Патент на изобретение №2258366

(54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ХИМИЧЕСКОЙ СТАБИЛЬНОСТИ ХЛОРСУЛЬФУРОНА В ГЕРБИЦИДНОМ СМАЧИВАЮЩЕМСЯ ПОРОШКЕ

(57) Реферат:

Изобретение предназначено для использования в сельском хозяйстве. Гербицидный состав на основе производного сульфонилмочевины содержит неионогенное поверхностно-активное вещество, лигносульфонаты в качестве анионоактивного поверхностно-активного вещества, носитель – белую сажу. В качестве производного сульфонилмочевины он содержит хлорсульфурон и дополнительно триэтаноламин или диэтилэтаноламин, в качестве стабилизатора – калий фосфорнокислый однозамещенный при следующем соотношении компонентов, мас.%: хлорсульфурон – 18-22, неионогенное ПАВ – 3-5, калий фосфорнокислый однозамещенный – 9-12, триэтаноламин или диэтилэтаноламин – 9-11, лигносульфонаты – 3-10, белая сажа – остальное. Производят смешение компонентов в указанных соотношениях поэтапно в 3 стадии. На 1-й стадии на поверхность белой сажи наносят триэтаноламин или диэтилэтаноламин, на 2-й стадии – хлорсульфурон, на 3-й стадии калий фосфорнокислый однозамещенный, лигносульфонаты, неионогенное поверхностно-активное вещество. Через сутки выдерживания при комнатной температуре объединяют продукты смешения трех стадий. Изобретение позволяет повысить стабильность хлорсульфурона и биологическую активность препарата на его основе. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений и предназначено для борьбы с сорняками в посевах злаковых культур.

Известен гербицид 3-(6-метил-4-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1 -(2-хлорфе-нилсульфонил)мочевина – хлорсульфурон, применяемый против большинства широколистных сорняков в посевах злаковых культур при нормах расхода 10-50 г/га (Мельников Н.Н. и др. Пестициды и регуляторы роста растений. Справочник. М.: Химия, 1995, с.189).

Известна гербицидная композиция в форме смачивающегося порошка (RU 2150834, 20.06.2000), содержащая в качестве гербицидно-активных ингредиентов производное сульфонилмочевины и производное феноксиуксусной кислоты – натриевую соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, поверхностно-активное вещество (ПАВ) типа этоксилированного жирного амина, растительное и/или минеральное масло. Предпочтительными добавками являются такие, как анионное ПАВ, неионное ПАВ, твердый носитель, связующее, наполнитель.

Недостатком известного препарата является гидролиз производного сульфонилмочевины из-за влаги, вносимой в препарат с сырьевыми компонентами, что способствует неоправданным потерям действующего вещества во время хранения препаративной формы и уменьшению биологической активности препарата.

Задача изобретения – повышение химической стабильности хлорсульфурона и биологической активности препарата.

Поставленная задача решается благодаря использованию гербицидного состава, включающего в качестве активного ингредиента производное сульфонолмочевины, неионогенное поверхностно-активное вещество, анионоактивное поверхностно-активное вещество, носитель – белую сажу, при этом в качестве производного сульфонилмочевины он включает хлорсульфурон, а в качестве анионоактивного поверхностно-активного вещества – лигносульфонаты и дополнительно включает триэтаноламин или диэтилэтаноламин, стабилизатор – калий фосфорнокислый однозамещенный, при следующих соотношениях компонентов, мас.%:

Решение поставленной задачи достигается также благодаря смешению указанных компонентов в указанных соотношениях поэтапно в 3 стадии в определенной последовательности, а именно: на 1-й стадии на поверхность белой сажи наносят триэтаноламин или диэтилэтаноламин, на 2-й стадии – хлорсульфурон, на 3-й стадии калий фосфорнокислый однозамещенный, лигносульфонаты, неионогенное поверхностно-активное вещество, через сутки выдерживания при комнатной температуре объединяют продукты смешения 3-х стадий.

В качестве неионогенного ПАВ в составе используют оксиэтилироваиные алкилфенолы – ОП-7, ОП-10, неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12 или оксиэтилированные высшие жирные спирты – синтанол ДС-10, синтанол АЛМ-10. В качестве лигносульфонагов используют концентрат барды порошкообразный (КБП) или сульфитно-спиртовая барда (ССБ).

Пример 1.

Смешивают в шаровой мельнице 10 г диэтилэтаноламина (ДЭЭА) и 40 г белой сажи (стадия 1). Отдельно смешивают 20 г хлорсульфурона и 10 г белой сажи (стадия 2). Отдельно смешивают 10 г КН₂РО₄, 3 г ССБ, 3 г синтанола ДС-10 и 4 г белой сажи (стадия 3). Через сутки выдерживания при комнатной температуре объединяют продукты смешения 3-х стадий и производят тщательное перемешивание полученного смачивающегося порошка. Оставляют образец на хранение при комнатной температуре в течение 6 месяцев. По окончании выдерживания определяют содержание хлорсульфурона в смачивающемся порошке с помощью ВЭЖХ.

