Патент на изобретение №2276817

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОИЗОТОПА СТРОНЦИЙ-89

(57) Реферат:

Изобретение относится к области атомной техники. Сущность изобретения: способ получения радиоизотопа стронций-89 включает облучение топлива в виде водного раствора солей урана в активной зоне ядерного реактора с получением осколков деления, один из которых – криптон-89, являющийся предшественником стронция-89 в цепочке распада осколков деления с атомной массой 89. Осуществляют очистку криптона-89 за счет естественного распада от сопутствующих ему радиоизотопов криптона, в том числе криптона-90, предшественника долгоживущего радиоизотопа стронция-90. При этом очистку криптона-89 осуществляют путем увеличения времени нахождения осколков деления в топливе до распада в нем короткоживущих радиоизотопов, в том числе криптона-90, за счет повышения давления в корпусе ядерного реактора и снижения удельной энергонапряженности топлива. Очищенный криптон-89 направляют на выдержку до его полного распада в целевой радиоизотоп. Преимущества изобретения заключаются в упрощении способа и его надежности. 1 ил.

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к реакторной технологии получения радиоизотопов.

Настоящее изобретение может быть использовано для производства радиоизотопа стронций-89, нашедшего широкое применение в ядерной медицине при терапии онкологических заболеваний.

Уровень техники

Более чем полувековой опыт применения радиоизотопов в ядерной медицине для диагностики и терапии позволил определить их место и основные показания, при которых использование радиофармпрепаратов (РФП) для лечения онкологических и других заболеваний является эффективным. Производство медицинских радиоизотопов превратилось в важную отрасль индустрии, на которую приходится более 50% годового производства радиоизотопов во всем мире. О масштабах использования радиоизотопов в медицине говорит, например, тот факт, что сегодня каждый четвертый пациент, обращающийся в США в поликлинику, и каждый третий, поступающий в больницу, направляется на диагностические и терапевтические процедуры с использованием радиоактивных изотопов. Общее число таких процедур составляет десятки миллионов в год.

Стремительное развитие радиоизотопной диагностики и терапии в мировой практике обусловлено продолжающимися разработками новых модификаций регистрирующей аппаратуры и особенно новых радиофармпрепаратов.

Одним из наиболее эффективных терапевтических радиоизотопов является стронций-89. Он применяется как альтернативный метод или дополнение к наружной лучевой терапии для лечения болевого синдрома при костных метастазах.

Стронций-89 имеет следующие радиационные характеристики:

период полураспада T_1/2=50,5 сут;

способ распада – ^– (распадается в стабильный изотоп ⁸⁹Y);

максимальная энергия ^–-частиц Е=1463 кэВ;

энергия сопутствующего -излучения Е=909,1 кэВ;

выход -квантов – 9,30·10^-5 (Бк·с)^-1.

^–-частиц стронция-89 в костной ткани не превышает 7 мм и таким образом его радиационное воздействие можно локализовать в достаточно малой области скелета, снижая дозовую нагрузку на костный мозг и соседние участки мягких тканей.

Фракция препарата, остающаяся в костях, пропорциональна объему костного метастазного поражения и составляет от 20 до 80% от введенной активности. Будучи встроенным в минеральную структуру пораженного участка, стронций-89 не метаболизирует и остается в ней около 100 дней. Нормальная же кость включает незначительную часть введенной дозы и активно теряет ее в течение первых 14 дней. Проведенные клинические испытания препарата показали, что 65÷75% пациентов сообщают о значительном уменьшении болевого эффекта, а в 20%-ax случаев речь идет о полном обезболивании. Более того, медики считают, что хлорид стронция-89 оказывает терапевтическое действие, то есть не только блокирует метастазы, но и подавляет их.

Известен реакторный способ получения стронция-89, основанный на пороговой реакции захвата нейтрона с вылетом заряженной частицы ⁸⁹Y(n,p)⁸⁹⁸⁹Sr Using (n,^st Century”, Vancouver, Canada, September 6-10, 1999].

