Патент на изобретение №2279914

(54) ИЗНОСОУСТОЙЧИВЫЙ МЕДЬСОДЕРЖАЩИЙ КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОГО СИНТЕЗА МЕТАНОЛА ПРИ СРЕДНЕМ ДАВЛЕНИИ

(57) Реферат:

Изобретение относится к медьсодержащим катализаторам для низкотемпературного синтеза метанола в кипящем слое при среднем давлении. Описан катализатор, полученный методом пропитки, включающий оксиды меди, цинка, хрома, магния, алюминия, бора и бария и имеющий следующее мольное соотношение: CuO:ZnO:Cr₂O₃:MgO:Al₂O₃:В₂O₃:ВаО=1:0,3:(0,014-0,038):(0,047-0,119): (0,05-0,1):(0,007-0,014):(0,0292-0,054). Технический эффект – повышение механической прочности и износоустойчивости на истирание. 1 табл.

Изобретение относится к медьсодержащим катализаторам для низкотемпературного синтеза метанола в кипящем слое при среднем давлении.

Известно много катализаторов для низкотемпературного синтеза метанола при среднем давлении. Наиболее распространенным вариантом таких катализаторов является промышленный катализатор СНМ-3 (Караваев М.М., Леонов В.Е., Попов И.Г., Шепелев Е.Т. Технология синтетического метанола. Под. ред. проф. Караваева М.М. -М.: Химия, 1984. – 240 с., ил.). В качестве аналога принимают полученный в ГИАП катализатор мольного состава CuO(0,2-0,4)ZnO(0,2-0,4)Cr₂O₃(0,1-0,3)MnO(0,1-0,3)MgO(0,05-0,1)Al₂O₃, имеющий маркировку ДС-8-1 (Материалы научно-технической конференции НИРХТУ. Разработка нанесенного катализатора синтеза метанола высокого и среднего давления. Курылев А.Ю., Барковский А.И. Новомосковск, 9-13 декабря 1996 г. Часть 1, с.49-50. Деп. в ВИНИТИ. 5.02.98 г., №331-98 В /1/). Аналог /1/ предназначен для синтеза метанола при 220-280°С и 10 МПа. Его активность превышает активность катализатора СНМ-3, а селективность достигает 93-95 мас.%. Отличие предлагаемого катализатора от катализатора, описанного в наиболее близком аналоге, заключается в методе его получения и соотношении компонентов катализатора.

Предлагаемый катализатор разработан с целью повышения механической прочности и износоустойчивости на истирание существующих катализаторов.

Для достижения указанной цели в состав аналога /1/ вводят добавку В₂О₃ и исследуют ее влияние на механическую прочность и износоустойчивость полученного катализатора (приготовление всех образцов аналога /1/ производят по методу смешения – осаждения, а катализатора с добавкой – методом пропитки).

Введение оксида бора в катализатор в количестве до 25 вес.% показывает значительное увеличение механической прочности и износоустойчивости полученного катализатора. Отмечено увеличение объема пор и рабочей температуры катализатора.

Кроме того, указанная цель достигается получением катализатора методом пропитки износоустойчивой основы, в которую входят оксиды бора, алюминия и хрома. Введение оксида алюминия в катализатор стабилизирует его, повышает его прочностные показатели при истирании и раздавливании и обеспечивает высокую внутреннюю поверхность, умеренно хорошую термостойкость катализатора. Введение оксида хрома в катализатор показывает значительное увеличение размера пор и повышение износоустойчивости катализатора.

Введение добавки оксида бария в катализатор способствует повышению его активности и селективности.

На основании результатов испытаний наиболее активных образцов был выбран состав катализатора для дальнейшей его оптимизации, мольные доли:

CuO:ZnO:Cr₂O₃:MnO:MgO:Al₂O₃=1:0,3:0,24:0,1:0,17:0,075.

Анализ результатов опытов по оптимизации показал, что активность и стабильность катализатора возрастает с уменьшением содержания добавок Cr₂О₃, MnO и MgO от основного уровня.

Принимая во внимание исследования катализаторов типа ДС для работы под давлением 10 МПа, предлагают катализатор следующего химического состава, мольные доли:

CuO:ZnO:Cr₂О₃:MgO:Al₂О₃:В₂О₃:ВаО=1:0,3:(0,014-0,038):(0,047-0,119):(0,05-0,1):(0,007-0,014):(0,0292-0,054).

Пример получения катализатора.

Отдельно получают раствор основного хлорида алюминия Al₂(OH)₅Cl.

Для этого сначала из 1000 г чистого металла алюминия путем электролитического осаждения (I=10-25 A, U=40-80 В) получают гидроксид алюминия (электролиз проводят до тех пор, пока масса алюминиевой пластинки не уменьшится на 100 г). В полученную массу добавляют 70 мл концентрированной соляной кислоты до рН 3-4. Получают 220 мл коллоидного тиксотропного раствора основного хлорида алюминия, который оставляют созревать при комнатной температуре.