Пример 2.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что ДЭЭА используют в количестве 9 г, хлорсульфурон – 18 г, ПАВ (синтанол АЛМ-10) – 5 г, лигносульфонаты (КБП) – 10 г, КН₂РО₄ – 11 г, белая сажа – 47 г.

Пример 3.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что используют триэтаноламин (ТЭА) в количестве 11 г, хлорсульфурон – 22 г, ПАВ (ОП-7) – 4 г, лигносульфонаты (ССБ) – 5 г, КН₂РО₄ – 9 г, белая сажа – 49 г.

Пример 4.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что используют ТЭА в количестве 10 г, ПАВ (ОП-10) – 4 г, лигносульфонаты (КБП) – 7 г, КН₂РО₄ – 12 г, белая сажа – 47 г.

Пример 5.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что используют ТЭА в количестве 9 г, хлорсульфурон – 18 г, ПАВ (неонол АФ 9-12) – 3 г, лигносульфонаты (ССБ) – 8 г, белая сажа – 52 г.

Пример 6.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что ДЭЭА используют в количестве 11 г, хлорсульфурон – 22 г, ПАВ (неонол АФ 9-12) – 5 г, лигносульфонаты (КБП) – 5 г, белая сажа – 47 г.

Пример 7 – прототип.

Смешивают в одну стадию на шаровой мельнице 20 г примисульфурона-метила, 3 г Frigate, 10 г ССБ и 67 г белой сажи. Далее, как в примере 1, определяют содержание примисульфурона-метила.

Пример 8 – прототип.

Аналогично примеру 7. Отличие состоит в том, что вместо ССБ используют КБП, а вместо Frigate – Sorpol 7721.

Пример 9.

Полевые испытания рецептур гербицидов проводят через 6 месяцев после их приготовления в посевах пшеницы. Опытный участок засорен следующими сорными растениями: марь белая, редька дикая, ширица, виды пикульников, горцев, ромашка и др. Площадь одной делянки 10 м², плотность засорения участка 130-150 шт/м². Обработку гербицидом проводят в фазу кущения культуры. Доза хлорсульфурона – 5 г на гектар. Учет эффективности гербицидного состава проводят через 1 месяц после обработки по ингибированию веса сырой массы сорняков, снятых с 1 м² делянки, в сравнении с контролем (без гербицидов). Учет урожая проводят путем сплошного обмолота пшеницы. Прототип – гербицидный состав согласно RU 2150834. Повторность – четырехкратная. Наименьшая существенная разница НСР 095 при учете урожая ±0,5 ц/га.

Данные по составу смачивающихся порошков и содержанию хлорсульфурона показывают, что он значительно стабилизирован во времени по сравнению с прототипом, где содержание производного сульфонилмочевины – примисульфурона-метила существенно уменьшается при хранении образцов препаративной формы (см. табл.1).

Представленные в табл.2 результаты полевых опытов свидетельствуют о том, что предложенная группа изобретений дает возможность достичь превосходства над прототипом по гербицидной активности. Прибавка урожая пшеницы составляет 3,0-3,8 ц/га, а при использовании прототипа – 1,3-1,5 ц/га.

Формула изобретения

1. Гербицидный состав, содержащий поверхностно-активное вещество, отличающийся тем, что он содержит хлорсульфурон, неионогенное поверхностно-активное вещество, стабилизатор – калий фосфорнокислый однозамещенный, триэтаноламин или диэтилэтаноламин, лигносульфонаты и белую сажу при следующем соотношении компонентов, мас.%:

2. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества он содержит оксиэтилированные алкилфенолы или оксиэтилированные высшие жирные спирты.

3. Гербицидный состав по п.1 или 2, отличающийся тем, что в качестве лигносульфонатов он содержит сульфитно-спиртовую барду или концентрат барды порошкообразный.

4. Способ повышения химической стабильности в гербицидном смачивающемся порошке, заключающийся в получении состава по любому из пп.1-3, при этом компоненты наносят на поверхность белой сажи поэтапно в 3 стадии в количествах, обеспечивающих их содержание в продукте по пп.1-3, причем на 1-й стадии на поверхность белой сажи наносят триэтаноламин или диэтилэтаноламин, на 2-й стадии хлорсульфурон, на 3-й стадии – калий фосфорнокислый однозамещенный, лигносульфонаты, неионогенное поверхностно-активное вещество, через сутки выдерживания при комнатной температуре объединяют продукты смешения 3-х стадий.