В этом способе мишень, содержащую природный моноизотоп иттрий-89, облучают в потоке нейтронов ядерного реактора с быстрым спектром нейтронов, а затем подвергают радиохимической переработке экстракционным методом. При оптимальных условиях облучения выход стронция-89 может составлять ˜ 10-15 мКи на грамм иттрия. Мишень представляет собой оксид иттрия Y₂О₃ высокой чистоты, спрессованный и прокаленный при температуре 1600°С. Способ удобен тем, что при его реализации практически отсутствуют радиоактивные отходы, а конечный продукт не содержит вредных примесей – количество сопутствующего радиоизотопа стронций-90 менее 2·10^-4 ат.%.

Однако этот способ имеет крайне низкую производительность из-за малого сечения (n,р)-реакции на ⁸⁹Y, значение которого для нейтронов спектра деления не превышает величины 0.3·10^-27 см², а его осуществление возможно только в реакторах с быстрым спектром нейтронов, число которых очень незначительно. Кроме того, для облучения необходимо использовать иттрий, прошедший глубокую очистку от примесного урана (содержание урана в таблетках Y₂O₃ не должно превышать 10^-5% по массе).

За прототип выбран способ получения радиоизотопа стронций-89 в растворном реакторе [Патент РФ №2155399, МПК G 21 G 1/08, БИ №24, 2000 г.]. В этом способе топливо в виде водного раствора уранил-сульфата UO₂SO₄, облучают в нейтронном потоке ядерного реактора. В результате деления урана образуются осколки, один из которых – криптон-89, являющийся предшественником стронция-89 в цепочке распада осколков деления с атомной массой 89, удаляют из активной зоны реактора потоком радиолитического газа – водорода и кислорода, образующегося в топливном растворе вследствие радиолиза воды под действием осколков деления. Вышедшие из топлива газообразные осколки транспортируют в систему предварительной выдержки, где криптон-89 удерживают в течение времени, достаточного для естественного распада сопутствующих ему короткоживущих радиоизотопов криптона, а затем криптон-89 направляют в систему улавливания, где его выдерживают до полного распада в целевой радиоизотоп стронций-89.

В качестве делящегося материала в топливном растворе может быть использован уран-233, и/или уран-235, и/или плутоний-239.

В указанном способе производства радиоизотопа стронций-89 используется возможность в процессе нейтронного облучения растворного ядерного топлива воздействовать не только на целевой радиоизотоп, но и на его генетические предшественники, образующиеся в результате ядерных превращений осколков в цепочке распада элементов с массовым числом 89 ⁸⁹Se⁸⁹Br⁸⁹Kr⁸⁹Rb⁸⁹Sr. Как видно из этой схемы, одним из элементов цепочки распада является ⁸⁹Kr – радиоактивный изотоп инертного газа криптона. В результате так называемого «радиолитического кипения» топливного раствора под действием осколков деления криптон-89, не вступая в химическое взаимодействие с топливом, покидает раствор, накапливаясь в свободном пространстве над зеркалом жидкости. Транспортировка осколочного криптона в специальные емкости, изолированные от нейтронного облучения, и выдержка, организованная в два этапа, обеспечивают не только полный распад криптона-89 в целевой радиоизотоп стронций-89, но и его очистку от сопутствующих радиоизотопов криптона, в том числе и от криптона-90, дающего при распаде наиболее регламентируемый примесный радиоизотоп стронций-90. Существенное отличие периодов полураспада радиоизотопов криптон-89 и криптон-90, составляющих соответственно 190,7 и 32,2 сек, позволяет за счет выдержки газовой фазы, удаленной из топливного раствора, снизить содержание примеси стронция-90 в целевом радиоизотопе до уровня ˜ 10^-4 ат.% и таким образом обеспечить высокую радиоизотопную чистоту стронция-89.

