Патент на изобретение №2278829

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2278829 (13) C2
(51) МПК

C02F1/78 (2006.01)

C02F101/16 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 28.12.2010 – может прекратить свое действие

(21), (22) Заявка: 2003134610/15, 28.11.2003

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

28.11.2003

(43) Дата публикации заявки: 20.05.2005

(46) Опубликовано: 27.06.2006

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2040481 C1, 27.05.1995. US 6461522 B1, 08.10.2002. US 2003/0075513 A1, 24.04.2003. US 2003/0034311 A1, 20.02.2003. US 6391209 В1, 21.05.2002. DE 4137864 A1, 19.05.1993. RU 2117517 C1, 20.08.1998.

Адрес для переписки:

603057, г.Нижний Новгород, ул. Бекетова, 3-б, ОАО ЦКБ НПО “СУДОРЕМОНТ”, Генеральному директору

(72) Автор(ы):

Чураков Владимир Валерианович (RU),
Фомин Владимир Михайлович (RU),
Климова Марина Николаевна (RU),
Курочкин Алексей Алексеевич (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Открытое акционерное общество “Центральное конструкторское бюро Научно-производственного объединения “Судоремонт” (ОАО “Центральное конструкторское бюро Научно-производственного объединения “Судоремонт”) (RU)

(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД

(57) Реферат:

Изобретение относится к области физико-химической очистки и обеззараживания сточных вод сложного состава и может быть использовано для очистки сточных вод от аммиака. Способ очистки осуществляют путем окисления пероксидом водорода в присутствии катализатора, причем подачу пероксида водорода совмещают с инжекцией озоно-кислородной смеси со скоростью 8,4 л/ч, в качестве катализатора используют пористые керамические материалы на основе отходов металлургического производства, а пероксид водорода и озон вводят при концентрациях 120 и 40 мг/л соответственно, при этом процесс очистки ведут при температуре 5-50°C в течение 20-40 мин. В качестве катализатора используют пористые керамические материалы – отходы металлургического производства в виде частиц на основе Al2O3, CaO, SiO2 и MgO с добавками активных компонентов в виде переходных металлов и их оксидов, при следующем соотношении компонентов, мас.%: Al2O3 – 25; CaO – 35; SlO2 – 25; MgO – 10; Fe2O3 – 1; Na2O – 1; TiO2 – 1,5; Cr – 0,01; Mn – 0,5; Cu – 0,01; V – 0,01; Ni – 0,001. Способ обеспечивает удешевление способа при увеличении скорости очистки бытовых и промышленных вод преимущественно от аммиака. 1 табл.

Изобретение относится к области комплексной физико-химической очистки и обеззараживания сточных вод сложного состава, в частности от аммиака, и может быть использовано в коммунальном хозяйстве и на различных транспортных средствах, преимущественно водном транспорте, где вытекающие стоки, обладая достаточно высокой токсичностью, отрицательно воздействуют на окружающую среду, загрязняя как водоисточники, так и береговую зону.

С учетом высоких требований к очищенным стокам в соответствии с нормативами на сброс в водоемы культурно-бытового и рыбохозяйственного водопользования, для очистки сточных вод разработаны различные способы окисления органических и неорганических веществ, присутствующих в сточных водах и ее обеззараживание.

Известны реагентные способы озоно-пероксидной обработки промышленных и бытовых сточных вод [1-4]. По способу [1] предварительно биологически очищенные сточные воды подвергались доочистке комбинированным окислением озоном и пероксидом водорода. Озонирование сточных вод проводили в противоточном режиме с диспергированием озон-воздушной смеси через мелкопузырчатый аэратор из пористого титана. Озон получали на газоразрядной установке Озон-2 м. При времени озонирования 20 мин. ХПК (химическое потребление кислорода на выходе воды из очистных комплексов) уменьшилось с 43,2 до 26,4 мг О2/л, а при 30 мин. ХПК с 42,5 до 25,5 мг О2/л, степень очистки составила 40%. Введение пероксида водорода в количестве 4 мг/л инициирует процесс окисления органических соединений за счет образования высокореакционноспособных гидроксил радикалов. При этом при времени озонирования 20 мин. ХПК с 41,8 мг О2/л уменьшилось до 20 мг О2/л, а при 30 мин. ХПК с – 41,3 до 19,7 мг О2/л и степень очистки составила 49,1-52,6%. Максимально достигнутый эффект очистки по ХПК на 10-13% выше, чем при простом озонировании. Установлено, что более глубокая очистка достигается последующим фильтрованием обрабатываемой воды через активированный уголь или в присутствии растворимого катализатора из солей железа или марганца или облучении УФ-лучами.

