Патент на изобретение №2276180

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2276180 (13) C2
(51) МПК

C09K8/42 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 12.01.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2001119630/03, 17.07.2001

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

17.07.2001

(45) Опубликовано: 10.05.2006

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
SU 1629308 A1, 23.02.1991.
RU 2092516 C1, 10.10.1997.
RU 2167275 C2, 20.05.2001.
RU 2167181 C1, 20.05.2001.
RU 2058989 C1, 27.04.1996.
SU 1310418 A1, 15.05.1987.
US 5990050 A, 23.11.1999.
DE 4011348 A1, 28.10.1976.

Адрес для переписки:

117420, Москва, а/я 7, ОАО “Корпорация “Севергазсервис”

(72) Автор(ы):

Поп Григорий Степанович (UA),
Кучеровский Всеволод Михайлович (RU),
Зотов Александр Сергеевич (RU),
Ковалев Александр Николаевич (RU),
Биленька Валентина Ивановна (UA)

(73) Патентообладатель(и):

Поп Григорий Степанович (UA),
Кучеровский Всеволод Михайлович (RU),
Зотов Александр Сергеевич (RU),
Ковалев Александр Николаевич (RU),
Биленька Валентина Ивановна (UA)

(54) СОСТАВ ДЛЯ ГЛУШЕНИЯ И ЗАКАНЧИВАНИЯ СКВАЖИН

(57) Реферат:

Изобретение относится к газонефтедобывающей промышленности и может быть использовано при блокировании поглощающих пластов и глушению скважин при их заканчивании в капитальном ремонте. Техническим результатом является предотвращение загрязнения продуктивной части пласта жидкостью глушения, улучшения блокирующих свойств состава и облегчение освоения скважин при одновременном расширении сырьевой базы растительного происхождения. Состав для глушения и заканчивания скважин содержит, мас.%: углеводородную фазу – 4,5-50,2, гидрофуз, являющийся отходом очистки подсолнечного масла или его фосфатидный концентрат, – 1,8-78,5, водную фазу – остальное. 1 табл.

Изобретение относится к газонефтедобывающей промышленности, в частности к блокированию поглощающих пластов и глушению скважин при их заканчивании и капитальном ремонте.

Известен состав для глушения и заканчивания скважин по патенту РФ 2092516, представляющий собой водный гель аммонийно-фосфатидных солей (фосфатидный концентрат, обработанный аммиаком), при следующем соотношении компонентов, мас.%.:

Аммонийно-фосфатидные соли – 5,5-33,25

Вода – 94,5-66,75 (см. RU № 2092516, С 09 К 7/02, 1997 г.).

Принципиальным недостатком известного состава является то, что из-за водной основы и повышенной фильтрации (до 4 см3/30 мин) проникающий в призабойную зону скважин водный раствор солей вызывает трудно устранимое или необратимое ухудшение фильтрационных характеристик пористой среды, что существенно затрудняет освоение скважин и их дальнейшую эксплуатацию. Это особенно важно для высокопроницаемых коллекторов с низким пластовым давлением (Уренгойское, Ямбургское, Медвежье и другие месторождения Западной Сибири), из которых часто поступление флюида к эксплуатационному забою полностью прекращается и работавшие до этого скважины оказываются бесприточными. Для декольматации проводят работы по стимуляции притока и восстановлении продуктивности скважин, которые иногда превышают стоимость их строительства.

Наиболее близким техническим решением к предлагаемому составу является жидкость для глушения скважин, включающая водную фазу, преимущественно водный раствор хлористого натрия (10-40 об.%) и отход производства глицерина в качестве углеводородной фазы (60-90 об.%) (см. RU № 2058989, С 09 К 7/06, 1996 г.).

Недостатком этого состава являются повышенная плотность и неудовлетворительные блокирующие свойства из-за неструктурированности раствора, вследствие чего в условиях с пластовым давлением ниже гидростатического происходит глубокая и необратимая фильтрация жидкости глушения в продуктивный пласт, что затрудняет освоение скважин и вывод их на технологический режим.

Техническим результатом изобретения является предотвращение загрязнения продуктивной части пласта жидкостью глушения, улучшение блокирующих свойств состава и облегчение освоения скважин при одновременном расширении сырьевой базы растительного происхождения.