Большая производительность рассматриваемого способа получения радиоизотопа стронций-89 обусловлена высоким сечением реакции деления (n,f) на таких ядрах, как ²³⁵U, ²³³U или ²³⁹Pu, достигающим величины 600-800·10^-24 см² для тепловых нейтронов, и выходом осколка криптон-89 – около 4-5% в акте деления.

Возможность использования в ядерных реакторах гомогенного жидкого топлива была продемонстрирована еще в 50-60-х годах прошлого века. По публикациям тех лет известно, что в мире действовало более 20 исследовательских реакторов с топливом на основе водных растворов солей урана. К ним относятся реакторы HRE-1, HRE-2, LOPO, HYPO, SUPO и др. [Тищенко В.А., Смирнов Ю.В., Раевский И.И. Исследовательские реакторы США: обзорная информация АИНФ, 588, М., ЦнииАтоминформ, 1984]. Все эти реакторы в качестве топлива используют водный раствор уранил-сульфата UO₂SO₄ с различным обогащением по изотопу ²³⁵U, отражателем служит графит, замедлителем и теплоносителем – вода.

Реакторы с гомогенным растворным топливом имеют ряд преимуществ по сравнению с реакторами на твердом топливе. Они обладают отрицательным температурным и мощностным эффектами реактивности, что обеспечивает их высокую ядерную безопасность. Значительно упрощается конструкция активной зоны: отсутствуют оболочки ТВЭЛов, дистанционирующие и другие детали, ухудшающие нейтронные характеристики реактора. Процедура приготовления раствора существенно дешевле изготовления ТВЭ Лов. Загрузка (заливка) растворного топлива также намного проще, что позволяет при необходимости изменять концентрацию делящегося материала в топливе или объем раствора. В активной зоне растворного реактора благодаря хорошим условиям переноса тепла невозможно образование локальных перегревов, вызываемых перекосом полей энерговыделения. Эти реакторы просты и надежны в эксплуатации, не требуют для обслуживания многочисленного персонала.

Однако сложная многоступенчатая технология получения стронция-89 по способу, выбранному за прототип, необходимость использования высокоэффективной системы фильтрации для улавливания летучих и аэрозольных примесей, нуждающейся в периодической регенерации, являются главными сдерживающими факторами при расширенном производстве радиоизотопа стронций-89 указанным способом.

Раскрытие изобретения

Задачей, на решение которой направлено предлагаемое изобретение, является упрощение способа получения радиоизотопа стронций-89 на стадии облучения топлива в активной зоне растворного ядерного реактора и его последующей очистки от примесей сопутствующих радиоизотопов, в том числе и от криптона-90, дающего при распаде наиболее жестко регламентируемый примесный радиоизотоп стронций-90.

Поставленная задача решена тем, что в способе получения радиоизотопа стронций-89, включающем облучение активной зоны ядерного реактора с топливом в виде водного раствора солей урана с получением осколков деления, один из которых – криптон-89, являющийся предшественником стронция-89 в цепочке распада осколков деления с атомной массой 89, и очистку криптона-89 за счет естественного распада от сопутствующих ему радиоизотопов криптона, в том числе криптона-90, предшественника долгоживущего радиоизотопа стронция-90, отличающийся тем, что очистку криптона-89 осуществляют путем увеличения времени нахождения осколков деления в топливе до распада в нем короткоживущих радиоизотопов, в том числе криптона-90, за счет повышения давления в корпусе ядерного реактора и снижения удельной энергонапряженности топлива, а очищенный криптон-89 направляют на выдержку до его полного распада в целевой радиоизотп.

Существенное отличие периодов полураспада радиоизотопов криптон-89 и криптон-90, составляющих соответственно 190,7 и 32,2 сек, позволяет за счет увеличения времени выхода осколочных газов из топливного раствора до 400 секунд снизить содержание примеси стронция-90 в целевом радиоизотопе до уровня ˜10^-4 ат.% и таким образом обеспечить высокую радиоизотопную чистоту целевого продукта – стронция-89 медицинского назначения.

