Патент на изобретение №2154827

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2154827 (13) C2
(51) МПК 7
G01N33/53
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 07.06.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 95116983/14, 05.10.1995

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

05.10.1995

(45) Опубликовано: 20.08.2000

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
МЕШАНДИН А.Г. Физико-химические аспекты сорбционных процессов при синтезе твердофазных биолигандов. – М.: 1994, с.31 – 34. SU 1464089 A1, 07.03.1989. RU 1839560 C1, 30.12.1993.

Адрес для переписки:

610000, г.Киров обл., Володарского 100, кв.14 Мешандину А.Г.

(71) Заявитель(и):

Мешандин Алексей Гаврилович

(72) Автор(ы):

Мешандин А.Г.

(73) Патентообладатель(и):

Мешандин Алексей Гаврилович

(54) СПОСОБ АГГЛЮТИНАЦИОННОГО ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА


(57) Реферат:

Способ может быть использован в медицине, а именно в иммунологии. Используют гидрозоли из группы: оксиды, фосфаты, гидроксиды, соли карбоновых кислот металлов, на поверхности которых засорбированы биоспецифические лиганды. Поверхность емкостей для осуществления реакции покрывают антифрикционными материалами. Способ обеспечивает сокращение времени постановки анализа.


Изобретение относится к области биотехнологии и медицины, может быть использовано в диагностике различных инфекционных и соматических патологий. При этих заболеваниях в организме больного возникают антитела, комплиментарные антигенам, лежащим в основе патогенеза заболевания.

Эти антитела антигены могут обнаруживаться в периферической крови и других биологических жидкостях, однако до настоящего времени не созданы диагностические препараты, отличающиеся стабильностью иммунохимических свойств и позволяющие осуществлять данную реакцию бесприборно. Отсутствуют надежные и простые методы для скрининговых исследований больных и населения, относящихся к группам риска, что важно для коррекции терапии и определения прогноза заболевания.

Цель изобретения – разработка экспресс-метода для определения наличия и вида антител и антигенов – маркеров различных нозологий, увеличение чувствительности анализа, уменьшение процента ложнопозитивных реакций, расширение сырьевой базы данного способа.

Аналогом данного метода является способ определения различных антигенов либо антител путем мечения одного из компонентов: антигенов либо комплементарных им антител, именуемых в дальнейшем биолигандами, различными метками – радиологическими, ферментными, флюоресцентными, эритроцитарными [1].

Аналогом данного метода является способ определения антител против вируса клещевого энцефалита в сыворотке крови с помощью реакции непрямой агглютинации [2].

Аналогом данного метода является также способ определения антирезусных антител при аутоиммунной гемолитической анемии [3] с помощью реакции гемагглютинации.

Прототипом данного технического решения является способ постановки агглютинационного иммунологического анализа, описанный в [4]. Данный способ постановки агглютинационного иммунологического анализа, включающий постановку реакции агглютинации на основе гидрозольного дисперсного препарата с сорбированными на его поверхности биоспецифическими лигандами путем соединения последнего с биологическими жидкостями в емкостях для проведения указанного анализа, имеет ряд недостатков.

Недостатками прототипа можно считать:
1. недостаточную чувствительность агглютинационного иммунологического анализа;
2. длительное время постановки реакции гидрозольной агглютинации;
3. наличие ложноположительных (ложнопозитивных) результатов анализа.

Указанные недостатки преодолеваются, если поверхность емкости для осуществления указанного агглютинационного иммунологического анализа покрывают антифрикционными материалами [5]. К таковым относятся: графит, нитрит бора, дихалькогениды переходных металлов, фторполимеры, фторированные органические масла.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами конкретного выполнения.

Пример 1.

Осуществляют анализ в круглодонных планшетах по прототипу и по заявленному способу. В первом случае используют в качестве модификатора сополимер с содержанием фтора до 23%; биолиганда – противокоревой иммуноглобулин; гидрозоля – оксид железа (III). В качестве модификаторов используют: графит, дисульфид молибдена, солидол, фторированный графит, кремнийорганическую жидкость.

В результате – время постановки реакции с прототипом составило 20 мин, с заявляемыми объектами во всех случаях – 5 мин; уровень чувствительности был всюду одинаковым, уровень себестоимости в заявляемых случаях был всюду на порядок ниже.

Пример 2.

Используют анализ аналогично примера 1; в качестве фторполимера используют препарат с содержанием фтора 40%, в качестве биолиганда – генно-инженерные антигены ВИЧ, в качестве основы гидрозоля – фосфат цинка. Из заявляемых объектов использовали: графит, дисульфид молибдена, нитрид бора, солидол, загущенную кремнийорганическую жидкость.

В результате – время постановки реакции с прототипом составило 15 мин, с заявленными объектами во всех случаях – /3 – 5/ мин.

Пример 3.

Осуществляют анализ аналогично примеров 1 – 2, в качестве основы гидрозолей используют гидроокись меди, в качестве основы гидрозолей используют гидроокись меди, в качестве биолиганда – антитела к поверхностному антигену рака молочной железы. Остальные объекты аналогичны примеру 2.

В результате – время постановки реакции с прототипом составило 20 мин, с заявляемыми объектами – 5 мин во всех случаях при одинаковой чувствительности и снижении себестоимости анализа на порядок.

Пример 4.

Осуществляют анализ аналогично примера 1, с той лишь разницей, что в качестве биолиганда используют туберкулезный антиген, в качестве гидрозоля – оксалат никеля. Время постановки реакции по прототипу составило 15 мин, по заявляемому способу – 4 мин во всех случаях; при этом имели место одинаковая чувствительность и снижение себестоимости анализа в случае заявляемого решения.

Во всех случаях обработки поверхности емкостей для постановки агглютинационного иммунологического анализа – скошенных лунок планшетов либо стекол – антифрикционными материалами [5]: фторполимерами, фторированными органическими маслами, дисульфидом молибдена, нитридом бора – наблюдали полезные эффекты. Во-первых, уменьшался процент ложноположительных результатов, во-вторых, увеличивалась чувствительность реакции. Наконец, в-третьих, достигается снижение времени выполнения единичного анализа.

Указанные полезные эффекты ведут к повышению эффективности единичного анализа, снижению его себестоимости за счет повышения производительности труда, расширению сырьевой базы для осуществления указанных анализов.

Использованная литература
1. Ройт А. Основы иммунологии. – М.: Мир, 1991. – С. 91 – 93.

2. Никитин В.М. Справочник методов иммунологии. – Кишинев, 1982. – 304 с.

3. Никитин В.М. Справочник методов иммунологии. – Кишинев, 1982. – 304 с.

4. Мешандин А. Г. Физико-химические аспекты сорбционных процессов при синтезе твердофазных биолигандов. – М., 1994. – С. 31 – 34.

5. Химическая энциклопедия. – Т. 1. – М., 1998. – С. 184 – 185.

Формула изобретения


Способ постановки агглютинационного иммунологического анализа, включающий постановку реакции агглютинации на основе гидрозольного дисперсного препарата с сорбированными на его поверхности биоспецифическими лигандами путем соединения последнего с биологическими жидкостями в емкостях для проведения указанного анализа, отличающийся тем, что поверхность емкостей для осуществления данного анализа покрывают антифрикционным материалом.


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 06.10.2000

Номер и год публикации бюллетеня: 1-2003

Извещение опубликовано: 10.01.2003


Categories: BD_2154000-2154999