Необходимый технический результат достигается тем, что состав для глушения и заканчивания скважин, содержащий водную и углеводородную фазы, дополнительно содержит гидрофуз, являющийся отходом очистки подсолнечного масла, или его фосфатидный концентрат, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

углеводородная фаза 4,5-50,2
указанный гидрофуз или его фосфатидный концентрат 1,8-78,5
водная фаза остальное

Водной фазой гидрофобной эмульсии может служить пресная, пластовая или минерализованная вода, содержащая любые водорастворимые соли (NaCl, KCl, CaCl2, NaNO3, KNO3 и многие другие) во всем диапазоне их растворимости.

В качестве углеводородной жидкости используют ациклические и ароматические углеводороды, газоконденсат и кубовые остатки от его переработки, нефтяные растворители типа нефрас, нефть, дизельное топливо и другие нефтепродукты.

Гидрофуз образуется в процессе очистки растительного масла на маслоэкстракционных заводах барботированием водяных паров через подогретое до 45-55°С подсолнечное масло и представляет собой устойчивую прямую эмульсию подсолнечного масла (15-20%) в воде (50-75%), стабилизированную фосфатидами (10-30%). По своим физическим характеристикам гидрофуз – это вязкая мазеобразная масса от светло-желтого до темно-коричневого цвета с характерным запахом подсолнечного масла, плотностью 1025-1087 кг/м3 и температурой замерзания около минус 8°С (ТУ 9146-203-00334534-97).

После высушивания в вакууме (266 кПа) при 70-90°С гидрофуз превращается в концентрат фосфатидный (кофос), представляющий собой грязно-серую массу из смеси фосфатидов (40,0-60,0%) и подсолнечного масла (39,0-57,0%) с остаточной влажностью 1,0-3,0%.

В состав фосфатидов входят глицерофосфатиды, фосфатидоэтаноламин или кефалины, фосфатидинхолины или лецитины, инозитфосфатиды и др.

Систематическими исследованиями установлено, что смесь фосфатидов обладает специфическими физико-химическими свойствами. Гидрофильные группы, образованные полярными остатками фосфорной кислоты и азотистых оснований, придают им способность диспергироваться в воде, а гидрофобные радикалы, образованные длинными алифатическими цепями высших насыщенных и ненасыщенных кислот, – сродство к углеводородным растворителям. Именно благодаря этому как в углеводородах, так и в воде фосфатиды образуют коллоидные растворы с диаметром частиц от 0,1 до 100 мкм. Характерной особенностью этих структур является образование гигантских стержнеподобных мицелл, переплетающихся с образованием в объеме трехмерной сетки, которая по реологическим свойствам напоминает полуразбавленные растворы полимеров.

Вероятно вследствие недостаточного объемного заполнения систем и низкой адгезии адсорбционно-гидратный слой, образованный фосфатидами на поверхности капель масляной фазы, легко разрушается и в присутствии углеводородов прямые нативные эмульсии переходят в устойчивые обратные эмульсии. Последние обеспечивают не только сродство мицеллярных структур к углеводородной среде, но и эффективное структурирование системы в целом, что и обеспечивает повышенные структурно-механические свойства и низкие фильтрационные потери ИЭР.

Для испытаний использовали гидрофуз и фосфатидный концентрат от очистки подсолнечного масла Полтавского маслоэкстракционного завода следующего состава, мас.%:

Ингредиенты Гидрофуз Кофос
Подсолнечное масло 17 40
Фосфатиды 25 59
Вода 58 1

Сущность предлагаемого изобретения поясняется примерами.

Пример 1. К 509 мл газоконденсата Ямбургского ГКМ добавляют 71 мл гидрофуза от очистки подсолнечного масла и перемешивают в течение 10-15 мин на лабораторной мешалке типа “Воронеж”. К полученной однородной дисперсии при интенсивном перемешивании вводят частями (не более 10%) в течение 8-15 мин 420 мл водного раствора NaCl плотностью 1020 кг/м3. При установившемся режиме перемешивание продолжают еще 10-20 мин до полной гомогенизации системы и получения инвертной эмульсии с постоянными параметрами, которые определяют в лабораторных условиях.

Плотность определяют пикнометрически, вязкость – на приборе Reotest-2, электростабильность – на приборе ИГЭР-1, а показатель фильтрации находят по количеству отфильтровавшейся жидкости в см3 за 30 мин на ВМ-6. Для данного примера они составляют плотность 900 кг/м3, вязкость – 0,08 Па·с, электоростабильность менее 80 В, фильтрация – 8 см3/30 мин, причем в фильтрате кроме эмульсии присутствует вода.