Длина торможения осколков деления в воде L составляет _f170 МэВ) за время ˜10^-10 с переходит во внутреннюю энергию парового пузырька, который в начальный момент представляет собой цилиндрический трек длиной 2L=0,004 см и радиусом 3·10^-5 см [Колесов В.Ф. Апериодические импульсные реакторы, г. Саров, РФЯЦ ВНИИЭФ, 1999]. Внутри пузырька находится N_м молекул водяного пара (Н₂О) при температуре 100°С и давлении Р=Р₀.

N_M˜E_f/q˜10⁸, (2)

где q=500 кал/г – теплота испарения.

Кроме того, в пузырьке находятся молекулы радиолитического газа, образующиеся в результате ионизации или возбуждения молекул воды. Состав радиолитического газа в основном определяется молекулами водорода Н₂ [Пикаев А.К. Современная радиационная химия, т.1-3, Москва, Наука, 1985, 1986, 1987]. Наряду с водородом будет образовываться Н₂О₂ и кислорода.

Скорость образования водорода, моль/(л·с), может быть выражена уравнением [Бяков В.М., Ничипоров Ф.Г. Радиолиз воды в ядерных реакторах. М., Энергоатомиздат, 1990]:

где G_H2 – выход водорода; Q – мощность реактора, кВт/л. Индексы f, p и e относятся соответственно к осколкам деления, протонам, возникающим при рассеянии нейтронов, и электронам, образующимся при поглощении -излучения и распаде продуктов деления. В гомогенном реакторе, по крайней мере, около 96% всего водорода, образующегося в растворе, получается за счет энергии осколков деления, 2% – за счет энергии быстрых нейтронов и 2% – за счет энергии -излучения. Поэтому двумя последними членами в уравнении (1) можно пренебречь.

Число молекул радиолитического газа в одном пузырьке достигает N_РØ5·10⁵. Отсюда следует, что удельный выход радиолитического газа составляет

где , =W/W₀, W – удельное тепловыделение в активной зоне растворного реактора, W₀=1 кВт/л, Свойства воды практически не меняются с ростом давления, поэтому масса радиолитического газа, образующегося в единицу времени, постоянна, следовательно, объем радиолитического газа обратно пропорционален Р, что и отражено в (3).

Молекулы воды, ударяющиеся о стенку пузырька в топливном растворе, поглощаются с вероятностью ˜1 [Френкель Я.И. Кинетическая теория жидкостей. Ленинград, Наука, 1975], а сам паровой пузырек исчезает за время ˜10^-7 с. Из опытов известно, что на его месте остается в среднем ˜1,5 начальных пузырьков радиусом R₀=1,5·10^-5 см, наполненных радиолитическим газом [Колесов В.Ф. Апериодические импульсные реакторы, г. Саров, РФЯЦ ВНИИЭФ, 1999].

Первое слагаемое описывает диффузию радиолитического газа из пузырька. Здесь D˜10^-5 см/с – коэффициент диффузии радиолитического газа в воде, С – концентрация радиолитического газа, R_С – радиус критического пузырька.

где =0,035, что соответствует насыщенному раствору радиолитического газа в воде [Киреев В.А. Курс физической химии. Москва. Госхимиздат, 1955]. Радиус критического пузырька определяется выражением

где =70 дн/см – коэффициент поверхностного натяжения воды, Х=С/ – степень пересыщения раствора. Здесь и далее концентрация С определена как отношение объема радиолитического газа, получающегося при полном выделении его из жидкости при данном давлении Р, к объему жидкости. При таком определении согласно закону Генри величина слабо зависит от давления.

