Патент на изобретение №2280056

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2280056 (13) C2
(51) МПК

C09G1/02 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 28.12.2010 – действует

(21), (22) Заявка: 2003137240/04, 23.12.2003

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

23.12.2003

(43) Дата публикации заявки: 10.06.2005

(46) Опубликовано: 20.07.2006

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
ГОТРА З.Ю. Технология микроэлектронных устройств: Справочник. М.: Радио и связь, 1991, с.85. SU 1763468 A1, 23.09.1992. SU 457712 A1, 11.03.1975. SU 164375 A1, 17.08.1964. RU 2056450 C1, 20.03.1996. RU 2064972 С1, 10.08.1996. SU 1781270 A1, 15.12.1992. SU 232470 A1, 06.05.1969.

Адрес для переписки:

246019, г.Гомель, ул. Советская, 104, УО “Гомельский государственный университет им. Франциска Скорины”, патентная служба

(72) Автор(ы):

Гайшун Владимир Евгеньевич (BY),
Тюленкова Ольга Ивановна (BY),
Мельниченко Игорь Михайлович (BY),
Потапенок Янина Александровна (BY)

(73) Патентообладатель(и):

Учреждение образования “Гомельский государственный университет имени Франциска Скорины” (BY)

(54) СОСТАВ ПОЛИРУЮЩЕЙ СУСПЕНЗИИ

(57) Реферат:

Изобретение относится к составам полирующих суспензий на основе диоксида кремния и может быть использовано при обработке пластин монокристаллического кремния. В состав полирующей суспензии, содержащей дистиллированную воду, дисперсный диоксид кремния и этилендиамин, дополнительно введена натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, в качестве дисперсного диоксида кремния используют диоксид кремния со средним размером частиц 10÷40 нм, а компоненты суспензии взяты в следующих мольных частях: дистиллированная вода 100; дисперсный диоксид кремния 4,5÷5,0; этилендиамин 1,0÷1,4; натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы 0,00005÷0,0001. Достигается увеличение скорости съема материала при полировке и удешевление суспензии. 1 табл.

Изобретение относится к составам полирующих суспензий на основе окиси кремния и может быть использовано при обработке пластин монокристаллического кремния.

Известны составы полирующих суспензий с использованием в качестве полировальных агентов смесей, состоящих из коллоидного кремнезема и водорастворимых аминов, причем диамины, содержащие 2-8 углеродных атома, обеспечивают превосходный полирующий эффект. Однако рекомендуемое содержание диаминов не обеспечивает максимальную стабильность суспензии и необходимую скорость полирования [1].

Известен состав полирующей суспензии для обработки полупроводниковых материалов, включающий в себя относительно тонкий абразивный порошок, суспензируемый в глицериновую основу с добавлением карбоксиполиметилена с высоким молекулярным весом для стабилизации суспензии. В предлагаемом составе глицерин составляет до 25 мас.%, что не позволяет использовать такую суспензию для полировки кремневых пластин [2].

В качестве агента полировальных суспензий для обработки полупроводниковых материалов известно использование аминсодержащего кремнезема с размерами частиц 0,3-1 мкм [3]. Однако процесс получения суспензии по известному способу технологически сложен и малопроизводителен и, кроме того, полировальные суспензии с частицами 0,3-1 мкм (и больше) нестабильны.

Наиболее близким к заявляемому является состав полировальной суспензии для обработки полупроводниковых материалов, который состоит из дистиллированной воды, дисперсного диоксида кремния и этилендиамина [4]. Известный состав состоит из дистиллированной воды, диоксида кремния (аэросила А-380), глицерина и водного раствора этилендиамина, в силу этого полирующая суспензия такого состава не обеспечивает высокой скорости полировки, а состав имеет повышенную стоимость.

Предлагаемое изобретение решает задачу получения состава полирующей суспензии для полировки кремниевых пластин.

Технический эффект изобретения заключается в увеличении скорости съема материала при полировке и удешевлении суспензии за счет использования более дешевых материалов.

Достижение указанного технического результата обеспечивается тем, что состав полирующей суспензии, содержащий дистиллированную воду, дисперсный диоксид кремния и этилендиамин, дополнительно содержит натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, в качестве дисперсного диоксида кремния используют диоксид кремния со средним размером частиц 10-40 нм, а компоненты суспензии взяты в следующих мольных частях:

дистиллированная вода 100; дисперсный диоксид кремния 4,5÷5,0; этилендиамин 1,0÷1,4; натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы 0,00005÷0,0001.

