Патент на изобретение №2280509

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2280509 (13) C1
(51) МПК

B03D1/02 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 28.12.2010 – может прекратить свое действие

(21), (22) Заявка: 2005104598/03, 21.02.2005

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

21.02.2005

(46) Опубликовано: 27.07.2006

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
АБРАМОВ А.Д. и др. Обогащение руд цветных металлов. – М.: Недра, 1991, с.286. SU 177369 A1, 01.01.1966. SU 176840 Al, 01.01.1965. SU 153048 А1, 01.01.1963. RU 2096090 A1, 20.11.1997. US 3072256 А, 08.01.1963. ZA 9705221 А, 14.01.1998. AU 720122 А, 25.05.2000.

Адрес для переписки:

107023, Москва, ул. Б. Семеновская, 49, оф.404, Фирма патентных поверенных ООО “ИННОТЭК”

(72) Автор(ы):

Курков Александр Васильевич (RU),
Щербакова Сара Николаевна (RU),
Серегин Олег Дмитриевич (RU),
Болдырев Валерий Алексеевич (RU),
Пастухова Ирина Владимировна (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Открытое акционерное общество “Ново-Широкинский рудник” (RU)

(54) СПОСОБ ФЛОТАЦИИ ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКИХ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩИХ РУД

(57) Реферат:

Изобретение относится к области обогащения руд флотацией, в частности к флотации сульфидных полиметаллических руд, содержащих в качестве основных минералов галенит, сфалерит, пирит, золото и серебро. Позволяет повысить экологическую безопасность, увеличить селективность разделения сфалерита и галенита и снизить потери благородных металлов с хвостами флотации. Способ включает введение депрессоров, собирателя, вспенивателя и выделение галенита в пенный продукт. Для депрессии сфалерита используют цинковый купорос и сульфит натрия, а выделение галенита в пенный продукт осуществляется на стадии коллективной флотации галенита, пирита и благородных металлов путем добавления к собирателю полиметилсилоксанов и кубовых остатков нефтехимии, полученных при производстве бутиловых спиртов, масляных альдегидов, 2-этилгексанола, 2-этилгексановой кислоты, этилена-пропилена и этилбензола. Полиметилсилоксаны подают после обработки депрессорами совместно с собирателем, а кубовые остатки нефтехимии – после собирателя или совместно с ним. 3 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области обогащения руд флотацией, в частности к флотации сульфидных полиметаллических руд, содержащих в качестве основных минералов галенит, сфалерит, пирит, золото и серебро.

При флотационном обогащении используют различные варианты технологических схем: схему прямой селективной флотации или схему коллективной флотации сульфидных минералов с последующим их разделением (Полькин С.И., Адамов Э.В. Обогащение руд цветных металлов. М.: Недра, 1983, с.99).

Известны разнообразные приемы для депрессии, активации и флотации минералов. Повышение эффективности флотации достигается применением как новых, часто дорогих и дефицитных депрессоров флотации, собирателей и вспенивателей, так и их композиций с доступными и дешевыми флотореагентами.

Известен способ бесцианистой флотации полиметаллических руд с применением депрессирующей смеси: цинкового купороса, сернистого натрия и жидкого стекла в щелочной среде, создаваемой известью, кальцинированной содой или едким натром (А.с. №219484, 1967 г., МПК В 03 D 1/002. Опубл. в БИ №19, 1968).

Недостатками способа с использованием этих подавителей являются сложность реагентного режима на стадии депрессии сфалерита, неудовлетворительная избирательность разделения сульфидов, низкая скорость флотации, загрязнение оборотной воды продуктами взаимодействия сернистого натрия и жидкого стекла.

Наиболее близким к заявляемому по технической сущности и достигаемым результатам является способ флотации полиметаллических руд, где подавление сульфидов цинка осуществляется цианидами или их смесями с цинковым купоросом или сульфитом натрия в щелочной среде (Абрамов А.А., Леонов С.Б. Обогащение руд цветных металлов, М.: Недра, 1991, с.286).

Недостатком этого метода является высокая токсичность цианидов, большие затраты на флотацию, недостаточно высокая селективность разделения галенита и сфалерита и неудовлетворительное концентрированно благородных металлов в продуктах обогащения.

Технический результат изобретения – повышение экологической безопасности процесса, увеличение селективности разделения сфалерита и галенита, снижение потерь благородных металлов с хвостами флотации и затрат на флотацию в целом.