Второе слагаемое в (4) описывает коагуляцию (слияние) пузырьков в процессе их всплытия под действием выталкивающей силы. Здесь а˜0,5; g=980 см/с²; =/=0,01 см²/c – кинематическая вязкость воды, – обычная вязкость воды, – плотность. При ՘1 имеем

R_C˜2·10^-4/

Поэтому при R˜R₀, когда последним слагаемым в (4) (коагуляцией) можно пренебречь, из формулы (4) получаем, что начальный пузырек исчезает за время 2·10^-5 с. Этот вывод остается справедливым и при учете присущих диффузии флуктуаций, вызывающих отклонения от средних значений R, описываемых уравнением (4). Согласно [Френкель Я.И. Кинетическая теория жидкостей. Ленинград, Наука, 1975] при R₀С вероятность выживания начального пузырька исчезающе мала, а при R₀>R_С она близка к единице, возрастая от нуля до единицы в узком интервале изменения R₀:

Вследствие (5), (6) начальные пузырьки с неизбежностью рассасываются и поэтому спонтанное образование устойчивых зародышей в обычных условиях эксплуатации растворного реактора, например реактора “Аргус” (И1 ата, ՘1, Т<100°С), исключено.

В этих условиях пузырьки радиолитического газа образуются по механизму гетерогенной нуклеации [Фольмер М. Кинетика образования новой фазы. Москва, Наука, 1986], то есть на мельчайших (R˜R_С) твердых взвешенных частичках, неизбежно присутствующих в топливном растворе, на которых происходит безбарьерная нуклеация радиолитического газа вследствие адсорбции радиолитического газа и последующего образования пленки на поверхностях частиц.

При стационарном режиме работы реактора уравнение баланса радиолитического газа имеет вид

откуда из (1), (3) получаем соотношение для t_e – времени выхода радиолитического газа из жидкости

Гетерогенная нуклеация – быстрый процесс, поэтому пересыщение невелико (X=0,1÷0,5), следовательно,

t_e˜10·Q, c

Отсюда видно, в частности, что при Р=1 атм, W=1 кВт/л время удержания РГ в жидкости составляет ˜10 с, а при Р=3 атм и W=0,3 кВт/л оно достигает уже ˜100 с. В последнем случае величина t_e оптимальна для наработки изотопа ⁸⁹Kr с малым содержанием ⁹⁰Kr.

Физическая причина увеличения t_e с ростом Q состоит в следующем. При гетерогенной нуклеации отсутствует чрезвычайно медленная стадия роста подкритических пузырьков (RC), которая имеется при гомогенной флуктуационной нуклеации. Последующая стадия роста закритических пузырьков (R>R_C) происходит в том и другом случаях практически одинаково, поскольку полностью определяется объемной диффузией радиолитического газа к растущим околокритическим (R˜R_C) пузырькам, происходящей за время

t_D˜R_C ²/(D·C)

Согласно формуле (4) скорость роста пузырьков имеет минимум при R=R₁, где

При R>R₁ пузырьки быстро увеличиваются в размерах и всплывают под действием выталкивающей силы, поэтому длительность второй стадии (всплытия) определяется размерами R˜R₁:

Радиус всплывающих пузырьков у поверхности жидкости составляет

где L – вертикальный размер сосуда, L₀=25 см. Таким образом,

При увеличении параметра Q время выхода радиолитического газа t_e растет в основном за счет роста времени диффузии t_D. В частности, при W=0,5 кВт/л и Р=1 атм, Х=0,45; t_D=8 с; t₀=9 с; t_e=17 с, а уже при Р=5 атм, Х=0,09; t_D=47 с; t₀=18 с; t_e=65 с. Отсюда видно, что с ростом Q пересыщение Х уменьшается. Согласно (4) пузырьки при этом в среднем становятся крупнее, а их концентрация падает. В результате уменьшается отношение суммарной площади их поверхности к объему, а время диффузии растет.

