(21), (22) Заявка: 2003128571/15, 23.09.2003
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
23.09.2003
(43) Дата публикации заявки: 27.03.2005
(45) Опубликовано: 10.12.2005
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
RU 2195672 С2 27.12.2002. RU 2197739 С1, 27.01.2003. RU 2123704 С1, 20.12.1998. SU 1673979 А1, 30.08.1991. SU 1640651 А1, 07.04.1991. SU 1802337 А1, 15.03.1993. ГОРБАЧ И.Н. Критерии диагностики в неврологии. – Минск: Высшая школа, 1997, с. 64-67. ГУСЕВ Е.И. и др. Ишемия головного мозга. – М.: Медицина, 2001, с. 17-178.
Адрес для переписки:
454021, г.Челябинск, пр-т Победы, 287, УГМАДО, Библиотека
|
(72) Автор(ы):
Орлова Н.С. (RU), Волкова Э.Г. (RU), Камилов Ф.Х. (RU)
(73) Патентообладатель(и):
Уральская государственная медицинская академия дополнительного образования (RU)
|
(54) СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТЕЧЕНИЯ ИШЕМИИ МОЗГА
(57) Реферат:
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии. Сущность способа прогнозирования течения ишемии мозга заключается в следующем: в сыворотке крови больного определяют концентрации молочной и пировиноградной кислот, активность фермента лактатдегидрогеназы, рассчитывают коэффициент С по формуле: С= , где К- константа равновесия соответствующей дегидрогеназной реакции, которая для ткани мозга равна 99,18, МК – концентрация молочной кислоты, ЛДГ – активность фермента лактатдегидрогеназы, ПВК – концентрация пировиноградной кислоты. При значении С до 597,17 прогнозируют благоприятное течение ишемии мозга, при значениях С выше 597,17 – неблагоприятное. Высокая точность и информативность способа позволяют объективно оценить состояние окислительно-восстановительных процессов в организме и на основе этого прогнозировать течение заболевания, что способствует назначению адекватной терапии. 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии. Известным способом оценки состояния больного с ишемией мозга является результаты неврологического осмотра, нейрофизиологических исследований, нейровизуализационных методик, определение стандартных лабораторных показателей ликвора и крови, используемых в клиниках для данной категории.
К причинам, препятствующим достижению указанного ниже технического результата, относится то, что, несмотря на возможность определения характера повреждения, оценить состояние метаболических процессов на молекулярном уровне не представляется возможным, что затрудняет проведение корригирующей терапий и контроль за лечением. (Камышников B.C. Справочник по клинической лабораторной диагностике. Минск, 2000 г.).
Известен способ определения концентрации НАД и НАДН.
К причинам, препятствующим достижению указанного ниже технического результата, относится то, что для проведения методик необходимы дорогостоящие реактивы, аппаратура, длительность выполнения методов исследования. Кроме этого, в регуляции скорости и направленности окислительно-восстановительных этапов метаболических путей определяющим является не уровень отдельных форм коферментов, а соотношение их окислительных и восстановительных форм. (Маршалл В.Дж. Клиническая биохимия, М., 1999, г.).
Наиболее близким способом того же назначения к заявленному изобретению по совокупности признаков и выбранным в качестве прототипа является «Способ прогнозирования течения ишемического инсульта» (RU 219572, опубликованный 27.12.2002). Способ заключается в том, что в сыворотке крови определяют уровень анти-ДНК на 2-й и 21-й день заболевания в иммуноферментном анализе по оптической плотности. При уровне анти-ДНК на 1-й день выше нормы и возврате его к норме на 21-й день прогнозируют благоприятный исход. Если уровень анти-ДНК на 1-й день выше нормы и к 21-му дню держится на том же уровне – прогнозируют исход благоприятный для жизни и неблагоприятный для восстановления неврологического дефицита. При уровне анти-ДНК выше 0,601 оптической единицы прогнозируют неблагоприятный исход для жизни.
Задачей заявляемого изобретения является прогнозирование течения ишемии мозга.
Техническим результатом является оценка состояния окислительно-восстановительных процессов, дающая возможность прогнозировать течение ишемии мозга.
Указанная задача реализуется за счет того, что в известном способе прогнозирования течения ишемии мозга, включающем исследование крови, согласно изобретению в сыворотке крови определеют концентрации молочной и пировиноградной кислот, активность фермента лактатдегидрогеназы, рассчитывают коэффициент С по формуле:

