Патент на изобретение №2278100
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕНСИБИЛИЗИРОВАННОГО ЭМУЛЬСИОННОГО ВЗРЫВЧАТОГО СОСТАВА
(57) Реферат:
Изобретение относится к взрывчатым веществам. Предложен способ получения сенсибилизированного эмульсионного взрывчатого состава, включающий приготовление при механическом перемешивании матричной эмульсии в виде дисперсии водного раствора солей-окислителей в среде из углеводородного горючего, содержащей эмульгатор или эмульгирующий состав, смешивание матричной эмульсии с гранулами аммиачной селитры и сенсибилизацию насыщением газовыми пузырьками с применением химических реагентов – газообразователей из водного раствора нитрита натрия либо смеси водных растворов нитрита натрия и формальдегида. Сенсибилизацию насыщением газовыми пузырьками проводят путем обработки гранул аммиачной селитры химическими реагентами – газообразователями, а после смешивания матричной эмульсии и обработанных гранул аммиачной селитры массу выдерживают при температуре от 10 до 90°C. Изобретение направлено на обеспечение интенсификации процесса сенсибилизации газонасыщением эмульсионного взрывчатого вещества на основе матричной эмульсии и гранул аммиачной селитры, а также на стабилизацию эксплуатационных свойств эмульсионного взрывчатого вещества. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.
Предлагаемое изобретение относится к способам получения эмульсионных взрывчатых составов, сенсибилизированных газовыми пузырьками и применяемых в горных видах взрывных работ. В настоящее время составы эмульсионных взрывчатых веществ (ЭВВ) и технологии их получения – одно из наиболее быстро развивающихся научных направлений. Это обусловлено техническими преимуществами ЭВВ по сравнению с традиционными видами взрывчатых составов, содержащих индивидуальные бризантные ВВ. Общими признаками всех ЭВВ и способов их получения являются приготовление при повышенной температуре (80÷95°C) и механическом перемешивании водной фазы из раствора солей-окислителей и горючей углеводородной фазы, содержащей добавку поверхностно-активного вещества, называемого эмульгатором, – индивидуальным веществом или сложным составом из нескольких компонентов. Полученную в результате этой процедуры массу называют “матричной эмульсией”, предполагая возможность добавления других ингредиентов, например таких, как водный раствор химических реагентов-газообразователей, для сенсибилизации насыщением газовыми пузырьками или твердых пористых частиц микросфер, или энергетического горючего из металлических порошков и (или) гранулы аммиачной селитры. В качестве примеров указанных ЭВВ можно привести патенты РФ №2123488 от 20.12.98, №1783759 от 11.01.96, авторское свидетельство №311426 от 02.04.90. Льющиеся ЭВВ изготавливаются в смесительно-зарядных машинах непосредственно при заряжании скважин на блоках карьеров. Обычно их сенсибилизируют насыщением газовыми пузырьками, выделяющимися при взаимодействии с матричной эмульсией водного раствора нитрита натрия концентрацией 5-30%, диспергированной с помощью статических или динамических миксеров, смонтированных вместе с другими агрегатами на шасси зарядных машин. Температура эмульсии должна быть выше 60°C, иначе процесс сенсибилизации замедляется. Аналогичные принципы сенсибилизации применимы и к патронированным ЭВВ. Отличие заключается в общем аппаратурном оформлении процесса, но миксерное устройство для диспергирования в матричной эмульсии раствора реагента-газообразователя обязательно в технологической схеме и может быть подобным по конструкции применяемому при сенсибилизации льющихся ЭВВ. Наиболее близким к заявляемому и принятым за прототип является способ получения эмульсионных ВВ на основе матричной эмульсии и гранулированной фазы в виде гранулита “Игданит” (94,5% гранулированной аммиачной селитры и 5,5% дизельного топлива), которые описаны в технических условиях на гранэмиты марок И-30 (ТУ 84-08628424-771-2002) и И-50 (ТУ 84-08628424-679-96). Массовая доля матричной эмульсии в них составляет 70 и 50% соответственно, а гранулированной селитры – 30 и 50%. Для их сенсибилизации в качестве реагента-газообразователя применяют водный раствор нитрита натрия концентрации 5÷20% в количестве 