Патент на изобретение №2256458
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(54) ПРЕПАРАТ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У КОРОВ И СВИНОМАТОК
(57) Реферат:
Изобретение относится к ветеринарии. Препарат для профилактики и лечения гинекологических заболеваний у коров и свиноматок включает активнодействующее вещество и разбавитель, отличающийся тем, что в качестве активнодействующего вещества включает липофильную фракцию плаценты свиной, а в качестве разбавителя – стерильное растительное масло, при следующем соотношении компонентов, мас.%: липофильная фракция тканей плаценты свиной 0,5-1; растительное масло. Препарат обеспечивает снижение заболеваемости коров и свиноматок послеродовыми гинекологическими заболеваниями и повышение числа оплодотворившихся коров и свиноматок при первом осеменении. 3 табл.
Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для профилактики и лечения гинекологических заболеваний у коров и свиноматок. Известен препарат противовоспалительного действия для профилактики и лечения послеродовых осложнений у коров и других сельскохозяйственных животных на основе тканей плаценты. Препарат противовоспалительного действия готовят из ткани плаценты человека – пуповины, с добавлением стерильной дистиллированной воды в соотношении (1:0,8)-(1:1,2). /Патент RU 2035910, МПК 6 А 61 К 35/50, дата публикации формулы 1995.05.27/ Известен препарат, получаемый отделением жидкой составляющей из плаценты путем нагрева в микроволновой печи в специальной посуде с перфорированным дном, при этом жидкая составляющая отделяется самотеком, а нагрев производят не выше 60°С, причем в качестве разбавляющей среды для жидкой фазы используют 0,9%-ный раствор натрия хлорида. /Патент RU 2138273, МПК 6 А 61 К 35/50, дата публикации формулы 1999.09.27/ Недостатками препаратов является то, что в них не использовалась специально выделенная липофильная фракция плаценты свиной. Кроме того недостатком первого препарата является использование дорогостоящей плаценты человека, требующей предварительной проверки на СПИД, гепатиты и другие заболевания. Наиболее близким аналогом является препарат – плацента денатурированная эмульгированная, который изготавливается из плаценты человека. Препарат представляет собой стерильную эмульсию белого или белого с желтоватым оттенком цвета, специфического запаха /И.Ф.Кленова, Н.А.Яременко – М.: Сельхозиздат, 2000, – с.446/. Его недостатками также является использование исходного сырья – плаценты человека, вследствие чего низкое удовлетворение потребностей ветеринарии, а также видовая несовместимость белковых и полисахаридных компонентов препарата. Недостатками препаратов ПДЭ являются низкая эффективность действия, причиной которой служит использование устаревших технологий его получения. В основе методов получения указанного препарата лежат процессы: – денатурирование тканей плаценты окислителями – перекисью водорода Эти процессы направлены на разрушение ценных биологически активных веществ, содержащихся в плацентарной ткани. Технический результат изобретения – повышение эффективности, расширение сырьевой базы для получения высокоактивных биогенных стимуляторов в ветеринарной практике и исключение видовой несовместимости. Поставленная цель достигается применением препарата, состоящего из липофильной фракции плаценты свиной и растительного масла при следующем соотношении компонентов мас.%: Липофильная фракция плаценты свиной – 0,5-1 Растительное масло – остальное. Препарат изготавливается следующим образом. Свиную плаценту промывают проточной водой, фрагментируют и подвергают быстрому замораживанию в парах жидкого азота до температуры -80°С – -120°С со скоростью 30 градусов в минуту. Криоизмельчение плаценты свиной ведут на криомельнице при охлаждении парами жидкого азота до температур -80°С – -120°С. Степень измельчения ткани составляет 20-30 мкм. Полученный порошок из тканей плаценты подвергают лиофилизации при температурах в диапазоне -10°С – -20°С и остаточном давлении в камере не выше 0,1 мм рт. ст. в течение 16-20 часов. В результате получают порошок с влажностью 3-5%. Экстрагирование лиофилизированного порошка плаценты свиной производят на установке низкотемпературной экстракции с помощью хладона, который абсолютно инертен к извлекаемой фракции. Жидкий хладон подается из напорных емкостей под давлением 6-8 атм и температуре 30-35°С в экстратор, где находится предварительно высушенный порошок. Растворитель проходит через слой сублимированного порошка плаценты свиной и извлекает из нее жирорастворимые вещества, затем через фильтр тонкой очистки сливается в испаритель. В испарителе за счет уменьшения давления до атмосферного, учитывая низкую температуру кипения хладонов (-20 – -40°С) и их летучесть, удается полностью удалить растворитель (он направляется регенерацию и повторное использование). В результате данной стадии удается получить чистый липофильный комплекс, сохраняя стабильность извлекаемых веществ и их нативный комплекс. Выход липофильной фракции составляет 2-3% от загружаемого лиофилизированного порошка. Липофильная фракция представляет собой коричнево-бурую массу, размягчающуюся при комнатной температуре. Хранят ее в морозильной камере при температуре -18°С. Затем полученную фракцию механическим способом смешивают со стерильным растительным маслом в соотношении компонентов мас.