Патент на изобретение №2155046
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЭНДОМЕТРИТОВ У КОРОВ
(57) Реферат: Изобретение относится к области ветеринарии, гинекологии. Средство для профилактики и лечения эндометритов у коров, содержащее активнодействующее вещество и пенообразующую основу, включающую полиэтиленгликоль, лимонную кислоту, стеарат кальция и ПАВ, содержит в качестве активнодействующего вещества комплекс йода с поливинилпирролидоном, а пенообразующая основа дополнительно содержит лактозу, бикарбонат натрия, оксиэтилированные жирные спирты в качестве ПАВ при следующем содержании компонентов, мас.%: комплекс йода с поливинилпирролидоном 10-20, полиэтиленгликоль 30-36, оксиэтилированные жирные спирты 0,6-1,2, стеарат кальция 0,8-1,2, лимонная кислота 10-14, бикарбонат натрия 10-20, лактоза остальное. Средство позволяет повысить лечебно-профилактическую эффективность обработки животных за счет увеличения объема и стабильности пены, что способствует более быстрому в нарастающей концентрации и равномерному распределению активнодействующих веществ в полости матки, а также усилить противовоспалительный и антибактериальный эффекты. 3 табл. Изобретение относится к области ветеринарии, в частности ветеринарной гинекологии, и может найти применение для профилактики и лечения послеродовых эндометритов. Известно средство для лечения эндометритов коров в виде пенообразующей таблетки. Препарат содержит гентамицина сульфат, этоний, фурозолидон, лактозу, тальк, эмульгатор N 1, низкомолекулярный полиэтилен и метиленхлорид [см. В. А. Лиходед, P.M. Мухамедзянов “Технология пенообразующих таблеток, предназначенных для ветеринарии, г. Уфа, 1989, деп. рукопись N 4457]. Известны также пенообразующие маточные свечи (ПМС) [см. Временное наставление по применению пенообразующих маточных свечей в ветеринарной практике, утверждено ГУВ МСХ СССР 6.03.84 г. N 115 – 6а]. Препарат содержит в качестве активнодействущих веществ дибиомицин, фуразомидон, карбахомин и пенообразующую основу: кислота винная (лимонная), натрий двууглекислый, крахмал, стеарат кальция и эмульгатор. К недостаткам известных технических решений следует отнести слабую растворимость фурановых веществ, а также их низкое содержание, составляющих активнодействующие вещества, что не обеспечивает необходимой антибактериальной концентрации средств и достижения противовоспалительного эффекта, а основа не обеспечивает достаточного объема пены. Наиболее близким средством, принятым за прототип, является фурапен [см. заявку РФ на изобретение N 95119402, МПК A 61 K 31/00, опубл. 27.12.97]. Препарат содержит при следующем соотношении компонентов, мас.% в качестве активнодействующих веществ фуракрилин: 7,0-8,0, карбахомин: 0,025-0,033 и пенообразующую основу: борная: 22,0-27,0, и лимонная: 4,0-6,0 кислоты, натрия гидрокарбонат: 18,0-22,0, полиэтиленгликоль – 115:8,5-11,5, додецилсульфат натрия: 0,88-1,05 и стеарат кальция: 0,45-0,56, глюкоза – остальное. К недостаткам препарата относится недостаточная растворимость, низкое содержание фуракрилина и постепенное привыкание к нему микроорганизмов. Изобретением решается задача повышения содержания, быстрое в нарастающей концентрации, равномерное и продолжительное распределение активнодействующего вещества в препарате за счет увеличения объема и стабильности пены. Кроме того, при осуществлении изобретения усиливаются противовоспалительный и антибактериальный эффекты, исключается привыкание к нему микроорганизмов. Поставленная задача решается тем, что в средство для профилактики и лечения эндометритов у коров, содержащее активнодействующее вещество и пенообразующую основу, включающую полиэтиленгликоль, лимонную кислоту, стеарат кальция и ПАВ, введено в качестве активнодействующего вещества комплекс йода с поливинилпирролидоном, а пенообразующая основа дополнительно содержит лактозу, бикарбонат натрия, оксиэтилированные жирные спирты в качестве ПАВ при следующем содержании компонентов, мас.%: Комплекс йода с поливинилпирролидоном – 10-20 Полиэтиленгликоль – 30-36 Оксиэтилированные жирные спирты – 0,6-1,2 Стеарат кальция – 0,8-1,2 Лимонная кислота – 10-14 Бикарбонат натрия – 10-20 Лактоза – Остальное Получают заявленный состав следующим образом. Отвешивают и вносят в электрическую мельницу следующие ингредиенты: йодоповидон 30/06, ПЭГ-1500, кремафор A 25 и кремафор A 6, стеарат кальция. В течение 20-30 секунд в мельнице их размалывают до однородной массы. Затем отвешивают и добавляют к полученной массе лимонную кислоту, бикарбонат натрия, лактозу и производят механическое смешивание в течение 5-10 секунд. Затем полученную массу переносят в бункер пресса, где автоматически отмеряется 10,0 массы и под давлением 25 атм. в течение 1-2 секунд получают суппозитории цилиндрической формы (длина 8,5 см, диаметр 13 мм). Суппозитории темно-кремового цвета, обладают высокой стабильностью при хранении и могут быть изготовлены в заводских условиях как готовая лекарственная форма. Готовые суппозитории помещают в целлофановый пакет по 10 штук, снабжают этикеткой и герметически закрывают (табл. 1). Препарат вводят внутриматочно в дозе 1 суппозитория с целью профилактики при хирургическом отделении последа и дважды через 24-48 часов при лечении острого послеродового эндометрита. Испытания заявленного средства на животных проведены в сравнении с известным препаратом фурапеном (табл. 2 и 3). Результаты исследований показали, что применение йодопена после оперативного отделения последа с целью профилактики эндометрита по сравнению с фурапеном позволяет увеличить в среднем профилактическую эффективность на 11,6%, сократить сервис-период на 23 дня, снизить индекс оплодотворения на 0,95 и на 9,7% увеличить количество стельных животных от первого осеменения. При лечении послеродового катарально-гнойного эндометрита у коров предлагаемым препаратом по сравнению с известным клиническое выздоровление наступает раньше на 1,7 дня, сервис-период сокращается на 13,6 дня, снижается индекс оплодотворения на 0,35 и на 6,3% увеличивается количество стельных животных от первого осеменения. Преимуществом йодопена по сравнению с фурапеном является повышение лечебно-профилактической эффективности за счет увеличения объема и стабильности пены, что способствует более быстрому в нарастающей концентрации и равномерному распределению активнодействующих веществ в полости матки, а также усиления противовоспалительного и антибактериального эффектов, исключается привыкание к нему организмов. Вместе взятое позволяет получить экономический эффект за счет снижения себестоимости лечения. Формула изобретения
Комплекс йода с поливинилпирролидоном – 10 – 20 Полиэтиленгликоль – 30 – 36 Оксиэтилированные жирные спирты – 0,6 – 1,2 Стеарат кальция – 0,8 – 1,2 Лимонная кислота – 10 – 14 Бикарбонат натрия – 10 – 20 Лактоза – Остальное РИСУНКИ
|
||||||||||||||||||||||||||
