Патент на изобретение №2270204

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2270204 (13) C1
(51) МПК

C08F2/42 (2006.01)
C07C7/20 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 12.01.2011 – прекратил действие, но может быть восстановлен

(21), (22) Заявка: 2004122753/04, 23.07.2004

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

23.07.2004

(45) Опубликовано: 20.02.2006

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2127750 C1, 20.03.1999.
RU 2034559 С1, 10.05.1995.
SU 1525197 A1, 30.11.1989.
SU 1518359 A1, 30.10.1989.

Адрес для переписки:

665830, Иркутская обл., г. Ангарск, ОАО АЗП, Начальнику технического отдела

(72) Автор(ы):

Гоготов Алексей Федорович (RU),
Цветков Валерий Васильевич (RU),
Бабкин Василий Анатольевич (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Открытое акционерное общество “Ангарский завод полимеров”(ОАО АЗП) (RU)

(54) ИНГИБИТОР ТЕРМОПОЛИМЕРИЗАЦИИ ПРИ ПЕРЕРАБОТКЕ ЖИДКИХ ПРОДУКТОВ ПИРОЛИЗА

(57) Реферат:

Изобретение относится к химической технологии полимеров и мономеров, а именно к процессу переработки жидких продуктов пиролиза в производствах типа ЭП. В качестве ингибитора термополимеризации при переработке жидких продуктов пиролиза применяют дигидроквертицин при общем расходе ингибитора 0,01-0,04% от массы пироконденсата. Изобретение повышает эффективность ингибирования термополимеризации при переработке жидких продуктов пиролиза и расширяет ассортимент фенольных ингибиторов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, к химической технологии полимеров и мономеров, а именно к получению олефиновых углеводородов, и может быть использовано на установках типа ЭП, производящих товарные этилен и пропилен.

Известно, что в процессе пиролиза углеводородов образуется смесь олефиновых углеводородов, которые при дальнейшей переработке в условиях повышенных температур (130°С и выше) полимеризуются и оседают на рабочих поверхностях оборудования, приводя к его забивке полимерными отложениями [Беренц А.Д., Воль-Эпштейн А.В., Мухина Т.Н. и др. Переработка жидких продуктов пиролиза. М.: Химия, 1985, с.59-60]. В авт. св. СССР №600133 (С 07 С 7/18; 11/12; 7/04; С 08 F 2/42, БИ №12, 1978, с.97) и в монографии [Беренц А.Д., Воль-Эпштейн А.В., Мухина Т.Н. и др. Переработка жидких продуктов пиролиза. М.: Химия, 1985, с.58-59] описан способ ингибирования термополимеризации диеновых углеводородов, а также при переработке пироконденсатов путем введения в мономер или смесь углеводородом ингибитора, в качестве которого применяют 0,01-2,0 мас.% смеси фенолов (ФЧ-16), выделенных из сточных вод полукоксования углей.

Недостатком данного способа является высокий расход ингибитора.

Наиболее близким (прототип) по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому изобретению является описанное в патенте РФ 2127750 (С 07 С 7/20; С 08 F 2/42, БИ, 1999, №8, с.391) техническое решение по снижению полимерообразования при переработке полупродуктов пиролиза, которое основано на введении ингибитора, представляющего собой фракцию двухатомных фенолов (ПКФ), которую получают из сырых экстрактивных фенолов полукоксования углей путем термического и вакуумного их фракционирования с отделением фракции одноатомных фенолов и коксохимической смолы. Ингибитор перед использованием растворяют в бутаноле и вводят в количестве 0,01-0,05% к массе полупродуктов пиролиза.

Недостатком прототипа является относительно низкая эффективность ингибирования термополимеризации жидких продуктов пиролиза и как следствие повышенный расход ингибитора, а также острый специфический неприятный запах коксохимических фенолов, т.е. плохие органолептические свойства.

Технической задачей изобретения является повышение эффективности ингибирования термополимеризации жидких продуктов пиролиза, расширение ассортимента ингибиторов для процесса переработки полупродуктов пиролиза и улучшение условий труда при использовании ингибитора. Поставленную задачу решают путем введения в реакционную смесь в качестве ингибитора термополимеризации непредельных компонентов жидких продуктов пиролиза фенольного соединения растительного происхождения – 2,3-дигидро-3,5,7-тригидрокси-2-(31,41-дигидроксифенил-4Н-1-бензопиран-4-она (дигидрокверцетина, таксифолина, ДКВ).

Отличительной особенностью дигидрокверцетина является его хорошая растворимость в среде пироконденсата, что исключает необходимость применения сорастворителя – (по прототипу – спирта). При этом оптимальный расход ингибитора составляет ˜0,01-0,04 мас.%.

