Патент на изобретение №2256460

(54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ БРОНХОПНЕВМОНИИ У ТЕЛЯТ

(57) Реферат:

Изобретение относится к ветеринарии и касается лечения неспецифической бронхопневмонии у телят. Способ включает использование интраплевральной новокаин-антибиотиковой блокады в сочетании с внутримышечным введением 10% раствора эраконда-В в дозе 3,0-3,5 мг/кг массы животного в течение первых 4-5 дней лечения. Ежедневно телят выпаивают настоем из листьев мать-и-мачехи, приготовленным в соотношении 1 часть травы на 10 частей воды, из расчета 90-110 мл на животное 3 раза в день. Внутрь дают 0,5-0,6 г аскорбиновой кислоты в течение 5-7 дней. Способ обеспечивает активацию иммунных систем, в частности Т-системы, фагоцитарной, интерфероногенной. 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS=”b560m”животных/Под ред. А.А. Полякова. М.: “Колос”, 1974, с.162-165. LUKMANOVA K.A. et al. The immunotropic activity of erakond. Eksp Klin Farmakol, 1998 Jul-Aug; 61(4): 41-3.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к терапии неспецифической бронхопневмонии молодняка крупного рогатого скота.

Известно большое количество способов лечения неспецифической бронхопневмонии. Наиболее результативно оно в начальных стадиях заболевания, когда процесс носит серозно-катаральный характер.

Известные способы лечения неспецифической бронхопневмонии включают применение антимикробных средств, регуляцию нервной трофики, устранение кислородной недостаточности, снятие интоксикации, коррекцию кислотно-щелочного и водно-солевого обмена, улучшение деятельности сердечно-сосудистой системы и повышение иммунобиологической реактивности организма. Для этого устраняют этиологические факторы, назначают курс лечения эффективными антибиотиками, сульфаниламидами, а также средствами патогенетической и симптоматической терапии: бронхолитики (эфедрин, эуфилин), противоаллергические (кальция хлорид, кальция глюконат, супрастин, натрия тиосульфат, новокаиновую блокаду грудных внутренностных нервов, звездчатых узлов и др.), протеолитические ферменты (трипсин, пепсин, химопсин и др.), повышающие естественную резистентность и иммунологическую защиту (витамины, микроэлементы, гамма-глобулины, аминопептиды, сыворотка реконвалесцентов и др.) в терапевтических дозах в соответствии с наставлениями по их применению [7].

Известен способ лечения бронхопневмонии, основанный в основном на антибиотикотерапии. Основными принципами антибиотикотерапии при бронхопневмониях являются: применение высоких разовых и суточных доз, непрерывность введения, длительность введения вплоть до исчезновения признаков воспалительного процесса, использование различных путей введения в организм (внутримышечного, внутритрахеального, аэрозольного и др.) [3].

Однако К.М.Меркуловым [5] было установлено, что применение антибиотиков при лечении бронхопневмонии ведет к торможению активности ряда тканевых ферментов и факторов гуморального и клеточного иммунитета. В связи с этим он предложил в способ лечения бронхопневмонии параллельно с антибиотиками включить сывортку реконвалесцентов. Сыворотку следует применять аэрозольно в сочетании с фурагином.

Известен способ групповой терапии бронхопневмонии с использованием аэрозолей лекарственных веществ. Для приготовления растворов антибиотиков берут в основном 0,5%-ный раствор новокаина, 10%-ный раствор глюкозы, 15%-ный раствор димексида. Для создания стойких аэрозолей к растворам можно добавить глицерин (10-30% к общему объему жидкости). Оптимальная концентрация противомикробных препаратов в растворах для аэрозольной обработки не должна превышать 10% [1].

Известен способ лечения телят, больных неспецифической бронхопневмонией, включающий обработку животных аэрозолями сыворотки реконвалесцентов в дозе 50 мл/м³ и йодтриэтиленгликоля в дозе 1 мл/м³, а также 40%-ного раствора глюкозы в соотношении 1:10 с другими средствами. Внутримышечно всем больным вводят по 3 мл тривита с интервалом 3 дня. Эффективность этого способа составляет 92,7%, продолжительность лечения в среднем 8 суток [2].

