Патент на изобретение №2281303

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2281303 (13) C1
(51) МПК

C09B47/18 (2006.01)
C07D487/22 (2006.01)
G02B5/20 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 28.12.2010 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2005113006/04, 28.04.2005

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

28.04.2005

(46) Опубликовано: 10.08.2006

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
LITTLE R.G. et al. Heterocycl. Chem. 1975. v.12, p.343. SU 740802 A1, 15.06.1980. RU 2188200 С1, 27.08.2002. SU 1627545 A1, 15.02.1992. RU 2142763 C1, 20.12.1999. RU 2220693 С1, 10.01.2004. RU 2142151 C1, 27.11.1999.

Адрес для переписки:

153000, г.Иваново, пр. Ф. Энгельса, 7, ИГХТУ, патентный отдел

(72) Автор(ы):

Сырбу Сергей Александрович (RU),
Семейкин Александр Станиславович (RU),
Корженевский Андрей Брониславович (RU),
Койфман Оскар Иосифович (RU),
Буряева Ирина Владимировна (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Ивановский государственный химико-технологический университет (ИГХТУ) (RU)

(54) 5,15-БИС(4′-АКРИЛАМИДОФЕНИЛ)-3,7,13,17-ТЕТРАМЕТИЛ-2,8,12,18-ТЕТРАБУТИЛПОРФИН В КАЧЕСТВЕ КРАСЯЩЕГО ВЕЩЕСТВА ОПТИЧЕСКИХ ФИЛЬТРОВ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области органической химии, в частности к тетрапиррольным макрогетероциклам – дифенилоктаалкилпорфинам, которые могут быть использованы в качестве красящего вещества оптических фильтров. Описывается 5,15-бис(4′-акриламидофенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетрабутилпорфин в качестве красящего вещества оптических фильтров. Указанное соединение обладает максимумом поглощения в области 626 нм и пригодно для получения цветного полимера, используемого в качестве оптического фильтра.

Введение

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к тетрапиррольным макрогетероциклам – дифенилоктаалкилпорфинам, т.е. порфинам, замещенным по двум мезоположениям фенильными кольцами, которые содержат акриламидные заместители, и по -положениям восемью алкильными заместителями, конкретно к новому химическому соединению 5,15-бис(4′-акриламидофенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетрабутилпорфину, который может быть использован в качестве красящего вещества оптических фильтров.

Уровень техники

Тетрапиррольные макрогетероциклы играют важную роль в живой природе и технике, входя в структуру дыхательных пигментов, ферментов, витаминов, катализаторов, сенсоров и т.д. и обладая узкой, интенсивной полосой поглощения в видимой области, могут быть использованы в качестве красящего вещества оптических фильтров.

Представляют интерес дифенилоктаалкилпорфины, имеющие максимум поглощения света в области 625-630 нм, в целях использования их для фотодинамической терапии и создания оптических фильтров.

Оптические фильтры чаще всего представляют собой окрашенные органические стекла и могут быть получены из так называемых “цветных полимеров”, т.е. полимеров, имеющих в составе макромолекул элементарные звенья, содержащие хромофоры. Такие полимеры получают отверждением ненасыщенных полиэфирных смол путем сополимеризации ненасыщенных полиэфиров, виниловых мономеров, например производных метакриловой кислоты, с красителями, содержащими одну или несколько винильных групп.

Известен 5,15-бис(4′-нитрофенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетрабутилпорфин (Мамардашвили Н.Ж. Диссертация на соискание уч. степени доктора хим. наук. Иваново, 1999, с. 318-319), имеющий максимум поглощения в органических растворителях в области 625 нм и являющийся структурным аналогом заявляемого соединения.

Однако его невозможно использовать в качестве красящего вещества оптических фильтров на основе “цветных полимеров”, т.к. он не содержит необходимых функциональных групп.

Сущность изобретения

Задачей изобретения является поиск нового соединения, пригодного для получения “цветного полимера” с целью использования последнего в качестве оптического фильтра.

Поставленная задача решена 5,15-бис(4′-акриламидофенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетрабутилпорфином.

Индивидуальность и структура заявляемого соединения установлена по аналогии спектральных характеристик в видимой области спектра его раствора в хлороформе с таковыми его ближайшего структурного аналога, 1H ЯМР- и ИК-спектрам.

Электронные спектры поглощения растворов заявляемого соединения и его структурного аналога в хлороформе регистрировали на спектрофотометре Perkin Elmer Lambda 20 в кварцевых прямоугольных кюветах толщиной 10 мм, концентрация растворо⠘10-5 М. Положение длинноволновых полос поглощения этих спектров приведено ниже.

5,15-бис(4′-акриламидофенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетрабутилпорфин 626 нм, 574 нм, 542 нм, 508 нм, 411 нм
5,15-бис(4′-нитрофенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетрабутилпорфин 625 нм, 576 нм, 544 нм, 507 нм, 409 нм

Высокая аналогия видимых частей электронных спектров поглощения убедительно свидетельствует о том, что заявляемое соединение относится к классу дифенилоктаалкилпорфинов, а именно является замещенным 5,15-бис(фенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетрабутилпорфином.

