Патент на изобретение №2262543

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2262543 (13) C1
(51) МПК 7
C22B11/00, C22B3/18
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.01.2011 – действует

(21), (22) Заявка: 2004113138/02, 29.04.2004

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

29.04.2004

(45) Опубликовано: 20.10.2005

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2099412 C1, 20.12.1997. RU 2188243 С2, 10.10.2001. RU 2172786 C1, 27.08.2001. WO 01/66811 А1, 13.09.2001. US 6461577 А, 08.10.2002. WO 98/07892 А1, 26.02.1998.

Адрес для переписки:

119049, Москва, Ленинский пр-кт, 4, МИСиС, подразделение 009, Т.В. Башлыковой

(72) Автор(ы):

Башлыкова Т.В. (RU),
Живаева А.Б. (RU)

(73) Патентообладатель(и):

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ “НВП Центр-ЭСТАгео” (RU)

(54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ УПОРНЫХ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩИХ РУД, КОНЦЕНТРАТОВ, ПРОМПРОДУКТОВ И РЕАГЕНТ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

(57) Реферат:

Группа изобретений относится к переработке минерального сырья, в частности для переработки упорных золотосодержащих руд и концентратов. Технический результат – упрощение технологической схемы извлечения золота. Способ переработки упорных золотосодержащих сульфидных руд и концентратов включает бактериальное окисление сульфидов с введением в процесс питательной среды для культивирования бактерий и последующее растворение вскрытого золота. В качестве питательной среды для культивирования бактерий и растворителя вскрытого золота используют стронцийсодержащие природные рассолы следующего ионного состава, г/л: Cl – 305,6-345,0, Br – 9,6-10,6, J – 0,004-0,12, НСО3 – 0,33-0,63, Na+ – 1,4-3,2, K+ – 1,3-5,0, Mg2+ – 26,7-41,3, Mn2+ – 0,065-0,115, Sr2+ – 0,62-1,12. Питательная среда для культивирования бактерий может дополнительно содержать энергетический источник. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Предлагаемый способ относится к области переработки минерального сырья, в частности для переработки упорных золотосодержащих руд, концентратов, промпродуктов.

Известен способ переработки упорных золотосодержащих сульфидных руд и концентратов, включающий бактериальное окисление сульфидов с введением в процесс питательной среды для культивирования бактерий и последующее растворение вскрытого золота (Лодейщиков В.В., Технология извлечения золота и серебра из упорных руд, Иргиредмет, 1999 г., С.149-151). RU 2099412 С1, МПК С 22 В 3/18, опубл. 20.12.1997.

Недостатком способа является применение малоэффективной при использовании в промышленных масштабах питательной среды сложного состава и токсичного растворителя золота.

Известна питательная среда Сильвермана и Люндгрена 9К для культивирования аутотрофных тионовых бактерий (Биогеотехнология металлов. Центр международных проектов ГКНТ, М., 1989 г, с 64), для приготовления которой используют дорогостоящие химические реактивы (сульфат аммония, фосфорнокислый калий, сульфат магния и др.) и дистиллированную воду, что неприемлемо в промышленных условиях.

Задачей изобретения является удешевление процесса переработки и предотвращение загрязнения окружающей среды.

Технический результат изобретения заключается в упрощении технологической схемы извлечения золота.

Технический результат достигается тем, что в способе переработки упорных золотосодержащих сульфидных руд и концентратов, включающем бактериальное окисление сульфидов с введением в процесс питательной среды для культивирования бактерий и последующее растворение вскрытого золота, согласно изобретению в качестве питательной среды для культивирования бактерий и растворителя вскрытого золота используют стронцийсодержащие природные рассолы следующего ионного состава, г/л:

Cl – 305,6-345,0

Br – 9,6-10,6

J – 0,004-0,12

НСО3 – 0,33-0,63

Na+ – 1,4-3,2

К+ – 1,3-5,0

Mg2+ – 26,7-41,3

Mn2+ – 0,065-0,115

Sr2+ – 0,62-1,12

Технический результат достигается также тем, что питательная среда для культивирования бактерий, включающая состоящую из солей металлов минеральную составляющую, согласно изобретению в качестве минеральной составляющей содержит стронцийсодержащие природные рассолы следующего ионного состава, г/л:

Cl – 305,6-345,0

Br – 9,6-10,6

J – 0,004-0,12

НСО3 – 0,33-0,63

Na+ – 1,4-3,2

К+ – 1,3-5,0

Mg2+ – 26,7-41,3

Mn2+ – 0,065-0,115

Sr2+ – 0,62-1,12

Питательная среда может дополнительно содержать энергетический источник.