Однако аэрозолетерапия в основном применяется на крупных промышленных комплексах и фермах по выращиванию молодняка крупного рогатого скота, где имеется большое поголовье больных животных. После лечения остатки лекарственных аэрозолей необходимо инактивировать распылением 0,5%-ного раствора едкого натра или других веществ. При лечении больных телят в отдельности способ недостаточно эффективен. Поэтому при аэрозолетерапии в комплексе с антимикробными средствами применяют патогенетические и симптоматические средства.

При бронхопневмонии, протекающей с клиническими симптомами интоксикации (депрессия, недостаточность сердечной деятельности), способ лечения включает внутривенное введение 20 мл 40%-ного раствора гексаметилентетрамина, 100 мл 20%-ного раствора глюкозы и 5 мл 20%-ного раствора кофеина [1]. Но этот способ недостаточно эффективен при обычных симптомах бронхопневмонии.

Известен способ лечения бронхопневмонии телят, включающий иммуностимуляцию нуклеинатом натрия. Для лечения применяют внутримышечно пенициллин, подкожно – камфорное масло, внутривенно – гемодез, внутрь сульфадимезин, 3%-ный раствор калия йодистого (50 мл 3 раза в день), 1 раз в день по 0,8 г нуклеината натрия. У больных телят, получавших иммуностимулятор, улучшение общего состояния наступает через 7-9 дней (в 95% случаев), а у не получивших – через 14-15 дней (78%) [6]. Однако этот способ недостаточно высоко эффективен, показанием к назначению иммуностимулятора в комплексной терапии бронхопневмонии служит уменьшение абсолютного и относительного количества лимфоцитов, общего тела в периферической крови, а также снижение функциональной активности Т-лимфоцитов и нуклеотидов, то есть необходимо проведение дорогостоящих иммунологических исследований.

Для повышения естественной резистентности организма телят назначают белковые гидролизаты крови крупного рогатого скота, гемотерапию, тканевые препараты, витамины С, B₁₂, А, Е [1]. Однако эти способы лечения также недостаточно эффективны, особенно на поздних стадиях заболевания.

Известен способ лечения острой формы бронхопневмонии, когда в комплексную терапию включают новокаиновые блокады звездчатых узлов или внутренностных нервов и симптоматических стволов по М.Ш.Шакурову [8]. Двусторонняя новокаиновая блокада грудных внутренностных нервов и симптоматических стволов эффективна, она резко повышает клеточные факторы защиты организма, легочное и тканевое дыхание, нормализует морфологический и биохимический составы крови, ускоряет рассасывание очагов инфильтрации в легких и обуславливает выздоровление животных на 5-7-е сутки.

Однако этот способ является методом патогенетической терапии животных при легочных заболеваниях, он должен дополняться лечением подтитрованными антибиотиками и сульфаниламидами.

Наиболее близким к заявляемому способу является способ лечения бронхопневмонии, включающий интраплевральную новокаин-антибиотиковую блокаду, заключающуюся в воздействии слабым раствором новокаина на рецепторы плевры при одновременном введении в грудную полость лекарственных препаратов. Точка вкола иглы находится на месте пересечения 9 межреберья с желобом, образованным длиннейшей мышцей спины и подвздошно-реберной мышцей [4].

Недостатком прототипа является также недостаточно высокая лечебная эффективность, потому что не устраняется иммунодефицитное состояние телят. Известно, что бронхопневмония телят сопровождается вторичным Т-иммунодефицитным состоянием, отягощающим патологический процесс и понижающим эффективность лечения.

Цель изобретения – повышение эффективности способа лечения неспецифической бронхопневмонии у телят.

Для коррекции иммунодефицита предлагается использовать препараты с иммуномодулирующим действием – эраконд и аскорбиновую кислоту.

Поставленная цель достигается тем, что в известный способ лечения бронхопневмонии телят, включающий интраплевральную новокаин-антибиотиковую блокаду, заключающуюся в воздействии слабым раствором новокаина на рецепторы плевры при одновременном введении в грудную полость лекарственных препаратов, дополнительно включают применение животным 10% раствора эраконда-В, внутримышечно в дозе 3,0-3,5 мг/кг, в течение первых четырех дней лечения.

