Патент на изобретение №2255752
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЙ СУММЫ ТРИТЕРПЕНОВЫХ КИСЛОТ
(57) Реферат:
Изобретение относится к способу получения биологически активной суммы тритерпеновых кислот из древесной зелени пихты. Способ получения биологически активной суммы тритерпеновых кислот из высушенной и измельченной древесной зелени пихты двойной экстракцией органическим растворителем – изопропиловым спиртом путем настаивания при определенных условиях, обработкой экстракта водным раствором щелочного агента, подкислением водно-щелочного раствора и выделением из него целевого продукта. Способ позволяет эффективно повысить выход биологически активной суммы тритерпеновых кислот и упростить технологический процесс. 1 табл.
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способам выделения из древесной зелени пихты биологически активной суммы тритерпеновых кислот, которая может быть использована в сельском хозяйстве для повышения продуктивности растений. Известен способ получения биологически активной суммы тритерпеновых кислот (см. патент №2025976, А 01 N 65/00, 37/08, БИ №1, 1995 г., с.108) путем экстрагирования высушенной хвои (древесной зелени) пихты смесью петролейного эфира и этилацетата (1:1 по объему), обработки экстракта водным раствором бикарбоната натрия, подкисления соляной кислотой и выделения целевого продукта этилацетатом. Данный способ недостаточно эффективен вследствие своей длительности и низкого выхода целевого продукта. Известен способ получения биологически активной суммы тритерпеновых кислот (см. патент РФ №2108803, А 61 К 35/78, БИ №11(2), 1998 г., с.171) путем экстрагирования высушенной и измельченной древесной зелени пихты органическим растворителем – трет-бутилметиловым эфиром, обработки экстракта водным раствором щелочного агента, отделения водно-щелочного раствора, подкисления его соляной кислотой и выделения целевого продукта экстракцией трет-бутилметиловым эфиром. Недостатками известного способа являются: использование в качестве экстрагента на всех стадиях выделения целевого продукта трет-бутилметилового эфира, который крайне огнеопасен, не растворим в воде, а также дает невысокий выход целевого продукта – биологически активной суммы тритерпеновых кислот. Задача, решаемая изобретением, – упрощение технологического процесса, повышение его безопасности и увеличение выхода целевого продукта. Поставленная задача достигается тем, что высушенную и измельченную древесную зелень пихты дважды экстрагируют органическим растворителем путем настаивания, обрабатывают экстракт водным раствором щелочного агента, подкисляют водно-щелочной раствор и выделяют из него целевой продукт согласно изобретению, в качестве органического растворителя используют изопропиловый спирт, сырье экстрагируют при температуре 40-50°С и при повторной экстракции сырье настаивают в течение 2-х часов. Отличительными от прототипа признаками являются: – в качестве органического растворителя в заявленном способе используют изопропиловый спирт, а в прототипе – трет-бутилметиловый эфир; – экстракцию сырья проводят при t=40-50°C, а в прототипе – при комнатной температуре; – при повторной экстракции настаивание проводят при той же температуре, т.е. при t=40-50°C в течение 2-х часов, а в прототипе – в течение 1 часа при комнатной температуре. Использование в качестве экстрагента органического растворителя, промышленно производимого и доступного изопропилового спирта позволяет упростить технологический процесс, повысить его безопасность, а также увеличить выход целевого продукта. Изопропиловый спирт – С3Н7ОН – промышленно производимый продукт с температурой кипения 82,4°С, хорошо растворим в воде, не образует взрывчатых перекисей. Способ с заявляемыми признаками в научно-технической и патентной литературе не обнаружен. Способ осуществляется следующим образом. Высушенную и измельченную древесную зелень пихты (“пихтовую лапку”) дважды экстрагируют органическим растворителем путем настаивания, экстракт обрабатывают водным раствором щелочного агента, подкисляют водно-щелочной раствор и выделяют целевой продукт, при этом в качестве органического растворителя используют изопропиловый спирт, сырье экстрагируют при температуре 40-50°С и при повторной экстракции сырье настаивают в течение 2-х часов. Способ поясняется следующими примерами. Пример 1 Высушенную и измельченную древесную зелень пихты (“пихтовую лапку”, состоящую на 40% их древесины и на 60% из хвои) (178 г) экстрагируют изопропиловым спиртом (0,36 л) путем настоя в течение 1 часа при t=40-50°C. Спиртовый экстракт сливают, сырье заливают на 2 часа новой порцией (0,25 л) изопропилового спирта (t=40-50°С). Экстракт сливают, объединяют с первой порцией экстракта и добавляют к нему 0,15 л 2% водного раствора едкого натра. Полученную смесь тщательно перемешивают, затем выпаривают из нее изопропиловый спирт, доводя смесь до кипения. Отделенный водно-щелочной раствор охлаждают и подкисляют соляной кислотой до рН 2 (0,1 л), фильтруют осадок и сушат. Получают 14,76 г суммы тритерпеновых кислот в виде порошка серо-зеленого цвета, что составляет 8,2% от веса экстрагируемого сырья (в прототипе 6,2%). Пример 2 Высушенную и измельченную кору пихты (70,6 г) экстрагируют изопропиловым спиртом (0,35 л) и обрабатывают в условиях примера 1. Выход целевого продукта 4,7%. Пример 3 Высушенную и измельченную зелень (хвою) пихты (100 г) экстрагируют изопропиловым спиртом и подвергают дальнейшей обработке также в условиях примера 1. Выход целевого продукта 6,2%. Пример 4 Осуществляют в условиях примера 1, но с экстрагированием высушенной и измельченной древесной зелени различными спиртами. Результаты приведены в таблице. Целевой продукт – биологически активная сумма тритерпеновых кислот, полученный во всех примерах, проанализирован методом высокоэффективной жидкостной хромотографии. Целевой продукт в виде порошка серо-зеленого цвета нерастворим в воде, но растворим в органических растворителях. Его кислотное число составляет 200-270 мг КОН на 1 г продукта, УФ-спектр (в этаноле), Условия примера 1 обеспечивают получение целевого продукта – биологически активной суммы тритерпеновых кислот, соответствующего стандартной смеси тритерпеновых кислот согласно ТУ №2449-002-002055251-02 на препарат тритерпеновых кислот “СИЛК”. Преимуществом заявляемого способа по сравнению с известным является использование в качестве органического растворителя широко применяемого в промышленности изопропилового спирта, неогнеопасного, хорошо растворимого в воде, что позволяет упростить и сделать более безопасным технологический процесс и повысить выход целевого продукта – биологически активной суммы тритерпеновых кислот.
Формула изобретения
Способ получения биологически активной суммы тритерпеновых кислот из высушенной и измельченной древесной зелени пихты двойной экстракцией органическим растворителем путем настаивания, обработкой экстракта водным раствором щелочного агента, подкислением водно-щелочного раствора и выделением из него целевого продукта отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют изопропиловый спирт, сырье экстрагируют при температуре 40-50°С и при повторной экстракции сырье настаивают в течение 2 ч.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
mах=237-239 нм (lg
=3,8-3,9).