|
(21), (22) Заявка: 2004120492/14, 07.07.2004
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
07.07.2004
(43) Дата публикации заявки: 10.01.2006
(45) Опубликовано: 27.05.2006
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
RU 2209049 С2, 27.07.2003. US 4408900 A, 11.10.1983. RU 2228727 С2, 20.05.2004.
Адрес для переписки:
127473, Москва, ул. Делегатская, 20/1, ГОУ ВПО “Московский государственный медико-стоматологический университет Минздрава РФ”, патентный отдел
|
(72) Автор(ы):
Арутюнов Сергей Дарчоевич (RU), Григорьянц Леон Андроникович (RU), Мовсесян Гарегин Вачаганович (RU), Гветадзе Рамаз Шалвович (RU), Товмасян Стелла Славовна (RU), Арутюнов Дмитрий Сергеевич (RU), Брусов Игорь Евгеньевич (RU), Семенов Дмитрий Сергеевич (RU)
(73) Патентообладатель(и):
ГОУ ВПО “Московский государственный медико-стоматологический университет Министерства здравоохранения РФ” (RU)
|
(54) ЭНДОДОНТО-ЭНДООССАЛЬНЫЙ ИМПЛАНТАТ
(57) Реферат:
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в ортопедической и хирургической стоматологии для восстанвления анатомической формы и функции отдельных зубов, а также для замещения дефектов зубных рядов съемными и несъемными протезами с опорными элементами на имплантате. Эндодонто-эндооссальный имплантат выполнен в виде стержня, включающего внутрикостную часть, покрытую винтовой нарезкой, внутрикорневую часть и коронковую часть, на которой установлена искусственная коронка зуба. Коронковая часть включает часть стержня высотой 3 мм и диаметром, на 0,2 мм большим, чем диаметр внутрикостной и внутрикорневой частей, при этом переход выполнен плавным, и соединенный с коронковой частью стержня штырь, выполненный высотой 2 мм и с сечением в виде квадрата с длиной стороны, на 0,1 мм меньшей диаметра коронковой части стержня, при этом внутрикостная часть имеет оливоподобную верхушку, а внутрикорневая часть выполнена шероховатой. Технический результат изобретения – упрощение конструкции. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической и хирургической стоматологии, и может быть использовано для восстановления анатомической формы и функции отдельных зубов, а также для замещения дефектов зубных рядов съемными и несъемными конструкциями протезов с опорными элементами на имплантате.
Известен эндодонто-эндооссальный имплантат (ЭЭИ), состоящий из внутрикорневой части, содержащей цилиндрический стержень большего диаметра, в который входит цилиндрический стержень меньшего диаметра, имеющий по длине внутрикорневую часть и внутрикостную часть, верхняя часть стержня имеет коронковую часть, на которой установлена искусственная коронка зуба; на чертеже отмечены придесневая поверхность, корень зуба, фиксирующий слой фосфат-цемента; стержни и имеют по всей длине внутрикорневой части стержня резьбовое соединение 2, а внутрикостная часть стержня покрыта винтовой нарезкой; в верхнюю часть стержня, имеющую форму шестигранника, ввинчен дополнительный фиксирующий стержень (Патент РФ №2209049, МПК 7 А 61 С 8/02 Эндодонто-эндооссальный имплантат: Арутюнов С.Д., Григорьянц Л.А., Мовсесян Г.В., Мохов А.В., Жулули Г.Н. /Московский Государственный медико-стоматологический университет. Бюл. №21, 2003).
Недостатками данного эндодонто-эндоссального имплантата являются:
– сложность технического выполнения оперативного вмешательства по установлению;
– высокая стоимость имплантата, обусловленная сложностью конструкции;
– всего лишь один типоразмер, что сужает границы применения имплантата ввиду большого разброса анатомических параметров каналов корней у различных групп зубов;
– конструкция ЭЭИ предназначена для однокорневых зубов.
Задачей изобретения является повышение биомеханических показателей зубов с резецированными корнями путем повышения функциональности и физико-механических параметров ЭЭИ; упрощения конструкции имплантата; обеспечения возможности применения имплантата как для однокорневых зубов, так и для многокорневых зубов с большим разбросом анатомических параметров каналов; обеспечения возможности изготовления прецизионной (точной) конструкции искусственной коронки.
Это достигается за счет того, что коронковая часть стержня включает часть стержня высотой 3 мм и диаметром, на 0,2 мм большим, чем диаметр внутрикостной и внутрикорневой частей, причем переход выполнен плавным, и штырь, монолитно соединенный со стержнем, высотой 2 мм с сечением в виде квадрата с длиной стороны, на 0,1 мм меньшей диаметра стержня; внутрикостная часть имеет оливоподобную верхушку, а внутрикорневая часть выполнена шероховатой; на коронковую часть имплантата надета монолитная пластмассовая супраструктура высотой 6 мм, имеющая в основании квадрат, переходящий в перевернутый усеченный конус.
ЭЭИ может быть выполнен 6 типоразмеров с общей длиной стержня 21 мм или 23 мм и диаметром внутрикостной и внутрикорневой частей, равным или 1,0 мм, или 1,2 мм, или 1,4 мм.
