Патент на изобретение №2281723

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2281723 (13) C1
(51) МПК

A61F2/14 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 28.12.2010 – может прекратить свое действие

(21), (22) Заявка: 2005124518/14, 02.08.2005

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

02.08.2005

(46) Опубликовано: 20.08.2006

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
SU 1697788 A1, 15.12.1991. RU 2068243 С1, 27.10.1996. RU 2026040 C1, 09.01.1995. ЕР 0289449 А, 02.11.1988. JP 2004187891 А, 08.07.2004. Avitabile T. et al. Multifocal intra-ocular lenses. Curr Opin Ophthal-mol. 2001 Feb; 12(1):12-16.

Адрес для переписки:

127486, Москва, Бескудниковский б-р, 59А, ФГУ МНТК “МГ” им. акад. С.Н. Федорова Росздрава, патентный отдел

(72) Автор(ы):

Тахчиди Христо Периклович (RU),
Бессарабов Анатолий Никитич (RU),
Караваев Александр Александрович (RU),
Пантелеев Евгений Николаевич (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Федеральное государственное учреждение “Межотраслевой научно-технический комплекс “Микрохирургия глаза” имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию” (RU)

(54) ИСКУССТВЕННЫЙ ХРУСТАЛИК ГЛАЗА С ДОЗИРОВАННЫМ ИНТРАОКУЛЯРНЫМ ИЗМЕНЕНИЕМ ОПТИЧЕСКОЙ СИЛЫ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области офтальмохирургии. Данный искусственный хрусталик глаза содержит гаптическую и оптическую части. При этом он выполнен составным. Гаптическая часть состоит из двух взаимосвязанных частей. Первая выполнена в виде наружного кольца, внутри которого расположены, по крайней мере, три дугообразных дополнительных разомкнутых кольца, каждое из которых выполнено с возможностью взаимодействия с одним из опорных дугообразных элементов второй части гаптической части. Кроме того, вторая часть гаптической части соединена с оптической частью искусственного хрусталика глаза. Использование данного изобретения позволит расширить арсенал технических средств, а именно конструкций искусственных хрусталиков глаза. 1 ил.

Изобретение относится к области офтальмохирургии.

Известен искусственный хрусталик глаза по а.с. №1697788 от 26.12.1986 г., МКИ A 61 F 2/16.

Искусственный хрусталик глаза содержит оптическую часть и диаметрально расположенные симметричные замкнутые опорные элементы в виде криволинейных фигур, при этом опорные элементы имеют в плоскости симметрии оптической части шарнир первого порядка.

Однако вышеуказанная конструкция имеет существенные недостатки: она не позволяет осуществлять дозированную интраокулярную коррекцию миопии, гиперметропии, анизометропии и индуцированной аметропии после имплантации.

Техническая задача, решаемая изобретением, – дозированная интраокулярная коррекция миопии, гиперметропии, анизометропии и индуцированной аметропии.

Указанная техническая задача решается тем, что в искусственном хрусталике глаза с дозированным интраокулярным изменением оптической силы, содержащем гаптическую и оптическую часть, выполненном составным с возможностью интраокулярного дозированного изменения оптической силы в соответствии с изменениями рефракции посредством того, что гаптическая часть выполнена составной – состоит из двух взаимосвязанных частей, первая выполнена в виде наружного кольца, внутри которого имеется, по крайней мере, три дугообразных дополнительных разомкнутых кольца, каждое из которых взаимодействует с одним из опорных дугообразных элементов второй части гаптической части, при этом вторая часть гаптической части соединена с оптической частью искусственного хрусталика глаза.

Предложенное изобретение поясняется чертежом, где показан вид сверху на ИХГ.

Искусственный хрусталик глаза с дозированным интраокулярным изменением оптической силы содержащит гаптическую и оптическую часть 1, выполнен составным с возможностью интраокулярного дозированного изменения оптической силы в соответствии с изменениями рефракции. Гаптическая часть выполнена составной, состоит из двух взаимосвязанных частей: первая 2 выполнена в виде наружного кольца, внутри которого имеется, по крайней мере, три дугообразных дополнительных разомкнутых кольца 3, каждое из которых взаимодействует с одним из опорных дугообразных элементов второй части 4 гаптической части, при этом вторая часть 4 гаптической части соединена с оптической частью 1 искусственного хрусталика глаза.

Интраокулярная коррекция оптической силы осуществляется путем извлечения установленной оптической части 1 и установки новой с необходимой оптической силой.

Дозированная интраокулярная коррекция оптической силы осуществляется следующим образом. Для интраокулярной коррекции миопии удаляют оптическую часть 3 и заменяют ее на линзу меньшей оптической силы.

Для интраокулярной коррекции гиперметропии заменяют оптическую часть 1 на линзу с большей оптической силой.