В качестве заместителей выступают акриламидные группы. Количество, положение и природа заместителей со всей очевидностью вытекают из строения используемого для их получения синтона: 5,15-бис(4′-нитрофенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетрабутил-порфина и полос поглощения в ИК-спектрах заявляемого соединения в области 1663 см-1, относящейся к валентным колебаниям карбонильной группы, в области 3395 см-1, относящейся к валентным колебаниям NHCO-группы, и в области 759 см-1, относящейся к деформационным колебаниям NH-групп порфирина.

1H ЯМР-спектры заявляемого соединения регистрировались на ЯМР-спектрометре Bruker AS-200, растворитель COCl3, внутренний эталон ТМС.

Параметры спектров заявляемого соединения (м.д.) с отнесением сигналов, приведенные ниже, полностью подтверждают приписываемую ему структуру:

5,15-бис(4′-акриламидофенил)- 7,95s (o,m-HPh), 7,57s (NHCO),
3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18- 6,50m (СН2), 5,85m (CH),
тетрабутилпорфин 2,50s (СН3), 3,94t (CH)2,
2,16m (CH2), 1,78m (CH2),
1,06t (СН3), 10,19s (ms-H),
NH-сигнал отсутствует

Таким образом, совокупность спектральных данных однозначно определяет структуру заявляемого соединения, как 5,15-бис(4′-акрил-амидофенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетрабутилпорфина.

Это соединение представляет собой коричневато-фиолетовое кристаллическое вещество с металлическим блеском, не плавкое до 400°С, растворимое в хлороформе, пиридине, диметилформамиде и диметилсульфоксиде с образованием интенсивно окрашенных растворов, и может быть использовано для получения “цветного полимера” с целью применения последнего в качестве оптического фильтра.

Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения

Для получения заявленного соединения используют следующие вещества:

-5,15-бис(4′-аминофенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетрабутилпорфин, который получали восстановлением 5,15-бис(4′-нитрофенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетрабутилпорфина известным способом (Сырбу С.А. Кандидатская диссертация, Иваново, 1987, с.109-110);

– хлорангидрид акриловой кислоты, который получали фракционной перегонкой смеси акриловой кислоты, бензоилхлорида и гидрохинона с умеренной скоростью через колонку высотой 25 см;

– пиридин – ГОСТ 13647;

– хлороформ – ГОСТ 20015-88;

– оксид алюминия для хроматографии III степени активности по Брокману – ТУ 6-09-3916 (ГОСТ 8136);

– метилен хлористый – ГОСТ 9968-86.

Заявляемое соединение может быть получено, например, следующим образом.

99,7 мг (0,129 ммоль) 5,15-бис(4′-аминофенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетрабутилпорфина, 0,5 мл (6,298 ммоль) хлорангидрида акриловой кислоты, 5 мл осушенного пиридина и 20 мл хлороформа перемешивают на магнитной мешалке при комнатной температуре в течение суток. Затем раствор выливают в 200 мл воды и кипятят 1 час. Выпавший осадок отделяют фильтрованием, промывают водой и высушивают при 80°С. Для очистки осадок растворяют в 30 мл хлористого метилена и хроматографируют на колонке с оксидом алюминия III степени активности по Брокману, элюируя хлористым метиленом. Элюат упаривают до 3-5 мл и продукт высаждают добавлением 50 мл этанола.

Получают 90 мг (0,102 ммоль) 5,15-бис(4′-акриламидофенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетрабутилпорфина. Выход ˜79% от теории.

Для определения возможности использования 5,15-бис(4′-акриламидофенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетрабутилпорфина в качестве красящего вещества оптических фильтров получали образцы цветного органического стекла. Для этого готовили раствор этого соединения в 50 мл метилметакрилата с концентрацией ˜10-5М, в полученном растворе растворяли 60 г ненасыщенного полиэфира марки ПН-1, вносили 1,5 г гидроперекиси изопропилбензола, 4 г 8%-ного раствора нафтената кобальта в стироле. Реакционную смесь разливали в разборные стеклянные формы и подвергали отверждению при 60°С в течение 1 часа. Затем полученные образцы цветного органического стекла извлекали из форм и определяли длину волны длинноволнового максимума поглощения.

Для оптического фильтра на основе 5,15-бис(4′-акриламидофенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетрабутилпорфина она составляет 26 нм.

Достигаемая оптическая плотность зависит и от количества 5,15-бис(4′-акриламидофенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетрабутилпорфина, вошедшего в состав сополимера, и от толщины фильтра.

Таким образом, обладая максимумом поглощения в области 626 нм предлагаемый 5,15-бис(4′-акриламидофенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетрабутилпорфин может быть использован в качестве красящего вещества для создания оптических фильтров.

Формула изобретения

5,15-бис(4′-акриламидофенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетрабутилпорфин формулы

в качестве красящего вещества оптических фильтров.


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 29.04.2007

Извещение опубликовано: 27.07.2008 БИ: 21/2008


Categories: BD_2281000-2281999