Патент на изобретение №2255100

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2255100 (13) C1
(51) МПК 7
C09D163/02, C09J163/02, C08L63/02, C09D5/08
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 27.01.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2003136781/04, 22.12.2003

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

22.12.2003

(45) Опубликовано: 27.06.2005

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2047632 С1, 10.11.1995. RU 2174136 С2, 27.09.2001. RU 2088621 C1, 27.08.1997. RU 94006475 А1, 27.09.1995. CN 1075733 А, 01.09.1993. US 66446048 А, 11.11.2003.

Адрес для переписки:

125047, Москва, ГСП, Миусская пл., 9, РХТУ им. Д.И. Менделеева, Проректору В.А.Колесникову

(72) Автор(ы):

Кочнова З.А. (RU),
Жаворонок Е.С. (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева (RU)

(54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ

(57) Реферат:

Изобретение относится к способу получения композиции для покрытия, в том числе коррозионно-водотопливостойких покрытий по цветным металлам, бетону и керамике, во влажных и агрессивных средах. Композиция содержит следующее массовое соотношение исходных компонентов, %: в качестве пленкообразующего смесь 10,9-28,1 олигомерного карбоксилсодержащего бутадиеннитрильного каучука и 7,0-10,9 эпоксидного дианового олигомера при массовом соотношении эпоксидного дианового олигомера и каучука от 19,9:80,1 до 50,0:50,0, 5,9-18,1 отвердителя, 41,0-51,1 растворителя, 1,4-1,6 наполнителя и 13,6-16,4 пигмента. Пленкообразующее предварительно прогревают при температуре 90-120°С до степени конверсии карбоксильных групп 8,8-25,2%. В качестве отвердителя используют смесь – и -аминопропилтриэтоксисиланов при массовом соотношении (67-75):(25-33) или 45-55 % растворы продуктов гидролитической поликонденсации смеси – и -аминопропилтриэтоксисиланов в циклогексаноне или толуоле. Изобретение позволяет повысить прочность покрытия при прямом/обратном ударе, а также адгезию во влажных средах, устойчивость к расслаиванию при хранении и при изгибе, понизить набухаемость в воде. 2 табл.

Изобретение относится к области полимерных композиций, в том числе коррозионно-водотопливостойких покрытий по цветным металлам, бетону и керамике, с возможностью эксплуатации во влажных и агрессивных средах.

Известен состав ЭП-0109, включающий суспензию пигментов и наполнителя в растворе диановой эпоксидной смолы ЭД-20, в сочетании с полиамидным отвердителем №2 [Лакокрасочные материалы: технические требования и контроль качества. – М.: Химия. – 1984. – С.72-74]. Покрытие на основе этого состава обладает удовлетворительными защитными свойствами, в том числе после воздействия влажных сред, однако его механические характеристики относительно невысоки.

Известна также пигментированная композиция ЭП-0136 на основе эпоксидной смолы ЭА, жидкого каучука ПДИ-ЗАК и аминофенольного отвердителя АФ-2 [Лакокрасочные материалы: технические требования и контроль качества. – М.: Химия. – 1984. – С.74-75]. Покрытие на её основе характеризуется устойчивостью к действию влажных сред и повышенными механическими показателями, но недостаточно высокими адгезионными свойствами, а также склонностью к расслаиванию.

Наиболее близким по технической сущности к предложенной композиции по изобретению является состав [Патент RU 2047632, кл. С 09 D 5/08, 163/02 (С 09 D 163/02, 109:02). – 1995], включающий пленкообразующее (диановую эпоксидную смолу), отвердитель аминного типа, модифицирующую добавку (бутадиен-нитрильный каучук), пластификатор (дибутилфталат), наполнитель (каолин, мел), пигмент (железная лазурь, оксид хрома) и растворитель (толуол). Покрытия на основе данного состава обладают высокой адгезией после выдерживания во влажных средах и удовлетворительными механическими характеристиками, но также склонны к расслаиванию при хранении.

Задачей изобретения является повышение устойчивости к расслаиванию при хранении каучук-эпоксидного пленкообразующего, а также улучшение механических свойств покрытия, в частности повышение прочности при прямом, обратном ударе, прочности при изгибе и снижение набухания в воде.

