Патент на изобретение №2271199
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ ПОСЛЕДА И ПРОФИЛАКТИКИ ПОСЛЕРОДОВЫХ ЭНДОМЕТРИТОВ У КОРОВ
(57) Реферат:
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для отделения последа и профилактики послеродовых эндометритов у коров. На фоне внутримышечного введения окситоцина в дозе 25-60 ЕД вводят 8 % раствор натрия хлорида в объеме до 2,0 л, содержащий лекарственные вещества при следующем соотношении компонентов: калий йодистый 2,0 г – 7,7;%; фурацилин 0,5 г – 1,9 %; метронидазол 2,0 г – 7,7 %; аналгин 0,5 г – 1,9 %; натрия бикарбонат 9,0 г – 34,6 %; крахмал картофельный 5,0 г – 19,3%; кислота лимонная 7,0 г – 26,9 %. Данное изобретение способствует обезвоживанию и уменьшению в объеме ворсинок котилиноидов последа, в связи с чем они теряют связь с криптами карункулов матки и выходят из них, что, в свою очередь, способствует изгнанию последа из полости матки целиком. 1 з.п. ф-лы.
(56) (продолжение): CLASS=”b560m”estradiol cypionate administered prophylactically to postparturient dairy cows at high risk for metritis. J Am Vet Med Assoc. 2003 Sep 15;223(6):846-51.
Предлагаемое изобретение относится к ветеринарной медицине, конкретно к способам отделения последа у коров, профилактики развития послеродовых эндометритов, в том числе и трихомонадной этиологии. Известны следующие основные способы отделение последа: – введение 2,0-5,0 мл 1%-ного масляного раствора синестрола или 30-60 ЕД окситоцина корове при задержании последа через 6-8 часов после родов. Они вызывают усиление и учащение волнообразных сокращений гладких мышц матки (3, с.213); – оперативное отделение последа. Для облегчения этого в полость матки вливают 3,0-5,0 л теплого 5-10%-ного раствора хлорида натрия, обезвоживающего ворсинки котилидонов, и разъединение их с криптами карункулов (3, с.213 и 214). Сообщений в патентной и периодической литературе о сочетанном их применении вместе с лекарственными веществами, предупреждающими развитие микроорганизмов и послеродовых эндометритов, нами не найдено. Цель изобретения – повышение лечебной эффективности и удобства отделения последа, предупреждение развития послеродовых эндометритов. Поставленная цель достигается тем, что через 2-5 часов после родов в полость матки коровы вливают до 2,0 л 8%-ного теплого раствора хлористого натрия, содержащего лекарственные вещества при следующем соотношении компонентов: г. вес.%
Крахмал картофельный 5,0 19,3 Кислота лимонная 7,0 26,9 Итого 26,0 100,0 а парентерально инъецируют 25-60 ЕД окситоцина. Технология приготовления смесей лекарственных и др. веществ: – калий йодистый в соотношении 2:1 смешивают с крахмалом и измельчают до однородной смеси; – с оставшимся крахмалом смешивают и измельчают до аморфного состоянии кислоту лимонную; – тщательно перемешивают предыдущие смеси с остальными ингредиентами прописи; – полученную однородную аморфную массу расфасовывают по 26,0 г в отдельные гнезда ленты из полиэтиленовой пленки; – в отдельные гнезда такой же ленты расфасовывают по 160,0 г измельченного натрия хлористого (поваренной соли); – открытые стороны гнезд пакетов закрывают термическим швом, размещают в коробки картонные, сохраняют до 2-х лет в сухом темном помещении (содержимое гнезд гигроскопично). Технология лечебного процесса: – при задержании последа более 2-5 часов после родов в емкости с катетером наливают 2 л теплой воды, растворяют в ней хлористый натрий (поваренную соль) и смесь веществ из другого пакета. Полученный раствор вводят в полость матки; – в подготовленное операционное поле внутримышечно инъецируют раствор окситоцина с содержанием 25-60 ЕД. Фармакодинамика компонентов препарата: – калий йодистый – белый кристаллический порошок без запаха, легко растворимый в воде (1:0,75), не содержит свободного йода, не раздражает нервных окончаний слизистых оболочек, не оказывает бактерицидного действия. После быстрого всасывания изменяется в организме с образованием различных соединений йода, которые входят в состав гормонов щитовидной