Наличие на стержне имплантата штыря, монолитно соединенного с ним, высотой 2 мм с сечением в виде квадрата с длиной стороны, на 0,1 мм меньшей диаметра коронковой части стержня, облегчает техническое выполнение оперативного вмешательства, плавный переход коронковой части, включающей часть стержня высотой 3 мм и диаметром, на 0,2 мм большим, чем диаметр его внутрикостной части и внутрикостная часть, имеющая оливоподобную верхушку, снижают функциональную нагрузку в области верхушки имплантата; внутрикорневая часть, выполненная шероховатой, повышает надежность фиксации за счет увеличения площади поверхности, фиксируемой цементом к твердым тканям корня; монолитная пластмассовая супраструктура высотой 6 мм, надетая на коронковую часть имплантата, и наличие в ее основании квадрата, переходящего в перевернутый усеченный конус, позволяет перенести клиническую ситуацию полости рта на рабочий стол техника, что обеспечивает изготовление прецизионной конструкции искусственной коронки. Супраструктура является чисто технологической деталью и предназначена для последующего изготовления искусственной коронки. ЭЭИ может быть выполнен 6 типоразмеров с общей длиной стержня 21 мм или 23 мм и диаметром внутрикостной и внутрикорневой частей, равным или 1,0 мм, или 1,2 мм, или 1,4 мм, что обеспечивает возможность применения имплантата как для однокорневых зубов, так и для многокорневых.
Все параметры ЭЭИ обусловлены анатомическими особенностями корней зубов и челюстей, отработаны экспериментально и являются оптимальными для решения поставленной задачи.
Предлагаемый ЭЭИ (чертеж), состоит из стержня 1, включающего внутрикостную часть 6, покрытую винтовой нарезкой, внутрикорневую часть 5 и коронковую часть 7, на которой установлена искусственная коронка зуба 9, коронковая часть 7 включает часть стержня 1 высотой 3 мм и диаметром, на 0,2 мм большим, чем диаметр внутрикостной 6 и внутрикорневой 5 частей, причем переход выполнен плавным, и штырь 8, выполненного монолитно со стержнем 1 высотой 2 мм с сечением в виде квадрата с длиной стороны, на 0,1 мм меньшей диаметра коронковой части 7 стержня 1; внутрикостная часть 6 имеет оливоподобную верхушку, а внутрикорневая часть 5 выполнена шероховатой; на коронковую часть 7 имплантата надета монолитная пластмассовая супраструктура 2 высотой 6 мм, имеющая в основании квадрат 3, переходящий в перевернутый усеченный конус 4. На чертеже отмечена придесневая поверхность 10, корень зуба 11, слой фиксирующего цемента 12.
ЭЭИ может быть выполнен 6 типоразмеров с общей длиной стержня 1 21 мм или 23 мм и диаметром внутрикостной 6 и внутрикорневой 5 частей, равным или 1,0 мм, или 1,2 мм, или 1,4 мм.
Предлагаемый ЭЭИ устанавливается следующим образом: канал корня зуба 11 расширяют до диаметра, соответствующего диаметру стержня 1 имплантата. Затем через канал корня зуба 11 формируют ложе для внутрикостной части 6 имплантата глубиной не более 5 мм. В канал корня зуба 11 с помощью каналонаполнителя вводят фиксирующий цемент 12. Стержень 1 вводят через канал до упора, затем фиксирующим ключом, накладываемым на штырь 8, фиксируют имплантат в костной ткани.
Коронку изготавливают через 4 месяца после операции эндодонто-эндооссальной имплантации. Твердые ткани корня зуба 11 препарируют в виде площадки под будущую металлокерамическую коронку. Пластмассовую супраструктуру 2 припасовывают к твердым тканям корня зуба 11. На основание параллепипеда 3 пластмассовой супраструктуры 2 наносят незначительное количество корригирующей оттискной массы, после чего супраструктуру 2 накладывают на коронковую часть 7 стержня 1 имплантата. Затем получают рабочий и вспомогательный оттиски обоих челюстей. При извлечении рабочего оттиска из полости рта супраструктура 2 остается в слепочном материале. После чего изготавливают гипсовые модели. Супраструктуру 2 извлекают из оттиска. На основание параллепипеда 3 супраструктуры 2 наносится размягченный воск, затем супраструктуру 2 накладывают на гипсовую модель коронковой части 7 стержня 1. Далее техник-лаборант традиционным способом моделирует будущий каркас металлокерамической коронки, наносит керамическое покрытие на готовый каркас и передает в клинику уже готовую металлокерамическую коронку.
Формула изобретения
1. Эндодонто-эндооссальный имплантат, выполненный в виде стержня, включающего внутрикостную часть, покрытую винтовой нарезкой, внутрикорневую часть и коронковую часть, на которой установлена искусственная коронка зуба, отличающийся тем, что коронковая часть включает часть стержня высотой 3 мм и диаметром на 0,2 мм большим, чем диаметр внутрикостной и внутрикорневой частей, при этом переход выполнен плавным, и соединенный с коронковой частью стержня штырь, выполненный высотой 2 мм и с сечением в виде квадрата с длиной стороны, на 0,1 мм меньшей диаметра коронковой части стержня, при этом внутрикостная часть имеет оливоподобную верхушку, а внутрикорневая часть выполнена шероховатой.
2. Эндодонто-эндооссальный имплантат по п.1, выполненный с общей длиной стержня 21 мм или 23 мм и диаметром внутрикостной и внутрикорневой частей, равным 1,0 мм, или 1,2 мм, или 1,4 мм.
РИСУНКИ
MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 08.07.2006
Извещение опубликовано: 10.04.2008 БИ: 10/2008
|
|