Поставленная задача достигается разработкой композиции, включающей в себя пленкообразующее с высоким содержанием олигомерного каучука, наполнитель, пигмент, растворитель и аминный кремнийорганический отвердитель. В качестве основы композиции применяют каучук-эпоксидную систему, состоящую из промышленной диановой эпоксидной смолы (ЭД-22, ЭД-20, ЭД-16, Э-40 и др.) и олигомерного карбоксилсодержащего бутадиеннитрильного каучука (Мn=3000, массовое содержание карбоксильных групп – от 2,4 до 3,2 %, массовое содержание нитрильных групп – от 5 до 20%), с массовым соотношением эпоксидного дианового олигомера и каучука от 19,9:80,1 до 50,0:50,0, предварительно прогретую при 90-120°С до степени конверсии карбоксильных групп 8,8-25,2%, в качестве отвердителя – смесь – и -аминопропилтриэтоксисиланов в массовом соотношении (67-75):(33-25) (продукт АГМ-9) или 45-55% растворы продуктов гидролитической поликонденсации АГМ-9 в циклогексаноне или толуоле (АСОТ-2 или АСОТ-4 соответственно; массовое содержание азота – от 2,4 до 5,0%), в качестве наполнителя – аэросил, в качестве пигментов – диоксид титана рутильной модификации, хромат стронция и оксид хрома (VI), а в качестве растворителя – ксилол или этилцеллозольв, с массовым соотношением исходных компонентов (%):

Эпоксидный диановый олигомер 7,0-10,9

Олигомерный карбоксилсодержащий бутадиеннитрильный каучук 28,1-10,9

Наполнитель 1,6-1,4

Пигмент 16,4-13,7

Растворитель 41,0-49,3

Отвердитель 5,9-13,8

Изобретение иллюстрируется следующим примером.

Пример 1.

Раствор 28,1 г олигомерного карбоксилсодержащего бутадиеннитрильного каучука СКН-26-1А в 18,7 г ксилола, соответствующий массовой концентрации каучука 60,0%, при температуре не менее 15°С тщательно смешивают в течение не менее получаса с раствором 7,0 г дианового эпоксидного олигомера ЭД-22 в 4,6 г ксилола, что соответствует массовой концентрации эпоксидного дианового олигомера 60,0%. Далее повышают температуру до 110°С и постоянно перемешивают, отбирая пробы на содержание карбоксильных групп (до степени конверсии ~25%). Затем снижают температуру до 70°С, добавляют 17,7 г ксилола, 9,8 г хромата стронция, 6,6 г диоксида титана рутильной модификации и 1,6 г аэросила и перемешивают, снижая температуру до 25-30°С. Полученную пигментную пасту направляют в бисерную мельницу, где производят диспергирование при 30-40°С до степени перетира 20-25 мкм по гриндометру.

Перед применением в композицию вводят 5,9 г отвердителя АГМ-9, перемешивают и доводят до рабочей вязкости 14-16 с по вискозиметру ВЗ-4. Состав наносят на предварительно подготовленную чистую поверхность и отверждают при температуре 120°С в течение 3,5 часов.

Составы, условия приготовления и отверждения композиций приведены в таблице 1. Свойства готовых покрытий приведены в таблице 2.

Как видно из приведенных примеров, покрытия на основе предлагаемой композиции обладают хорошими физико-механическими характеристиками, водо- и топливостойкостью, высокой адгезией после выдерживания во влажных средах и устойчивостью к расслаиванию при хранении композиции.

Формула изобретения

Композиция для покрытий, включающая пленкообразующее, представляющее собой смесь олигомерного карбоксилсодержащего бутадиеннитрильного каучука и эпоксидного дианового олигомера, отвердитель, растворитель, наполнитель и пигмент, отличающаяся тем, что она содержит в качестве пленкообразующего смесь олигомерного карбоксилсодержащего бутадиеннитрильного каучука и эпоксидного дианового олигомера с массовым соотношением эпоксидного дианового олигомера и каучука от 19,9:80,1 до 50,0:50,0, и предварительно прогретую при температуре 90-120°С до степени конверсии карбоксильных групп 8,8-25,2% в качестве отвердителя смесь – и -аминопропилтриэтоксисилана при массовом соотношении (67-75):(25-33) или 45-55%, растворы продуктов гидролитической поликонденсации смеси – и -аминопропилтриэтоксисиланов в циклогексаноне или толуоле, при следующем массовом соотношении исходных компонентов, %:

Олигомерный карбоксилсодержащий бутадиеннитрильный

каучук 10,9-28,1

Эпоксидный диановый олигомер 7,0-10,9

Растворитель 41,0-51,1

Пигмент 13,6-16,4

Отвердитель 5,9-18,1

Наполнитель 1,4-1,6


RH4A – Выдача дубликата патента Российской Федерации на изобретение

Дата выдачи дубликата: 10.07.2006

Наименование лица, которому выдан дубликат:

Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева (RU)

Извещение опубликовано: 10.09.2006 БИ: 25/2006


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 23.12.2007

Извещение опубликовано: 27.07.2009 БИ: 21/2009


Categories: BD_2255000-2255999