Как следует из приведенных оценок, скорость образования радиолитического газа зависит только от мощности растворного реактора, а время выхода пузырьков газа из топливного раствора является функцией давления, линейно повышаясь с его ростом, что подтверждается данными экспериментальных работы, например [Колосов В.Ф. Апериодические импульсные реакторы, стр. 626, 627]. При очень высоких давлениях в корпусе реактора «радиолитическое кипение» раствора и, соответственно, выход радиолитических газов из топлива вообще подавляется. Варьируя давление в реакторе, можно регулировать размер паровых пузырьков и темп их роста за счет диффузии радиолитических газов. Повышая давление в реакторе, можно увеличить время пребывания газообразных осколков деления в топливном растворе. Таким образом, сдерживая «радиолитическое кипение» раствора за счет вариации давления в корпусе реактора, можно регулировать радиоизотопный состав газа в свободном объеме растворного реактора.

Кроме того, скорость накопления радиолитических газов в растворных реакторах зависит от удельной энергонапряженности топлива. При одинаковой мощности реактора, но с разными концентрациями урана в топливе скорость накопления радиолитических газов в реакторе может различаться в несколько раз [Бяков В.М., Ничипоров Ф.Г. Радиолиз воды в ядерных реакторах, М., Энергоатомиздат, 1990 г., стр. 147]. Изменяя концентрацию урана в растворе, можно подобрать оптимальную удельную энергонапряженность топлива, которая будет соответствовать заданному времени выхода газообразных осколков из топливного раствора, обеспечивая очистку стронция-89 от примесных радиоизотопов за счет их радиоактивного распада. В частности, увеличивая время пребывания газообразных осколков деления в растворном топливе до 400 секунд, можно свести к минимуму примесь радиоизотопа криптон-90 в свободном объеме реактора, который в результате распада дает наиболее регламентируемый радиоизотоп стронций-90.

При давлении в корпусе реактора Р=3 ат и удельной энергонапряженности 0,3 кВт/литр время пребывания радиолитических газов в топливе превысит 100 секунд, а при давлении 10 ат достигнет 300-400 секунд, что обеспечит допустимый уровень примеси радиоизотопа стронций-90 в целевом радиоизотопе.

Осуществление изобретения

На чертеже представлена схема реализации способа получения радиоизотопа стронций-89 в растворном реакторе под давлением.

Активная зона реактора 1 представляет собой цельнометаллический сварной корпус цилиндрической формы с полусферическим дном. Диаметр корпуса 500 мм, высота 1000 мм, толщина стенки 25 мм. Корпус соединен с газовым контуром, содержащим циркуляционный насос 2 и объем 3 для выдержки газообразных осколков, удаленных из реактора, а также клапаны с дистанционным управлением 4. Внутри корпуса расположен змеевик охлаждения 5 и трасса 6 подачи топливного раствора с клапаном 7. Элементы активной зоны, находящиеся в длительном контакте с топливным раствором, и газовый контур выполнены из нержавеющей стали ОХ18Н10Т. Корпус реактора окружен боковым и нижним торцевым графитовым отражателем.

Топливом реактора служит водный раствор уранил-сульфата UO₂SO₄, обогащенный по изотопу ²³⁵U до 20%, с концентрацией урана 73,2 г/л. Объем топливного раствора 100 л. Максимальная мощность реактора 20 кВт.

Водный раствор уранил-сульфата с выбранной заранее концентрацией урана, по трассе подачи топливного раствора 6 заливают в активную зону ядерного реактора 1. Корпус реактора подсоединяют к петлевому газовому контуру и герметизируют. Реактор выводят на заданный уровень мощности, поддерживая условия протекания цепной реакции деления в растворном топливе. В результате деления урана-235 или ядер других расщепляющихся материалов в растворном топливе нарабатывается газообразный радиоизотоп криптон-89, который, не вступая в химическую реакцию с топливом или осколочными элементами, поступает в свободное пространство над поверхностью жидкости за счет «радиолитического кипения» раствора.

Удаление газовой фракции из свободного объема реактора осуществляют с помощью циркуляционного насоса. С газовым потоком радиоизотопы по герметичному контуру направляют в камеру выдержки, в которой в результате распада криптона-89 образуется и улавливается целевой радиоизотоп стронций-89. Затем газовый поток с помощью циркуляционного насоса 2 возвращают в корпус реактора.

