Патент на изобретение №2154608

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2154608 (13) C1
(51) МПК 7
C01C1/20
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 07.06.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 99102372/12, 08.02.1999

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

08.02.1999

(45) Опубликовано: 20.08.2000

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
SU 414191 A, 07.06.1974. SU 237121 A, 25.06.1969. SU 1154205 A, 07.05.1985. US 3594125 A, 20.07.1971. WO 95/09813 A1, 13.04.1995. EP 0727390 A2, 21.08.1996.

Адрес для переписки:

453122, Башкортостан, г. Стерлитамак, ул. Бабушкина 7, ОАО “Сода”, БНТИИР, Семеновой Е.И.

(71) Заявитель(и):

Открытое акционерное общество “Сода” (RU)

(72) Автор(ы):

Титов В.М.(RU),
Гитис Эдуард Борисович (UA),
Воронин А.В.(RU),
Гареев А.Т.(RU),
Байбулатов С.И.(RU),
Алексеева Елена Викторовна (UA),
Беляева Нина Васильевна (UA)

(73) Патентообладатель(и):

Открытое акционерное общество “Сода” (RU)

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФИДА АММОНИЯ


(57) Реферат:

Изобретение относится к способу получения сульфида аммония. Способ получения сульфида аммония включает поглощение сероводорода водным раствором аммиака в одну стадию при молярном соотношении H2S : NH3 = 1: 2,2 – 2,35. Данное изобретение позволяет стабилизировать качество продукта.


Изобретение относится к способу получения сульфида аммония.

Известен способ получения сульфида аммония из аммиачной селитры (или сульфата аммония), гидросульфида натрия и водного аммиака. Суммарная обменная реакция протекает по уравнению:
NH4NO3 + NaHS + NH4OH = (NH4)2S + NaNO3 + H2O (1)

Недостатком известного способа является многостадийность, периодичность, необходимость утилизации нитратов, а также использование дорогостоящих сырьевых реагентов.

Известен способ получения сульфида аммония путем взаимодействия водного раствора аммиака с сероводородом с последующим донасыщением образующегося раствора сульфида аммония сероводородом до pH, равного 9,5 – 10,5 [авт. св. СССР N 414191, М. кл. C 01 С 1/20, БИ 5/74]. Процесс осуществляется в две стадии, по суммарному уравнению
H2Sгаз + 2NH3р-р = (NH4)2Sр-р (2)
Данный способ наиболее близок по технической сущности к заявляемому и выбран в качестве прототипа.

Недостатком способа-прототипа является нестабильное качество сульфида аммония. Экспериментальным путем установлено, что при насыщении водного раствора аммиака сероводородом до pH, равного 9,7, в растворе сульфида аммония отсутствует свободный аммиак, что приводит к образованию побочного продукта – гидросульфида аммония
(NH4)2S + H2S = 2NH4HS (3)
Целью изобретения является осуществление процесса в одну стадию, а также стабилизация качества сульфида аммония.

Поставленная цель достигается в способе получения сульфида аммония путем поглощения сероводорода водным раствором аммиака в одну стадию (в одном аппарате) при молярном соотношении H2S : NH3 = 1:2,22,35.

Отличительным признаком заявляемого способа является – поглощение сероводорода водным раствором аммиака в одном аппарате, т.е. в одну стадию при молярном соотношении H2S: NH3 = 1:2,2-2,35.

Из источников патентной и научно-технической литературы нами не обнаружены технические решения, имеющие сходные признаки с заявляемыми отличиями, на основании чего делаем вывод о соответствии заявляемого технического решения критериям “новизна” и “существенные отличия”.

При поддержании исходного молярного соотношения H2S : NH3 = 1:2,2-2,35 в процессе поглощения H2S водным раствором аммиака процесс заканчивается в одной колонне, а образующийся сульфид аммония соответствует по качеству имеющейся научно-технической документации – ТУ У 322 -00190443 – 001 – 97. Аммоний сернистый технический.

Способ осуществляют следующим образом.