Этилендиамин и натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы в указанных соотношениях выполняют преимущественно стабилизирующую функцию, а в совокупности с другими компонентами – способствуют достижению высокой скорости полировки. Отклонение от заявляемых оптимальных соотношений в составе суспензии снижает ее полирующую способность, уменьшает стабильность суспензии или приводит к формированию кремниевого геля.

Процесс приготовления полирующей суспензии проводился в стеклянном цилиндрическом сосуде при интенсивном перемешивании фторопластовой лопастной мешалкой.

Полученный продукт представляет собой суспензию молочного цвета и имеет следующие характеристики:

плотность суспензии 1,070÷1,075 г/см3
рН при 20°С 11,9÷12,1
содержание SiO2, мас.% 12,5÷13,;
вязкость 1,25÷1,30 МПа·с
размер частиц 10÷40 нм

Суспензия применяется на I стадии процесса полировки пластин монокристаллического кремния.

Полирующая суспензия готовилась следующим образом: в стеклянный цилиндрический сосуд заливали необходимый объем дистиллированной воды, добавляли этилендиамин и натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы в оптимальных мольных соотношениях компонентов, после чего порционно добавляли диоксид кремния в виде аэросила при постоянном перемешивании. Перемешивание вели с помощью фторопластовой лопастной мешалки, скорость перемешивания – 2500 об/мин в течение 1 часа. Затем полученную суспензию центрифугировали, например, со скоростью 2000 об/мин в течение 15 минут для удаления более крупных частиц диоксида кремния, которые могут привести к возникновению царапин на поверхности пластин кремния в ходе их полировки. После центрифугирования получали частицы со средним размером 10÷40 нм.

Примеры составов полирующей суспензии.

Для приготовления полирующей суспензии использовали вещества: аэросил А-175, этилендиамин, натриевая соль карбоксилметилцеллюлозы (далее КМЦ), дистиллированная вода.

Пример 1. К 1800 мл Н2О (100 моль) добавляли 72 мл этилендиамина (1,2 моль) и 12,5 грамм КМЦ (0,00007 моль), затем порционно добавляли 282 грамма аэросила (4,7 моль) при постоянном перемешивании. Перемешивание проводили в течение 1 часа, затем полученную суспензию центрифугировали со скоростью 2000 об/мин в течение 15 минут. Оценивали свойства полученного продукта. Последний представлял собой суспензию молочного цвета. Другие свойства полученного продукта приведены в таблице.

Примеры 2÷20. Осуществляли аналогично примеру 1. Отличия примеров состояли в различных соотношениях исходных компонентов. Отличия в составах примеров, а также свойства полученных при этом продуктов приведены в таблице.

Пример 21. Осуществляли аналогично примеру 1. Отличие состояло в том, что к 1800 мл (100 молям) Н2О добавляли 55 мл (0,82 моль) этилендиамина. Полученный продукт представлял собой кремниевый гель.

Пример 22. Осуществляли аналогично примеру 1. Отличие состояло в том, что к 1800 мл Н2О (100 молей) добавляли 120 мл (1,8 моль) этилендиамина. Полученная суспензия являлась сильнощелочной, т.е. рН>12,5, что вело к понижению стабильности суспензии за счет растворения частиц двуокиси кремния.

Пример 23. Осуществляли аналогично примеру 1. Отличие состояло в том, что к 1800 мл (100 молям) Н2О добавляли 200 грамм SiO2 (3,33 моль).

Полученная суспензия не обеспечивала необходимой скорости и качества полировки.

Пример 24. Осуществляли аналогично примеру 1. Отличие состояло в том, что к 1800 мл (100 моль) Н2О добавляли 350 грамм (5,8 моль) SiO2. Полученный продукт представлял собой кремниевый гель.

Пример 25. Осуществляли аналогично примеру 1. Отличие состояло в том, что к 1800 мл (100 молям) Н2О добавляли 5,35 грамм КМЦ (0,00003 моль). Полученная суспензия не обладала достаточной стабильностью.

