Патент на изобретение №2154468

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2154468 (13) C1
(51) МПК 7
A61K9/20, A61P37/00
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 07.06.2011 – действует

(21), (22) Заявка: 99123540/14, 09.11.1999

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

09.11.1999

(45) Опубликовано: 20.08.2000

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 97105300 A1, 10.04.1999. RU 94023429 A1, 27.06.1996. RU 2071351 C1, 10.01.1997. RU 2097060 C1, 27.11.1997. RU 2026688 C1, 20.01.1995. WO 94/19021 A1, 01.09.1994. US 4478815 A, 23.10.1984. WO 96/22787 A1, 01.08.1996. JP 56154419, 30.11.1981.

Адрес для переписки:

614600, г.Пермь, ул. Куйбышева 39, Пермская медицинская академия, патентный отдел

(71) Заявитель(и):

Родионов Сергей Юрьевич

(72) Автор(ы):

Стариков В.В.,
Родионов С.Ю.

(73) Патентообладатель(и):

Родионов Сергей Юрьевич,
Стариков Виктор Васильевич

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАБЛЕТОК АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНА


(57) Реферат:

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, касается способа получения таблеток альфа-фетопротеина, включающего смешивание альфа-фетопротеина с человеческим альбумином, добавление наполнителя, состоящего из микрокристаллической целлюлозы и картофельного крахмала или лактозы, полученную смесь покрывают оболочкой, состоящей из ацетилфтолилцеллюлозы, при определенном соотношении ингредиентов. Способ позволяет получить таблетки пролонгированного действия.


Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине, касается получения таблеток альфа-фетопротеина, используемых в качестве иммунотропного лекарственного средства пролонгированного действия.

Известен способ получения препарата альфа-фетопротеина, заключающийся в том, что альфа-фетопротеины растворяют, вводят полисахарид, фасуют в ампулы и лиофильно высушивают (патент РФ N 2121350, МПК A 61 K 31/715/9/16, опубл. 10.11.98. Бюл. N 31).

Способ получения таблеток альфа-фетопротеина в литературе не описан.

Изобретение направлено на решение задачи: расширение области применения препарата, создание препарата пролонгированного действия.

Поставленная задача достигается путем получения таблеток альфа-фетопротеина.

Для этого активное вещество альфа-фетопротеин (АФП) смешивают с человеческим альбумином, затем добавляют наполнитель, состоящий из микрокристаллической целлюлозы (МКЦ) и картофельного крахмала или лактозы, и полученную смесь покрывают оболочкой, состоящей из ацетилфтолилцеллюлозы (АФЦ) при следующем соотношении ингредиентов, вес %:
Альфа-фетопротеин – 0,02-0,03
Альбумин человеческий – 8,57-14,28
МКЦ – 40,0-45,7
Крахмал картофельный или лактоза – 40,0-45,7
Ацетилфтолилцеллюлоза – 1,14-2,85
Способ осуществляют следующим образом: готовят сухую смесь в следующем соотношении:
Альфа-фетопротеин 0,02-0,03 вес.% 0,10-0,12 мг,
Альбумин человеческий 8,57-14,28 вес.% 30-50 мг,
Микрокристаллическая целлюлоза 40,0-45,7 вес.% 140-160 мг,
Крахмал картофельный или лактоза 40,0-45,7 вес.% 140-160 мг.

Механическое перемешивание осуществляют не менее 1 часа для достижения равномерного состава. Смесь смачивают ацетоном категории особо чистый (ОСЧ) до тестообразного состояния. Таблетирование образовавшейся массы осуществляют при комнатной температуре под давлением. Образовавшиеся таблетки высушивают при температуре 37-37,5oC под вытяжкой. Влажность таблеток должна быть не более 7-8%. Высушенные таблетки погружают в раствор, содержащий около 5% ацетилфтолилцеллюлозы (АФЦ), осторожно в течение 15 минут перемешивают таблетки. Затем жидкость отфильтровывают и таблетки сушат при t = 37-37,5oC. Образовавшиеся таблетки в оболочке (АЦФ – 4-10 мг) нерастворимы при pH 1 в течение 2-х часов, теряют оболочку и растворяются в течение 30 минут при pH 8, т.е. в кишечнике больного.

