Патент на изобретение №2259220

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2259220 (13) C1
(51) МПК 7
A62D1/00
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.01.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2003137369/15, 24.12.2003

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

24.12.2003

(45) Опубликовано: 27.08.2005

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2143297 C1, 27.12.1999. SU 558677 A1, 25.05.1977. RU 2194555 C1, 20.12.2002. SU 1333348 A1, 30.08.1987. JP 64-017664 А, 20.01.1989. JP 03-212278 А, 17.09.1991. US 4560485 А, 24.12.1985.

Адрес для переписки:

664081, г.Иркутск, ул. Колхозная, 51-1, Р.И. Валееву

(72) Автор(ы):

Рожков Д.М. (RU),
Валеев Р.И. (RU),
Воронков М.Г. (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Рожков Дмитрий Михайлович (RU)

(54) ОГНЕТУШАЩИЙ ПОРОШКОВЫЙ СОСТАВ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области пожаротушения. Состав включает отходы производства пищевой поваренной соли с размером частиц менее 0,2 мм в количестве 90,0-95,0 мас. % и гидрофобизированный пористый силикат в количестве 5,0-10,0 мас. %. В качестве пористого силиката используют диоксид кремния, вспученный перлит, бентонит, вермикулит, отходы силикатной промышленности, гидрофобизированный 3-8 % раствором метилтрихлорсилана в толуоле или другом инертном органическом растворителе. Предложенный состав на основе отходов производства поваренной соли обладает повышенной огнетушащей способностью и высокой текучестью. 12 табл.

Настоящее изобретение относится к области пожаротушения, а именно к созданию нового эффективного огнетушащего порошка.

Известны порошки для тушения пожаров, содержащие хлориды натрия и калия. Например, известен состав (Патент Англии №884946, Кл. А 5 А, 1960), содержащий следующее соотношение компонентов, вес. %:

Хлорид натрия 15-25
Хлорид калия 20-25
Хлорид бария 50-55.

Но указанная смесь не обладает достаточной огнетушащей эффективностью при тушении горючих жидкостей.

Известен состав порошка (Патент Англии №1218383, Кл. А 5 А, 1971), содержащего смесь хлоридов натрия и калия, буру, гидрофобизирующие и улучшающие текучесть добавки, в качестве которых используют двуокись кремния (или тальк) и силиконовое масло.

Однако этот состав также не обладает достаточной огнетушащей эффективностью при тушении горючих жидкостей.

Известен огнетушащий порошковый состав, содержащий хлорид калия и кремнийсодержащую добавку для гидрофобизации и улучшения текучести (Патент РФ 2071798, 13.02.93 г.), при следующем соотношении компонентов, мас. %

Хлорид калия 99,50-99,80
Алкилгалоидсилановая жидкость 0,20-0,50.

Недостатком известного порошка является недостаточная огнетушащая эффективность при тушении пожаров различных горючих материалов, вследствие низкой ингибирующей способности хлорида калия (Баратов А.Н., Вогман Л.П. Огнетушащие порошковые составы. – М.: Стройиздат, 1982. – 72 с.).

Наиболее близким, принятым за прототип, взят огнетушащий порошковый состав, включающий высокодисперсную добавку, целевую добавку для текучести, гидрофобизирующую кремнийорганическую жидкость и основной компонент (патент РФ №2143297, 16.12.97 г.) при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Высокодисперсная добавка – 0,8-3,5

Целевая добавка для текучести – 8,0-35,0

Гидрофобизирующая кремнийорганическая жидкость – 0,008-0,28

Основной компонент – остальное.

В качестве основного компонента состав может содержать и хлорид натрия. Способ получения огнетушащего порошкового состава по патенту №2143297 включает сушку, измельчение, гидрофобизацию кремнийорганической жидкостью и совместное смешивание компонентов состава: основного компонента, целевой добавки и высокодисперсной добавки, причем сушку и измельчение основного компонента и целевой добавки проводят раздельно, а гидрофобизации подвергают целевую добавку и проводят ее одновременно с измельчением.

Задачей данного изобретения является создание огнетушащего порошка на основе отходов производства поваренной соли, обладающего повышенной огнетушащей способностью и высокой текучестью.

Для достижения названного технического результата используется наиболее тонкая фракция промышленной поваренной соли с размером частиц менее 0,2 мм, являющейся отходом производства пищевой поваренной соли, и пористый силикат (диоксид кремния, вспученный перлит, бентонит, вермикулит, отходы силикатной промышленности), гидрофобизированный 3-8% раствором метилтрихлорсилана (МТХС) в толуоле или другом инертном органическом растворителе. Для получения собственно огнетушащего порошка осуществляют совместное измельчение хлорида натрия и модифицированного пористого силиката в шаровой мельнице в течение 30 минут, после чего смесь высушивают при температуре 150-200°С в течение 4-6 часов.

Порошок, полученный данным способом, имеет следующий состав: 90-95 % (масс) хлорида натрия и 5-10 % (масс) модифицированного пористого силиката. Он обладает следующими свойствами: текучесть 0,29 кг·с-1, гигроскопичность 2,5 %, огнетушащая эффективность при тушении пожаров класса «В» составляет 0,6 кг·м2.