Поставленная задача решается тем, что в способе флотации полиметаллических золотосодержащих руд, включающем введение депрессоров, собирателя, вспенивателя и выделение галенита в пенный продукт, для депрессии сфалерита используют цинковый купорос и сульфит натрия, а выделение галенита в пенный продукт осуществляют на стадии коллективной флотации галенита, пирита и благородных металлов путем добавления к собирателю полиметилсилоксанов общей формулы:

, где n=3-700,

и кубовых остатков нефтехимии, полученных при производстве бутиловых спиртов, масляных альдегидов, 2-этилгексанола, 2-этилгексановой кислоты, этилена-пропилена и этилбензола.

Отличие заявляемого способа от способа-прототипа заключается, во-первых, в составе депрессора для подавления сфалерита.

Депрессоры способа-прототипа – цианид и цинковый купорос в щелочной среде (сода), предназначены для подавления сфалерита и пирита.

В заявляемом способе для депрессии сфалерита применяют цинковый купорос и сульфит натрия без добавления соды. Это способствует совместному извлечению в концентрат галенита и пирита, более полному извлечению благородных металлов и обеспечивает экологическую безопасность процесса.

Другое отличие заключается в применении и на стадии коллективной свинцовой флотации полиметаллических руд дополнительного реагента – полиметилсилоксанов (ПМС) общей формулы:

, где n=3-700.

Известно использование при прямой селективной флотации свинцово-цинковых руд линейных алкилполисилоксанов, содержащих 2-11 силоксановых звеньев на молекулу, причем 75% радикалов представляют собой метальные звенья, а 25% – радикалы выше С2 (Пат. США №3072256, 1963. НКИ 209-167). Эти реагенты применяют вместо ксантогенатов как в свинцовом, так и в цинковом переделе в виде эмульсии, содержащей 40% полисилоксана и 0,5-2% азотсодержащего стабилизатора – четвертичных аммониевых солей или ацилгидроксиалкиламидосульфатов (напр., СН3-(СН2)16CONHC2Н4SOS3Na).

Отмечается, что наибольшей эффективностью из алкилполисилоксанов обладает октадецил-(гептаметил)-трисилоксан:

Существенными недостатками органополисилоксанов являются высокая стоимость реагентов и неудобство их дозировки.

Предлагаемые в настоящем изобретении полиметилсилоксаны (ПМС) отличаются от известных строением, способом подачи во флотационную пульпу и ролью во флотационном процессе.

Заявляемые полиметилсилоксаны содержат только короткие метальные радикалы, поэтому обладают низкими собирательными свойствами и не могут заменить ксантогенаты в процессе флотации.

Основная роль ПМС сводится к усилению природной гидрофобности минеральной поверхности галенита, пирита и золота, повышению скорости и избирательности их флотации. При этом стоимость ПМС в 2-2,5- раза ниже аналогов, а во флотационную пульпу их дозируют в натуральном виде без дополнительных операций по стабилизации.

В соответствии со своей ролью во флотационном процессе ПМС подают в пульпу после обработки депрессорами совместно с собирателем. Оптимальный расход ПМС составляет 10-40 г/т. При расходе ПМС ниже 10 г/т отсутствует эффект повышения скорости флотации, при расходе ПМС выше 40 г/т снижается селекция при последующем разделении галенит-пиритного концентрата.

Полиметилсилоксаны представляют собой бесцветные прозрачные жидкости без запаха и вкуса. Они нерастворимы в воде, растворимы в бензоле, толуоле, спиртах, хлорированных углеводородах. Плотность составляет 0,95-0,98 г/см3. Вязкость при 20°С находится в пределах 100-1000 мм2/с. Температура застывания не выше 60°С. Температура вспышки не ниже 200°С.

ПМС взрывобезопасны, трудногорючи, экологически безопасны. Стабильны при хранении и использовании. Выпускаются отечественной промышленностью в значительных количествах. Применяются в качестве гидротормозных, амортизирующих, демпфирирующих и гидрофобизирующих жидкостей, приборных масел и смазок и др.

Третье отличие состоит в применении на стадии коллективной свинцовой флотации кубового остатка нефтехимии, полученного при производстве бутиловых спиртов, масляных альдегидов, 2-этилгексанола, 2-этилгексановой кислоты, этилена-пропилена и этилбензола.

