|
|
(21), (22) Заявка: 2003137331/13, 24.12.2003
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
24.12.2003
(43) Дата публикации заявки: 10.06.2005
(45) Опубликовано: 27.02.2006
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
RU 2061039 C1, 27.05.1996. RU 2061038 C1, 27.05.1996. RU 2215033 C1, 27.10.2003. ТЕЛИШЕВСКАЯ Л.Я. Белковые гидролизаты, М. 2000, с.105-106. Там же, с.170-171.
Адрес для переписки:
610000, г.Киров, Октябрьский пр-кт, 119, Научно-исследовательский институт микробиологии МО РФ, начальнику
|
(72) Автор(ы):
Ежов Андрей Владимирович (RU), Садовой Игорь Николаевич (RU), Зайцев Владимир Федорович (RU), Мохов Дмитрий Александрович (RU), Хонин Александр Зиновьевич (RU), Тетерин Владимир Валентинович (RU)
(73) Патентообладатель(и):
Научно-исследовательский институт микробиологии Министерства обороны Российской Федерации (RU)
|
(54) ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ГЛУБИННОГО КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ЧУМНОГО МИКРОБА ВАКЦИННОГО АНТИБИОТИКО-РЕЗИСТЕНТНОГО ШТАММА EB Р2
(57) Реферат:
Изобретение относится к биотехнологии. Питательная среда содержит в качестве питательной основы ферментативный гидролизат белков обезжиренного коровьего молока (ФГБОКМ) с содержанием аминного азота 120 мг%, концентрацией водородных ионов 7,0±0,2 ед. рН, при следующем соотношении компонентов, (г-л-1): ФГБОКМ – 0,3; калий фосфорно-кислый однозамещенный – 1,4; калий фосфорно-кислый двузамещенный – 2,7; магния сульфат – 1,1; натрия хлорид – 0,1; дистиллированная вода – до 1 литра. Изобретение обеспечивает увеличение выхода биомассы чумного микроба вакцинного антибиотико-резистентного штамма ЕВ Р2 при глубинном культивировании в жидкой питательной среде за счет сбалансированного состава аминокислот, пептидов, углеводов и минеральных солей. 1 табл.
Изобретение откосится к области микробиологии, а именно к разработке и созданию питательных сред для глубинного культивирования чумного микроба вакцинного антибиотико-резистентного штамма ЕВ Р2.
Для глубинного культивирования чумного микроба используют жидкие питательные среды на основе ферментативного гидролизата мяса крупного рогатого скота (Регламент производства (РП) №1386-03 “Вакцина чумная живая сухая”, утвержденный начальником НИИМ МО РФ 10.06.2003 г.), ферментативного гидролизата казеина (РП №1386-03 “Вакцина чумная живая сухая”, утвержденный начальником НИИМ МО РФ 10.06.2003 г.), кислотного гидролизата казеина (РП №1386-03 “Вакцина чумная живая сухая”, утвержденный начальником НИИМ МО РФ 10.06.2003 г.), дрожжевого экстракта (Шеремет О.В. и др. ЖМЭИ – 1987, №6, с. 18-21).
Жидкая питательная среда на основе ферментативного гидролизата мяса крупного рогатого скота – ФГМ КРС (г·л-1):
перевар Хоттингера – 150,0;
NaCl – 5,0;
KCl – 0,2;
Na2HPO4 – 1,0;
содержание аминного азота в среде составляет 120…130 мг%;
концентрация водородных ионов – 7,15 ед. рН.
Жидкая питательная среда на основе ферментативного гидролизата казеина – ФГК (г·л-1):
ФГК – 150,0;
KH2PO4 – 1,7;
К2HPO4 – 2,2;
MgSO4 – 0,6;
Na2S2O3 – 0,6;
содержание аминного азота в среде составляет 138 мг%;
концентрация водородных ионов – 7,2 ед. рН.
К недостаткам данных сред следует отнести низкий уровень результатов по накоплению биомассы чумного микроба вакцинного антибиотико-резистентного штамма ЕВ Р2.
Кроме того, эти среды сложны в изготовлении и для их получения используют дефицитное и дорогостоящее сырье.
Известна также питательная среда для накопления биомассы чумного микроба при 26…28°С на основе дрожжевого экстракта. В состав этой среды входит питательная основа, гидролизат казеина или гидролизат мяса по Хоттингеру или гидролизат подсолнечного шрота, хлористый натрий и сульфит натрия в разных пропорциях.
К недостаткам данной питательной среды следует отнести: низкие ростовые свойства, обязательное приготовление двух питательных основ.
Наиболее близкой является питательная среда на основе кислотного гидролизата казеина (КГК), успешно применяемая для глубинного культивирования чумного микроба вакцинного штамма ЕВ в технологии приготовления вакцины чумной живой сухой.