Полученные таблетки имеют вес от 314,1 до 380,12 мг.

Примеры конкретного выполнения.

Пример 1.

Для приготовления таблеток берут 0,10 мг АФП, 30 мг альбумина человеческого, 140 мг МКЦ и 140 мг крахмала картофельного, перемешивают не менее 1 часа до достижения равномерного состава. Смесь смачивают ацетоном ОСЧ до тестообразного состояния. Из образовавшейся массы делают таблетки под давлением при комнатной температуре. Затем их высушивают при t 37 – 37,5oC под вытяжкой до достижения влажности 7-8%. Высушенные таблетки погружают в раствор, содержащий около 5% АФЦ, перемешивают в этом растворе в течение 15 минут, отфильтровывают жидкость, таблетки сушат при t 37 – 37,5oC.

Пример 2.

Способ осуществляют аналогично примеру 1, но вместо крахмала картофельного берут лактозу в том же количестве.

Состав таблеток следующий, мг:
АФП – 0,12
Альбумин человеческий – 50
МКЦ – 160
Лактоза – 160
АФЦ – 10
Пример 3.

Способ осуществляют согласно примеру 1, но состав таблеток следующий, мг:
АФП – 0,11
Альбумин человеческий – 40
МКЦ – 150
Крахмал картофельный или лактоза – 150
АФЦ – 7
Предлагаемый способ позволяет получить таблетки альфа-фетопротеина пролонгированного действия, обладающие иммунотропным эффектом.

Формула изобретения


Способ получения таблеток альфа-фетопротеина, отличающийся тем, что альфа-фетопротеин смешивают с человеческим альбумином, затем добавляют наполнитель, состоящий из микрокристаллической целлюлозы и картофельного крахмала или лактозы, полученную смесь покрывают оболочкой, состоящей из ацетилфтолилцеллюлозы, при следующем соотношении ингредиентов, вес.%:
Альфа-фетопротеин – 0,02 – 0,03
Альбумин человеческий – 8,57 – 14,28
МКЦ – 40,0 – 45,7
Крахмал картофельный или лактоза – 40,0 – 45,7
Ацетилфтолилцеллюлоза – 1,14 – 2,85


PC4A – Регистрация договора об уступке патента Российской Федерации на изобретение

Номер и год публикации бюллетеня: 17-2004

(73) Патентообладатель:

Родионов Сергей Юрьевич

(73) Патентообладатель:

Стариков Виктор Васильевич

(73) Патентообладатель:

Родионов Сергей Юрьевич

Дата и номер государственной регистрации перехода исключительного права: 19.04.2004 № 19023

Извещение опубликовано: 20.06.2004


QB4A Регистрация лицензионного договора на использование изобретения

Лицензиар(ы): ООО “Родионов и Новиков БИОТЕХНОЛОГИИ” (ДУ)

Вид лицензии*: НИЛ

Лицензиат(ы): ЗАО “Институт новых медицинских технологий”

Номер и год публикации бюллетеня: 17-2004

Договор № 19024 зарегистрирован 19.04.2004

Извещение опубликовано: 20.06.2004

* ИЛ – исключительная лицензия НИЛ – неисключительная лицензия


QB4A Государственная регистрация договора о распоряжении исключительным правом

Дата и номер государственной регистрации договора: 26.01.2011 № РД0075710

Вид договора: лицензионный

Лицо(а), передающее(ие) исключительное право:
Родионов Сергей Юрьевич

Лицо, которому предоставлено право использования:

Общество с ограниченной ответственностью “КЮР”

Условия договора:

Вид лицензии*: НИЛ

, на срок действия патентов на территории РФ.

Дата публикации: 10.03.2011


Categories: BD_2154000-2154999