железы, регулирующих обмен веществ, активизирующих деятельность защитных и др. систем организма, действующих бактерицидно, противовоспалительно, способствующих рассасыванию и нейтрализации продуктов распада тканей последа [2, с.323]; – фурацилин – желтый или зеленовато-желтый порошок, мало растворимый в воде [1:4200, 1, c.299], но лучше в растворе хлористого натрия (соли поваренной) [1:420, 2, с.433], его растворы действуют губительно на грамположительные и грамотрицательные бактерии [1, с.299; 2, с.433]; – метронидазол – белый или слегка зеленоватый кристаллический порошок, мало растворимый в воде, обладает сильным губительным действием на простейших (трихомонад и др.) и бактерий [1, с.343-344]; – аналгин – белый или со слегка заметным желтоватым оттенком кристаллический порошок, легко растворимый в воде (1:1,5), обладает весьма выраженным обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием (1, с.184); – натрия бикарбонат (сода пищевая) – белый кристаллический порошок без запаха, хорошо растворимой в воде (1:12) с образованием щелочного раствора, при взаимодействии с лимонной кислотой в водной среде реакция протекает по следующей ориентировочной схеме: Выделяющиеся при этой реакции газы способствуют быстрому растворению лекарственных веществ, а выделяющиеся пузырьки газов после вливания раствора в матку обеспечивают более быстрое их действие. После всасывания в кровь животного через слизистые оболочки бикарбонат натрия входит в состав буферных систем, нейтрализует кислые вещества воспалительного эксудата, оказывает противовоспалительное и противопаразитарное действие [2, с.341-343]. Цитрат натрия имеет щелочную реакцию, нейтрализует кислые вещества воспалительного эксудата, при взаимодействии с кальцием крови капилларов слизистой оболочки образует соли, предотвращающие ее свертывание, способствует притоку артериальной крови [2, с.349]; – натрий хлористый (соль поваренная) – после измельчения хорошо растворима в воде (1:3), легко всасывается слизистыми оболочками матки, участвует в регуляции осмотического давления, оказывает влияние на активизацию деятельности защитных приспособлений организма, улучшает растворимость фурацилина, повышая его противомикробную активность [1, с.106; 2, с.346-347], находясь в полости матки с последом в виде гипертонического раствора обезвоживает ворсинки котилидонов и способствует разъединению их с криптами карункулов матки; – крахмал картофельный обволокняет частицы калия йодистого и кислоты лимонной, замедляет течение реакции между натрием бикарбонатом и кислотой лимонной. – окситоцин – гормон задней доли гипофиза – активизирует волнообразные сокращения и расслабления гладких мышц матки, при этом обезвоженные и уменьшенные в объеме ворсинки котилидонов последа теряют взаимосвязь с криптами карункулов и выходят из них, послед изгоняется из матки без остатков его могущих явиться источником питания для микроорганизмов; Таким образом, все ингредиенты состава препарата после попадания в матку коровы действуют в жидкой среде местно и на весь организм ее. Литература 1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Медицина, 1987 г., т.1, с.355, т.2, с.106, 112, 132, 299, 343, 390. 2. Мозгов И.Е. Фармакология. М.: Сельхозгиз, 1954 г., с.196, 244, 323, 341, 346, 433, 480. 3. Студенцов А.П. и др. Ветеринарное акушерство и гинекология. М.: Колос, с.212-215.
Формула изобретения
1. Способ отделения последа и профилактики послеродовых эндометритов у коров, включающий введение в полость матки при задержке последа теплого раствора натрия хлорида на фоне внутримышечного введения окситоцина, отличающийся тем, что вводят 8%-ный раствор натрия хлорида в объеме до 2,0 л, содержащий лекарственные вещества при следующем соотношении компонентов:
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что окситоцин вводят в дозе 25 – 60 ЕД.
MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 06.07.2006
Извещение опубликовано: 20.08.2007 БИ: 23/2007
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||