где К – константа равновесия соответствующей дегидрогеназной реакции, которая для ткани мозга равна 99,18;
МК – концентрация молочной кислоты;
ЛДГ – активность фермента лактатдегидрогеназы;
ПВК – концентрация пировиноградной кислоты,
и при значении С до 597,17 прогнозируют благоприятное течение ишемии мозга, при значении С выше 597,17 – неблагоприятное.
Течение ишемии мозга, результаты лечения зависят не только от степени повреждения мозга, но и от общего состояния организма, его компенсаторных возможностей. Окислительно-восстановительное состояние свободных никотинамидных коферментов контролирует активность ключевых ферментов основных метаболических процессов в клетке. Отношение свободных НАД+/НАДН определяет переключение скорости гликолиза глюконеогенеза. Изменение восстановленности НАД-пар цитозоля обеспечивает обратимость окислительно-восстановительных реакций гликолиза и индуцирует биосинтез углеводов. Анализ кинетических данных позволяет сделать вывод о том, что распределение потока пирувата между пируватдегидрогеназой и пируваткарбоксилазой в митохондриях, координация цикла трикарбоновых кислот и изменение потока в цепи транспорта электронов осуществляется, главным образом, через изменение окислительно-восстановительного состояния свободных НАД-пар. На этом же принципе регуляции основывается динамическое равновесие между окислением глюкозы в НАД-зависимом гликолизе. Важную роль для оценки общего состояния организма имеет направленность окислительно-восстановительных процессов, протекающих в организме.
Проведенный заявителем анализ уровня техники, включающий поиск по патентам и научно-техническим источникам информации, выявил, что предложенный способ неизвестен и не следует явным образом из изученного уровня техники, то есть соответствует критериям “новизна” и “изобретательский уровень”. Предлагаемый способ может быть использован в любой биохимической лаборатории, оснащенной типовым оборудованием. Таким образом, способ является доступным и, следовательно, практически «применим».
Способ обладает высокой точностью, объективностью и позволяет отслеживать малейшие изменения концентрации коэффициента С. Высокая информативность способа позволяет объективно оценить состояние окислительно-восстановительных процессов в организме и дает возможность осуществлять прогнозирование течения заболевания, обеспечивает назначение адекватной терапии и способствует значительному снижению осложнений, так как дает возможность своевременно предупреждать прогрессирование заболевания.
Способ определения молочной кислоты
Способ оценивается следующим образом: концентрацию молочной кислоты определяли, используя наборы для определения лактата немецкой фирмы “Biosub La “. Принцип: лактатоксидаза расщепляет на пируват и перекись водорода, которая реагирует в присутствии пероксидазы с 4-аминоантипирином и фенолом, образуя красный хинониминовый краситель. Возрастание интенсивности окраски пропорционально концентрации лактата.
Процедура определения без депротеинизации: длина волны – Hg 546 нм (500-550 нм), температура – +37°С, кювета – оптический путь 1 см, холостая проба – реагент. К 10 мкл сыворотки крови добавили 1000 мкл рабочего реагента. Тщательно перемешали, инкубировали при +37°С в течение 5 минут. Измерили поглощение пробы против холостой пробы. Аналогично проводится определение стандарта.
(А пробы / А стандарта)·конц. стандарта = конц. Лактата
Способ определения активности лактатдегидрогеназы.
Для определения фермента использовали финские наборы фирмы “Лабсист”. Принцип: фотометрическое измерение изменения поглощения света при 340 нм в результате окисления НАДН. Активность фермента пропорциональна количеству окислительного НАДН в индикаторной реакции.


Измеряли холостую пробу по воздуху. Пипетировали пробы и добавили реактив. Смешивали 15 сек (скорость 4). Инкубировали 15 мин при +37°С. Добавили проинкубированный стартер (+37°С). Смешивали и измеряли одновременно с добавлением реактива в кюветы. После 15 сек смешивания перенесли кюветы в анализатор во время задержки.
Способ определения пировиноградной кислоты.
Пировиноградную кислоту определяли, используя метод Умбрайта в модификации Бабаскин. К 0,3 мл плазмы добавить 0,7 мл Н2О и 1 мл 10% ТХУ, перемешать, через 3 мин центрифуговать 15 мин при 1500 об/мин. Надосадочную жидкость отсосать и к ней добавить 0,4 мл ДНФГ, поставить в темноту на 20 мин проводить замеры относительно холостой пробы. Холостая проба: 1,5 мл Н2O + 0,4 мл ДНФГ – поставить в темноту на 20 мин, добавить 1 мл 12% NaOH.