Основными недостатками реагентных способов очистки сточных вод являются: необходимость их предварительной очистки и разбавления концентрированных загрязненных растворов, сложная полная схема очистки, состоящей из нескольких технологических узлов – обработка озоном или пероксидом водорода, корректировка pH, коагуляция, фильтрация и др. Расходы на сырье и транспортировку реагентов значительны, в эксплуатации газоразрядные установки получения озона сложны.

В патенте США (№5139679, C 02 F 1/72, 1992 г.), предложено обрабатывать стоки путем окисления их пероксидом водорода и катализатором с последующей обработкой ультрафиолетовым облучателем (УФ). Такой способ позволяет повысить эффективность очистки, но не обеспечивает полного разложения в стоках сложных органических загрязнений и удаления неорганических компонентов, сложен и дорогостоящ.

Известен способ очистки сточных вод от органических примесей с использованием пероксида водорода и катализатора, например, представленный работой Дрибинского В.Л. II журн. Физ. Химия, 2001, Т.75, №4.

Известен способ очистки бытовых и сточных вод от аммиака, включающий коагулирование, отстаивание, озонирование и биологическую очистку, описанный в патенте РФ №2057087, кл. C 02 F 9/00, з. 20.02.92, оп. 27.03.96. Данный способ позволяет увеличить степень очистки сточных вод по многим показателям, а именно, цветности, запаху, содержанию взвешенных частиц, ПАВ, органических соединений различной природы, в том числе достичь конверсию аммиака до 78%, однако процесс очистки длителен и дорог, т.к. расход реагента на окисление единицы массы некоторых примесей, в т.ч. аммиака, значителен.

Способа очистки сточных вод с использованием окислительной системы, включающей одновременно катализатор, пероксид водорода и озон не выявлено.

Известен способ очистки сточных вод от органических веществ с использованием пероксида водорода и катализатора, взятый в качестве прототипа. (Патент РФ №2040481 кл. C 02 F 1/72, з. 28.07.1992, оп. 25.07.1995). Способ включает операции фильтрования подкисленной воды через металлическую загрузку с введением на расстоянии 0,1÷0,5 длины слоя загрузки по ходу движения воды 33%-ного пероксида водорода. В качестве фильтрующей загрузки используют металлы d-подгруппы периодической системы элементов или их сплавы, а для подкисления сточной воды – сильные минеральные кислоты, или их растворимые соли, а также смеси этих кислот. Установлено, что введение пероксида водорода приводит к образованию окислительного комплекс пероксид Me. Окислительное действие этого комплекса проявляется и для металлов с низкой степенью окисления. Этот способ обеспечивает степень очистки 80-90%, но не позволяет осуществить требуемую очистку сточных вод от аммиака.

Задачей изобретения являлось создание дешевого способа очистки с высокой скоростью очистки сточных бытовых и промышленных вод от аммиака, обеспечивающего требуемое СанПиМ РФ 2.1.4559-96 качество очистки воды, доступного к применению на транспортных средствах, преимущественно водном транспорте.

Задача решается способом очистки сточных вод путем окисления пероксидом водорода в присутствии катализатора, в котором, согласно предложению, подачу пероксида водорода совмещают с инжекцией озоно-кислородной смеси со скоростью 8,4 л/ч, в качестве катализатора используют пористые керамические материалы – отходы металургического производства в виде частиц на основе Al2О3, CaO, SiO2 и MgO с добавками активных компонентов в виде переходных металлов и их оксидов, при следующем соотношении компонентов, масс.%: Al2О3 – 25, CaO – 35, SiO2 – 25, MgO – 10, Fe2О3 – 1, Na2O – 1, TiO2 – 1.5, Cr – 0,01, Mn – 0,5, Cu – 0,01, V – 0,01, Ni – 0,001, а пероксид водорода и озон вводят при концентрациях 120-40 мг/л соответственно, при этом процесс очистки ведут при температуре 5-50°C в течение 20-40 минут.

Озонирование водных растворов аммиака существенно ускоряется добавками пероксида водорода. Эффект ускорения зависит от соотношения “п” начальных концентраций пероксида водорода и озона и температуры процесса. При температуре 5-20°C и упомянутом соотношении (n=3) концентрации пероксида водорода и озона скорость V окисления аммиака возрастает ⠘2 раза по сравнению с простым озонированием, а при температуре 50°C – в 1,5 раза.

Использование пористого керамического катализатора на основе отходов металлургической промышленности (КОМП) в виде предложенных частиц способствует увеличению конверсии аммиака (˜2,5 раза) и позволяет достигать степени превращения аммиака ˜20% уже при 5°C. При повышении температуры до 20°C и 50°C степень превращения аммиака возрастает до ˜40% и ˜60% соответственно. Кроме того, КОМП способствует снижению остаточного значения ХПК в сточной воде в 3 раза по сравнению с простым озонированием. Опытным путем установлено, что использование предлагаемого катализатора позволяет вести процесс в нейтральной среде – условиях, при которых окисление аммиака озоном не происходит даже в присутствии добавок пероксида водорода. Степень превращения аммиака в этом случае для 20°C составляет 38%.