Отдельно получают гидроксид хрома двумя способами: гетерогенным (из разбавленного раствора соли азотнокислого хрома 33 г с добавлением раствора аммиачной воды до рН 8 с последующей отмывкой осадка мелкодисперсного гидроксида хрома дистиллированной водой) и гомогенным (нагреванием раствора соли азотнокислого хрома 33 г с добавлением 15 г мочевины в течение 1-1,5 часов до выпадения объемистого осадка с последующей его промывкой на фильтре).

В созревший псевдозоль Al₂(ОН)₅Cl вводят свежеосажденный гидроксид хрома и 14 г борной кислоты и тщательно перемешивают. Полученную суспензию оставляют на 1-2 суток до полной пептизации осадка гидроксида хромаи образования формовочной массы.

Для получения сферических гранул используют метод углеводородной формовки. Сфероидацию капель осуществляют в слое керосина толщиной 2-3 см, а объемное структурирование золя в 15% аммиачной воде.

На первой стадии гранулы выдерживают при температуре 313 К в течение 2-3 суток до визуально наблюдаемой полной усадки. Затем на второй, высокотемпературной, стадии поднимают температуру со скоростью 10 град/час до 423 К и выдерживают при этой температуре в течение 4 часов.

Температурный режим прокаливания гранул в муфеле с регулирующим электрообогревом следующий:

– подъем температуры от 423 К до 473 К – по 20 град/час;

– подъем температуры от 473 К до 773 К – по 50 град/час;

– подъем температуры от 773 К до 1373 К – по 100 град/час;

– выдержка при 1373 К в течение 4 часов.

Отдельно получают 60%-ный (в расчете на кристаллогидраты) пропиточный раствор плотностью 1,56 г/см³ из солей нитрата меди [Cu(NO₃)₂] 1250 г, нитрата цинка [Zn(NO₃)₂] 375 г; нитрата магния [Mg(NO₃)₂] 104 г, нитрата бария [Ва(NO₃)₂] 53 г и нитрата хрома [Cr(NO₃)₃] 7 г с добавлением щавелевой кислоты [Н₂С₂O₄2Н₂О] 964 г.

Пропитку гранул пропиточным раствором проводят при 60-80°С в течение часа.

Прокаливают катализатор в течение двух часов при 500-550°С. Число циклов “пропитка-прокалка” для всех образцов равно трем. В результате получают 680 г катализатора состава, приведенного в таблице 1.

Из полученной массы готового катализатора выбирают пробу 100 г, размер зерна 0,6-1,5 мм и подвергают проверке на истираемость (по убыли массы гранулы при испытаниях в кипящем слое).

Промышленные испытания полученного низкотемпературного катализатора среднего давления проводят в колонне синтеза метанола, на четырехреакторной установке. Для организации кипящего слоя без проскока газовых пузырей используют газораспределительную решетку с отверстиями 0,5 мм, а также в аппарат помещают плоскопараллельные вертикальные решетки с отверстиями 10 мм.

Условия испытания: состав синтез-газа (об.%): СО₂ 0,4; СО 2,6; Н₂ 72,8; N₂ 24,2; давление 10 МПа; температура 220-260°С; объемная скорость синтез-газа 10000 ч^-1. В качестве псевдоожижающего агента используют воздух. Число псевдоожижения принимают равным 1,5. Время испытаний 720 часов.

Истираемость катализатора после 240, 480 и 720 часов испытания равна соответственно 1,3; 1,9 и 2,25 г, что составляет 1,3; 1,9 и 2,25 мас.%.

В ходе испытания катализатора поддерживают следующий состав исходного газа, об.%: водород 74-77, оксид углерода 2-4, диоксид углерода 0,3-0,4, инертные примеси 15-20. При 220-260°С и 10 МПа оксид углерода практически полностью превращается в метанол.

Как показывают промышленные испытания, данный низкотемпературный катализатор значительно износоустойчив (< 5 мас.%), что делает возможным его применение в промышленности для проведения процесса в кипящем слое.

Формула изобретения

Износоустойчивый медьсодержащий катализатор для низкотемпературного синтеза метанола при среднем давлении, полученный методом пропитки, включающий оксиды меди, цинка, хрома, магния, алюминия, отличающийся тем, что катализатор дополнительно содержит оксиды бора и бария и имеет следующее мольное соотношение:

CuO:ZnO:Cr₂O₃:MgO:Al₂O₃:B₂O₃:BaO=1:0,3:(0,014-0,038):(0,047-0,119):(0,05-0,1):(0,007-0,014):(0,0292-0,054).

MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 15.03.2007

Извещение опубликовано: 10.07.2008 БИ: 19/2008