Патент на изобретение №2270856

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2270856 (13) C2
(51) МПК

C12N1/20 (2006.01)
C12Q1/10 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 12.01.2011 – действует

(21), (22) Заявка: 2003137331/13, 24.12.2003

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

24.12.2003

(43) Дата публикации заявки: 10.06.2005

(45) Опубликовано: 27.02.2006

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2061039 C1, 27.05.1996. RU 2061038 C1, 27.05.1996. RU 2215033 C1, 27.10.2003. ТЕЛИШЕВСКАЯ Л.Я. Белковые гидролизаты, М. 2000, с.105-106. Там же, с.170-171.

Адрес для переписки:

610000, г.Киров, Октябрьский пр-кт, 119, Научно-исследовательский институт микробиологии МО РФ, начальнику

(72) Автор(ы):

Ежов Андрей Владимирович (RU),
Садовой Игорь Николаевич (RU),
Зайцев Владимир Федорович (RU),
Мохов Дмитрий Александрович (RU),
Хонин Александр Зиновьевич (RU),
Тетерин Владимир Валентинович (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Научно-исследовательский институт микробиологии Министерства обороны Российской Федерации (RU)

(54) ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ГЛУБИННОГО КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ЧУМНОГО МИКРОБА ВАКЦИННОГО АНТИБИОТИКО-РЕЗИСТЕНТНОГО ШТАММА EB Р2

(57) Реферат:

Изобретение относится к биотехнологии. Питательная среда содержит в качестве питательной основы ферментативный гидролизат белков обезжиренного коровьего молока (ФГБОКМ) с содержанием аминного азота 120 мг%, концентрацией водородных ионов 7,0±0,2 ед. рН, при следующем соотношении компонентов, (г-л-1): ФГБОКМ – 0,3; калий фосфорно-кислый однозамещенный – 1,4; калий фосфорно-кислый двузамещенный – 2,7; магния сульфат – 1,1; натрия хлорид – 0,1; дистиллированная вода – до 1 литра. Изобретение обеспечивает увеличение выхода биомассы чумного микроба вакцинного антибиотико-резистентного штамма ЕВ Р2 при глубинном культивировании в жидкой питательной среде за счет сбалансированного состава аминокислот, пептидов, углеводов и минеральных солей. 1 табл.

Изобретение откосится к области микробиологии, а именно к разработке и созданию питательных сред для глубинного культивирования чумного микроба вакцинного антибиотико-резистентного штамма ЕВ Р2.

Для глубинного культивирования чумного микроба используют жидкие питательные среды на основе ферментативного гидролизата мяса крупного рогатого скота (Регламент производства (РП) №1386-03 “Вакцина чумная живая сухая”, утвержденный начальником НИИМ МО РФ 10.06.2003 г.), ферментативного гидролизата казеина (РП №1386-03 “Вакцина чумная живая сухая”, утвержденный начальником НИИМ МО РФ 10.06.2003 г.), кислотного гидролизата казеина (РП №1386-03 “Вакцина чумная живая сухая”, утвержденный начальником НИИМ МО РФ 10.06.2003 г.), дрожжевого экстракта (Шеремет О.В. и др. ЖМЭИ – 1987, №6, с. 18-21).

Жидкая питательная среда на основе ферментативного гидролизата мяса крупного рогатого скота – ФГМ КРС (г·л-1):

перевар Хоттингера – 150,0;

NaCl – 5,0;

KCl – 0,2;

Na2HPO4 – 1,0;

содержание аминного азота в среде составляет 120…130 мг%;

концентрация водородных ионов – 7,15 ед. рН.

Жидкая питательная среда на основе ферментативного гидролизата казеина – ФГК (г·л-1):

ФГК – 150,0;

KH2PO4 – 1,7;

К2HPO4 – 2,2;

MgSO4 – 0,6;

Na2S2O3 – 0,6;

содержание аминного азота в среде составляет 138 мг%;

концентрация водородных ионов – 7,2 ед. рН.

К недостаткам данных сред следует отнести низкий уровень результатов по накоплению биомассы чумного микроба вакцинного антибиотико-резистентного штамма ЕВ Р2.

Кроме того, эти среды сложны в изготовлении и для их получения используют дефицитное и дорогостоящее сырье.

Известна также питательная среда для накопления биомассы чумного микроба при 26…28°С на основе дрожжевого экстракта. В состав этой среды входит питательная основа, гидролизат казеина или гидролизат мяса по Хоттингеру или гидролизат подсолнечного шрота, хлористый натрий и сульфит натрия в разных пропорциях.

К недостаткам данной питательной среды следует отнести: низкие ростовые свойства, обязательное приготовление двух питательных основ.

Наиболее близкой является питательная среда на основе кислотного гидролизата казеина (КГК), успешно применяемая для глубинного культивирования чумного микроба вакцинного штамма ЕВ в технологии приготовления вакцины чумной живой сухой.

