Патент на изобретение №2255104

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2255104 (13) C2
(51) МПК 7
C09K7/02
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 27.01.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2003126925/03, 04.09.2003

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

04.09.2003

(43) Дата публикации заявки: 10.03.2005

(45) Опубликовано: 27.06.2005

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
SU 1470757 A1, 07.04.1989. SU 1022982 A, 15.06.1983. SU 1798351 A1, 28.02.1993. RU 2061731 C1, 10.06.1996. RU 2148608 C1, 10.05.2000. US 5639715 A, 17.06.1997.

Адрес для переписки:

664025, г.Иркутск, ОПС-25, а/я 262, ФГУП “ВостСибНИИГГиМС”, О.А. Брагиной

(72) Автор(ы):

Брагина О.А. (RU),
Богданов В.С. (RU),
Вахромеев А.Г. (RU),
Данченко Г.И. (RU),
Фонин П.Н. (RU),
Щербин С.А. (RU)

(73) Патентообладатель(и):

ООО “Петромир” (RU),
Восточно-Сибирский научно-исследовательский институт геологии, геофизики и минерального сырья (ФГУП “ВостСибНИИГГиМС”) (RU)

(54) БУРОВОЙ РАСТВОР И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

(57) Реферат:

Изобретение относится к технологии бурения глубоких скважин, в частности, к способам получения буровых растворов и буровых реагентов. Техническим результатом является улучшение противофильтрационных, поверхностно-активных и антифрикционных свойств бурового раствора. Буровой раствор, включающий в себя компоненты, предназначенные для загущения и торможения фильтруемости бурового раствора в пористую среду, ингибирования процесса набухания глинистых минералов, снижения липкости бурового раствора и межфазного натяжения на границе фильтрат бурового раствора – углеводородная жидкость, содержит следующие компоненты, мас.%: гидроксиэтилцеллюлоза 1,0 – 1,2, хлорид калия 5 – 7, хризотил-асбест 0,50 – 0,65, сульфат алюминия 0,50–0,65, смазочная добавка ФК-2000+ 1,0-1,2, вода – остальное. Способ получения бурового раствора включает в себя следующие операции: приготовление 1,0–1,2%-ного раствора гидроксиэтилцеллюлозы в водном 5-7%-ном растворе хлорида калия; приготовление суспензии №1, состоящей из смеси хризотил-асбеста, сульфата алюминия (в расчете на безводную соль) и воды в массовом соотношении 1:1:8, выдержанной в покое 12 часов и продиспергированной с помощью дискового, шарового диспергатора или другого аналогичного устройства; приготовление суспензии №2, состоящей из смеси суспензии №1 и смазочной добавки ФК-2000+ в массовом соотношении 5:1 и продиспергированной с помощью дискового, шарового диспергатора или другого аналогичного устройства; смешивание 1,0 – 1,2%-ного раствора гидроксиэтилцеллюлозы в водном 5-7%-ном растворе хлорида калия с суспензией №2 из расчета 60-77 кг суспензии на 1,0 т готового бурового раствора и перемешивание всего объема полученного бурового раствора до полного выравнивания его технологических параметров. 2 н. п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к технологии бурения глубоких скважин, в частности к способам получения буровых растворов и буровых реагентов.

Известен способ получения структурообразователя буровых растворов [SU, авторское свидетельство №1022982, кл. С 09 К 7/02, БИ 1983, №22], суть которого состоит в том, что для модификации поверхности асбеста его заливают 0.5…5.0%-ным раствором соли поливалентного металла (Al3+, Fe3+, Cr3+, Сu2+, Zn2+) и выдерживают в покое 5…20 часов, после чего полученную суспензию вводят в буровой раствор. Недостатком буровых растворов с таким структурообразователем является то, что после химической модификации волокна остаются скрепленными гелем поликремневой кислоты и представляют собой довольно крупные конгломераты, вследствие чего по прошествии некоторого времени структурообразователь седиментирует из бурового раствора, а промывка ствола скважины таким раствором при роторном способе бурения сопровождается интенсивным наматыванием нитей асбеста на бурильный инструмент.

Известен буровой раствор [SU, авторское свидетельство №1470757, кл. С 09 К 7/02, опубл. 07.04.89], содержащий ингредиенты при следующем массовом соотношении, %: асбест – 0.3…1.0; гидролизный лигнин – 0.2…1.0; каустическая сода – 0.02…0.10; карбоксиметилцеллюлоза – 0.8…1.0; хлорид натрия – 5.0…26.4, а в процессе его приготовления предусмотрено механическое измельчение асбеста и гидролизного лигнина с помощью дисковой мельницы с профилированной гарнитурой, имеющей зазор между дисками 1.0…0.06 мм.