0,5÷1,0%. Способ их получения включает смешивание в смесительно-зарядной машине (СЗМ) эмульсионной матрицы с раствором нитрита натрия и гранулами селитры, обработанными дизельным топливом, которое производится по следующей схеме: в матричной эмульсии диспергируют раствор нитрита натрия, а затем добавляют гранулы селитры, перемешивают и закачивают состав в скважину; через 2-3 часа получают заряд способный к детонации со следующими характеристиками: эффективная плотность заряжания 1,15÷1,35 г/см3 (И-30); 1,30÷,45, г/см3 (И-50); водоустойчивость – масса аммиачной и натриевой селитр, перешедших в раствор с единицы площади поверхности контакта ЭВВ с водой за 24 часа – не более 1 кг/м2 (И-30) и не более 3 кг/м2 (И-50); критический диаметр детонации в стальной оболочке составляет 50 мм (И-30) и 80÷90 мм (И-50); скорость детонации в стальной трубе диаметром 95×3,5 мм – 4,2÷5,1 км/с, 4,2÷5,1 км/с (И-50). Недостатком описанной технологии является необходимость монтажа в технологической цепочке подачи матричной эмульсии в зарядный шланг СЗМ миксерного устройства, работающего в достаточно интенсивном режиме, для достижения необходимой степени диспергирования капель раствора реагента-газообразователя. Это усложняет аппаратурное оформление процесса сенсибилизации матричной эмульсии путем газонасыщения. Кроме того, в процессе переработки смеси матричной эмульсии с раствором реагента-газообразователя, например, при смешивании с гранулами селитры или патронировании, наблюдается неконтролируемая потеря газа, что отрицательно сказывается на свойствах ЭВВ и на воспроизводимости их эксплуатационных характеристик. Технической задачей предлагаемого изобретения является интенсификация процесса сенсибилизации газонасыщением ЭВВ на основе матричной эмульсии и гранул аммиачной селитры, улучшение и стабилизация их эксплуатационных свойств и упрощение аппаратурного оформления операции сенсибилизации. Способ получения сенсибилизированного эмульсионного взрывчатого состава включает приготовление при механическом перемешивании матричной эмульсии в виде дисперсии водного раствора солей-окислителей в среде из углеводородного горючего, содержащей эмульгатор или эмульгирующий состав, смешивание матричной эмульсии с гранулами аммиачной селитры и сенсибилизацию насыщением газовыми пузырьками с применением химических реагентов-газообразователей из водного раствора нитрита натрия либо смеси водных растворов нитрита натрия и формальдегида. Сенсибилизацию насыщением газовыми пузырьками проводят путем обработки гранул аммиачной селитры химическими реагентами-газообразователями, а после смешивания матричной эмульсии и обработанных гранул аммиачной селитры массу выдерживают при температуре от 10 до 90°C. Реализация указанной задачи достигается тем, что процедура введения раствора реагента-газообразователя разделяется на две последовательно выполняемые операции. Первая операция включает обработку гранул селитры раствором реагента-газообразователя, взятом в определенном количестве, и обеспечивает равномерное распределение раствора по поверхности гранул селитры за счет механического перемешивания. Этот технологический прием интенсифицирует и стабилизирует процесс сенсибилизации газонасыщением за счет увеличения поверхности контакта обработанных раствором реагента-газообразователя гранул селитры с матричной эмульсией. Проведение второй операции по смешиванию матричной эмульсии и обработанных гранул не сказывается на качестве получаемого состава. После смешения состав можно либо закачивать (засыпать) в скважины, либо помещать в оболочки для патронов, где процесс сенсибилизации газонасыщением завершается. Операция обработки гранул селитры раствором реагента-газообразователя может проводиться вне основного производства или зарядной машины, что повышает безопасность процесса. Применительно к ЭВВ, изготавливаемым в зарядной машине, появляется возможность упростить ее конструкцию, исключив из числа навесных агрегатов емкость для раствора реагента-газообразователя, его дозатор и миксерное устройство. За счет этого может быть увеличена полезная нагрузка по эмульсии и гранулам селитры. В качестве раствора нитрита натрия используют, например, 5÷35%-ный