Известно использование для флотации медных и полиметаллических руд собирателя-вспенивателя, содержащего кубовые продукты ректификации 2-метил-5-этилпиридина 0,5-50% и 2-метил-5-винилпиридина 0,2-50% и кубовый продукт производства масляного альдегида 5-99% (Заявка РФ №94028124, 1997 г., МКИ B 03 D 1/001).

Собиратель-вспениватель предложено использовать для флотации медно-свинцовой руды Жезказганского месторождения. Он подается во флотационную пульпу в смеси с синтетическими жирными кислотами с числом углеродных атомов С10-C16 и этиловым спиртом.

Недостатками этой композиции реагентов являются: очень неприятный запах, присутствие в ней значительного количества полимерных соединений, неудобство подачи во флотационную пульпу, а также низкие показатели при флотации полиметаллических золотосодержащих руд.

Предлагаемые в настоящем изобретении кубовые остатки нефтехимии, полученные при производстве бутиловых спиртов, масляных альдегидов, 2-этилгексанола, 2-этилгексановой кислоты, этилена-пропилена и этилбензола, отличаются от известных составом, способом подачи во флотационную пульпу, ролью во флотационном процессе и эффективностью действия.

Они не содержат токсичных и дурно пахнущих кубовых продуктов ректификации 2-метил-5-этилпиридина и кубовых продуктов ректификации 2-метил-5-винилпиридина.

Один из компонентов известной собирательно-вспенивающей смеси – кубовый продукт производства масляного альдегида значительно отличается по составу, свойствам и действию от заявляемого кубового остатка нефтехимии.

Кубовый продукт производства масляного альдегида содержит, % мас.: гексеналь – 12-21; гексанол 6-8; масляный альдегид 0,6-0,8; изомасляный альдегид 2,3-3,8; спирты линейного и изостроения С412 15-25; толуол 6-10; тяжелые продукты поликонденсации 41-48.

Заявляемый реагент выпускается в соответствии с требованиями ТУ 38.48424318-03-2000 под торговой маркой «Кубовый остаток нефтехимии (“КОН-92”) (углеводороды тяжелые или смола нефтяная тяжелая).

В отличие от аналога, который содержит только кубовые остатки производства масляных альдегидов, КОН-92 дополнительно содержит объединенные кубовые остатки следующих производств: бутиловых спиртов, 2-этилгексанола, 2-этилгексановой кислоты, этилена-пропилена и этилбензола.

В состав КОН-92 входят компоненты, отсутствующие в кубовом продукте производства масляного альдегида: жирные кислоты, простые и сложные эфиры, жирные спирты линейного и изостроения с числом углеводородных атомов выше С 12, а также высокомолекулярные насыщенные и ненасыщенные тяжелые углеводороды алифатического и ароматического строения – кубовые продукты производства этилена-пропилена и этилбензола.

КОН-92 непосредственно подается во флотационную пульпу.

В отличие от кубового продукта производства масляного альдегида, КОН-92 не является вспенивателем, а напротив, способствует уплотнению пены, выполняя роль дополнительного собирателя и пеногаситедя.

КОН-92 – жидкость коричневого цвета с приятным запахом, имеющая следующие физико-химические показатели:

Наименование показателя Норма
1. Плотность при 20°С, г/ см3 0,90-0,95
2. Кислотное число, мг КОН/ г 10-20
3. Число омыления, мг КОН/ г 65-110
4. Эфирное число, мг КОН/ г 75-85
5. Карбонильное число, мг КОН/г 87-175
6. Температура вспышки в открытом тигле, °С 75-110
7. Температура застывания, °С, не выше минус 30
8. Массовая доля серы, % отсутствует
9. Массовая доля воды, %, не более 0,5-1,5
10. Содержание водорастворимых кислот и щелочей отсутствует
11. Фракционный состав, °С:
– температура начала кипения
– температура окончания кипения
97,5-99,0% вещества отгоняется в интервале
100-120
295-352
208-352

12. Хроматографический состав, % масс.
– Изомасляный альдегид 0,14-0,05
– н-масляный альдегид 0,41-0,10
простых эфиров C8 0,21-0,17
– Изобутанол 0,12-0,04
– н-бутанол 0,67-0,22
– 2-этилгексаналь 0,07-0,01
– 2-этилгексеналь 0,50-0,04
сложных эфиров C8 0,14-0,03
– 2-этилгексанол 0,3-0,11
неидентифицированных высококипящих компонентов 97,44-99,23

КОН-92 применяется в качестве компонента топлива для стационарных котельных и технологических установок. Нами он заявлен как новый реагент для флотации руд (Заявка №2404111827 от 20.04.04 г.), однако для флотации полиметаллических золотосодержащих руд он ранее не применялся.

