Патент на изобретение №2272278

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2272278 (13) C1
(51) МПК

G01N23/223 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 12.01.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2004134022/28, 22.11.2004

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

22.11.2004

(45) Опубликовано: 20.03.2006

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2222804 C1, 27.01.2004. SU 829574 A1, 15.05.1981. SU 1762196 A1, 15.09.1992. US 4344181 A, 10.08.1982. US 4048496 A, 13.09.1977.

Адрес для переписки:

634050, г.Томск, пр. Ленина, 30, Томский политехнический университет, отдел интеллектуальной и промышленной собственности

(72) Автор(ы):

Буйновский Александр Сергеевич (RU),
Гольц Лариса Геннадьевна (RU),
Жидкова Ирина Александровна (RU),
Колпакова Нина Александровна (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Томский политехнический университет (RU)

(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕНИЯ, РЕНИЯ В ПРИСУТСТВИИ МОЛИБДЕНА И ВОЛЬФРАМА МЕТОДОМ РЕНТГЕНОФЛУОРЕСЦЕНТНОГО АНАЛИЗА

(57) Реферат:

Использование: для определения рения, рения в присутствии молибдена и вольфрама. Сущность заключается в том, что рений определяют методом рентгенофлуоресцентного анализа (РФА) по аналитической линии L2, предварительно концентрируя его на поверхности активированного угля с применением ультрафиолетового облучения. Технический результат: определение рения, а также рения в присутствии молибдена и вольфрама методом РФА. 3 ил.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения ионов металлов, и может быть использовано в гидрометаллургии, в различных геологических разработках при поиске и разведке в случае анализа руд, а также в нефтехимии для определения в растворах, рудах и рудных концентратах концентраций ионов рения методом рентгенофлуоресцентного анализа (РФА).

Известен рентгенофлуоресцентный метод для определения рения в сплавах и в молибденитах. Предел обнаружения – 3 мкг рения в дистилляте (6·10-5 % Re в молибдените).

Молибденовые концентраты рекомендуется разлагать смесью 10 мл конц. Н2SO4 и 5 мл конц. HClO4, после чего отгоняют рений в виде Re2O7. При содержании 30-50 мкг Re в качестве носителя используют мышьяк и поводят осаждение сульфидов. Сульфидный осадок превращают в суспензию, промывают спиртовым раствором NH4Cl, высушивают. Недостатком метода является предварительное отделение рения от молибдена и вольфрама [Л.В.Борисова, А.Н.Ермаков. Аналитическая химия рения. – М.: Наука, 1974, 315 с.].

Определение рения проводят на рентгенофлуоресцентном спектрометре с кристаллом LiF, W – трубкой с Be – окошком толщиной 0,76 мм по аналитической линии рения L1 (прототип).

Основной задачей предложенного нами решения является определение рения и рения в присутствии молибдена и вольфрама методом РФА.

Поставленная задача достигается тем, что рений, сорбированный на активированный уголь марки БАУ-А, подвергается облучению маломощной рентгеновской трубкой спектрометра “Спектроскан”. Возбуждаемое этим излучением характеристическое флуоресцентное излучение образца попадает на кристалл-анализатор, который фокусирует его в приемную щель детектора. Интенсивность регистрируемого излучения, выраженная в импульсах за установленное время, пропорциональна концентрации рения в образце. Определяемые концентрации рения находятся в диапазоне от 0,5 до 90 мг/л.

В прототипе количественное определение рения возможно только после тщательного отделения его от молибдена и вольфрама, которые зачастую являются сопутствующими элементами рения в рудах и рудных концентратах.

В предлагаемом способе концентрацию рения, рения в присутствии молибдена и вольфрама проводят по аналитической линии рения L2, которая соответствует 1206,7 mÅ, для чего был построен градуировочный график с учетом влияния более интенсивных аналитических линий вольфрама. Молибден никакого воздействия на ход анализа не оказывает. Это позволяет количественно определять рений в присутствии молибдена и вольфрама, которые являются сопутствующими элементами.

Таким образом, определение рения по аналитической линии L2 впервые позволили количественно определять рений в присутствии молибдена и вольфрама методом РФА. Для повышения чувствительности определения использовали предварительное концентрирование рения на поверхности активированного угля с применением ультрафиолетового облучения. Это позволяет сократить процесс сорбции в 4 раза с 90 минут без облучения ультрафиолетом (фиг.2) до 15 минут при действии ультрафиолетового облучения (фиг.3). Предлагаемый рентгенофлуоресцентный способ позволил существенно упростить подготовку пробы к анализу по сравнению с прототипом. Время анализа не превышает 11 минут.

В качестве прототипа выбран метод рентгенофлуоресцентного анализа рения по аналитической линии L1. Нами предложено определение рения методом РФА по аналитической линии рения L2. Анализ был выполнен на спектрометре “Спектроскан MAKC-G” (НПО “Спектрон”, г.Санкт-Петербург). Выбранный нами метод позволяет определять рений до 10-5 %, а также упростить аппаратурное оформление процесса. Кроме того, данный способ позволяет определять рений в присутствии молибдена и вольфрама, что разрешает вопросы пробоподготовки пробы к анализу. Кроме того, в прототипе не применялась сорбция на активированном угле с применением ультрафиолетового облучения, что значительно увеличивает эффективность процесса за счет сокращения времени процесса концентрирования рения.

Примеры конкретного выполнения.

Пример №1. Измерения были проведены на искусственных смесях. 10 мл стандартного раствора рения сорбировали на 0,3 г активированного угля при действии ультрафиолетового облучения (УФО) в течение 15 минут. После чего проводили фильтрацию и уголь с сорбированным на нем рением измеряли методом РФА. Для количественного определения рения и рения совместно с вольфрамом строили калибровочные графики с помощью программного обеспечения “КВАНТ”, разработанного НПО “Спектрон” (г.Санкт-Петербург). Для построения калибровочной характеристики для определения рения, рения в присутствии молибдена и вольфрама использовали стандартные растворы разных концентраций в диапазоне от 0,5 до 90 мг/дм3 (фиг. 1).

Пример №2. 0,1 г порошка катализатора, содержащего рений, растворяли в 25 мл конц. HNO3 в колбе на 100 мл в течение 15-20 минут при перемешивании. 10 мл раствора, перемешивая, сорбировали на 0,3 г активированного угля при действии УФО. Проводили фильтрацию, и уголь, с сорбированным на нем рением, анализировали методом РФА по градуировке, указанной в примере №1, предназначенной для определения рения в присутствии вольфрама.

Таким образом, впервые установлена способность количественного определения рения в присутствии молибдена и вольфрама методом РФА. Значительно повысилась скорость сорбции рения на поверхности активированного угля за счет использования УФО.

Предложенный способ прост, не требует больших трудозатрат, большого количества реактивов и может быть использован в любой химической лаборатории, имеющей компьютеризированные спектрометры Спектроскан. Данный способ может быть предложен для определения рения и рения в присутствии молибдена и вольфрама в рудах и рудных концентратах.

Формула изобретения

Способ определения рения, рения в присутствии молибдена и вольфрама методом рентгенофлуоресцентного анализа, заключающийся в том, что рений переводят из пробы в раствор и проводят рентгенофлуоресцентное определение, отличающийся тем, что рений определяют по аналитической линии L2, предварительно концентрируя его на поверхности активированного угля с применением ультрафиолетового облучения.

РИСУНКИ


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 23.11.2006

Извещение опубликовано: 27.08.2008 БИ: 24/2008


Categories: BD_2272000-2272999