Сопоставительный анализ с прототипом позволяет сделать вывод, что в заявляемом способе ингибирования термополимеризации полупродуктов пиролиза в отличие от известного применено новое фенольное соединение, а именно 2,3-дигидро-3,5,7-тригидрокси-2-(31,41-дигидроксифенил)-4H-1-бензо-пиран-4-он (дигидрокверцетин), который, в отличие от производных пирокатехина (и резорцина) как индивидуальных соединений, применено в предлагаемом качестве впервые.

Содержание дигидрокверцетина в экстракте после удаления растворителя-экстрагента составляет ˜92-94%; остальное приходится на сопутствующие флавоноиды-дигидрокемпферол (до 6%) и нарингенин (до 2%) [Патент РФ 2000797, Способ выделения дигидрокверцетина; Патент РФ 2034559, Способ выделения дигидрокверцетина; МКИ А 61 К 35/78].

Эффективность предлагаемого ингибитора проверена в лабораторных условиях и иллюстрируется нижеприведенными примерами термообработки пироконденсатов из куба колонны К-27 производства ЭП-300, в состав которого помимо растворителей – бензола, толуола (˜65-70%) – входят циклические олефиновые и диеновые соединения, а также стирол и его гомологи и производные. Общее содержание непредельных продуктов в пироконденсатах сильно различается и для куба К-27 составляет ˜17-25%.

Обработка пироконденсатов проводилась при температуре 130±1°С в течение 1 часа с последующим анализом содержания общих смол в пироконденсатах на приборе «ПОС-77» при отгонке с водяным паром при 160°С по стандартной методике ГОСТ 25336-82.

Результаты аналитического контроля пироконденсатов представлены в таблице.

Таблица
Эффективность ингибирования полимерообразования пироконденсатов из куба К-27
Расход ингибитора % мас. Выход смолы, мг/100 см3 Эффект ингибирования, %
Холостой 428
1 ФЧ-16 (0,03) – аналог 317 26,0
2 ПКФ (0,03) – прототип 274 36,0
3 ПКФ (0,02) 307 28,2
4 ПКФ (0,04) 242 43,5
5 ДКВ(0,01) 140 67,3
6 ДКВ (0,02) 112 73,8
7 ДКВ (0,03) 95 77,8
8 ДКВ (0,04) 113 73,6
9 ДКВ (0,05) 119 72,2

Как показывают результаты таблицы, предлагаемый ингибитор – дигидрокверцетин – проявляет высокие ингибирующие свойства при высокотемпературной – 130°С – переработке пироконденсатов, причем ингибирующая активность его максимальна при расходах ингибитора 0,01-0,040% к массе перерабатываемого пироконденсата, в то время как ингибирующая активность ПКФ по прототипу прямопропорциональна расходу фенолов.

Результаты таблицы показывают, что предлагаемый ингибитор – дигидрокверцетин – (примеры 5-9) проявляет значительно более высокие ингибирующие свойства при переработке пироконденсатов жидких продуктов пиролиза, чем другие известные фенольные ингибиторы ПКФ и ФЧ-16 (примеры 1-4). Уже при минимальном расходе – 0,01 мас.% степень ингибирования составляет 67,3%, что значительно выше эффекта, проявляемого прототипом (менее 30% при одинаковом расходе). Таким образом, цель данного технического решения о повышении эффективности процесса ингибирования термополимеризации в пироконденсатах достигнута. Вторая важная задача предлагаемого изобретения – расширение ассортимента ингибиторов для процесса переработки полупродуктов пиролиза – решается изначально применением фенольного ингибитора растительного происхождения, а именно флаваноидного соединения. Поскольку дигидрокверцетин выделяется из растительного сырья в мягких условиях, а именно экстракцией, он не обладает специфическим фенольным запахом, и его органолептические свойства существенно отличаются от аналогичных свойств коксохимических фенолов. Этот фактор способствует значительному улучшению условий труда при использовании ДКВ в качестве ингибитора в отличие от аналога ФЧ-16 и прототипа – ПКФ.

Таким образом, применение дигидрокверцетина в качестве ингибитора термополимеризации при переработке пироконденсатов позволяет с высокой эффективностью ингибировать нежелательный процесс образования термополимеров, что позволит увеличить межремонтный пробег ректификационных колонн, кипятильников и теплообменников производств типа ЭП, что для производства, например, ЭП-300 может принести значительный экономический эффект, так как простой такого производства в течение только одних суток несет убыток не менее 12 млн. руб. в ныне сложившихся ценах.

Формула изобретения

1. Применение 2,3-дигидро-3,5,7-тригидрокси-2-(3,4-дигидроксифенил)-4H-1-бензопиран-4-она (дигидрокверцетина) в качестве ингибитора термополимеризации при переработке жидких продуктов пиролиза.

2. Применение по п.1, отличающееся тем, что ингибитор применяют в количестве 0,01-0,04% к массе пироконденсата.


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 24.07.2008

Извещение опубликовано: 20.07.2010 БИ: 20/2010


Categories: BD_2270000-2270999