Наличие полярных сорбционно-активных группировок компонентов смеси КОН-92 обеспечивает необходимую для флотации прочность закрепления молекул на минералах, а большая длина их углеводородных радикалов является причиной усиления собирательных свойств ксантогената, что обеспечивает повышение извлечения в пенный продукт галенита, пирита, золота и серебра и увеличение скорости флотации.

КОН-92 подают как после собирателя, так и совместно с ним. Оптимальный расход КОН-92 составляет 20-50 г/т. При расходе КОН-92 ниже 20 г/т повышения извлечения в пенный продукт галенита, пирита, золота и серебра не наблюдается, при расходе КОН-92 выше 50 г/т результаты флотации не улучшаются.

В качестве собирателей в предлагаемом способе могут быть использованы бутиловый ксантогенат калия (БКК), а также другие ксантогенаты (этиловый, изопропиловый), различные дитиофосфаты (аэрофлоты) или другие собиратели, которые обычно применяют при флотации сульфидных свинцово-цинковых руд.

В качестве вспенивателей могут применяться сосновое масло, метилизобутилкарбинол, дауфрос, оксаль (марок Т-66, Т-80, Т-92) и др.

Сопоставимый анализ заявляемого технического решения с прототипом показывает наличие существеннных признаков, что позволяет сделать вывод о соответствии заявляемого решения критерию «новизна».

Соответствие заявляемого способа критерию «изобретательский уровень» обусловлено тем, что совокупность его отличительных признаков – осуществление совместной флотации галенита, пирита и благородных металлов с использованием для депрессии сфалерита цинкового купороса и сульфита натрия при дополнительном введении на стадии флотации галенита полиметилсилоксанов и кубовых остатков нефтехимии – обеспечивает повышение селективности разделения галенита и сфалерита, снижение потерь золота и серебра с хвостами флотации, повышение экологической безопасности обогащения и снижение затрат на флотацию, при этом возможность достижения технологического результата не вытекает из уровня техники.

Данное изобретение иллюстрируется примером.

Для проведения опытов была использована проба сульфидной полиметаллической руды, которая содержит: галенит – 4,5%; сфалерит – до 2%; золото – до 4 г/т, серебро – 90 г/т, пирит – 7,5%. Сульфиды меди и мышьяка присутствуют в небольших количествах. Породообразующие минералы – кварц, карбонаты, слюды, плагиоклазы в сумме составляют 84-86%. По химическому анализу содержание ценных компонентов в руде составило, %: Pb – 3,85; Zn – 1,1; Au – 4,1 г/т, Ag – 90 г/т; Sобщ – 5,9%.

Руду предварительно измельчают до содержания в готовом продукте измельчения (питании флотации) класса -0,074 мм на уровне 80% при верхнем пределе крупности не более 0,2 мм.

Пример. Флотация полиметаллической золотосодержащей руды по заявляемому способу.

Способ флотационного обогащения полиметаллической золотосодержащей руды осуществляется по схеме, приведенной на чертеже, и включает следующие операции:

– депрессию сфалерита цинковым купоросом (ZnSO4 0,9 кг/т) и сульфитом натрия (Na2SO3 0,55 кг/т);

– коллективную флотацию галенита, пирита при одновременном концентрировании на этом переделе благородных металлов (БКК 0,025 кг/т, ПМС 0,02 кг/т, КОН-92 0,04 кг/т, Т-80 0,025 кг/т);

– селекцию пенного продукта коллективной флотации с получением кондиционного свинцового концентрата и пиритного продукта (СаО 2,0 кг/т);

– активацию сфалерита в хвостах коллективной флотации медным купоросом (CuSO4 0,40 кг/т);

– флотацию сфалерита (БКК 0,045 кг г/т, Т-80 0,025 кг/т) с получением кондиционного цинкового концентрата и выводом отвальных по содержанию всех компонентов хвостов флотации.