раствор нитрита натрия в количестве 0,5÷5,0% от массы состава, при этом выдержку проводят при температуре 65÷90°C. Смесь водных растворов нитрита натрия и формальдегида включает, например, 1 часть по массе 5÷20%-ного раствора нитрита натрия и 3 части 10÷30%-ного раствора формальдегида в количестве 0,5÷4,0% от массы аммиачной селитры, при этом выдержку проводят при температуре 10÷65°C. В раствор нитрита натрия дополнительно вводят, например, карбамидоформальдегидную смолу в количестве 10÷50% от массы раствора, при этом выдержку проводят при температуре 10÷65°C. Перед обработкой гранул аммиачной селитры химическими реагентами-газообразователями гранулы аммиачной селитры могут быть смешаны с 2÷6% жидкого углеводородного горючего, выбранного из дизельного топлива или индустриального масла. Ниже описаны примеры осуществления способа сенсибилизированных газонасыщением ЭВВ по прототипу (1) и по предлагаемому изобретению (2÷5), а в таблице – примеры получения составов по известному способу (1 и 1а) и по предлагаемому (2÷10) с уточнением температурно-временных факторов и показателей качества ЭВВ. 1. В обогреваемом от термостата аппарате с мешалкой приготавливают раствор эмульгирующего состава на базе полиизобутиленянтарного ангидрида, конденсированного с триэтаноламином (2%) в индустриальном масле марки И-40А (5%) (А). В отдельном сосуде при температуре (85±5)°C с перемешиванием приготавливают раствор окислителей состава, %: селитра аммиачная 67,0; селитра натриевая 14,0; вода 12,0 (Б). При включенной мешалке раствор (Б) примерно за 1 мин приливают к раствору (А) и эмульгируют 3 мин. Качество полученной матричной эмульсии характеризовали величиной электрической емкости датчика, погруженного в эмульсию (40÷45 пикофарад (пФ)). К эмульсии при работающей мешалке (n=2500 мин-1) примешивали 1% водного раствора нитрита натрия 10%-ной концентрации, диспергировали его 15 секунд, отключали мешалку и извлекали ее из массы. В смесь засыпали взвешенную порцию аммиачной селитры (30% от массы состава) и перемешивали 5÷7 минут. Температура смеси опускалась до 60÷70°C. Наполняли смесью тарированный сосуд объемом около 100 см3 и выдерживали его при указанной температуре 120 мин, фиксируя изменение плотности состава. Для указанных условий она составила 1,20 г/см3 с гранулами аммиачной селитры (ГОСТ 2-85) и 1,16 г/см3 для смеси с пористой аммиачной селитрой. 2. В условиях примера 1 получали матричную эмульсию. Качественная характеристика 42÷46 пФ. В отдельной емкости при комнатной температуре в течение 2÷3 минут приготавливали смесь гранул аммиачной селитры с 3,3% водного раствора нитрита натрия концентрации 10%, а затем эту смесь (30% от массы состава) добавляли к эмульсии, смешивали 5÷7 минут и выдерживали в аналогичных примеру 1 условиях. Конечная плотность состава с селитрой по ГОСТ 2-85 1,17 г/см3, пористой – 1,12 г/см3. 3. В условиях примера 1 получалась матричная эмульсия. Качественная характеристика 39÷45 пФ. В отдельной емкости при комнатной температуре в течение 2÷3 мин гранулы селитры перемешивали со смесью водного раствора нитрита натрия концентрации 15% (1 часть) и формальдегида концентрации 10% (3 части), взятой в количестве 3,3%. Обработанные гранулы в количестве 30% от массы состава перемешивали с матричной эмульсией и выдерживали 120 мин при температуре 20°C. Конечная плотность состава с селитрой по ГОСТ 2-85 – 1,14 г/см3, с пористой – 1,08 г/см3. 4. Матричную эмульсию примера 1 с качественной характеристикой 41-43 пФ перемешивали с 30% гранул селитры, обработанных последовательно 5,5% дизельного топлива или индустриального масла и водным раствором нитрита натрия согласно примеру 2. Смесь выдерживали при температуре 70°C в течение 120 мин и получали конечную плотность ЭВВ с селитрой по ГОСТ 2-85 – 1,15 г/см3, с пористой – 1,11 г/см3. 