Патент на изобретение №2279142

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2279142 (13) C1
(51) МПК

G09B23/28 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 28.12.2010 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2004133157/14, 12.11.2004

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

12.11.2004

(46) Опубликовано: 27.06.2006

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
ЛУЖНИКОВ Е.А. и др. Острые отравления: Руководство для врачей. М.: Медицина, 1989, с.310-325. RU 2192254 C1, 10.11.2002. RU 2195195 C1, 27.12.2002. СЫРОВ В.Н. Фитоэкдистероиды: биологические эффекты в организме высших животных и перспективы использования в медицине. Экспериментальная и клиническая фармакология. 1994, т.57, № 5, с.61-66. SU 1779328,

Адрес для переписки:

614990, г.Пермь, ул. Куйбышева, 39, ГОУ ВПО “ПГМА МЗ РФ”, патентный отдел

(72) Автор(ы):

Гаряева Надежда Александровна (RU),
Беда Юлия Владимировна (RU),
Пермякова Алена Николаевна (RU),
Молчанов Денис Викторович (RU),
Гусин Дмитрий Николаевич (RU),
Торсунова Юлия Петровна (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования “Пермская государственная медицинская академия Министерства Здравоохранения Российской Федерации” (RU)

(54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ВЕРХНИХ ОТДЕЛОВ ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ

(57) Реферат:

Изобретение относится к медицине, к экспериментальной гинекологии, и может быть использовано для моделирования воспалительных заболеваний верхних отделов женских половых органов. Вводят белым беспородным крысам-самкам в парацервикальную клетчатку в области перешейка матки под наркозом флогогенные агенты – Staphylococcus aureus и/или Escherichia coli в дозе 3·106 микробных тел. Данное изобретение способствует получению достоверной картины воспалительного процесса верхних отделов женских половых органов. 6 ил.

(56) (продолжение):

CLASS=”b560m”07.12.1992. MUNOZ-BONGRAND N et al. Diagnostic and therapeutic management of digestive caustic burns. Chir (Paris). 2002 Apr; 139(2):72-6.

Изобретение относится к области медицины, к экспериментальной гинекологии, и может быть использовано для моделирования и последующего изучения течения воспалительного процесса в половых органах.

Известен способ моделирования воспалительных заболеваний верхних отделов женских половых органов, основанный на возникновении и развитии воспаления в результате введения Staphylococcus aureus в заднебоковую стенку средней трети влагалища с помощью туберкулинового шприца (Дергачева Т.И., Шурлыгина А.В., Е.В.Старкова, Л.В.Вербицкая. Иммунология. 2000, № 5, с.17-19).

Недостатком данного метода можно считать недостаточно достоверное моделирование воспалительного процесса верхних отделов половых органов экспериментального животного ввиду отдаленного введения флогогенных агентов в половые органы.

Изобретение направлено на решение задач: повышение достоверности и быстроты развития картины воспалительного процесса верхних отделов женских половых органов (матки и маточных труб).

Указанные задачи достигаются путем введения белым беспородным крысам-самкам флогогенных агентов (Staphylococcus aureus и/или Escherihia coli в дозе по 1,5 млн. микробных тел – всего 3·106) под кратковременным наркозом эфиром (экспозиция 15 секунд) влагалищным доступом в парацервикальную клетчатку в области перешейка матки с помощью обычного шприца с подкожной иглой, соединенной с катетером-проводником.

Способ осуществляют следующим образом. Белым беспородным крысам-самкам под эфирным наркозом (с экспозицией 15 секунд для достижения релаксации экспериментального животного) в парацервикальную клетчатку в области перешейка матки с помощью шприца с подкожной иглой и катетером-проводником, надетым на нее, вводят флагогенные агенты (Staphylococcus aureus и/или Escherihia coli в дозе по 1,5 млн. микробных тел (всего 3·106). В качестве проводника используют внутривенный катетер, длина которого на 0,2-0,3 см меньше длины иглы. Во влагалище экспериментальной крысы вводят иглу, зоостренный конец которой прикрыт катетером-проводником. При достижении влагалищного свода в области перешейка матки катетер-проводник продвигают ближе к основанию иглы, в результате чего осуществляют прицельное вкалывание иглы в парацервикальную клетчатку в области перешейка матки и введение туда микробной смеси.