На стадии коллективной флотации галенита, пирита и благородных металлов испытано действие ксантогената, ПМС и КОН-92 в индивидуальном виде, а также совместное действие этих трех реагентов. Результаты испытаний позволяют сделать следующие выводы:

– самостоятельное применение ксантогената характеризуется низкой скоростью флотации и не обеспечивает достаточной полноты извлечения ценных минералов;

– ПМС и КОН-92, используемые индивидуально, обладают низкими собирательными свойствами и не могут заменить ксантогенаты в процессе флотации полиметаллических золотосодержащих руд даже при больших расходах;

– добавление к ксантогенату ПМС приводит к усилению природной гидрофобности минеральной поверхности галенита, пирита и золота, повышению скорости и избирательности их флотации при минимальных расходах собирателя;

– оптимальный расход ПМС составляет 10-40 г/т. При расходе ПМС ниже 10 г/т отсутствует эффект повышения скорости флотации, при расходе ПМС выше 40 г/т снижается селекция при последующем разделении галенит-пиритного концентрата;

– оптимальный расход КОН-92 составляет 20-50 г/т. При расходе КОН-92 ниже 20 г/т повышения извлечения в пенный продукт галенита, пирита, золота и серебра не наблюдается, при расходе КОН-92 выше 50 г/т результаты флотации не улучшаются;

– для достижения максимального эффекта важны точки дозировки реагентов во флотационную пульпу: ПМС подают после обработки депрессорами совместно с собирателем, КОН-92 – после ксантогената или совместно с ним;

– только совместное применение ксантогената, ПМС и КОН-92 в заявляемых условиях обеспечивает наиболее эффективные показатели коллективной флотации галенита, пирита и благородных металлов.

Результаты обогащения полиметаллической золотосодержащей руды по способу-прототипу и предлагаемому способу приведены в табл.1 и табл.2 соответственно.

По способу-прототипу (табл.1) получены:

– кондиционный свинцовый концентрат с содержанием 53,48% при извлечении 88,9%;

– цинковый концентрат с содержанием 50,8% при извлечении 67,1%;

– пиритный продукт с содержанием серы сульфидной 18%.

По заявляемому способу (табл.2) все полученные концентраты являются кондиционными:

– свинцовый концентрат с содержанием 56,1% при извлечении 88,5%;

– цинковый концентрат с содержанием 50,6% при извлечении 74,8%;

– пиритный продукт с содержанием серы сульфидной 46,9%.

При этом содержание цинка в свинцовом концентрате заявляемого способа составляет 2,09%, а в прототипе – 3,1%. Уменьшение на 1,01% содержания цинка в свинцовом концентрате соответствует снижению потерь цинка с этим продуктом почти на 6,5% (с 17,3% до 10,9%).

В заявляемом способе извлечение золота в свинцовый концентрат по сравнению с прототипом возрастает с 75,7% до 85,2% и серебра с 86,4% до 91,1%, что обусловлено более высокой интенсивностью флотации золота и серебра в условиях заявляемого способа.

Извлечение цинка в кондиционный цинковый концентрат в заявляемом способе составляет 74,8%, что на 7,7% выше, чем в прототипе.

Пиритный продукт в заявляемом способе по содержанию в нем серы в отличие от прототипа может рассматриваться как высокосортный кондиционный (46,9% против 18% в прототипе) концентрат.

Таким образом, в совокупности: высокий уровень извлечения свинца в кондиционный свинцовый концентрат, снижение потерь цинка с ним, повышение извлечения цинка в кондиционный цинковый концентрат указывают на более избирательное и четкое деление галенита и сфалерита в заявляемом способе. При этом снижаются потери благородных металлов с хвостами флотации.

Затраты на реагенты по основным операциям при флотации полиметаллической золотосодержащей руды по предлагаемому способу и способу-прототипу приведены в табл.3.

Из данных табл.3 следует, что заявляемый способ позволяет в 1,5 раза сократить затраты на реагенты.

Продолжительность основных операций по способу-прототипу и заявляемому способу приведена в табл.4. Данные таблицы показывают, что скорость процесса по заявляемому способу выше, чем по способу-прототипу (время проведения процесса снижено на 10 минут).

На основании результатов испытаний заявляемого способа бесцианистой флотации полиметаллических золотосодержащих руд можно сделать следующие выводы:

– исключение из депрессионной смеси способа-прототипа цианидов дает возможность повысить экологическую безопасность процесса флотации;

– дополнительное введение сульфита натрия на стадии депрессии сфалерита и небольших количеств ПМС и КОН-92 (10-40 г/т и 20-50 г/т соответственно) на стадии коллективной свинцовой флотации обеспечивает повышение селективности разделения галенита и сфалерита, увеличение скорости флотации галенита, пирита и благородных металлов, снижение потерь благородных металлов с хвостами флотации и затрат на флотацию в целом.