Недостатком данного технического решения является то, что в составе бурового раствора отсутствуют реагент-ингибитор процесса гидратации глинистых минералов и антифрикционный реагент, обеспечивающий снижение липкости бурового раствора и межфазного натяжения на границе вода – углеводородная жидкость, а в качестве загустителя использована карбоксиметилцеллюлоза, образующая с катионами кальция и магния нерастворимые осадки, вследствие чего такой буровой раствор нельзя применять для вскрытия продуктивных коллекторов с высокоминерализованными остаточными водами. Кроме того, при подготовке структурообразователя (смесь асбеста с лигнином) не происходит химической активации поверхности асбестовых волокон, вследствие чего структурообразователь имеет плохое сродство с основой бурового раствора и быстро из него оседает.

Технический результат, достигаемый изобретением, заключается в том, что в состав предлагаемого бурового раствора входят: полисолестойкий загуститель – гидроксиэтилцеллюлоза, ингибитор набухания глин – хлорид калия и комплексный реагент “два-в-одном”, синтезируемый механохимическим способом в процессе получения бурового раствора и улучшающий его противофильтрационные, поверхностно-активные и антифрикционные свойства.

Для реализации поставленной цели буровой раствор содержит следующие компоненты, мас.%: гидроксиэтилцеллюлоза – 1.0…1.2; хлорид калия – 5…7; хризотил-асбест – 0.50…0.65; сульфат алюминия – 0.50…0.65; смазочная добавка ФК-2000+ – 1.0…1.2; вода – остальное, а для достижения технического результата в способе получения бурового раствора, включающем растворение, диспергирование и смешивание в воде химических реагентов, предназначенных для загущения и торможения фильтруемости бурового раствора в пористую среду, ингибирования процесса набухания глинистых минералов, снижения липкости бурового раствора и межфазного натяжения на границе фильтрат бурового раствора – углеводородная жидкость, способ получения бурового раствора включает в себя следующие операции:

– приготовление 1.0…1.2%-ного раствора гидроксиэтилцеллюлозы в водном 5…7%-ном растворе хлорида калия;

– приготовление суспензии №1, состоящей из смеси хризотил-асбеста, сульфата алюминия (в расчете на безводную соль) и воды в массовом соотношении 1:1:8, выдержанной в покое 12 часов и продиспергированной с помощью дискового, шарового диспергатора или другого аналогичного устройства;

– приготовление суспензии №2, состоящей из смеси суспензии №1 и смазочной добавки ФК-2000+ в массовом соотношении 5:1 и продиспергированной с помощью дискового, шарового диспергатора или другого аналогичного устройства;

– смешивание 1.0…1.2%-ного раствора гидроксиэтилцеллюлозы в водном 5…7%-ном растворе хлорида калия с суспензией №2 из расчета 60…77 кг суспензии на 1.0 т готового бурового раствора и перемешивание всего объема полученного бурового раствора до полного выравнивания его технологических параметров.

Существенным отличием предлагаемого изобретения является то, что структурообразователь (хризотил-асбест) сначала подвергают химической активации – замачиванию его в водном растворе сульфата алюминия, когда происходит набухание, размягчение и растворение поликремневой кислоты, цементирующей между собой индивидуальные микроволокна хризотил-асбеста. Затем под действием сдвиговых усилий, производимых диспергатором, конгломераты хризотил-асбеста разделяются на индивидуальные полые волоконца-цилиндрики длиной 200…400 мкм и диаметром 1…2 мкм, при этом удельная поверхность хризотил-асбеста резко возрастает и становится доступной для замещения катионов магния на катионы алюминия, имеющего более высокую валентность, вследствие чего поверхность хризотил-асбеста приобретает свойства поликатиона. Следующая за этим механохимическая обработка смеси катионоактивного хризотил-асбеста с карбоксилсодержащим органическим соединением – смазочной добавкой ФК-2000+ приводит к химическому взаимодействию нескомпенсированных валентностей катионов алюминия с карбоксильными группами жирных кислот, составляющих основу смазочной добавки ФК-2000+. Эти ионные связи обеспечивают химическую “прививку” длинноцепочных молекул органического вещества на поверхности жестких волокон хризотил-асбеста, благодаря чему в растворе образуются объемные органоминеральные агрегаты. Синтезированный таким образом буровой реагент “два-в-одном” выполняет в буровом растворе функции структурообразователя, поверхностно-активного вещества, антифрикционной и противофильтрационной добавки.

Частицы этого реагента благодаря анизотропной (длина волокон намного больше их диаметра) и полой структуре имеют хорошую “плавучесть”, а потому они обладают высокой седиментационной устойчивостью.