Пример 26. Осуществляли аналогично примеру 1. Отличие состояло в том, что к 1800 мл Н2О (100 моль) добавляли 25 грамм КМЦ (0,00014 моль). Полученная суспензия не обеспечивала необходимой скорости и качества полировки.

Испытания полученной согласно изобретению полировальной суспензии и контрольных суспензий осуществляли путем оценки стабильности суспензии и ее полирующих свойств. Стабильность суспензии оценивали визуально на основании наблюдений, а также путем измерения удельного веса суспензии.

После 6 месяцев испытаний предлагаемая суспензия сохранила (примеры 1÷20) все первоначальные параметры.

Испытания на полирующую способность осуществляли на полуавтомате Ю1М3.105.004. Полировке подвергались пластины монокристаллического кремния марок КДБ 12 и КЭФ 4,5. Время обработки 30 минут.

Величина съема при использовании заявляемого согласно изобретению состава составила 30÷35 мкм.

Контрольные составы полирующей суспензии имели меньшую стабильность или скорость съема.

Таблица
№ примеров Содержание компонентов, моль Устойчивость суспензии Полирующая способность* (величина съема в мкм)
Вода Н2О SiO2 диоксид кремния C2H8N2 этилендиамин КМЦ натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы
1. 100 4,7 1,2 0,00007 не менее 6 месяцев 30÷35
2. 100 4,5 1,0 0,00005 не менее 6 месяцев 30÷35
3. 100 5,0 1,0 0,00005 не менее 6 месяцев 30÷35
4. 100 4,7 1.0 0,00005 не менее 6 месяцев 30÷35
5. 100 4,7 1,4 0,0001 не менее 6 месяцев 30÷35
6. 100 4,7 1,2 0,00005 не менее 6 месяцев 30÷35
7. 100 4,7 1,2 0,0001 не менее 6 месяцев 30÷35
8. 100 4,5 1,2 0,00007 не менее 6 месяцев 30÷35
9. 100 4,5 1,4 0,0001 не менее 6 месяцев 30÷35
10. 100 4,5 1,4 0,00005 не менее 6 месяцев 30÷35
11. 100 5,0 1,1 0,00008 не менее 6 месяцев 30÷35
12. 100 5,0 1,4 0,0001 не менее 6 месяцев 30÷35
13. 100 4,8 1,0 0,0001 не менее 6 месяцев 30÷35
14. 100 4,8 1,0 0,00008 не менее 6 месяцев 30÷35
15. 100 4,8 1,4 0,00007 не менее 6 месяцев 30÷35
16. 100 4,5 1,2 0,00005 не менее 6 месяцев 30÷35
17. 100 4,5 1,2 0,0001 не менее 6 месяцев 30÷35
18. 100 5,0 1,2 0,00005 не менее 6 месяцев 30÷35
19. 100 5,0 1.1 0,0001 не менее 6 месяцев 30÷35
20. 100 5,0 1,0 0,0001 не менее 6 месяцев 30÷35
22. 100 4,7 1,8 0,00007 10 дней 35
23. 100 3,33 1,2 0,00007 не менее 6 месяцев 20
25. 100 4,7 1,2 0,00003 15 дней 30
26. 100 4,7 1,2 0,00014 не менее 6 месяцев 27
*время обработки 30 минут.

Источники информации

1. Патент США №4169337, МКИ В 24 В 1/08, опубл. 02.10.1979 г.

2. Патент США №4242842, МКИ C 08 J 5/14, опубл. 06.01.1981 г.

3. Заявка РБ №950979, МКИ С 01 В 33/18, С 03 В 8/02, опубл. 30.09.1997 г.

4. Готра З.Ю. Технология микроэлектронных устройств. Справочник. М., Радио и связь, 1991 г., с.85 (прототип).

Формула изобретения

Состав полирующей суспензии, содержащий дистиллированную воду, дисперсный диоксид кремния и этилендиамин, отличающийся тем, что он дополнительно содержит натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, в качестве дисперсного диоксида кремния используют диоксид кремния со средним размером частиц 10÷40 нм, а компоненты суспензии взяты в следующих мольных частях: дистиллированная вода 100; дисперсный диоксид кремния 4,5÷5,0; этилендиамин 1,0÷1,4; натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы 0,00005÷0,0001.

Categories: BD_2280000-2280999