|
|
(21), (22) Заявка: 2005116350/04, 30.05.2005
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
30.05.2005
(46) Опубликовано: 20.08.2006
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
ПЕРЕС-БЕНДИТО Д., СИЛЬВА М. Кинетические методы в аналитической химии. – М.: Мир, 1991, с.34-46. RU 2032901 С1, 10.04.1995. SU 272646 C1, 02.091970. RU 2157524 C1, 10.10.2000. SU 309284 A1, 20.09.1971. ШАРЛО Г. Методы аналитической химии. Количественный анализ неорганических соединений. – М.-Л.: Химия, 1965, с.629-631.
Адрес для переписки:
680000, г.Хабаровск, ул. Тургенева, 51, Институт горного дела ДВО РАН
|
(72) Автор(ы):
Шокина Любовь Никифоровна (RU)
(73) Патентообладатель(и):
Институт горного дела Дальневосточного отделения Российской академии наук (Статус государственного учреждения) (RU)
|
(54) СПОСОБ КИНЕТИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОЛОТА
(57) Реферат:
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для анализа промышленных и природных объектов, содержащих золото. Способ кинетического определения золота осуществляют по его каталитическому действию на реакцию окисления дифениламина перманганатом калия при рН 2-7 при измерении времени протекания реакции, а концентрацию золота определяют по величине, обратной времени протекания реакции. Достигается повышение порога чувствительности определения. 1 ил., 1 табл.
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для анализа промышленных и природных объектов, содержащих золото.
Известен способ кинетического определения золота чувствительностью 5·10-2 мкг/мл. Способ основан на каталитическом действии золота на реакцию между азин-21,2-дипиридилкетоном и кислородом [1].
Указанный способ не обладает высокой чувствительностью.
Другой способ кинетического определения золота основан на каталитическом действии золота на реакцию между азотнокислой закисной ртутью и солями церия (IV), которую проводят в кислой среде, при температуре 30°С с пределом обнаружения 1·10-2 мкг/мл [2].
Данный способ обладает недостаточно высокой чувствительностью и требует определенного режима температуры.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ кинетического определения золота по индикаторной реакции окисления дифениламина в буферном растворе при рН 3 с пределом обнаружения 2·10-3 мкг/мл, а колометрирование осуществляется с учетом изменения оптической плотности растворов во времени. Однако данный способ не обладает высокой чувствительностью обнаружения до четвертого порядка малости, так как окисление дифениламина идет за счет атмосферного кислорода [3].
Технический результат – это повышение порога чувствительности определения золота.
Технический результат достигается тем, что в способе кинетического определения золота по его каталитическому действию на реакцию окисления дифениламина, включающую измерение времени протекания реакции и определение концентрации золота, в качестве реакции окисления дифениламина используют реакцию окисления перманганатом калия, катализируемую золотом при рН 2-7, а концентрацию золота определяют по величине, обратной времени протекания реакции.
Способ кинетического определения золота реализуется следующим образом: температура раствора 24°С, рН среды раствора 2-7, концентрация перманганата калия в свежеприготовленном растворе – 10 мкг/мл, концентрация раствора дифениламина – 60 мкг/мл. Одновременно с добавлением раствора дифениламина включают секундомер, отсчитывают время достижения заданной плотности раствора. Раствор фотометрируют при длине волны =540 нм в кювете с толщиной слоя 20 мм.
Определению золота не мешают при любом содержании платина, палладий, железо, не более 200-кратные содержания в растворе, и 10-кратные – серебра.
Пример 1. Определение золота в исследуемом растворе.
Задана плотность раствора d=0,1 по шкале фотометра КФК-2, при =540 нм в кювете с толщиной слоя 20 мм, температура раствора 24°С.
В сосуд вводят 10 мл исследуемого раствора золота с рН 2-7, добавляют 0,2 мл свежеприготовленного раствора перманганата калия с содержанием 10 мкг/мл, добавляют 0,2 мл раствора дифениламина с содержанием 60 мкг/мл. Одновременно с добавлением раствора дифениламина включают секундометр и отсчитывают время в секундах достижения заданной плотности раствора для известных содержаний золота разных концентраций золота стандартного раствора. Рассчитывают обратную величину времени прохождения реакций (1/ ).
Данные опыта сведены в таблицу 1.
| Таблица 1. |
| |
СAu мкг/мл |
t, сек |
1/t |
| 1 |
2·10-4 |
320 |
0,0031 |
| 2 |
3·10-4 |
166 |
0,006 |
| 3 |
4·10-4 |
111 |
0,009 |
| 4 |
5·10-4 |
77 |
0,013 |
| 5 |
6·10-4 |
62 |
0,016 |
| 6 |
Исследуемый раствор |
133 |
0,0075 |
Строят график (см. чертеж) зависимости обратной величины времени прохождения реакций к концентрациям золота стандартного раствора золота 1/ – CAu.
По графику определяют искомую концентрацию золота. Она равна 3,5·10-4 мкг/мл [4].
Пример 2. Определение золота в присутствии 3·10-2 мкг/мл железа, 5·10-2 мкг/мл платины и палладия в растворе.
Определение золота проводят, как в примере 1.
В растворе найдено (2,5±0,3)·10-4 мкг/мл золота, введено 2,5·10-4 мкг/мл золота.
Предлагаемый способ определения обладает высокой чувствительностью, простотой исполнения, не требует дорогостоящих реактивов, может применяться для определения золота в природных и промышленных объектах.
Источники информации
1. Grases F., Estela J.M., Garcia-Shanchez F., Valcarcel M., Analusis, 1981.9.66.
2. Leliazkova B.G., Boucev P.R., Aleoksiev A.A., Mikrochim Acta, (Wien), 1972, 896.
3. Д.Перес-Бендито, М.Сильва, Кинематические методы в аналитической химии, М.: Мир, 1991, с.34-46.
4. Ю.С.Ляликов, М.И.Булатов, В.И.Бодю, С.В.Крачук. Задачник по физико-химическим методам анализа, из-во “Химия”, 1972, с.231-234.
Формула изобретения
Способ кинетического определения золота по его каталитическому действию на реакцию окисления дифениламина, включающий измерение времени протекания реакции и определение концентрации золота, отличающийся тем, что в качестве реакции окисления дифениламина используют реакцию окисления перманганатом калия, катализируемую золотом при рН 2-7, а концентрацию золота определяют по величине, обратной времени протекания реакции.
РИСУНКИ
|
|