Для интраокулярной коррекции анизометропии либо уменьшают рефракцию глаза посредством замены оптической части 1 на линзу меньшей оптической силы, либо увеличивают рефракцию глаза посредством замены на вставку большей оптической силы.

Для интраокулярной коррекции индуцированной анизометропии либо уменьшают/увеличивают рефракцию глаза посредством действий, описанных выше, либо выполняют эти действия согласованно с изменениями рефракции на парном глазу, либо при двухсторонней имплантации выполняют согласованные действия по интраокулярной коррекции на обоих глазах.

Имплантация ИХГ производится следующим образом. После проведения факоэмульсификации передняя камера и капсульный мешок заполняется вискоэластиком. Через тоннельный разрез с использованием инжектора либо в сложенном состоянии гаптическая часть ИХГ вводится в переднюю камеру, капсульный мешок, вводится наружное кольцо (1). Затем также с использованием инжектора либо в сложенном состоянии в переднюю камеру вводится оптическая часть ИХГ. Сборка ИХГ производится интраокулярно. Передняя камера промывается BSS-раствором, вводится раствор Ацетилхолина 0,01%. Проводится герметизация операционного доступа.

Предложенный ИХГ работает следующим образом. Узел крепления оптической части 1 в гаптической части, образованный элементами 2, 3, 4, позволяет в случае необходимости извлекать имплантированную оптическую часть с целью замены на линзу с другой оптической силой.

Оптическая сила заменяемой оптической части рассчитывается по математической зависимости на основании величины необходимой дозированной интраокулярной коррекции.

Работа с ИХГ производится следующим образом. В послеоперационном периоде, в случае необходимости дозированного интраокулярного изменения оптической силы ИХГ через выполненный парацентез роговицы в переднюю камеру вводится раствор Мезатона 1% для достижения максимального мидриаза. Передняя камера заполняется вискоэластиком. Специальным инструментом (не приводится) оптическая часть выводится из внутреннего кольца и удаляется из передней камеры через операционный разрез. Через тот же операционный доступ с использованием инжектора либо в сложенном состоянии в случае гибкого материала оптическая часть необходимой оптической силы вводится в переднюю камеру и затем размещается во внутреннем кольце. Передняя камера промывается BSS-раствором, вводится раствор Ацетилхолина 0,01%. Проводится герметизация операционного доступа.

Необходимость в дозированном интраокулярном изменении оптической силы ИХГ возникает в ситуациях, когда затруднено прогнозирование окончательных параметров глаза, высока вероятность индуцированной аметропии или необходимо планируемое изменение клинической рефракции в послеоперационном периоде. Эта необходимость возникает при динамическом изменении оптических параметров глаза (например, интраокулярная коррекция в детском возрасте, так как естественный рост глаза в среднем продолжается до 10-летнего и более возраста), при интраокулярной коррекции на фоне вынужденного изменения преломляющей силы оптических сред, например, за счет введения на неопределенный срок в витреальную полость замещающих стекловидное тело жидкостей, в случае экстракции катаракты и имплантации ИХГ при миопии высокой степени, когда истинное определение длины глаза затруднено в связи с возможным наличием стафилом склеры, в случае состояния глаза после рефракционных операций, когда затруднено получение стандартизированного значения рефракции роговицы, при наличии временной аметропической рефракции для устранения анизометропии, как, например, в случае интраокулярной коррекции на одном глазу при исходной двухсторонней аметропии одной степени до наступления момента необходимости интраокулярной коррекции на парном глазу.

ИХГ с дозированным интраокулярным изменением оптической силы должен имплантироваться через разрез, используемый для проведения факоэмульсификации, фиксироваться в капсульном мешке, занимать стабильную позицию, изменение оптической силы должно сопровождаться минимальной травматизацией, изменение оптической силы должно быть прогнозируемым и дозированным, изменение оптической силы не должно сопровождаться риском развития осложнений, встречающихся при интраокулярной коррекции (зрачковый блок, смещение ИОЛ и др.).

Формула изобретения

Искусственный хрусталик глаза, содержащий гаптическую и оптическую части, отличающийся тем, что он выполнен составным, при этом гаптическая часть состоит из двух взаимосвязанных частей, первая выполнена в виде наружного кольца, внутри которого расположены, по крайней мере, три дугообразных дополнительных разомкнутых кольца, каждое из которых выполнено с возможностью взаимодействия с одним из опорных дугообразных элементов второй части гаптической части, при этом вторая часть гаптической части соединена с оптической частью искусственного хрусталика глаза.

РИСУНКИ


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 03.08.2007

Извещение опубликовано: 20.02.2009 БИ: 05/2009


NF4A – Восстановление действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение

Дата, с которой действие патента восстановлено: 27.02.2009

Извещение опубликовано: 27.02.2009 БИ: 06/2009


Categories: BD_2281000-2281999