Патент на изобретение №2276197

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2276197 (13) C2
(51) МПК

C22B43/00 (2006.01)
C09K3/00 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 12.01.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2003105728/02, 28.02.2003

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

28.02.2003

(43) Дата публикации заявки: 27.09.2004

(45) Опубликовано: 10.05.2006

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2185413 С2, 20.02.2002. RU 2175664 C1, 10.11.2001. RU 2148662 C1, 10.05.2000. US 4606762 A, 19.08.1986. EP 0663960 A1, 26.07.1995. US 6416567 B1, 09.07.2002.

Адрес для переписки:

364051, г.Грозный, Старопромысловское ш., 21а, Академия наук Чеченской Республики

(72) Автор(ы):

Ибрагимов Хамзат Исмаилович (RU),
Шапиев Султан Тавбузурович (RU),
Хоконов Хазретали Бесланович (RU),
Дадашев Райком Хасимханович (RU),
Успажиев Руслан Татаевич (RU),
Мирзоев Руслан Сабирович (RU),
Литвиненко Николай Алексеевич (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Комплексный НИИ Российской Академии Наук (КНИИ РАН) (RU)

(54) СОСТАВ 102а ДЛЯ ДЕМЕРКУРИЗАЦИИ ОБЪЕКТОВ, ПОРАЖЕННЫХ РТУТЬЮ, И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ

(57) Реферат:

Изобретение относится к демеркуризации объектов. Предложен состав для демеркуризации объектов, пораженных ртутью. Он содержит тиосульфат натрия и воду, при этом он дополнительно содержит перманганат калия и азотную кислоту при следующем соотношении компонентов, в вес.%: – перманганат калия – 0,52-0,12, – тиосульфат натрия – 4-6, – азотная кислота – 0,5-1,5, – вода – остальное. Способ демеркуризации объектов, пораженных ртутью, заключается в обработке вышеуказанным составом в течение 2 часов с дальнейшей промывкой водой. Техническим результатом группы изобретений является то, что она позволяет свести концентрацию ртути и ее паров до ПДК и ниже, без коррозионных и токсических эффектов, создать устойчивый эффект демеркуризации уже после однократной обработки пораженного ртутью объекта. 2 н. п. ф-лы.

Предлагаемое изобретение относится к методам очистки объектов, пораженных в процессе эксплуатации тяжелыми металлами, в данном случае ртутью, и может быть использовано для очистки от ртути (демеркуризации) различных объектов: предприятий, производящих или применяющих ртуть и ртутные приборы, транспортных средств, медицинских организаций, школ и дошкольных учреждений, а также жилых помещений. Кроме того, оно может быть полезным при решении ряда других экологических и санитарно-гигиенических вопросов, связанных с охраной труда и окружающей среды.

Известен состав для очистки от ртути (демеркуризации), применяемый в способе очистки помещений от металлической ртути, содержащий перекись водорода Н2O2 и воду (а.с. №266727, СССР).

На объектах, пораженных ртутью, применением этого способа и состава достигается, по мнению авторов, необходимый эффект снижения концентрации паров ртути повторной обработкой указанным составом через 24 часа.

Недостатками названного состава является то, что:

– применение перекиси водорода (H2O2) лишь создает защитные окисные пленки на каплях ртути, которые, как оказывается, разрушаются сероводородом и другими “кислыми” парами, вследствие чего увеличивается испарение ртути с поверхности ее капель, сводя эффект демеркуризации к нулю;

– состав имеет малую эффективность удаления ртути и сильно корродирует некоторые материалы;

– необходима повторная обработка предлагаемым составом, которая увеличивает во времени процесс демеркуризации (минимум до 24 часов).

Известен, кроме того, состав для демеркуризации, содержащий тиосульфат натрия (ТН), этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) и воду (пат. США №2774736, кл. 252-192).

На объектах, пораженных ртутью, применением этого состава, по мнению авторов, достигается удаление ртути до определенной безвредной концентрации.

Недостатком состава является то, что его действие направлено, в основном, не на удаление ртути, а на ее, по сути, временное обезвреживание (“перевод в неиспаряющуюся форму”), т. е. нет эффективного удаления ртути.

Следующим недостатком является то, что он не универсален, с точки зрения коррозии, по отношению к некоторым материалам и их сочетаниям.

Недостатком можно считать и то, что обработка демеркуризируемого объекта проводится в течение длительного времени (состав оставляется на ночь), а также с периодичностью каждые две недели. Кроме того, компоненты состава “ТН” и “ЭДТА” достаточно дорогостоящи.

Известен также состав, водный раствор которого в 1 литре содержит 1 г перманганата калия и 5 мл соляной кислоты (П.П.Пугачевич. «Работа со ртутью в лабораторных и производственных условиях», М., изд. «Химия», 1972, с.304). Применением этого состава пылевидные и очень мелкие капельки ртути превращаются в каломель, а более крупные капли покрываются пленкой хлорида ртути (I). Однако эффект демеркуризации оказывается нестойким: первоначально, через 1 час, концентрация паров ртути снижается на 40-50%, затем, через некоторое время, концентрация паров ртути снова возрастает и приходится проводить обработку данным раствором периодически.