Другое отличие состоит в том, что в качестве общеукрепляющего средства используют витамин С (аскорбиновую кислоту) в дозе 0,5-0,6 г на теленка внутрь ежедневно в течение 5-7 дней. Кроме того, в качестве отхаркивающего средства применяют настой из листьев мать-и-мачехи (1:10) – по 90-110 мл на теленка, внутрь до еды, 3 раза в день, в течение 5-7 суток.

Совокупность всех существенных признаков изобретения позволяет получить положительный эффект – повысить эффективность способа лечения бронхопневмонии.

Принципиальное отличие предлагаемого способа от известного заключается в том, что применяется препарат, обладающий иммуностимулирующим действием – эраконд-В.

Эраконд – фитопрепарат полифункционального действия, оказывает благоприятное воздействие на все органы и системы организма животных. Препарат получают из травы люцерны путем сложной обработки с добавлением определенного набора микроэлементов. Фитопрепарат регулирует обменные процессы и повышает резистентность организма, в частности эраконд является иммуностимулятором (активирует Т-систему, фагоцитоз), обладает индуктоин-терфероногенным действием. Препарат имеет важные для иммуномодулятора свойства: естественное происхождение, способность легко метаболизироваться и выводиться из организма, высокая совместимость с другими лекарственными средствами, отсутствие сенсибилизации и индуцирования иммунопатологических реакций. Дозировка эраконда при лечении бронхопневмонии у телят подбиралась опытным путем.

Использование аскорбиновой кислоты также позволяет повысить лечебный эффект предлагаемого способа. Аскорбиновая кислота играет важную роль в жизнедеятельности организма, она обладает сильно выраженными восстановительными свойствами. Аскорбиновая кислота участвует в коррекции иммунитета, так она обладает интерферонстимулирующей активностью, стимулирует систему мононуклеарных фагоцитов, активизирует фагоцитоз.

Мать-и-мачеха – старинное средство от кашля. Препараты из листьев растения обладают выраженным отхаркивающим, дезинфицирующим, противовоспалительным и мягчительным действием, которое зависит от наличия эфирных масел и слизистых веществ.

Пример выполнения. Для определения лечебной и экономической эффективности предлагаемого способа лечения было сформировано 2 группы из больных животных, в возрасте 2,0-2,5 месяца с живой массой 55-60 кг, по 6 голов в каждой. Телята имели характерные клинические признаки неспецифической катаральной бронхопневмонии. Диагноз устанавливали по результатам анамнеза, клинических и гематологических исследований. Исключали респираторные болезни инфекционной природы.

Подопытным телятам проводили интраплевральную новокаин-антибиотиковую блокаду по Р.З.Курбанову, заключающуюся в воздействии слабым раствором новокаина на рецепторы плевры при одновременном введении в грудную полость лекарственных препаратов. Инъекции проводили на месте пересечения 9 межреберья с желобом, образованным длиннейшей мышцей спины и подвздошно-реберной мышцей. Блокаду проводили с интервалом 48 часов, в первый-третий-пятый-седьмой дни лечения, с двух сторон. Для блокады использовали 0,5% раствор новокаина в объеме 5 мл (с каждой стороны) и 4% раствор гентамицины сульфата в объеме 2 мл/гол, в первый, третий, пятый и седьмой день лечения. Гентамицин был выбран с учетом чувствительности микрофлоры носоглотки к антибиотикам. Ежедневно в качестве отхаркивающего средства применяли настой из листьев мать-и-мачехи (1:10) – по 100 мл на теленка, внутрь за 30 минут до еды 3 раза в день).

Телятам второй (опытной) группы дополнительно вводили 2,0 мл 10% раствора эраконда-В (в дозе 3,3 мг/кг), внутримышечно, в течение первых четырех дней лечения.

Также телятам второй группы давали внутрь витамин С (аскорбиновую кислоту) в дозе 0,5 г на одно животное ежедневно, в течение 5-7 дней, как стимулятор иммунитета и антитоксической резистентности.

