Патент на изобретение №2276367

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2276367 (13) C1
(51) МПК

G01N33/68 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 12.01.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2004129885/15, 13.10.2004

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

13.10.2004

(45) Опубликовано: 10.05.2006

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2180756 C1, 20.03.2002. RU 2148256 C1, 27.04.2000. RU 2180113 C1, 27.02.2002. МАМЕДАЛИЕВА Н.М. Ранняя диагностика, прогнозирование и профилактика плацентарной недостаточности у беременных с привычным невынашиванием в анамезе. Автореф. дисс. д.м.н., с.46-47. СТАРОСТИНА Т.А. и др. Современные вопросы патогенеза и терапии невынашивания беременности. Акушерство и гинекология. 2002, №5, с.59-61. LI TC. et al. An analysis of the variation of plasma concentrations of placental protein 14 in artificial cycles. 1992 Apr.57(4), p.776-82.

Адрес для переписки:

675000, Амурская обл., г.Благовещенск, ул. Горького, 95, ГОУ ВПО АГМА МЗ и СР РФ

(72) Автор(ы):

Найденова Анна Валерьевна (RU),
Быстрицкая Тамара Сергеевна (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Амурская государственная медицинская академия МЗ и СР РФ (RU)

(54) СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАЗВИТИЯ РАННЕЙ ПЛАЦЕНТАРНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ В ПРЕДГРАВИДАРНЫЙ ПЕРИОД

(57) Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к венерологии и гинекологии. Для прогнозирования развития ранней плацентарной недостаточности у женщин с моно- и микст-хламидийной инфекцией определяют содержание РР14 в сыворотке менструальной крови в предгравидарный период. При показателях ниже 180 нг/мл прогнозируют развитие ранней плацентарной недостаточности при наступлении беременности. Способ позволяет оценить функциональную активность эндометрия и прогнозировать развитие ранней плацентарной недостаточности в предгравидарный период. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно венерологии и гинекологии, и касается диагностики состояния эндометрия при моно- и микст-хламидийной инфекции.

Известно, что для оценки состояния эндометрия используют ультразвуковое и гистологическое исследование [1, 2, 3].

Недостатком УЗИ является его низкая диагностическая ценность, а гистологическое исследование требует специальных условий и является инвазивным.

Известен способ прогнозирования предрасположенности к плацентарной недостаточности у женщин, планирующих беременность [4], основанный на диагностике исследования динамики депрессии противосвертывающей системы крови или динамики антиоксидантного потенциала крови у женщин с предрасположенностью к плацентарной недостаточности. Но данный метод не определяет функциональное состояние эндометрия.

Предложен способ прогнозирования развития ранней плацентарной недостаточности в предгравидарный период, включающий исследование крови, отличающийся тем, что у женщин с моно- и микст-хламидийной инфекцией определяют содержание РР14 в сыворотке менструальной крови и при показателях ниже 180 нг/мл прогнозируют развитие ранней плацентарной недостаточности при наступлении беременности.

Изучали исходное содержание РР14 в сыворотке менструальной крови методом иммуноферментного анализа до лечения и контрольное по окончании лечения для оценки его эффективности. Содержание РР14 исследовано у 24 женщин (I группа) из них 10 – с моно- (подгруппа IA) и 14 – с микст-хламидийной инфекцией (подгруппа IБ). Изучали исходное содержание РР14 до лечения на 2-3 день менструального цикла. Контрольное исследование проведено у 20 пациенток через 3-6 месяцев после окончания лечения при отрицательных результатах обследования на Ch.trachomatis и других половых инфекций (II группа), из них 10 были с монохламидийной инфекцией (подгруппа IIA) и 10 с микст-хламидийной (подгруппа IIБ). Группу сравнения составили 10 женщин репродуктивного возраста без половых инфекций.

Таблица
Уровень РР14 в исследованных группах
Группы РР14 нг/мл
Группа сравнения (n=10) 209,0±9,7
I группа (n=24) 172,5±5,3*
Подгруппы I группы:
IA (n=10)
174,0±7,9*
IБ (n=14) 171,4±7,4*
II группа (n=20) 192,0±5,6
Подгруппы II группы:
IIA (n=10)
198,0±7,6
IIБ(n=10) 186,0±8,2
Примечание: * Р<0,05 – достоверная разница с группой сравнения.

При исследовании содержания РР14 в менструальной крови получены следующие результаты. У пациенток подгруппы IA и IБ содержание РР14 составило 174,0±7,9 нг/мл и 171,4±7,4 нг/мл, что ниже, чем в группе сравнения (209,0±9,7 нг/мл; Р<0,05). Это указывало на снижение функциональной активности эндометрия у пациенток с моно- и микст-хламидийной инфекцией. В контрольных исследованиях содержание РР14 в менструальной крови увеличивалось в 1,1 раза в сравнении с исходным и приближалось к таковому в группе сравнения (Р>0,05). При сравнении содержания РР14 до и после лечения получена достоверная разница (Р<0,05) по всей основной группе, однако у женщин с микст-хламидийной инфекцией при увеличении уровня РР14 достоверных различий с исходным содержанием не выявлено (Р>0,05).

Вывод: при показателе РР14 ниже 180 нг/мл функциональную активность эндометрия у женщин с моно- и микст-хламидийной инфекцией следует считать сниженной, через 3-6 месяцев после лечения у большинства женщин функциональная активность повышается и уровень PP14 превышает 180 нг/мл.

Пример 1. Больная К. с монохламидийной инфекцией уровень PP14 в сыворотке менструальной крови 170 нг/мл, после проведенной комплексной терапии хламидийной инфекции показатель составил 210 нг/мл, что свидетельствовало о восстановлении функциональной активности эндометрия. Через 7 месяцев после проведенного лечения у данной женщины наступила беременность, которая протекала благоприятно без признаков развития ранней плацентарной недостаточности, что было подтверждено при исследовании гормональной и белковообразовательной функций плаценты и УЗИ.

Пример 2. Больная С. с хламидийно-вирусной инфекцией показатель PP14 до лечения 164 нг/мл, после лечения 172 нг/мл. Через 6 месяцев после проведенного лечения наступила беременность, которая протекала с признаками угрозы прерывания с 5-6 недели (клинические и эхографические признаки ранней плацентарной недостаточности), гормональная и белковообразовательная функции плаценты были снижены.

Таким образом, определение PP14 в менструальной крови у женщин, планирующих беременность, позволяет оценить функциональную активность эндометрия и прогнозировать развитие ранней плацентарной недостаточности в предгравидарном периоде.

ЛИТЕРАТУРА.

3. Хачкурузов С.Г. УЗИ в гинекологии. Симптоматика. Диагностические трудности и ошибки. СПб., Изд-во “ЭЛБИ-СПб”, 2001. – 661 с.

4. RU 2180756 С1 (ТУЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ) 20.03.2002.

Формула изобретения

Способ прогнозирования развития ранней плацентарной недостаточности в предгравидарный период, включающий исследование крови, отличающийся тем, что у женщин с моно- и микст-хламидийной инфекцией определяют содержание РР14 в сыворотке менструальной крови и при показателях ниже 180 нг/мл прогнозируют развитие ранней плацентарной недостаточности при наступлении беременности.


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 14.10.2006

Извещение опубликовано: 20.06.2008 БИ: 17/2008


Categories: BD_2276000-2276999