Патент на изобретение №2262533

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2262533 (13) C2
(51) МПК 7
C12Q1/18, G01N33/569
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.01.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2003114456/13, 20.05.2003

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

20.05.2003

(43) Дата публикации заявки: 27.11.2004

(45) Опубликовано: 20.10.2005

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
АШМАРИН И.И. Практическая медицинская микробиология, Ташкент, Медицина УзССР, 1996, с.304-305. 30 лет детской хирургии Таджикистана, Материалы III научно-практической конференции детских хирургов Таджикистана, 11-12 ноября 1994 г. Душанбе, с.125-126. ВАРФОЛОМЕЕВА Н.А. и др. Чувствительность возбудителей гнойной инфекции к антибиотикам и

Адрес для переписки:

197022, Санкт-Петербург, ул. Л.Толстого 6/8, С-Пб. ГМУ им.акад.И.А.Павлова, пат.отд.пат.пов.Г.Б.Сахновской, рег.№ 236

(72) Автор(ы):

Яременко А.И. (RU),
Шумаков И.В. (RU),
Шувалова Т.Ю. (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова (RU)

(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ К АНТИБИОТИКАМ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ

(57) Реферат:

Изобретение относится к биотехнологии и используется для определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам при лечении гнойно-воспалительных заболеваний. Способ включает забор гнойного отделяемого из очага гнойного воспаления челюстно-лицевой области, культивирование в сахарном бульоне не менее двух часов, введение стандартных дисков с исследуемыми антибиотиками и инкубирование в течение не менее двух часов. Результат оценивают по степени мутности содержимого в пробе, считая, что чем меньше мутность, тем выше чувствительность. Способ позволяет определить чувствительность микроорганизма к антибиотикам без выделения чистой культуры, то есть с меньшей затратной времени. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS=”b560m”синтетическим химиопрепаратам по хирургическим отделениям ЯМНЦ, Актуальные вопросы здоровья населения Республики Саха, выпуск второй, 1994, г.Якутск, с.128-130. ЛЕВИ М.И. Сравнение результатов анализа эффективности антибиотиков при исследовании бактериальных культур и гнойного отделяемого больных методом серийных разведении и диско-диффузионным методом, Дезинфекционное дело №4/99, с.25-33.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам при лечении гнойно-воспалительных заболеваний.

Существующие способы определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам основаны на выделении чистой культуры микроорганизмов и их видовой идентификации, на что тратится в среднем не менее двух суток.

Известны ускоренные способы определения чувствительности, которые можно разделить на три вида: способы, основанные на изменении ферментативной активности микроорганизмов при воздействии антибиотиков; способы, основанные на изменении редокс-индикаторов при изменении окислительно-восстановительного потенциала среды в процессе роста микробов с антибиотиками; способы, основанные на цитологической оценке изменений морфологии бактериальных клеток в присутствии антибиотиков (Навашин С.М., Фомина И.П. Рациональная антибиотикотерапия. М., 1982, с.47-49).

Недостатком всех этих способов является необходимость дополнительного времени для выделения чистой культуры.

Задачей изобретения является определение чувствительности микроорганизмов к антибиотикам без выделения чистой культуры с меньшей затратой времени.

Поставленная задача решается тем, что в известном способе определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам при лечении гнойно-воспалительного заболевания, включающем забор гнойного отделяемого, культивирование его на питательной среде в присутствии антибиотика с последующей оценкой результата, согласно изобретению забор гнойного отделяемого осуществляют из очага гнойного воспаления челюстно-лицевой области, культивируют в сахарном бульоне не менее двух часов, после чего вводят стандартные диски с исследуемыми антибиотиками и инкубируют в течение не менее двух часов, результат оценивают по степени мутности содержимого в пробе, считая, что чем меньше мутность, тем выше чувствительность.

Показателем для определения чувствительности микроорганизмов к антибиотику выбрана степень мутности содержимого в пробе. Для объективной оценки степени мутности содержимого в пробе были проведены исследования с помощью фотоэлектроколориметра и компьютерной программы Adobe PhotoShop 5,0. С помощью фотоэлектроколориметра определяли оптическую плотность и коэффициент пропускания растворов в каждой пробе. Использовались кюветы с толщиной раствора 0,5 см. В табл.1 приведены результаты исследований по 3 опытам, которые показывают, что в контрольных пробах (Р1, К1 и Ф1) с максимальной мутностью, помеченных как (++++), коэффициент пропускания наименьший, а оптическая плотность наибольшая. Из табл.1 видно, что оптическая плотность уменьшается пропорционально уменьшению мутности и становится минимальной при наименьшей мутности (++). Соответственно, коэффициент пропускания увеличивается пропорционально уменьшению мутности и становится максимальным при наименьшей мутности.

