Патент на изобретение №2254576

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2254576 (13) C2
(51) МПК 7
G01N33/68
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 27.01.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2003106104/15, 03.03.2003

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

03.03.2003

(43) Дата публикации заявки: 27.08.2004

(45) Опубликовано: 20.06.2005

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
БОРДЮШКОВ Ю.Н. и др. Сб. “Аутолимфохимиотерапия и другие вопросы онкологии”, М., 1997, с.178-183. RU 2099703 C1, 20.12.1997. RU 2140086 C1, 20.10.1999. RU 2179725 С2, 20.02.2002.

Адрес для переписки:

344037, г.Ростов-на-Дону, 14 линия, 63, Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ

(72) Автор(ы):

Сидоренко Ю.С. (RU),
Горошинская И.А. (RU),
Владимирова Л.Ю. (RU),
Немашкалова Л.А. (RU),
Шалашная Е.В. (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ (RU),
Сидоренко Юрий Сергеевич (RU),
Горошинская Ирина Александровна (RU),
Владимирова Любовь Юрьевна (RU),
Немашкалова Людмила Анатольевна (RU),
Шалашная Елена Владимировна (RU)

(54) СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ III-IV СТАДИЙ

(57) Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. Сущность изобретения заключается в том, что у больных с исходно сниженной текучестью мембран в зоне белок-липидных контактов лимфоцитов на 31%, увеличенной погруженностью белков в липидный матрикс лимфоцитов на 103%, сниженным коэффициентом К-отношением светосуммы хемилюминесценции к активности церулоплазмина в плазме крови в 5-6 раз по сравнению с соответствующими показателями у здоровых женщин прогнозируют высокую эффективность лечения химиотерапией, у других больных с исходными значениями показателей структурно-функционального состояния мембран клеток крови, не отличающихся от нормы, и при изменении значений К не более чем в 3-3,5 раза прогнозируют низкую эффективность химиотерапии. Изобретение позволяет легко и быстро осуществить прогноз индивидуальной чувствительности больных к химиотерапии. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, к биохимическим исследованиям, и может быть использовано для прогнозирования и определения эффективности применяемого противоопухолевого лечения рака молочной железы III-IV стадий и индивидуального подхода к выбору тактики лечения больных.

Известен “Способ прогнозирования эффективности терапии больных раком яичников III-IV стадий (см. авт. свид. №1805393 от 30.03.93. Бюл. №12). Сущность способа заключается в том, что исследуют бласттрансформацию лимфоцитов в присутствии фитогемаглютинина и конканавалина А, определяют количество теофиллинчувствительных и теофиллинрезистентных клеток, вычисляют их соотношение и при отношении уровня бласттрансформации в присутствии фитогемаглютинина к уровню бласттрансформации в присутствии конканавалина А, равном 1,45-1,6, и при отношении количества теофиллинчувствительных к теофиллинрезистентным клеткам, равном 0,3-0,4, прогнозируют эффективность терапии, а при отношении уровня бласттрансформированных клеток в присутствии фитогемаглютинина к уровню бласттрансформации в присутствии конканавалина А, равном 0,7-1,0, и при отношении количества теофиллинчувствительных к теофиллинрезистентным клеткам, равном 0,7, – прогнозируют отсутствие терапевтического эффекта. Использование способа повышает точность прогноза. К недостаткам способа следует отнести его специфичность для рака яичников, длительность выполнения исследования, использование дорогостоящих наборов и аппаратуры для выполнения иммунологических исследований.

Известен “Способ прогнозирования результатов лекарственной терапии у больных раком молочной железы” (см. Ю.Н.Бордюшков, А.И.Верховцева, С.С.Миндлин, Т.М.Косинская, Л.И.Малютина. Изучение возможностей прогнозирования эффективности противоопухолевой терапии на основании исходных нейроэндокринных показателей. Сб. Аутолимфохимиотерапия и другие вопросы онкологии. М., 1997. С.178-183). Прогнозирование осуществляют по дискриминантной функции с использованием 6 показателей (3 гормонов и 3 катехоламинов), определяемых в суточной моче больных: суммарные 17-кетостероиды (17-КС), 3-я фракция 17-КС – дегидроэпиандростерон, 5-я фракция 17-КС – эпиохоланолон, дофамин, норадреналин, адреналин. Авторы декларируют информативность предлагаемой дискриминантной функции. Однако определение шести указанных параметров делает данный способ прогнозирования чрезвычайно трудоемким, удлиняет время проведения анализа до 2-х недель, требует дополнительных реактивов, включая органические растворители, вредные для медперсонала.