Одновременное комплексное использование при очистке сточных вод от аммиака КОМП-H2О3 (пероксида водорода) и озонирования (О3) за время процесса до 20-40 минут позволяет увеличить конверсию аммиака с 11% до 33% при 5°C, с 15% до 60% при 20°C и с 40% до 90% при 50°C.

Методами экотоксикологического контроля установлена нетоксичность сточной воды проозонированной в присутствии пероксида водорода и КОМП.

Способ реализуется следующим образом.

Очистку сточных аммиаксодержащих вод проводили барботажным методом в установке, контактная колонна которой заполнена, например, на 1/3 объема гетерогенным катализатором – КОМП в виде частиц размером 1,0-1,5 мм. Катализатор представляет собой пористые керамические материалы – отходы металлургического производства на основе Al2О3, CaO, SiO2 и MgO с добавками активных компонентов в виде переходных металлов и их оксидов при следующем соотношении компонентов, мас.%: Al2О3 – 25, CaO – 35, SiO2 – 25, MgO – 10, Fe2О3 – 1, Na2O – 1, TiO2 – 1.5, Cr – 0,01, Mn – 0,5, Cu – 0,01, V – 0,01, Ni – 0,001. Концентрацию озона О3 в озонокислородной смеси на выходе из озонатора регулируют изменением напряжения разряда в интервале 10,0-45 мг/л. Концентрацию озона выбирают равной или на 20-30% выше, чем концентрация аммиака в сточной воде. Очистку осуществляют при различных температурах – от 5°C до 50°C. Одновременно с озоном в сточные воды вводят пероксид водорода Н2О2. Опытным путем установлено, что соотношение “п” концентраций вводимых озона и пероксида водорода оптимально при величине, равной 3, при этом, вводили О3=40 мг/л; H2O2=120 мг/л при концентрации аммиака NH3=40 мг/л. Совместное использование пероксида водорода, озона и КОМП существенно ускоряет процесс окисления аммиака, при чем, при 5°C и 20°C эффект добавок проявляется более заметно, чем при 50°C. Независимо от температуры очистки скорость окисления аммиака к 40-й минуте реакции существенно снижается. Преимущественное количество используемого катализатора составляет от 30% до 50% объема сточных вод. Испытания проводились с различными катализаторами, каталитическая активность которых оценивалась по степени превращения аммиака и представлена в таблице, где показано влияние на степень очистки воды и время процесса соотношения концентрации пероксида водорода и озона и природы катализатора (графы, 6, 9); граничных значений pH (графа 8). В таблице также приведены результаты, полученные при очистке сточной воды известным способом – путем окисления пероксидом водорода в присутствии катализатора. Из приведенных данных видно, что при различной степени загрязнения сточных вод (CNH3 20-40 мг/л) предлагаемый способ позволяет получить степень очистки до 98%, время очистки составляет 20-40 минут, степень очистки сточной воды предлагаемым способом выше для аммиака в два раза.

Предлагаемый способ имеет следующие преимущества: возможность использования для загрузки в качестве катализатора недефицитных отходов металлургического производства, стоимость которых составляет 240 рублей за тонну; позволяет работать в низком температурном интервале; обеспечивает очистку при pH˜7, что соответствует pH сточной воды и исключает операцию подщелачивания сточной воды до pH>9; позволяет регулировать скорость и глубину очистки путем изменения состава КОМП; оптимизирует процесс конверсии аммиака; снижает значение остаточного ХПК; является экологически чистым, так как используемые для окисления загрязнений пероксид водорода и озон легко разрушаемые вещества.