Таблица 1

Пробирка Фотоэлектроколориметр
Коэффициент пропускания, Кп Оптическая плотность, OП Мутность
Р1 81,22* 0,09* ++++
Р2 86,23 0,069 +++
Р3 87,23 0,053 +++/-
Р4 88,66* 0,048* ++
К1 58,52* 0,245 ++++
К2 62,97 0,242 +++
К3 65,70 0,239 +++/-
К4 71,03* 0,235* ++
Ф1 35,44* 0,408* ++++
Ф2 37,85 0,391 ++++/-
ФЗ 40,93 0,37 +++/-
Ф4 43,77* 0,359 ++
* р<0,01

Для оценки результатов в компьютерной программе Adobe PhotoShop 5,0 производили съемку проб на цифровой фотоаппарат, изображение переводилось в черно-белый вариант и оценивалось в двух моделях цветов – черно-белого (учитывался коэффициент К% – % черного цвета) и Lab цвета (учитывался коэфициент L% – % яркости цвета). Измерение проводилось в двух точках, и бралось среднее арифметическое значение. Первая точка образована средней линией пробирки, содержащей пробу, по вертикали и перпендикуляром к ней, проведенным на границе между верхней и средней третями пробирки. Вторая точка образована средней линией пробирки по вертикали и перпендикуляром к ней, проведенным на границе между средней и нижней третями пробирки. В табл. 2 приведены примеры значений К% и L% для трех опытов.

Таблица 2
Пробирка Fotoshop Мутность
К% L%
Р1 64* 39 ++++
Р2 62 41* +++
Р3 57 47 +++/-
Р4 57* 48* ++
К1 75* 28* ++++
К2 66 35 +++
К3 63 38 +++/-
К4 62* 42* ++
Ф1 69* 34* ++++
Ф2 68 35 ++++/-
ФЗ 66 36 +++/-
Ф4 65* 40* ++
* р<0,05

Из табл.2 видно, что с уменьшением мутности коэффициент К% – % черного цвета уменьшается, а коэффициент L% – % яркости цвета соответственно увеличивается.

Бактериоскопические исследования показали, что в мазках, сделанных из проб с большей мутностью, обнаруживается большее количество микробных тел, чем в мазках, сделанных из проб с меньшей мутностью. Это подтверждается и бактериологическими исследованиями. После 24 часов инкубации в посевах на кровяной агар, сделанных из непосредственно гнойного отделяемого, обнаружено большое количество полиморфных колоний микроорганизмов. В высевах из проб с антибиотиками наблюдалось меньшее число колоний, причем в пробе с наименьшей мутностью, практически в 100% случаев выросших колоний не было.

Способ осуществляют следующим образом.

В пробирки с сахарным бульоном стандартной разливки по 5 мл помещают не менее 3 капель гнойного отделяемого из очага гнойной инфекции. Количество пробирок соответствует количеству исследуемых антибиотиков. Забор гнойного отделяемого осуществляют с помощью стерильного одноразового шприца во время оперативных вмешательств по вскрытию и дренированию очагов гнойной инфекции или пунктированием инфильтрата стерильным одноразовым шприцем после обработки места вкола иглы 70% этиловым спиртом. После пунктирования место вкола иглы дополнительно обрабатывают 3% раствором перекиси водорода и раствором бриллиантового зеленого. Пробирки устанавливают в термостат не менее чем на 2 часа при температуре 37±0,5°С. Через 2 часа пробирки достают из термостата. В каждую из пробирок добавляют по одному стандартному диску с одним из исследуемых антибиотиков. Затем все пробирки повторно инкубируют при температуре 37±0,5°С не менее двух часов. По истечении двух часов пробирки достают из термостата, визуально оценивают степень мутности содержимого в каждой пробирке и определяют чувствительность микроорганизмов к соответствующему антибиотику, считая, что чем меньше мутность, тем выше чувствительность.

Способ может быть проиллюстрирован следующим примером.

Пример. Больной К. с диагнозом: острый остеомиелит нижней челюсти от 46 зуба. Во время оперативного вмешательства по вскрытию и дренированию очага воспаления произведен забор гнойного отделяемого для определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам у данного больного по предлагаемому способу. В результате проведенного исследования было выяснено, что у больного наибольшая чувствительность обнаружена к оксациллину. Больному была назначена комплексная терапия с применением оксациллина по 1 грамму 3 раза в день внутривенно. Микробиологическое исследованием в бактериологической лаборатории показало, что возбудителем является стафилококк. На третьи сутки воспалительные явления стихли, на пятые сутки рана начала гранулировать. На седьмые сутки больной был выписан на амбулаторное долечивание.

Предлагаемый способ позволяет за 4 часа получить предварительные данные о спектре чувствительности микроорганизмов к антибиотикам в каждом конкретном случае без выделения чистой культуры микроорганизмов и их видовой идентификации.

Формула изобретения

Способ определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам при лечении гнойно-воспалительного заболевания, включающий забор гнойного отделяемого, культивирование его на питательной среде в присутствии антибиотика с последующей оценкой результата, отличающийся тем, что забор гнойного отделяемого осуществляют из очага гнойного воспаления челюстно-лицевой области, культивируют в сахарном бульоне не менее двух часов, после чего вводят стандартные диски с исследуемыми антибиотиками и инкубируют в течение не менее двух часов, результат оценивают по степени мутности содержимого в пробе, считая, что чем меньше мутность, тем выше чувствительность.


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 21.05.2005

Извещение опубликовано: 10.12.2006 БИ: 34/2006


Categories: BD_2262000-2262999