Целью изобретения является определение индивидуальной чувствительности к проводимой химиотерапии и прогнозирование эффективности лечения.

Поставленная цель достигается тем, что у больных с исходно сниженной текучестью мембран в зоне белок-липидных контактов лимфоцитов на 31%, увеличенной погруженностью белков в липидный матрикс лимфоцитов на 103%, сниженным коэффициентом К – отношением светосуммы хемилюминесценции к активности церулоплазмина в плазме крови в 5-6 раз по сравнению с соответствующими показателями у здоровых женщин прогнозируют высокую эффективность лечения химиотерапией, у других больных с исходными значениями показателей структурно-функционального состояния мембран клеток крови, не отличающимися от нормы, и меньшей степенью изменений свободнорадикальных процессов, прогнозируют низкую эффективность химиотерапии.

Изобретение “Способ прогнозирования эффективности лечения больных раком молочной железы III-IV стадий” является новым, так как оно неизвестно из уровня медицины в области биохимических исследований в онкологии при лечении рака молочной железы.

Новизна изобретения заключается в том, что у больных с исходно сниженной текучестью мембран в зоне белок-липидных контактов лимфоцитов на 31%, увеличенной погруженностью белков в липидный матрикс лимфоцитов на 103%, значениями коэффициента К в 5-6 раз ниже нормы и при изменении этих показателей в сторону нормализации после проведенной химиотерапии констатируют высокую эффективность лечения; у больных с исходными нормальными значениями показателей структурно-функционального состояния мембран клеток крови, менее выраженным изменением коэффициента К и снижением текучести мембран при отсутствии достоверных изменений других показателей после проведенной химиотерапии констатируют низкую эффективность лечения.

Исследование мембран с помощью флуоресцентных зондов позволяет получить важную информацию о структурном состоянии мембран. Параметры флуоресценции зонда, введенного в мембрану, зависят от физико-химических свойств его непосредственного микроокружения в мембранах: текучести, полярности среды, близости заряженных групп, наличия различных молекул-акцепторов, энергии электронного возбуждения, диффузии молекул-тушителей флуоресценции (см. Владимиров Ю.А., Добрецов Г.Е. Флуоресцентные зонды в исследовании биологических мембран. М.: Наука. 1980. 320 с.; Добрецов Г.Е. Флуоресцентные зонды в исследовании клеток, мембран и липопротеинов. М.: Наука. 1989. 276 с.). С использованием гидрофобного зонда пирена изучали текучесть мембран лимфоцитов и эритроцитов в зонах белок-липидных контактов и липидного бислоя и погруженность белков в липидный матрикс. Текучесть является комплексным показателем, отражающим как структуру, так и основные свойства липидной составляющей мембран и зон белок-липидных взаимодействий, ей принадлежит ключевая роль в регуляции всех процессов, протекающих в клеточных мембранах. Текучесть характеризует не только состояние мембран, но и их способность реагировать на изменения, происходящие в организме в ответ на развитие злокачественного процесса и воздействие химиопрепаратов (см. Дятловицкая Э.В. Сфинголипиды и злокачественный рост. Биохимия. 1995. Т. 60. №6. С.843-850; Shinitzky M. Membrane fluidity in malignancy adversative and recuperative. Biochim. Biophys. Acta. 1984. Vol. 738. P.251-261; Pop D.A., Jucu V. Membrane microviscosity in cell/virus systems. Romanian J. of Virology. 1993. Vol. 44. №.1-2. P.79-83). Оценка погруженности белков в липидный матрикс позволяет судить об ассоциации белков с мембранами, а также об олигомеризации мембранных белков, одной из причин которой может быть их окислительная модификация (см. Добрецов Г.Е. Флуоресцентные зонды в исследовании клеток, мембран и липопротеинов. М.: Наука. 1989. 276 с.). В тесных причинно-следственных взаимоотношениях с состоянием мембран находятся процессы свободнорадикального перекисного окисления липидов и активность антиокислительной защиты. Информативными показателями состояния организма являются интенсивность хемилюминесценции, отражающая уровень гидроксильного и супероксидного радикалов, и активность церулоплазмина – основного белкового антиоксиданта плазмы крови.

Изобретение является промышленно применимым, так как может быть воспроизведено в здравоохранении, в медицинских учреждениях, занимающихся лечением больных раком молочной железы с использованием биохимических исследований, научно-исследовательских онкологических институтах, онкодиспансерах.

“Способ прогнозирования эффективности лечения больных раком молочной железы III -IV стадий” выполняется следующим образом.