Осажденный в камере выдержки стронций-89 смывают раствором кислоты и направляют на радиохимическую очистку для получения целевого продукта кондиционного качества.

Для регенерации продуктов радиолиза водорода и кислорода используются каталитический рекомбинатор 8, теплообменник 9 и трубопровод 10.

Для уменьшения количества примесей, образовавшихся в результате деления ядер и поступающих с газовым потоком в объем выдержки, на входе в объем 3 установлена система фильтров 11.

Выбранная величина рабочего давления в корпусе реактора 1 поддерживается за счет напуска инертного газа, например аргона, из баллонов высокого давления 12 через клапан 13.

Пример 1. Растворный ядерный реактор с газовым контуром.

В качестве реакторной установки, предназначенной для использования в области производства радиоизотопов, выбран импульсный исследовательский реактор «Гидра» с замкнутым газовым контуром. Корпус реактора рассчитан на давление до 100 ат.

Рассмотрим более детальную схему получения радиоизотопа стронций-89 в растворном ядерном реакторе под давлением.

Водный раствор UO₂SO₄ с выбранной заранее концентрацией урана по трассе подачи топливного раствора 6 через клапан 7 заливают в активную зону ядерного реактора 1.

После переходных процессов, связанных с выводом реактора на заданную мощность, в результате деления ядер ²³⁵U в топливе нарабатывают газообразные радиоизотопы, поступающие в свободное пространство над поверхностью раствора за счет механизма «радиолитического кипения». Отвод тепла, выделяющегося в процессе работы реактора, осуществляют с помощью змеевика охлаждения 5.

Варьируя давление Р в корпусе реактора, подбирают время пребывания газообразных осколков деления в топливном растворе , достигающее 400 секунд, которое достаточно для распада короткоживущих газообразных осколков, в том числе и криптона-90. Газообразные продукты деления, вышедшие из топливного раствора в свободный объем реактора, удаляют с помощью циркуляционного насоса 2 и через открытые вентили 4 и фильтрующий элемент 11 направляют по газовому контуру в объем 3 для выдержки и получения целевого радиоизотопа стронций-89.

Осажденный в объеме 3 стронций-89 смывают раствором кислоты и направляют на радиохимическую очистку для получения целевого продукта кондиционного качества.

Продукты радиолиза топливного раствора – водород и кислород регенерируются с помощью устройства, включающего каталитический рекомбинатор 8, теплообменник 9 и трубопровод 10, которые вместе с корпусом реактора образуют герметичную систему.

Предложенный способ получения радиоизотопа стронций-89 с использованием исследовательского ядерного реактора с растворным топливом под давлением по сравнению с другими проще в реализации и эксплуатации, обслуживание реактора и установки в целом не требует многочисленного персонала, а также обеспечивается надежность выполнения требований радиационной безопасности и экологии.

Формула изобретения

Способ получения радиоизотопа стронций-89, включающий облучение топлива в виде водного раствора солей урана в активной зоне ядерного реактора с получением осколков деления, один из которых – криптон-89, являющийся предшественником стронция-89 в цепочке распада осколков деления с атомной массой 89, и очистку криптона-89 за счет естественного распада от сопутствующих ему радиоизотопов криптона, в том числе криптона-90, предшественника долгоживущего радиоизотопа стронция-90, отличающийся тем, что очистку криптона-89 осуществляют путем увеличения времени нахождения осколков деления в топливе до распада в нем короткоживущих радиоизотопов, в том числе криптона-90, за счет повышения давления в корпусе ядерного реактора и снижения удельной энергонапряженности топлива, а очищенный криптон-89 направляют на выдержку до его полного распада в целевой радиоизотоп.

РИСУНКИ

MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 14.07.2007

Извещение опубликовано: 27.12.2008 БИ: 36/2008

NF4A Восстановление действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение

Дата, с которой действие патента восстановлено: 27.12.2008

Извещение опубликовано: 27.12.2008 БИ: 36/2008