Стронцийсодержащие природные рассолы являются источником питания для бактерий и хорошим растворителем золота.

Способ осуществляется следующим образом.

Пример

Способ осуществлялся в установке непрерывного действия, включающей ферментер для культивирования бактерий, каскадно расположенные чаны для бактериального окисления сульфидов, фильтр и агитатор для извлечения вскрытого золота. В ферментер емкостью 2 л поместили 1,5 л водного раствора стронцийсодержащего природного рассола – питательной среды для культивирования бактерий при концентрации 3,5 г/л и установили рН 2,5 добавлением серной кислоты. К созданной питательной среде добавили 100 г сульфата железа (II), 1 г серы, внесли 150 мл инокулята аутотрофных тионовых кислотолюбивых бактерий и культивировали их до численности 106 клеток в 1 мл (кл/мл) при 30°С и непрерывной аэрации. Затем в полученный бактериальный раствор поместили 300 г упорного сульфидного концентрата, содержащего 120 г/т золота, на 78% связанного с сульфидами. При накоплении в пульпе бактерий 108-109 клеток/мл началось активное бактериальное окисление сульфидов. С этого момента осуществляли непрерывную подачу в ферментер питательной среды и концентрата при скорости протока 96 часов. Пульпу, выходящую из последнего чана, фильтровали, после чего твердую фазу, содержащую вскрытое золото (подтверждено минералогическим анализом), направляли на извлечение золота растворением в агитатор, заполненный неразбавленным стронцийсодержащим природным рассолом. Химический анализ нерастворимого остатка показал, что 94,2% золота перешло в раствор.

Контроль за процессом осуществлялся по показателям кислотности, окислительно-восстановительного потенциала, содержанию сульфидов в пульпе и извлечению золота.

Для сравнения на описанной установке провели опыт по традиционной технологии с использованием в процессе бактериального окисления общеизвестной питательной среды Сильвермана и Люндгрена 9К, а в процессе извлечения золота – цианида.

Сравнительный анализ полученных результатов показал преимущества предлагаемого способа: при одинаково высоких технологических показателях (извлечение золота по предлагаемой технологии – 94,2%, по традиционной – 93,9%) технологическая схема и ее аппаратурное оформление гораздо проще, кроме того, исключено использование токсичных реагентов, в том числе высокотоксичного цианида.

Формула изобретения

1. Способ переработки упорных золотосодержащих сульфидных руд, концентратов и промпродуктов, включающий бактериальное окисление сульфидов с введением в процесс питательной среды для культивирования бактерий и последующее растворение вскрытого золота, отличающийся тем, что в качестве питательной среды для культивирования бактерий и растворителя вскрытого золота используют стронцийсодержащие природные рассолы следующего ионного состава, г/л: Cl – 305,6-345,0; Br – 9,6-10,6; J – 0,004-0,12; НСО3 – 0,33-0,63; Na+ – 1,4-3,2; К+ – 1,3-5,0; Mg2+ – 26,7-41,3; Mn2+ – 0,065-0,115; Sr2+ – 0,62-1,12.

2. Питательная среда для культивирования бактерий для переработки упорных золотосодержащих сульфидных руд, концентратов и промпродуктов, включающая состоящую из солей металлов минеральную составляющую, отличающаяся тем, что в качестве минеральной составляющей используют стронцийсодержащие природные рассолы следующего ионного состава, г/л: Cl – 305,6-345,0; Br – 9,6-10,6; J – 0,004-0,12; НСО3 – 0,33-0,63; Na+ – 1,4-3,2; K+ – 1,3-5,0; Mg2+ – 26,7-41,3; Mn2+ – 0,065-0,115; Sr2+ – 0,62-1,12.

3. Питательная среда по п.2, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит энергетический источник.


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 30.04.2008

Извещение опубликовано: 20.02.2009 БИ: 05/2009


NF4A Восстановление действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение

Дата, с которой действие патента восстановлено: 27.02.2009

Извещение опубликовано: 27.02.2009 БИ: 06/2009


Categories: BD_2262000-2262999