В крови больных до начала лечения и через 2 недели после окончания курса химиотерапии определяют в лимфоцитах текучесть мембран в зоне белок-липидных контактов и погруженность белков в липидный матрикс, а в плазме крови светосумму хемилюминесценции в системе перекись водорода – люминол и активность церулоплазмина, вычисляют отношение величины светосуммы хемилюминесценции к активности церулоплазмина (коэффициент К). Текучесть и погруженность оценивают с использованием зонда пирена (см. Владимиров Ю.А., Добрецов Г.Е. Флуоресцентные зонды в исследовании биологических мембран. М.: Наука. 1980. 320 с.). Исследование в плазме крови люминолзависимой хемилюминесценции, индуцированной перекисью водорода, проводят по методу Шестакова В.А. и соавт. (см. Хемилюминесценция в плазме крови в присутствии перекиси водорода. Вопросы медицинской химии. 1979. Т.25. Вып.2. С.132-137). Оксидазную активность церулоплазмина определяют по окислению п-фенилендиамина (см. Колб В.Г., Камышников B.C. Справочник по клинической химии. Минск, 1982. С.217-220).

Результаты исследования текучести и погруженности мембран лимфоцитов, а также величины отношения светосуммы хемилюминесценции к активности церулоплазмина в крови больных раком молочной железы представлены в таблице.

Каждый из предлагаемых показателей позволяет судить об эффективности проводимой химиотерапии, однако наиболее полная картина наблюдается при проведении комплексного исследования, включающего оценку как показателей состояния мембран, так и системы свободнорадикального окисления, что позволяет повысить точность прогноза эффективности лечения.

Из таблицы видно, что после проведения химиотерапии для больных с высокой эффективностью лечения – 100% регрессия опухоли (которую, по нашим данным, можно прогнозировать по фоновому уровню изученных показателей) характерна нормализации текучести и погруженности и значительная корреляция соотношения свободнорадикальных процессов и антиоксидантной активности, в то время как у больных с низкой эффективностью лечения – стабилизацией процесса после проведенной химиотерапии наблюдается снижение текучести мембран при отсутствии нормализации других показателей. Больные с частичной регрессией опухоли занимают промежуточное положение по уровню определяемых показателей.

Примеры конкретного применения “Способа прогнозирования эффективности лечения больных раком молочной железы III-IV стадий”.

Пример №1.

Больная С., 59 лет, и.б. №12924/н, находилась на лечении в РНИОИ с 19.09.01 по 11.10.01 с жалобами на образование в правой молочной железе. При обследовании в нижневнутреннем квадранте правой молочной железы опухоль 8х7 см у переходной складки, экзофит синюшного цвета, кожа над ним напряжена, блестящая, опухоль относительно грудной стенки малоподвижна. В нижних квадрантах железы кожа гиперемирована, положителен симптом лимонной корочки. Ареола умеренноинфильтрирована, сосок не изменен. В подмышечной области малосмещаемый конгломерат лимфоузлов размером 8×7 см. Дальнейшее клинико-лабораторное обследование данных о наличии отдаленных метастазов не выявило. Поставлен диагноз: рак правой молочной железы, узловая форма с экзофитным ростом, вторичным отеком, метастазами в подкрыльцовые лимфоузлы (Т4N2Mx). Стадия III группа II. Диагноз верифицирован цитологически (№22416-19) – умеренно дифференцированная карцинома.

При обследовании по предлагаемой программе получены следующие результаты: до начала лечения текучесть мембран лимфоцитов в зоне белок-липидных контактов – 0,992, погруженность белков в липидный матрикс лимфоцитов – 0,103; светосумма хемилюминесценции – 3459 имп. за 6 сек, активность церулоплазмина – 1,563 мкмоль/л, в результате чего коэффициент К равен 2213. Представленные результаты биохимического исследования предполагают невысокую эффективность химиотерапии.

С 28.09 по 10.10.01 и с 8.11 по 18.11.01 проведено 2 курса химиотерапии по схеме CMFAV, тамоксифен 20 мг в сутки. В результате отмечено уменьшение гиперемии и отека кожи, экзофит уплостился, побледнел, однако регрессия опухоли составила <25%, опухоль оставалась малоподвижной. После первого курса химиотерапии текучесть мембран лимфоцитов – 0,581, погруженность белков в липидный матрикс лимфоцитов – 0,230; светосумма хемилюминесценции -2608 имп. за 6 сек, активность церулоплазмина – 1,575, что соответствует коэффициенту К, равному 1656, т.е. наблюдалось ухудшение показателей по сравнению с фоновыми. В связи с незначительным сокращением опухоли при выполнении оперативного лечения радикальная мастэктомия по Пейти справа была дополнена резекцией большой грудной мышцы. Гистоанализ №630312-13 от 24.12.02 – инфильтрирующий протоковый рак. №630314-23 – метастазы рака в подкрыльцовые, подлопаточные, подключичные лимфоузлы. После операционного лечения отмечался участок краевого некроза, в связи с чем заживление вторичным натяжением. Не исключен местный рецидив.