Жидкая питательная среда на основе на основе кислотного гидролизата казеина КГК (г·л-1):
КГК – 150,0;
КН2PO4 – 2,2;
К2HPO4 – 1,7;
MgSO4 – 0,6;
Na2S2O3 – 0,6;
содержание аминного азота в среде составляет 130…160 мг%;
концентрация водородных ионов – 7,15 ед. рН.
Общим с заявляемым решением является наличие в данных средах солей калия: калий фосфорно-кислый двузамещенный, калий фосфорно-кислый однозамещенный; магния сульфата, натрия хлорида.
Основным недостатком данной среды является низкий выход биомассы чумного микроба вакцинного антибиотико-резистентного штамма ЕВ Р2.
Задача изобретения заключается в увеличении выхода биомассы чумного микроба вакцинного антибиотико-резистентного штамма ЕВ Р2 при глубинном культивировании в жидкой питательной среде.
Поставленная цель достигается благодаря тому, что предлагаемая пропись питательной среды содержит принципиально новую питательную основу: ферментативный гидролизат белков обезжиренного коровьего молока (ФГБОКМ) с содержанием аминного азота 120 мг% при следующем соотношении компонентов, (г·л-1):
ФГБОКМ – 0,3;
калий фосфорно-кислый однозамещенный – 1,4;
калий фосфорно-кислый двузамещенный – 2,7;
магния сульфат – 1,1;
натрия хлорид – 0,1;
дистиллированная вода – до 1 литра;
концентрация водородных ионов 7,0±0,2 ед. рН.
Увеличение выхода биомассы в 1,5 раза обусловлено наличием в питательной основе сбалансированного состава аминокислот, пептидов, углеводов и минеральных солей.
Возможность осуществления заявляемого изобретения показана следующим примером.
Приготовление жидкой питательной среды. В варочный котел с 65 литрами дистиллированной воды заливают 15 литров ферментативного гидролизата белков обезжиренного коровьего молока, нагревают его до кипения и отбирают пробу для контроля и корректировки величины аминного азота.
В бульон вводят соли из расчета: натрия хлорид – 0,1; магния сульфат – 1,1; калий фосфорно-кислый двузамещенный – 2,7; калий фосфорно-кислый однозамещенный – 1,4. Смесь перемешивают до полного растворения солей, кипятят 5…10 мин и отбирают пробу для контроля и корректировки величины рН. В случае необходимости величину рН корректируют растворами HCl и NaOH в пределах 7,0±0,2 ед. рН.
Горячую среду фильтруют через ватно-марлевый фильтр и фасуют в 20 л бутыли по 10 л среды. Бутыли стерилизуют в автоклаве при температуре 120…125°С в течение 30…35 мин.
Таким образом, реализация изобретения позволяет увеличить выход биомассы чумного микроба вакцинного антибиотико-резистентного штамма ЕВ Р2.
Таблица 1 – сравнительная характеристика выхода биомассы чумного микроба штамма ЕВ Р2 при глубинном культивировании в жидкой питательной среде на аппаратах объемом 0,007 м3 ( n=10)
| Исследуемый штамм |
Концентрация живых микробных клеток (x±I95) при культивировании на среде… |
| ФГМ |
ФГК |
КГК |
ФГБОКМ |
| Y.pestis ЕВ Р2 |
8,0±0,4 |
7,8±0,2 |
8,25±0,1 |
12,2±0,2 |
Формула изобретения
Питательная среда для глубинного культивирования чумного микроба вакцинного антибиотико-резистентного штамма ЕВ Р2, содержащая питательную основу – ферментативный гидролизат белков обезжиренного молока казеина с содержанием аминного азота 120 мг%, концентрацией водородных ионов 6,8…7,2 ед. рН, калий фосфорнокислый однозамещенный, калий фосфорнокислый двузамещенный, магния сульфат, натрия хлорид, дистиллированную воду при следующем соотношении компонентов, г/л:
| Ферментативный гидролизат белков |
|
| обезжиренного молока казеина |
|
| с содержанием аминного азота 120 мг%, |
|
| концентрацией водородных ионов 6,8…7,2 ед. |
0,3 |
| Калий фосфорнокислый однозамещенный |
1,4 |
| Калий фосфорнокислый двузамещенный |
2,7 |
| Магния сульфат |
1,1 |
| Натрия хлорид |
0,1 |
| Дистиллированная вода |
Остальное |
PC4A Государственная регистрация перехода исключительного права без заключения договора
(73) Патентообладатель(и):
Научно-исследовательский институт микробиологии Министерства обороны Российской Федерации
(73) Патентообладатель:
Федеральное государственное учреждение “48 Центральный научно-исследовательский институт Министерства обороны Российской Федерации”
Дата и номер государственной регистрации перехода исключительного права: 08.06.2010 № РП0000819
Извещение опубликовано: 20.07.2010 БИ: 20/2010
|
|