За животными обеих групп вели клиническое наблюдение в течение месяца. До и после лечения (на 10 день) исследовали кровь на морфологические показатели.

Исследование клинико-физиологических показателей проводилось в течение недели, результаты представлены в таблице 1. Анализ таблицы показывает, что температура тела у больных телят в первые дни лечения была выше физиологической нормы. Нормализация температуры у телят в опытной группе произошла к третьему дню, а в контрольной – к 4-5 дню болезни. Частота пульса и дыхания в первые дни болезни были на верхней границе или выше физиологической нормы, к пятому-шестому дню лечения идет нормализация этих показателей как у телят контрольной, так и у телят опытной группы.

Гематологические показатели исследовали дважды, с интервалом 10 дней, до и после лечения (таблица 2). Из данных таблицы 2 видно, что у животных до лечения количество эритроцитов, содержание кальция и фосфора находилось в пределах физиологических колебаний, число лейкоцитов повышено на 21,2% по сравнению с верхней границей нормы. Содержание глюкозы в крови больных телят было резко понижено – в 2,4 раза. СОЭ у

больных животных было выше нормы на 10,5%. После лечения наблюдается нормализация морфологических и биохимических показателей крови, что свидетельствует о выздоровлении, причем более благоприятные показатели отмечены у животных второй опытной группы. Так, например, содержание глюкозы после лечения увеличилось в опытной группе на 33,7%, а в контрольной – на 7,6%.

Содержание белка и белковых фракций в сыворотке крови представлено в таблице 3. Анализ данных показывает, что после лечения происходит повышение уровня общего белка, причем в контрольной группе главным образом за счет альбуминов и -глобулиновой фракции, а в опытной группе – за счет -глобулиновой фракции.

Поскольку альфа-глобулины включают в себя белки “острой фазы” (названные так от того, что их концентрация всегда увеличивается при острых воспалительных процессах), то можно предположить, что возрастание уровня -глобулинов обусловлено продолжающимися воспалительными явлениями у животных первой группы. Основное количество гамма-глобулинов составляют иммуноглобулины A, G и М, обладающие свойствами антител и играющие важную роль в реализации иммунного ответа. В связи с высокой продукцией -глобулинов у животных опытной группы можно сделать вывод о повышении напряжения иммунной системы у этих телят.

Лейкоцитарная формула (таблица 4) показывает, что до лечения у телят наблюдается нейтрофилия со сдвигом ядра влево. После лечения отмечается уменьшение числа палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов, увеличение лимфоцитов и моноцитов, причем в опытной группе эти изменения преобладали. Колебания в содержании клеток белой крови отражают изменения в организме, связанные с основной функцией лейкоцитов – иммунологической. Моноциты являются ведущими клетками иммунного ответа организма, увеличение числа моноцитов в крови телят опытной группы характеризуют функциональную активность этих особых клеток, участвующих в поглощении болезнетворных бактерий.

Продолжительность болезни в опытной группе составила в среднем 5 дней, а в контрольной – 6,4 дня. Экономическая эффективность ветеринарных мероприятий согласно предлагаемому способу составила 3,6 рубля на 1 рубль затрат.

Таким образом, проведенное заявляемым способом лечение телят, больных неспецифической бронхопневмонией, показало его более высокий терапевтический эффект. Это позволяет рекомендовать предлагаемый способ для применения в комплексной терапии неспецифической бронхопневмонии у телят.

Список литературы

3. Данилевский В.М. Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных. – М.: Агропромиздат, 1991. – С.148.

Формула изобретения

Способ лечения неспецифической бронхопневмонии у телят, включающий интраплевральную новокаин-антибиотиковую блокаду, отличающийся тем, что телятам дополнительно вводят внутримышечно 10%-ный раствор эраконда-В в дозе 3,0-3,5 мг/кг массы животного в течение первых 4-5 дней лечения и ежедневно выпаивают настой из листьев мать-и-мачехи 1:10 из расчета 90-110 мл на животное 3 раза в день и дают внутрь 0,5-0,6 г аскорбиновой кислоты в течение 5-7 дней.

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 05.09.2005

Извещение опубликовано: 27.01.2007 БИ: 03/2007