Таблица.
Окислительная система Степень
очистки раствор а от NH3, %
О3, мг/л Н2O2, МГ/Л Катализатор CNH3, мг/л Время Озонолиза, мин Т°C РН
1 2 3 4 5 6 7 8
2000 40 40 40 9 0
400 Fe2+/Fe* 40 40 40 9 1,5
2000 Fe2+/Fe* 40 40 40 9 6,0
3000 Fe2+/Fe* 40 40 40 9 8,4
2000 KVO3 40 40 40 9 0,1
2000 КОМП 40 40 40 9 0,1
26 40 20 20 9 12,0
26 40 40 20 9 13,7
40 20 20 5 9 10,8
40 20 20 20 9 14,8
40 20 40 20 9 16,4
40 40 20 5 9 9,0
40 40 40 5 7 0,1
40 40 40 5 9 11,1
40 50 40 40 5 9 13,0
40 100 40 40 5 9 20,6
40 120 40 40 5 9 20,8
40 200 40 40 5 9 17,5
40 100 40 40 5 7 0,1
40 40 40 20 7 0,3
40 40 40 20 9 15,2
40 50 40 40 20 9 19,0
40 100 40 40 20 9 32,5
40 120 40 40 20 9 32,6
40 200 40 40 20 9 31,0
40 100 40 40 20 7 0,3
40 40 40 50 7 1,8
40 40 40 50 9 40,1
40 50 40 40 50 9 47,5
40 100 40 40 50 9 61,2
40 120 40 40 50 9 61,4
40 200 40 40 50 9 55
40 100 40 40 50 7 3,7
40 Щелочная пенокерамика 40 40 20 9 7,0
40 Молекулярные сита СаА (цеолиты) 40 40 20 9 7,1
40 Активированн ый уголь СКТ 40 40 20 9 17,0
40 KVO3 на Al2O3 40 40 20 9 18,0
40 КОМП 40 40 5 7 19,5
40 КОМП 40 20 5 7 11,6
40 КОМП 40 40 5 9 20,8
40 КОМП 40 20 5 9 12,5
40 КОМП 40 40 20 7 38,0
40 КОМП 40 20 20 7 26,4
40 КОМП 40 40 20 9 38,3
40 КОМП 40 20 20 9 27,0
40 КОМП 40 40 50 7 57,1
40 КОМП 40 20 50 7 43,0
40 КОМП 40 40 50 9 58,6
40 КОМП 40 20 50 9 44,0
26 100 КОМП 40 20 20 9 29,9
26 100 КОМП 40 40 20 9 58,9
26 100 КОМП 20 20 20 9 30,1
26 100 КОМП 20 40 20 9 59,7
40 100 КОМП 20 20 20 9 36,4
40 100 КОМП 20 40 20 9 70,8
40 100 КОМП 40 20 20 9 35,1
40 100 КОМП 40 40 20 9 69,0
40 100 КОМПа 1 40 40 20 9 68,7
40 100 КОМПа 2 40 40 20 9 46,0
40 100 Компа 3 40 40 20 9 60,1
40 100 КОМП 40 20 50 9 51,0
40 100 КОМП 40 40 50 9 94,5
* – концентрация водорастворимых катализаторов составляет 20 мг/л;
а – загрузка катализатора составляет 30% от объема раствора;
а1 – катализатор через 5 месяцев работы;
а2 – загрузка катализатора составляет 10% от объема раствора;
а3 – загрузка катализатора составляет 20% от объема раствора.

Общее количество пропущенного озона составило 224 мг.

Отношение количества введенного пероксида водорода и пропущенного озона при указанных концентрациях реагентов, и времени озонирования для опытов №№8, 13, 18, 27-29, 31 составило 0,22 при объеме раствора 0,4 л.

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

1. Патент РФ №2040481, кл. C 02 F 1/72, з. 28.07.1992, оп. 25.07.95 г. “Способ очистки воды от органических веществ” (прототип).

2. Патент РФ №2099294, кл. C 02 F 9/00, C 02 F 1/32, з. 25.10.1996, оп. 20.12.1997, “Способ глубокой очистки высококонцентрированных сточных вод” (аналог).

3. Патент РФ №2104960, кл. C 02 F 1/46, з. 06.03.1996, оп. 20.02.1998, “Способ очистки сточных вод” (аналог).

4. Патент РФ №2116264, кл. C 02 F 9/00, з. 21.11.1987, оп. 27.07.1998, “Способ очистки стоков” (аналог).

5. Патент РФ №2207982, кл. C 02 F 1/46, з. 05.07.2001, оп. 10.07.2003, “Способ обработки воды” (аналог).

Формула изобретения

Способ очистки сточных вод путем окисления пероксидом водорода в присутствии катализатора, отличающийся тем, что подачу пероксида водорода совмещают с инжекцией озонокислородной смеси со скоростью 8,4 л/ч, в качестве катализатора используют пористые керамические материалы – отходы металлургического производства в виде частиц на основе Al2O3, CaO, SlO2 и MgO с добавками активных компонентов в виде переходных металлов и их оксидов при следующем соотношении компонентов, мас.%: Al2О3 – 25, CaO – 35, SiO2 – 25, MgO – 10, Fe2O3 – 1, Na2O – 1, TiO2 – 1,5, Cr – 0,01, Mn – 0,5, Cu – 0,01, V – 0,01, Ni – 0,001, а пероксид водорода и озон вводят при концентрациях 120 и 40 мг/л соответственно, при этом процесс очистки ведут при температуре 5-50°C в течение 20-40 мин.

Categories: BD_2278000-2278999