Жидкая питательная среда на основе на основе кислотного гидролизата казеина КГК (г·л-1):

КГК – 150,0;

КН2PO4 – 2,2;

К2HPO4 – 1,7;

MgSO4 – 0,6;

Na2S2O3 – 0,6;

содержание аминного азота в среде составляет 130…160 мг%;

концентрация водородных ионов – 7,15 ед. рН.

Общим с заявляемым решением является наличие в данных средах солей калия: калий фосфорно-кислый двузамещенный, калий фосфорно-кислый однозамещенный; магния сульфата, натрия хлорида.

Основным недостатком данной среды является низкий выход биомассы чумного микроба вакцинного антибиотико-резистентного штамма ЕВ Р2.

Задача изобретения заключается в увеличении выхода биомассы чумного микроба вакцинного антибиотико-резистентного штамма ЕВ Р2 при глубинном культивировании в жидкой питательной среде.

Поставленная цель достигается благодаря тому, что предлагаемая пропись питательной среды содержит принципиально новую питательную основу: ферментативный гидролизат белков обезжиренного коровьего молока (ФГБОКМ) с содержанием аминного азота 120 мг% при следующем соотношении компонентов, (г·л-1):

ФГБОКМ – 0,3;

калий фосфорно-кислый однозамещенный – 1,4;

калий фосфорно-кислый двузамещенный – 2,7;

магния сульфат – 1,1;

натрия хлорид – 0,1;

дистиллированная вода – до 1 литра;

концентрация водородных ионов 7,0±0,2 ед. рН.

Увеличение выхода биомассы в 1,5 раза обусловлено наличием в питательной основе сбалансированного состава аминокислот, пептидов, углеводов и минеральных солей.

Возможность осуществления заявляемого изобретения показана следующим примером.

Приготовление жидкой питательной среды. В варочный котел с 65 литрами дистиллированной воды заливают 15 литров ферментативного гидролизата белков обезжиренного коровьего молока, нагревают его до кипения и отбирают пробу для контроля и корректировки величины аминного азота.

В бульон вводят соли из расчета: натрия хлорид – 0,1; магния сульфат – 1,1; калий фосфорно-кислый двузамещенный – 2,7; калий фосфорно-кислый однозамещенный – 1,4. Смесь перемешивают до полного растворения солей, кипятят 5…10 мин и отбирают пробу для контроля и корректировки величины рН. В случае необходимости величину рН корректируют растворами HCl и NaOH в пределах 7,0±0,2 ед. рН.

Горячую среду фильтруют через ватно-марлевый фильтр и фасуют в 20 л бутыли по 10 л среды. Бутыли стерилизуют в автоклаве при температуре 120…125°С в течение 30…35 мин.

Таким образом, реализация изобретения позволяет увеличить выход биомассы чумного микроба вакцинного антибиотико-резистентного штамма ЕВ Р2.

Таблица 1 – сравнительная характеристика выхода биомассы чумного микроба штамма ЕВ Р2 при глубинном культивировании в жидкой питательной среде на аппаратах объемом 0,007 м3 ( n=10)

Исследуемый штамм Концентрация живых микробных клеток (x±I95) при культивировании на среде…
ФГМ ФГК КГК ФГБОКМ
Y.pestis ЕВ Р2 8,0±0,4 7,8±0,2 8,25±0,1 12,2±0,2

Формула изобретения

Питательная среда для глубинного культивирования чумного микроба вакцинного антибиотико-резистентного штамма ЕВ Р2, содержащая питательную основу – ферментативный гидролизат белков обезжиренного молока казеина с содержанием аминного азота 120 мг%, концентрацией водородных ионов 6,8…7,2 ед. рН, калий фосфорнокислый однозамещенный, калий фосфорнокислый двузамещенный, магния сульфат, натрия хлорид, дистиллированную воду при следующем соотношении компонентов, г/л:

Ферментативный гидролизат белков
обезжиренного молока казеина
с содержанием аминного азота 120 мг%,
концентрацией водородных ионов 6,8…7,2 ед. 0,3
Калий фосфорнокислый однозамещенный 1,4
Калий фосфорнокислый двузамещенный 2,7
Магния сульфат 1,1
Натрия хлорид 0,1
Дистиллированная вода Остальное


PC4A Государственная регистрация перехода исключительного права без заключения договора

(73) Патентообладатель(и):

Научно-исследовательский институт микробиологии Министерства обороны Российской Федерации

(73) Патентообладатель:

Федеральное государственное учреждение “48 Центральный научно-исследовательский институт Министерства обороны Российской Федерации”

Дата и номер государственной регистрации перехода исключительного права: 08.06.2010 № РП0000819

Извещение опубликовано: 20.07.2010 БИ: 20/2010


Categories: BD_2270000-2270999