Воспалительный процесс реализуется начиная с 3 суток после заражения.

Пример конкретного выполнения.

В день операции культуры Staphylococcus aureus и Escherihia coli суспендировали в 1 мл физиологического раствора. Степень мутности определяли по стандарту мутности (1,5 млн. микробных тел каждого).

Белой беспородной крысе-самке под эфирным наркозом (с экспозицией 15 секунд) в парацервикальную клетчатку в области перешейка матки вводили флогогенные агенты (Staphylococcus aureus и Escherihia coli в дозе по 1,5 млн. микробных тел – всего 3·106) с помощью шприца с подкожной иглой и катетера-проводника, надетого на нее. В качестве проводника использовали внутривенный катетер, длина которого была на 0,2-0,3 см меньше длины иглы. Во влагалище экспериментальной крысы вводили иглу, зоостренный конец которой был прикрыт катетером-проводником. При достижении влагалищного свода в области перешейка матки катетер-проводник продвигали ближе к основанию иглы, в результате чего осуществляли прицельное вкалывание иглы в парацервикальную клетчатку в области перешейка матки и вводили туда микробную смесь.

Наблюдение за развитием инфекционного процесса длилось в течение 14 суток. На 3, 7, 14 сутки воспаления исследовали стенку матки, маточной трубы, регионарные лимфатические узлы. Использовали гистологический метод с окраской гематоксилина и эозина.

На гистологических препаратах матки на 3-е сутки воспаления отмечались очагово-сливные клеточные инфильтраты. Во всех слоях стенки матки, особенно в подслизистом слое, выраженная воспалительная инфильтрация, с наличием зрелых лимфоцитов, макрофагов, эозинофилов, отдельных нейтрофилов, расположенных преимущественно периваскулярно. Стенка матки отечна, сосуды полнокровны, особенно артерии. Расширенные лимфатические сосуды, одиночные, с жидкой частью лимфы в просветах (Фиг.1). К 14-м суткам на препаратах матки эпителий расположен ровным слоем. Отек и полнокровие субэпителиальной зоны и подслизистого слоя. Клеточные инфильтраты умерены (Фиг.2).

На гистологических препаратах маточной трубы на 3-е сутки наблюдается выраженный отек всех слоев, гидропическая дистрофия и десквамация эпителия. Наличие макрофагов с фагоцитарной активностью и зрелых лимфоцитов. Выраженное полнокровие всех групп сосудов, лимфостаз (Фиг.3). К 14-м суткам эпителий маточной трубы распложен равномерным слоем. Во всех слоях стенки густые клеточные скопления лимфоцитов, плазмоцитов, нейтрофилов и эозинофилов (Фиг.4).

В регионарных лимфатических узлах на 3-е сутки воспаления определялось расширение синусов, содержащие макрофаги, плазмоциты, зрелые гистиоциты. В капсуле – макрофаги с признаками фагоцитарной активности, мелкие группы фибробластов. Неравномерное кровенаполнение сосудов (Фиг.5). К 14-м суткам воспаления изменения лимфатических узлов минимальны (Фиг.6).

Предложенная новая модель воспаления верхних отделов половых органов экспериментального животного (матки и маточных труб) соответствует изменениям, которые происходят в органах женской половой системы в процессе воспаления (при метроэндометрите и сальпингоофорите). Модель отличается достоверностью, легкой и быстрой воспроизводимостью, отсутствием операционной травмы и генерализации инфекции.

Формула изобретения

Способ моделирования воспалительных заболеваний верхних отделов женских половых органов, включающий введение флогогенного агента Staphylococcus aureus в дозе 3·106 микробных тел белым беспородным крысам-самкам, отличающийся тем, что вводят Staphylococcus aureus и/или Escherichia coli под наркозом в парацервикальную клетчатку в области перешейка матки.

РИСУНКИ


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 13.11.2006

Извещение опубликовано: 27.08.2008 БИ: 24/2008


Categories: BD_2279000-2279999