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому решению является состав для демеркуризации объектов, пораженных ртутью, содержащий бихромат калия, тиосульфат натрия, азотную кислоту и воду и способ его применения (патент РФ №2185413, кл. С 09 К 3/00, С 22 В 43/00).

На объектах, пораженных ртутью, применением этого состава тоже достигается удаление ртути до определенной безвредной концентрации.

Заявляемое изобретение направлено на разработку составов для демеркуризации, лишенных указанных выше недостатков.

Техническим результатом, по сравнению с прототипом, является:

– повышение эффективности удаления ртути с пораженных ею объектов;

– расширение сферы применения (универсальность) состава по отношению к объектам, состоящим из более разнородных конструкционных материалов;

– ослабление коррозионного воздействия демеркуризатора на материалы объекта;

– экономичность данного состава.

Технический результат достигается тем, что состав для демеркуризации объектов, пораженных ртутью, содержащий тиосульфат натрия, азотную кислоту и воду, дополнительно содержит перманганат калия при следующем соотношении компонентов, в вес.%:

перманганат калия – 0,12-0,52
тиосульфат натрия – 4-6
азотная кислота – 0,5-1,5
вода – остальное

Способ демеркуризации объектов, пораженных ртутью, включает в себя обработку пораженного ртутью объекта составом, содержащим тиосульфат натрия, азотную кислоту и воду, в течение 2 часов, с дальнейшей промывкой водой, при этом обработку проводят составом, дополнительно содержащим перманганат калия в указанном количестве.

Замена в предлагаемом составе бихромата на перманганат калия и изменение коцентрации азотной кислоты, обладающих в совокупности сильными окислительными свойствами, позволяет повысить эффективность удаления ртути за счет более полного ее окисления.

Присутствие в составе тиосульфата натрия в указанном количестве создает сильные комплексы с ионами ртути (lgK1,2=29,86; lgK1,2,3=32,26; lgK1,2,3,4=33,61).

И тиосульфат натрия, и перманганат калия одновременно служат также и в качестве ингибиторов коррозии, расширяя область применения состава на различные, пораженные ртутью материалы (особенно, металлы) и их сочетания.

Кроме того, данный подбор компонентов позволяет создавать более устойчивый эффект демеркуризации уже после однократной обработки пораженного ртутью объекта.

Для экспериментальной проверки заявляемого состава было подготовлено 6 смесей ингредиентов, 4 из которых показали оптимальные результаты.

В качестве окислителя использовали перманганат калия и, дополнительно, азотную кислоту, в качестве комплексообразователя – тиосульфат натрия. Смеси получали последовательным растворением компонентов в воде при нормальных условиях. Было установлено, что если концентрация компонентов в составе меньше указанных нижних границ, наблюдается снижение эффективности удаления ртути; если их концентрация больше верхних границ – состав начинает проявлять коррозионную агрессивность.

Пример.

Образцы демеркуризируемого материала (например, распространенные сплавы конструкционных металлов, железобетона, пластмассы, релина, линолеума, окрашенного дерева, пластиката, оргстекла), обработанные в течение 45 суток ртутью, промывают дистиллированной водой. Затем стандартным методом определяют содержание ртути на образцах до демеркуризации. Далее образцы погружают в 1 литр раствора демеркуризатора со следующим соотношением ингредиентов (в вес.%): перманганат калия – 0,12-0,52, тиосульфат натрия – 4-6, азотная кислота – 0,5-1,5, вода – остальное. По истечении 2-х часов образцы вынимают из раствора, промывают водой и тем же стандартным методом определяют содержание ртути или фиксируют ее отсутствие.

Из лабораторных экспериментов и результатов применения на реальных объектах следует, что предлагаемый состав для демеркуризации, названный нами “Состав 102а”, обладает более высокой эффективностью, что обеспечивает увеличение удаления ртути с поверхностей демеркуризируемых объектов.

Использование заявляемого изобретения, по сравнению с прототипом, позволит:

– повысить качество (степень) очистки объектов, пораженных ртутью;

– расширить область применения (универсальность) состава по отношению к объектам, состоящим из разнородных конструкционных материалов;

– ослабить коррозионное воздействие демеркуризатора на материалы объекта;

– создать устойчивый эффект демеркуризации уже после однократной обработки пораженного ртутью объекта;

– повысить экономичность за счет удешевления компонентов состава.

Формула изобретения

1. Состав для демеркуризации объектов, пораженных ртутью, содержащий тиосульфат натрия, азотную кислоту и воду, отличающийся тем, что он дополнительно содержит парманганат калия при следующем соотношении компонентов, вес.%:

Перманганат калия 0,12-0,52
Тиосульфат натрия 4-6
Азотная кислота 0,5-1,5
Вода Остальное

2. Способ демеркуризации объектов, пораженных ртутью, включающий их обработку составом, содержащим тиосульфат натрия, азотную кислоту и воду, в течение двух часов с дальнейшей промывкой водой, отличающийся тем, что обработку проводят составом, дополнительно содержащим перманганат калия при следующем соотношении компонентов, вес.%:

Перманганат калия 0,12-0,52
Тиосульфат натрия 4-6
Азотная кислота 0,5-1,5
Вода Остальное


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 01.03.2006

Извещение опубликовано: 27.04.2007 БИ: 12/2007


Categories: BD_2276000-2276999