%: Липофильная фракция тканей плаценты свиной – 0,05-1 Растительное масло – остальное. Оптимальным является следующее соотношение компонентов, мас.%: Липофильная фракция тканей плаценты свиной – 0,075 Растительное масло – остальное. Уменьшение содержания в препарате липофильной фракции плаценты свиной снижает эффект от применения, а увеличение – не приводит в повышению лечебно-профилактического воздействия. Препарат содержит комплекс биологически активных веществ: аминокислоты, пептиды, гексуроновые кислоты, полисахариды, витамины, микроэлементы. Препарат обладает иммуностимулирующим действием, нормализует показатели клеточного и гуморального иммунитета, оказывает противовоспалительное действие, стимулирует ферментную систему и нормализует микробный состав пищеварительного тракта, обладает адаптогенным и стресс-протекторным действием, повышает неспецифическую резистентность организма. Препарат применяется следующим образом. Предварительно подогретый до температуры +36-37°С, препарат вводят внутримышечно в дозе 0,001 мл/кг массы тела по следующей схеме:
В результате проведенных испытаний препарата получен высокий лечебно-профилактический эффект, который не уступает препарату-аналогу, а в ряде случаев превосходит его. Опыты по изучению эффективности применения препарата для профилактики послеродовых заболеваний у коров с 20 марта по 30 июля 2003 года проведены в ОСАО АК “Слобожанский” Чугуевского района Харьковской области на трех группах животных, сформированных по принципу парных аналогов. Животные находились в одинаковых условиях содержания и кормления. Рацион сбалансирован по основным питательным компонентам, животные пользовались активным моционом. Коровам первой группы (175 голов) применяли заявляемый препарат внутримышечно непосредственно после родов (отделения последа, абортов или оказания помощи при осложнениях и патологических родах) в дозе 0,001 мл/кг массы тела двукратно с интервалом 48 часов. Перед введением препарат предварительно прогревали до температуры 36-37°С. Животным второй группы (156 голов) применяли подкожно ПДЭ в дозе 20 мл двукратно с интервалом 48 часов. Коровам третьей группы (138 голов) препараты не применялись (контроль). За животными в течение опыта проводили ежедневное клиническое наблюдение, учитывая время заболевания, проявление первой охоты, сроки плодотворного осеменения. Результаты опыта представлены в таблице 2. Как видно из таблицы 2, лучший профилактический эффект достигнут при применении заявляемого препарата. Приведенные данные свидетельствуют о том, что заявляемый препарат является эффективным профилактическим средством при послеродовых акушерских заболеваниях и предотвращает заболевания коров послеродовыми эндометритами.
Второй опыт по изучению эффективности заявляемого препарата для профилактики и лечения послеродовых болезней у коров проводился с 10 мая по 30 июля 2003 года. Производственные испытания эффективности для профилактики родовых и послеродовых болезней у коров проведены на 864 коровах, разделенных на подопытных (404 головы) и контрольных (460 голов). Подопытным коровам с профилактической целью непосредственно после родов внутримышечно двукратно с интервалом 48 часов применяли заявляемый препарат в дозе 0,001 мл/ кг массы тела. При задержании последа заявляемый препарат применяли двукратно с интервалом 24 часа. Животным контрольной группы препараты не применяли. Показатели заболеваемости коров послеродовыми болезнями представлены в таблице 3.
Испытания показали высокую эффективность заявляемого препарата для профилактики и лечения послеродовых болезней у коров. Заявитель просит присвоить заявляемому препарату название “Липотон”.
Формула изобретения
Препарат для профилактики и лечения гинекологических заболеваний у коров и свиноматок, включающий активно действующее вещество и разбавитель, отличающийся тем, что в качестве активно действующего вещества используется липофильная фракция плаценты свиной, а в качестве разбавителя – стерильное растительное масло, при следующем соотношении компонентов, мас.%: Липофильная фракция тканей плаценты свиной 0,5-1 Растительное масло Остальное
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