Предлагаемый состав отличается от прототипа тем, что в качестве хлорида натрия используют тонкую фракцию отходов производства пищевой поваренной соли с размером частиц менее 0,2 мм, в качестве пористого силиката используют диоксид кремния, вспученный перлит, бентонит, вермикулит, отходы силикатной промышленности, гидрофобизированный 3-8% раствором метилтрихлорсилана в толуоле или другом инертном органическом растворителе при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Хлорид натрия 90,0-95,0
Гидрофобизированный пористый силикат 5,0-10,0.

Это позволяет избежать дополнительного введения в порошок добавок, улучшающих текучесть гидрофобизирующей жидкости, при непосредственном изготовлении порошка.

Сущность данного изобретения иллюстрируется следующими примерами:

Пример 1

Модификация пористого кремнезема проводилась следующим образом: в колбу наливают 300 г 3-8% раствора метилтрихлорсилана в толуоле – гидрофобизирующей жидкости (ГФ) – и добавляют 100 г SiO2. По истечении 12-24 часов растворитель удаляют при помощи фильтрации. Остаток сушат в сушильном шкафу в течение 4 часов до установления постоянной массы контрольного образца.

Пример 2

Навеска NaCl массой 900 г и 100 г модифицированного SiO2 помещаются в шаровую мельницу для измельчения в течение 30 минут. После помола смесь высушивают в течение 3-6 часов при температуре 150-200°С.

Пример 3

Навеска NaCl массой 930 г и 70 г и модифицированного SiO2 помещаются в шаровую мельницу для измельчения в течение 30 минут. После помола смесь высушивают в течение 3-6 часов при температуре 150-200°С.

Пример 4

Навеска NaCl массой 950 г и 50 г модифицированного SiO2 помещаются в шаровую мельницу для измельчения в течение 30 минут. После помола смесь высушивают в течение 3-6 часов при температуре 150-200°С.

Пример 5

Модификация мелкодисперсного отхода вспученного перлита фракцией менее 0,08 мм проводилась следующим образом: в колбу наливают 300 г 3-8% раствора метилтрихлорсилана в толуоле – гидрофобизирующей жидкости (ГФ) – и добавляют 100 г мелкодисперсного отхода вспученного перлита. По истечении 12-24 часов растворитель удаляют при помощи фильтрации. Остаток сушат в сушильном шкафу в течение 4 часов до установления постоянной массы контрольного образца.

Пример 6

Навеска NaCl массой 900 г и 100 г модифицированного мелкодисперсного отхода вспученного перлита фракцией менее 0,08 мм помещаются в шаровую мельницу для измельчения в течение 30 минут. После помола смесь высушивают в течение 3-6 часов при температуре 150-200°С.

Пример 7

Навеска NaCl массой 930 г и 70 г и модифицированного мелкодисперсного отхода вспученного перлита фракцией менее 0,08 мм помещаются в шаровую мельницу для измельчения в течение 30 минут. После помола смесь высушивают в течение 3-6 часов при температуре 150-200°С.

Пример 8

Навеска NaCl массой 950 г и 50 г модифицированного мелкодисперсного отхода вспученного перлита фракцией менее 0,08 мм помещаются в шаровую мельницу для измельчения в течение 30 минут. После помола смесь высушивают в течение 3-6 часов при температуре 150-200°С.

Пример 9

Модификация тонко измельченного талька фракции менее 0,05 мм проводилась следующим образом: в колбу наливают 300 г 3-8% раствора метилтрихлорсилана в толуоле – гидрофобизирующей жидкости (ГФ) – и добавляют 100 г тонко измельченного талька. По истечении 12-24 часов растворитель удаляют при помощи фильтрации. Остаток сушат в сушильном шкафу в течение 4 часов до установления постоянной массы контрольного образца.

Пример 10

Навеска NaCl массой 900 г и 100 г тонко измельченного талька менее 0,05 мм помещаются в шаровую мельницу для измельчения в течение 30 минут. После помола смесь высушивают в течение 3-6 часов при температуре 150-200°С.

Пример 11

Навеска NaCl массой 930 г и 70 г тонко измельченного талька менее 0,05 мм помещаются в шаровую мельницу для измельчения в течение 30 минут. После помола смесь высушивают в течение 3-6 часов при температуре 150-200°С.

Пример 12

Навеска NaCl массой 950 г и 50 г модифицированного тонко измельченного талька менее 0,05 мм помещаются в шаровую мельницу для измельчения в течение 30 минут. После помола смесь высушивают в течение 3-6 часов при температуре 150-200°С.

Полученный данным способом порошок обладает повышенной огнетушащей эффективностью, высокой текучестью, малой гигроскопичностью по сравнению с известными порошками.

Формула изобретения

Огнетушащий порошковый состав, содержащий хлорид натрия и гидрофобизированный пористый силикат, отличающийся тем, что в качестве хлорида натрия используют тонкую фракцию отходов производства пищевой поваренной соли с размером частиц менее 0,2 мм, в качестве пористого силиката используют диоксид кремния, вспученный перлит, бентонит, вермикулит, отходы силикатной промышленности, гидрофобизированный 3-8%-ным раствором метилтрихлорсилана в толуоле или другом инертном органическом растворителе при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Хлорид натрия 90,0-95,0
Гидрофобизированный пористый силикат 5,0-10,0.


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 25.12.2005

Извещение опубликовано: 27.01.2007 БИ: 03/2007


Categories: BD_2259000-2259999