Пример №2

Больная К., 69 лет, и.б. №13075/л находилась на лечении в РНИОИ с 3.12.01 по 26.12.01 с жалобами на образование в левой молочной железе. При осмотре левая молочная железа деформирована за счет образования с плотным экзофитом в верхневнутреннем квадранте, размером до 5 см в диаметре, выступающим над поверхностью кожи до 3 см, опухоль 7×8 см, яркая гиперемия кожи всей молочной железы. В подмышечной области слева увеличенный лимфоузел до 2 см, ограничено подвижный. Дальнейшее клинико-лабораторное обследование данных о наличии отдаленных метастазов не выявило. При пробной биопсии №26590-26601 – умеренно дифференцированная карцинома. Поставлен диагноз: рак левой молочной железы экзофитная форма с метастазами в левые подмышечные лимфоузлы (T4N2Mx). Стадия III группа II.

При обследовании по предлагаемой программе получены следующие результаты: до начала лечения текучесть мембран лимфоцитов в зоне белок-липидных контактов – 0,489, погруженность белков в липидный матрикс лимфоцитов – 0,360; светосумма хемилюминесценции – 1101 имп. за 6 сек, активность церулоплазмина – 1,129 мкмоль/л, в результате чего коэффициент К равен 975. Результаты биохимического исследования предполагали высокую чувствительность к химиотерапии.

С 8.12 по 17.12.01 и с 10.01 по 17.01.02 проведено 2 курса химиотерапии по схеме CMFAV, тамоксифен 20 мг в сутки ежедневно. В результате лечения отмечена выраженная регрессия опухоли и лимфоузлов, составившая по критериям ВОЗ 89%. Экзофит и гиперемия регрессировали полностью. После первого курса химиотерапии текучесть мембран лимфоцитов – 0,753, погруженность белков в липидный матрикс лимфоцитов – 0,080; светосумма хемилюминесценции – 3076 имп. за 6 сек, активность церулоплазмина – 0,837 мкмоль/л, что соответствует коэффициенту К, равному 3675, т.е. наблюдалась коррекция биохимических показателей.

Больной 1.03.02 выполнена радикальная мастэктомия по Пейти слева. Гистоанализ №639672-78 – на месте опухоли тотальный некроз опухолевой ткани, в лимфоузлах гиперплазия лимфоидной ткани, метастазов рака нет. Это свидетельствует о IV стадии лечебного патоморфоза и высокой эффективности лечения. В послеоперационном периоде проведена дистанционная гамма-терапия на левую молочную железу и пути лимфооттока, курсы адьювантной химиотерапии и гормонотерапия тамоксифеном 20 мг в сутки. Признаков рецидивов и метастазов нет.

Технико-экономическая эффективность “Способа прогнозирования эффективности лечения больных раком молочной железы III-IV стадий” заключается в том, что биохимические исследования при лечении рака молочной железы позволяют прогнозировать индивидуальную чувствительность больных к химиотерапии, осуществить выбор рационального лечения, избежать использования малоэффективных методов лечения, сократить расходы на лекарственные средства. Предлагаемые исследования легко и быстро выполнимы и не требуют больших материальных затрат.

Формула изобретения

Способ прогнозирования эффективности лечения больных раком молочной железы, включающий биохимическое исследование биологической жидкости пациента, отличающийся тем, что исследуют кровь до начала химиотерапевтического лечения и через 2 недели после него, при этом в лимфоцитах определяют текучесть мембран в зоне белок-липидных контактов и погруженность белков в липидный матрикс, а в плазме крови – светосумму хемилюминесценции в системе перекись водорода – люминол и активность церулоплазмина, вычисляют коэффициент К как отношение величины светосуммы к активности церулоплазмина и при исходно сниженной текучести мембран в среднем на 31%, увеличенной погруженности белков на 103%, сниженном коэффициенте К в 5-6 раз по сравнению с соответствующими показателями у здоровых женщин, прогнозируют высокую эффективность лечения химиотерапией, а при значениях показателей лимфоцитов, не отличающихся от нормы, и при изменении значений К не более чем в 3-3,5 раза прогнозируют низкую эффективность лечения.


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 04.03.2006

Извещение опубликовано: 20.02.2007 БИ: 05/2007


Categories: BD_2254000-2254999