Патент на изобретение №2279142
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ВЕРХНИХ ОТДЕЛОВ ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
(57) Реферат:
Изобретение относится к медицине, к экспериментальной гинекологии, и может быть использовано для моделирования воспалительных заболеваний верхних отделов женских половых органов. Вводят белым беспородным крысам-самкам в парацервикальную клетчатку в области перешейка матки под наркозом флогогенные агенты – Staphylococcus aureus и/или Escherichia coli в дозе 3·106 микробных тел. Данное изобретение способствует получению достоверной картины воспалительного процесса верхних отделов женских половых органов. 6 ил.
(56) (продолжение): CLASS=”b560m”07.12.1992. MUNOZ-BONGRAND N et al. Diagnostic and therapeutic management of digestive caustic burns. Chir (Paris). 2002 Apr; 139(2):72-6.
Изобретение относится к области медицины, к экспериментальной гинекологии, и может быть использовано для моделирования и последующего изучения течения воспалительного процесса в половых органах. Известен способ моделирования воспалительных заболеваний верхних отделов женских половых органов, основанный на возникновении и развитии воспаления в результате введения Staphylococcus aureus в заднебоковую стенку средней трети влагалища с помощью туберкулинового шприца (Дергачева Т.И., Шурлыгина А.В., Е.В.Старкова, Л.В.Вербицкая. Иммунология. 2000, № 5, с.17-19). Недостатком данного метода можно считать недостаточно достоверное моделирование воспалительного процесса верхних отделов половых органов экспериментального животного ввиду отдаленного введения флогогенных агентов в половые органы. Изобретение направлено на решение задач: повышение достоверности и быстроты развития картины воспалительного процесса верхних отделов женских половых органов (матки и маточных труб). Указанные задачи достигаются путем введения белым беспородным крысам-самкам флогогенных агентов (Staphylococcus aureus и/или Escherihia coli в дозе по 1,5 млн. микробных тел – всего 3·106) под кратковременным наркозом эфиром (экспозиция 15 секунд) влагалищным доступом в парацервикальную клетчатку в области перешейка матки с помощью обычного шприца с подкожной иглой, соединенной с катетером-проводником. Способ осуществляют следующим образом. Белым беспородным крысам-самкам под эфирным наркозом (с экспозицией 15 секунд для достижения релаксации экспериментального животного) в парацервикальную клетчатку в области перешейка матки с помощью шприца с подкожной иглой и катетером-проводником, надетым на нее, вводят флагогенные агенты (Staphylococcus aureus и/или Escherihia coli в дозе по 1,5 млн. микробных тел (всего 3·106). В качестве проводника используют внутривенный катетер, длина которого на 0,2-0,3 см меньше длины иглы. Во влагалище экспериментальной крысы вводят иглу, зоостренный конец которой прикрыт катетером-проводником. При достижении влагалищного свода в области перешейка матки катетер-проводник продвигают ближе к основанию иглы, в результате чего осуществляют прицельное вкалывание иглы в парацервикальную клетчатку в области перешейка матки и введение туда микробной смеси. Воспалительный процесс реализуется начиная с 3 суток после заражения. Пример конкретного выполнения. В день операции культуры Staphylococcus aureus и Escherihia coli суспендировали в 1 мл физиологического раствора. Степень мутности определяли по стандарту мутности (1,5 млн. микробных тел каждого). Белой беспородной крысе-самке под эфирным наркозом (с экспозицией 15 секунд) в парацервикальную клетчатку в области перешейка матки вводили флогогенные агенты (Staphylococcus aureus и Escherihia coli в дозе по 1,5 млн. микробных тел – всего 3·106) с помощью шприца с подкожной иглой и катетера-проводника, надетого на нее. В качестве проводника использовали внутривенный катетер, длина которого была на 0,2-0,3 см меньше длины иглы. Во влагалище экспериментальной крысы вводили иглу, зоостренный конец которой был прикрыт катетером-проводником. При достижении влагалищного свода в области перешейка матки катетер-проводник продвигали ближе к основанию иглы, в результате чего осуществляли прицельное вкалывание иглы в парацервикальную клетчатку в области перешейка матки и вводили туда микробную смесь. Наблюдение за развитием инфекционного процесса длилось в течение 14 суток. На 3, 7, 14 сутки воспаления исследовали стенку матки, маточной трубы, регионарные лимфатические узлы. Использовали гистологический метод с окраской гематоксилина и эозина. На гистологических препаратах матки на 3-е сутки воспаления отмечались очагово-сливные клеточные инфильтраты. Во всех слоях стенки матки, особенно в подслизистом слое, выраженная воспалительная инфильтрация, с наличием зрелых лимфоцитов, макрофагов, эозинофилов, отдельных нейтрофилов, расположенных преимущественно периваскулярно. Стенка матки отечна, сосуды полнокровны, особенно артерии. Расширенные лимфатические сосуды, одиночные, с жидкой частью лимфы в просветах (Фиг.1). К 14-м суткам на препаратах матки эпителий расположен ровным слоем. Отек и полнокровие субэпителиальной зоны и подслизистого слоя. Клеточные инфильтраты умерены (Фиг.2). На гистологических препаратах маточной трубы на 3-е сутки наблюдается выраженный отек всех слоев, гидропическая дистрофия и десквамация эпителия. Наличие макрофагов с фагоцитарной активностью и зрелых лимфоцитов. Выраженное полнокровие всех групп сосудов, лимфостаз (Фиг.3). К 14-м суткам эпителий маточной трубы распложен равномерным слоем. Во всех слоях стенки густые клеточные скопления лимфоцитов, плазмоцитов, нейтрофилов и эозинофилов (Фиг.4). В регионарных лимфатических узлах на 3-е сутки воспаления определялось расширение синусов, содержащие макрофаги, плазмоциты, зрелые гистиоциты. В капсуле – макрофаги с признаками фагоцитарной активности, мелкие группы фибробластов. Неравномерное кровенаполнение сосудов (Фиг.5). К 14-м суткам воспаления изменения лимфатических узлов минимальны (Фиг.6). Предложенная новая модель воспаления верхних отделов половых органов экспериментального животного (матки и маточных труб) соответствует изменениям, которые происходят в органах женской половой системы в процессе воспаления (при метроэндометрите и сальпингоофорите). Модель отличается достоверностью, легкой и быстрой воспроизводимостью, отсутствием операционной травмы и генерализации инфекции.
Формула изобретения
Способ моделирования воспалительных заболеваний верхних отделов женских половых органов, включающий введение флогогенного агента Staphylococcus aureus в дозе 3·106 микробных тел белым беспородным крысам-самкам, отличающийся тем, что вводят Staphylococcus aureus и/или Escherichia coli под наркозом в парацервикальную клетчатку в области перешейка матки.
РИСУНКИ
MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 13.11.2006
Извещение опубликовано: 27.08.2008 БИ: 24/2008
|
||||||||||||||||||||||||||