Вследствие значительных линейных размеров частицы данного бурового реагента не могут проникать в поровые каналы терригенных коллекторов, а накапливаясь на стенке скважины, образуют пленку из длинноцепочных органических веществ, армированную жесткими волокнами хризотил-асбеста. Такая пленка защищает породы околоскважинной зоны пласта от загрязнения шламом выбуренных пород и компонентами бурового раствора, а также играет роль сателлита между трущейся парой “порода – бурильный инструмент”.

Технология приготовления бурового раствора

1. В гидросмесителе готовят водный раствор хлорида калия из расчета 50…70 кг на 0.94…0.92 м3 воды. Затем в этот раствор вводят при перемешивании гидроксиэтилцеллюлозу (например, Сульфацелл 1 марка 30 по ТУ 66-55-221-1473-97) из расчета 10…12 кг на 0.94…0.92 м3 раствора. Перемешивают 3…4 часа до полного растворения полимера.

2. В емкости, обвязанной с буровым насосом и диспергатором в единую замкнутую систему, растворяют в воде сульфат алюминия и загружают туда хризотил-асбест в таком количестве, чтобы выдерживалось массовое соотношение асбест:сульфат алюминия (в расчете на сухую соль):вода = 1:1:8. Выдерживают суспензию №1 в покое в течение 12 часов и прокачивают ее (1 цикл) сквозь шаровый диспергатор. Добавляют к полученной суспензии №1 смазочную добавку ФK-2000+ в таком количестве, чтобы выдерживалось массовое соотношение суспензия №1: ФК-2000+=5:1. Прокачивают эту смесь в течение одного цикла сквозь шаровый диспергатор. Получают суспензию №2, состоящую из механохимически диспергированного и активированного хризотил-асбеста, волокна которого покрыты молекулами длинноцепочных жирных кислот.

3. В емкость с раствором, содержащим гидроксиэтилцеллюлозу и хлорид калия, вводят суспензию №2 из расчета 60…77 кг суспензии на 1.0 т готового бурового раствора. Перемешивают весь объем бурового раствора до выравнивания его технологических параметров.

В таблице приведены сведения о составе и свойствах буровых растворов, полученных в соответствии с предлагаемым изобретением, и данные о буровом растворе-прототипе. Видно, что данное техническое решение позволяет получить седиментационно-устойчивый буровой раствор, имеющий следующие преимущества перед его наиболее близким аналогом:

– обладает повышенными антифрикционными (антиприхватными) свойства, т.к. коэффициент липкости намного ниже этого показателя, чем у раствора-прототипа;

– седиментационно устойчив (до 90 суток);

– агрегативно устойчив после контакта с пластовыми водами, содержащими ионы двух- и трехвалентных металлов;

– обладает ингибирующими свойствами по отношению к набухающим глинистым минералам.

Формула изобретения

1. Буровой раствор, включающий в себя компоненты, предназначенные для загущения и торможения фильтруемости бурового раствора в пористую среду, ингибирования процесса набухания глинистых минералов, снижения липкости бурового раствора и межфазного натяжения на границе фильтрат бурового раствора – углеводородная жидкость, отличающийся тем, что буровой раствор содержит следующие компоненты, мас. %:

Гидроксиэтилцеллюлоза 1,0 – 1,2

Хлорид калия 5 – 7

Хризотил-асбест 0,50 – 0,65

Сульфат алюминия 0,50 – 0,65

Смазочная добавка ФК-2000+ 1,0 – 1,2

Вода Остальное

2. Способ получения бурового раствора, включающий в себя растворение, диспергирование и смешивание в воде химических реагентов, предназначенных для загущения и торможения фильтруемости бурового раствора в пористую среду, ингибирования процесса набухания глинистых минералов, снижения липкости бурового раствора и межфазного натяжения на границе фильтрат бурового раствора – углеводородная жидкость, отличающийся тем, что способ включает в себя следующие операции:

– приготовление 1,0–1,2%-ного раствора гидроксиэтилцеллюлозы в водном 5-7%-ном растворе хлорида калия;

– приготовление суспензии №1, состоящей из смеси хризотил-асбеста, сульфата алюминия (в расчете на безводную соль) и воды в массовом соотношении 1:1:8, выдержанной в покое 12 ч и продиспергированной с помощью дискового, шарового диспергатора или другого аналогичного устройства;

– приготовление суспензии №2, состоящей из смеси суспензии №1 и смазочной добавки ФK-2000+ в массовом соотношении 5:1 и продиспергированной с помощью дискового, шарового диспергатора или другого аналогичного устройства;

– смешивание 1,0–1,2%-ного раствора гидроксиэтилцеллюлозы в водном 5-7%-ном растворе хлорида калия с суспензией №2 из расчета 60-77 кг суспензии на 1,0 т готового бурового раствора и перемешивание всего объема полученного бурового раствора до полного выравнивания его технологических параметров.


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 05.09.2006

Извещение опубликовано: 20.08.2007 БИ: 23/2007


Categories: BD_2255000-2255999