5. Матричная эмульсия примера 1 с качественной характеристикой 40÷42 пФ перемешивалась с 30% гранул селитры, обработанных последовательно 5,5% дизельного топлива или индустриального масла и смесью водных растворов нитрита натрия (1 массовая часть) и формальдегида (3 массовые части) согласно примеру 3. После выдержки при 70°C в течение 120 мин состав имел плотность: с селитрой по ГОСТ 2-85 – 1,22 г/см3, а с пористой – 1,18 г/см3. Обработка гранул аммиачной селитры смесью раствора нитрита натрия и карбами-доформальдегидной смолы отдельно не рассматривается, поскольку она производится аналогично примеру 5, а в таблицу эти примеры включены. Результаты опытов с различными образцами ЭВВ при вариациях предлагаемого способа сенсибилизации в сравнении с прототипом отражены в таблице, анализ данных которой позволяет заключить следующее: – сенсибилизация газонасыщением составов при обработке гранул аммиачной селитры растворами реагентов-газообразователей происходит более интенсивно, что выражается меньшими значениями плотности, достигаемой при одинаковой температуре выдержки за 60 мин для составов 2÷10 по сравнению с прототипом (1,1а); – аналогичный результат получается по времени достижения оптимальной плотности состава при температурах 20 и 70°C: газификация по предлагаемому способу происходит почти в два раза быстрее; – более равномерное распределение газовых пузырьков по массе состава, достигаемое при предлагаемом способе получения, положительно отразилось на скорости детонации составов: предел изменения данных для заряда в полимерной оболочке составил 3,5÷3,9 км/с против 2,6÷3,5 км/с для прототипа, а в стальной трубе соответственно 4,2÷4,7 км/с против 3,8÷4,2 км/с. Водоустойчивость составов, получаемых сравниваемыми способами, изменялась в пределах погрешности определения, т.е. способ сенсибилизации не оказывает влияния на водоустойчивость ЭВВ. Более высокая способность к детонации апробированных составов объясняется тем, что гранулы селитры имеют достаточно большую поверхность контакта с матричной эмульсией. По этой поверхности начинается реакция газовыделения после достижения смесью необходимой температуры. Выделяющиеся при этом газовые пузырьки располагаются преимущественно на поверхности гранул аммиачной селитры. Их ударное сжатие приводит к развитию реакции по объему газовых пузырьков вблизи наименее реакционноспособной части ЭВВ – гранул аммиачной селитры. Составы, для сенсибилизации которых применяют растворы одного только нитрита натрия, не газируются при температуре ниже 60°C (примеры 1, 1а, 2, 3, 4). Добавление раствора формальдегида или карбамидоформальдегидной смолы позволяет устранить этот недостаток.
Формула изобретения
1. Способ получения сенсибилизированного эмульсионного взрывчатого состава, включающий приготовление при механическом перемешивании матричной эмульсии в виде дисперсии водного раствора солей-окислителей в среде из углеводородного горючего, содержащей эмульгатор или эмульгирующий состав, смешивание матричной эмульсии с гранулами аммиачной селитры и сенсибилизацию насыщением газовыми пузырьками с применением химических реагентов – газообразователей из водного раствора нитрита натрия либо смеси водных растворов нитрита натрия и формальдегида, отличающийся тем, что сенсибилизацию насыщением газовыми пузырьками проводят путем обработки гранул аммиачной селитры химическими реагентами – газообразователями, а после смешивания матричной эмульсии и обработанных гранул аммиачной селитры массу выдерживают при температуре от 10 до 90°C. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют 5-35%-ный раствор нитрита натрия в количестве 0,5-5,0% от массы состава, при этом выдержку проводят при температуре 65-90°C. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что смесь водных растворов нитрита натрия и формальдегида включает 1 часть по массе 5-20% раствора нитрита натрия и 3 части 10-30%-ного раствора формальдегида в количестве 0,5-4,0% от массы аммиачной селитры, при этом выдержку проводят при температуре 10-65°C. 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в раствор нитрита натрия дополнительно вводят карбамидоформальдегидную смолу в количестве 10-50% от массы раствора, при этом выдержку проводят при температуре 10-65°C. 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что перед обработкой гранул аммиачной селитры химическими реагентами – газообразователями гранулы аммиачной селитры смешивают с 2-6% жидкого углеводородного горючего, выбранного из дизельного топлива или индустриального масла.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||