где А – экстинция аппарата
Сст. – концентрация стандарта
Пример 1
Больной в возрасте 55 лет поступил в неврологическое отделение городской больницы №3 г. Челябинска с диагнозом инфаркт мозга II стадии с левосторонним гемипарезом и сопутствующим заболеванием – гипертоническая болезнь III стадии. В стационар поступил в первые часы инсульта. Инсульт возник на фоне физической нагрузки и сильного эмоционального стресса. Артериальное давление при поступлении в стационар 220/120 мм рт.ст., установившееся давление 170/110 мм рт.ст.
Данные дополнительных исследований в первые сутки поступления. При осмотре глазного дна были выявлены четкие границы бледно-розового цвета, артерии сужены, склерозированные, вены полнокровные, извилистые.
Электрокардиограмма (ЭКГ) – синусовая тахикардия, пульс – 100 ударов в мин, неполная блокада правой ножки пучка Гисса и передневерхних ветвей левой ножки пучка Гисса. Изменения в миокарде желудочков.
Ультразвуковая доплерография ветвей дуги аорты. Признаки умеренного атеросклеротического поражения в устьях обеих ветвей аорты. В устьях аорты локализуются две небольшие яркие атеросклеротические бляшки.
Показания реоэнцефалограммы – умеренное снижение скорости кровотока на 25-30%. Ликвор прозрачный желтоватого оттенка, эритроциты – 2-3 в поле зрения, реакция Панди положительная, цитоз 3/4, белок 210 шт.
Кровь: эритроциты -36 10, гемоглобин 127 г/л, цветной показатель 10, СОЭ – 16, гематокрит – 42, лейкоциты – 92, эозин – 1, палочкоядерные – 8, сегментоядерные – 71, протромбин – 88.
Биохимические исследования: биллирубин – 15 ммоль, В-липопротеиды – 5,4 ммоль, креатинин – 88, глюкоза – 4,7 ммоль, молочная кислота 6,8 ммоль/л, пировиноградная кислота – 0,48 ммоль/л, ЛДГ – 0,52 ммоль.
Используя биохимические показатели, оцениваем состояние окислительно-восстановительных процессов при ишемии мозга по формуле.


Среднее значение коэффициента С, полученные при обследовании 25 доноров, составляет 405,89±7,8.
Следовательно, полученный коэффициент С превышает верхний предел нормы в 1,8 раз, что указывает на снижение окислительных процессов в организме больного в результате возникшей гипоксии и как следствие, неблагоприятное течение заболевания и малоэффективный результат при проведении корригирующей терапии.
Больной был выписан с явлениями гемипареза.
Пример 2
Больная в возрасте 55 лет поступила в неврологическое отделение городской больницы №3 г. Челябинска с диагнозом инфаркт мозга II стадии и сопутствующим заболеванием гипертоническая болезнь II стадии. Инсульт возник на фоне сильного эмоционального стресса.
Артериальное давление при поступлении 180/120, мм рт.ст., в процессе лечения давление составило 150/110 мм рт.ст.
При осмотре глазного дна были выявлены четкие границы бледно-розового цвета, артерии сужены, вены полнокровные извилистые. Ликвор прозрачный, ЭКГ – синусовая тахикардия. Изменения в левом желудочке миокарда. Ультразвуковая доплерография ветвей дуги аорты выявила атеросклеротические изменения в ветвях дуги аорты.
Проведенные исследования сыворотки крови показали, что концентрация молочной кислоты равна 4,5 мМоль/л, ЛДГ – 0,44 мМоль/л, ПВК-0,38 мкМ/л,

Значение коэффициента С больной превышало значения доноров в 1,27 раза, что является хорошим прогностическим коэффициентом. Больная была выписана в удовлетворительном состоянии без видимых осложнений.
В процессе работы с больными было выявлено, что при значении С до 597,17 прогноз течения ишемии мозга благоприятный. При значении коэффициента С выше 597,17 прогноз неблагоприятный, так как ишемия протекает на фоне снижения окислительных процессов организма, что вызывает смещение динамического равновесия НАДН/НАД в сторону увеличения восстановления пиридинуклеотидов.
Формула изобретения
Способ прогнозирования течения ишемии мозга, включающий исследование крови, отличающийся тем, что в сыворотке крови определяют концентрации молочной и пировиноградной кислот, активность фермента лактатдегидрогеназы, рассчитывают коэффициент С по формуле

где К – константа равновесия соответствующей дегидрогеназной реакции, которая для ткани мозга равна 99,18;
МК – концентрация молочной кислоты;
ЛДГ – активность фермента лактатдегидрогеназы;
ПВК – концентрация пировиноградной кислоты,
и при значении С до 597,17 прогнозируют благоприятное течение ишемии мозга, при значениях С выше 597,17 – неблагоприятное.
MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 24.09.2005
Извещение опубликовано: 20.02.2007 БИ: 05/2007
|