Таким образом, заявляемый способ бесцианистой флотации прост, экологически безопасен, менее затратен, осуществляется с большей скоростью, чем способ-прототип, поэтому может быть рекомендован для промышленного применения на обогатительных фабриках для флотации полиметаллических золотосодержащих руд.

Таблица 1
Показатели цианистой флотации полиметаллической золотосодержащей руды с применением способа-прототипа
Передел технол. схемы Продукты флотации Выход, % Содержание, Извлечение,
% г/т %
Pb Zn Sсульфидная Au Ag Pb Zn Au Ag
Свинцовая флотация Свинцовый концентрат 6,4 53,48 3,1 46,13 1215 88,9 17,3 75,7 86,4
Цинково-пиритная флотация Цинковый концентрат 1,52 0,91 50,8 3,5 201 0,36 67,1 1,38 3,40
Пиритный продукт 12,3 1,19 1,06 18 4,8 48,3 3,8 11,4 15,0 6,60
Хвосты отвл. 79,78 0,33 0,06 0,39 4,0 6,94 4,2 7,92 3,60
Руда 100,0 3,85 1,15 5,9 3,9 90,0 100,0 100,0 100,0 100,0

Таблица 2
Показатели бесцианистой флотации полиметаллической золотосодержащей руды с применением заявляемого способа
Передел технол. схемы Продукты флотации Выход, % Содержание, Извлечение,
% г/т %
Pb Zn Sсульфидная Au Ag Pb Zn Au Ag
Свинцово-пиритная флотация Свинцовый концентрат 6,0 56,1 2,09 55,38 1366,5 88,5 10,9 85,2 91,1
Пиритный продукт 5,9 3,7 1,77 46,9 5,0 26,1 6,2 9,1 7,6 1,7
Цинковая флотация Цинковый концентрат 1,7 1,6 50,6 4,0 73,0 0,7 74,8 1,7 1,4
Хвосты отв. 86,4 0,20 0,07 0,25 6,0 4,6 5,2 5,5 5,8
Руда 100,0 3,85 1,15 5,9 3,9 90,0 100,0 100,0 100,0 100,0

Таблица 3
Затраты на реагенты по способу-прототипу и заявляемому способу
Наименование реагента Цена, руб./кг прототип заявляемый
Расход, кг/т руды Затраты, руб./т руды Расход, кг/т руды Затраты, руб./т руды
NaCH 45 0,450 20,25
ZnSO4 7H2O 31,7 2,400 (акт. 1,350) 76,08 1,600 (акт. 0,900) 50,72
CuSO4 5H2O 21,8 0,625 (акт. 0,400) 13,63 0,625 (акт. 0,400) 13,63
БКК 38,0 0,070 2,66 0,070 2,66
Т-80 9,0 0,080 0,72 0,040 0,36
Na2CO3 3,46 1,000 3,46
CaO 3,5 2,0 7,0 2,0 7,0
Na2SO3 9,0 0,550 4,95
ПМС-200 105,0 0,020 2,1
КОН-92 4,5 0,040 0,18
Итого 123,8 81,6

Таблица 4
Продолжительность основных операций по способу-прототипу и заявляемому способу
Основные операции Продолжительность, мин.
прототип заявляемый
Основная Pb флотация 4,0 4,0
Контрольная Pb флотация 12,0 8,0
Итого 16 12
Основная Zn флотация 6 5
Контрольная Zn флотация 15 10
Итого 21 15
Всего 37 27

Формула изобретения

1. Способ флотации полиметаллических золотосодержащих руд, включающий введение депрессоров, собирателя, вспенивателя и выделение галенита в пенный продукт, отличающийся тем, что для депрессии сфалерита используют цинковый купорос и сульфит натрия, а выделение галенита в пенный продукт осуществляется на стадии коллективной флотации галенита, пирита и благородных металлов путем добавления к собирателю полиметилсилоксанов и кубовых остатков нефтехимии.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют полиметилсилоксаны общей формулы:

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют кубовые остатки нефтехимии, полученные при производстве бутиловых спиртов, масляных альдегидов, 2-этилгексанола, 2-этилгексановой кислоты, этилена-пропилена и этилбензола.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что полиметилсилоксаны подают после обработки депрессорами совместно с собирателем, а кубовые остатки нефтехимии – после собирателя или совместно с ним.

РИСУНКИ

Categories: BD_2280000-2280999