Примеры 2-6 готовят аналогично примеру 1, изменяя ингредиенты и их количества в соответствии с данными таблицы. Наряду с составом в этой же таблице приведены и технологические свойства полученных инвертных эмульсионных растворов.

Пример 7. К 416 мл кофоса добавляют 269,5 мл (50% от общего объема) воды и при перемешивании выдерживают в течение 6 часов. В полученную водную дисперсию постепенно вводят при интенсивном перемешивании на лабораторной мешалке типа “Воронеж” 45 мл газоконденсата Ямбургского ГКМ и выдерживают в течение 5-10 мин. К полученной однородной дисперсии при интенсивном перемешивании добавляют частями (не более 10%) в течение 8-10 мин остальное количество – 269,5 мл воды. При установившемся режиме перемешивание продолжают еще 10-20 мин до полной гомогенизации системы и получения инвертной эмульсии с постоянными параметрами, которые определяют в лабораторных условиях.

Примеры 8-10 готовят аналогично примеру 7, изменяя ингредиенты и их количества в соответствии с данными таблицы.

Как следует из данных таблицы, при содержании гидрофуза или фосфатидного концентрата менее 1,4 об.% (пример 1) стабильность эмульсии неудовлетворительная (электростабильность менее 80 В), вследствие чего по фильтрационным потерям (8 см3/30 мин) она сравнима с фильтрацией для прототипа, причем в фильтрате появляется свободная вода. Напротив, при содержании фосфатидов более 78,5 об.% (пример 10) раствор превращается в полутвердую пластическую массу, что затрудняет его закачку в скважину.

Таким образом, как видно из данных таблицы, предлагаемый состав по сравнению с прототипом позволяет получить экологически чистые инвертные эмульсионные растворы на основе побочных продуктов переработки возобновляемого растительного сырья, которые характеризуются улучшенными технологическими свойствами: повышенной устойчивостью и вязкостью, снижающих практически до нуля фильтрацию технологических жидкостей.

Благодаря этому улучшаются блокирующие свойства состава, предотвращается загрязнение продуктивного пласта жидкостью глушения и облегчается освоение скважин.

Инвертный сотстав для глушения и заканчивания скважин может применяться как в виде вязких пачек, подаваемых на забой для перекрытия интервала перфорации, так и в виде маловязких растворов для заполнения всего ствола скважины.

Таблица
Состав и свойства инвертных эмульсий для глушения и заканчивания скважин
№№ п/п Состав эмульсии, % об. Свойства эмульсии
Фосфатиды Водная фаза Углеводородная фаза Плотность, кг/м3 Вязкость, Па·с Фильтрация, см3/30 мин Электро-стабильность, В
Название Кол-во Название Кол-во Название Кол-во
Известный состав
Р-р NaCl 10,0 Полигли-церины 90,0 1300 0,03 9(эмульсия) <80
Предлагаемые составы
1 Гидрофуз 1,4 Р-р NaCl 47,7 Г/к 50,9 900 0,08 8(эм.+вода) <80
2 1,8 Р-р NaCl 48,0 Г/к 50,2 900 0,08 6(эмульсия) 190
3 12,4 Р-р NaCl 70,0 Г/к 17,6 981 3,7 0 250
4 12,5 Р-р NaCl 54,0 Г/к 33,5 945 0,89 0 400
5 22,0 Р-р CaCl2 34,0 Г/к 44,0 920 0,06 0 380
6 22,7 Р-р
CaCl2
50,0 Г/к 27,3 960 1,8 0 >500
7 Кофос 41,6 Вода 53,9 ДТ 4,5 995 3,9 0 160
8 64,0 Вода 17,0 ДТ 19,0 970 2,1 0 400
9 78,5 Р-р KCl 17,0 ДТ 4,5 990 3,0 0 340
10 79,0 Р-р KCl 17,8 ДТ 3,2 1995 пл.м. 0
ДТ – дизильное топливо, Г/к – газоконденсат, эм – эмульсия, пл.м. – пластическая масса

Формула изобретения

Состав для глушения и заканчивания скважин, содержащий водную и углеводородную фазы, отличающийся тем, что он дополнительно содержит гидрофуз или его фосфатидный концентрат, являющийся отходом очистки подсолнечного масла, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Углеводородная фаза 4,5-50,2
Гидрофуз или его фосфатидный концентрат 1,8-78,5
Водная фаза Остальное


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 18.07.2003

Извещение опубликовано: 20.02.2007 БИ: 05/2007


Categories: BD_2276000-2276999