Сероводородсодержащий газ с объемной долей H2S не менее 50% поступает по газопроводу в нижнюю часть абсорбционной колонны. Водный раствор аммиака с массовой долей NH (20-25)% подается насосом в кубовую часть колонны и далее – на орошение в верх колонны. Исходные реагенты дозируются автоматически в заданном молярном соотношении H2S : NH3= 1:2,2 – 2,35. При достижении массовой концентрации сульфида аммония в растворе не менее 250 г/дм3 и аммиака свободного не более 15 г/дм3 раствор сульфида аммония автоматически откачивается из колонны в продукционную емкость. Анализ продукта осуществляется химическими или приборными методами.

Пример 1.

Утилизируемый газ, содержащий 972,97 кг/час H2S, подается в нижнюю часть абсорбционной колонны. Водный раствор аммиака с массовой долей NH3 – 20,6%, содержащий 1070,27 кг/час 100%-го аммиака, подается насосом в кубовую часть колонны, и далее – на орошение – в верх колонны. Исходные количества реагентов соответствуют молярному соотношению H2S:NH3= 1:2,2. В результате поглощения сероводорода водным раствором аммиака образуется 6042,04 кг/час раствора сульфида аммиака с массовой концентрацией (NH4)2S 306 г/дм3.

Пример 2.

Утилизируемый газ, содержащий 972,97 кг/час H2S, подается в нижнюю часть абсорбционной колонны. Водный раствор аммиака с массовой долей NH3 – 20,6%, содержащий 1143,24 кг/час 100%-го аммиака, подается насосом в кубовую часть колонны и далее – на орошение – в верх колонны. Исходные количества реагентов соответствуют молярному соотношению H2S:NH3= 1:2,35. В результате поглощения сероводорода водным раствором аммиака образуется 6388,95 кг/час раствора сульфида аммония с массовой концентрацией (NH4)2S – 289,3 г/дм3 и NH3 – 14,0 г/дм3.

Пример 3.

Утилизируемый газ, содержащий 972,97 кг/час H2S, подается в нижнюю часть абсорбционной колонны. Водный раствор аммиака с массовой долей NH3 – 20,6%, содержащий 1264,86 кг/час 100%-го аммиака, подается насосом в кубовую часть колонны и далее на орошение в верх колонны. Исходные количества реагентов соответствуют молярному соотношению H2S: NH3= 1: 2,6. В результате поглощения сероводорода водным раствором аммиака образуется 6967,13 кг/час раствора сульфида аммония с массовой концентрацией 265 г/дм3 и NH3 свободного – 30,7 г/дм3.

Имеет место повышенный расход аммиака. Содержание аммиака в сульфиде аммония не соответствует ТУ У 322-00190443-001-97. По ТУ NH3 – не более 15 г/дм3.

Пример 4.

Утилизируемый газ, содержащий 972,97 кг/час H2S, подается в нижнюю часть абсорбционной колонны. Водный раствор аммиака с массовой долей NH3 – 20,6%, содержащий 1021,6 кг/час 100%-го NH3, подается насосом в кубовую часть колонны и далее – на орошение – в верх колонны. Исходные количества соответствуют молярному соотношению H2S:NH3 = 1:2,1. В результате поглощения сероводорода водным раствором аммиака образуется 5810,67 кг/дм3 (NH4)2S NH4HS – 12,7 г/дм3; NH3 своб. отсутствует. Полученный продукт не соответствует техническим условиям. Из-за недостатка аммиака протекает побочная реакция:
(NH4)2S + H2S – 2NH4HS, т.е. с сероводородом взаимодействует не аммиак, а образовавшийся сульфид аммония, в результате чего целевой продукт загрязнен продуктом побочной реакции.

Таким образом, поддержание экспериментально установленного молярного соотношения H2S : NH3 = 1:2,2-2,35 позволяет получить стабильное качество сульфида аммония при проведении процесса в одну стадию.

Формула изобретения


Способ получения сульфида аммония путем поглощения сероводорода водным раствором аммиака, отличающийся тем, что поглощение сероводорода проводят в одну стадию при молярном соотношении H2S : NH3 = 1 : 2,2 – 2,35.


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 09.02.2008

Извещение опубликовано: 20.01.2010 БИ: 02/2010


Categories: BD_2154000-2154999