Патент на изобретение №2252762

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2252762 (13) C1
(51) МПК 7
A61K31/60, A61K31/53, A61P1/00
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 27.01.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2003135738/15, 08.12.2003

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

08.12.2003

(45) Опубликовано: 27.05.2005

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
МОЗГОВ И.Е. Фармакология. – М.: Колос, 1979, с.86-87, 304-305. SU 1051900 A1, 20.05.1996. SU 1584181 A1, 20.05.1996.

Адрес для переписки:

350044, г.Краснодар, ул. Калинина, 13, КГАУ, ПИО

(72) Автор(ы):

Трошин Н.А. (RU),
Трошин А.Н. (RU),
Черновская А.А. (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Кубанский государственный аграрный университет (RU)

(54) ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И РАССТРОЙСТВ МОЛОДНЯКА СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ И ПТИЦ

(57) Реферат:

Изобретение относится к ветеринарии. Препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний и расстройств молодняка сельскохозяйственных животных и птиц, включает гексаметилентетрамин и салициловую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%: гексаметилентетрамин 45-55, салициловая кислота 45-55. Профилактическая эффективность препарата составляет 94-96,5%, терапевтическая – 97-98,2%. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к ветеринарной фармации, в частности к ветеринарным препаратам для лечения желудочно-кишечных заболеваний у молодняка сельскохозяйственных животных и птиц.

Известно применение в ветеринарии при лечении инфекционных заболеваний пищеварительного тракта салициловой кислоты путем внутреннего введения (см. И.Е.Мозгов. Фармакология, 1979, с.86-87).

Недостатком препарата является ограниченный диапазон лечебного действия, сильное раздражающее действие кислоты на рецепторы чувствительных нервов, которое ведет к значительному изменению тканей, вплоть до воспаления.

Также известно применение в ветеринарии гексаметилентетрамина при лечении различных заболеваний сельскохозяйственных животных (см. Фармакология, 1979, с.304-305).

Недостатком этого препарата является его медленное расщепление в организме животного на формальдегид и аммиак, которые главным образом и обладают терапевтическим действием.

Техническим решением задачи изобретения является повышение эффективности лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка путем расширения диапазона и усиления терапевтического действия препарата (противовоспалительного, бактерицидного, фунгицидного, стимулирующего регенеративные процессы и эвакуацию воспалительного экссудата из организма), а также исключения отрицательного побочного влияния.

Поставленная задача достигается тем, что препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний и расстройств у молодняка сельскохозяйственных животных и птиц, содержащий гексаметилентетрамин, дополнительно содержит салициловую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%

гексаметилентетрамин – 44-55;

салициловая кислота – 44-55.

Новизна заявленного препарата обусловлена тем, что настоящее лекарственное средство, включающее сочетание салициловой кислоты и гексаметилентетрамина со следующей химической формулой:

предназначенного для наружного и внутреннего применения, исключает раздражающее действие, не оказывает токсического и других отрицательных побочных влияний, оказывает комплексное этиотропно-патогенетическое лечебное действие.

В частности входящий в состав препарат гексаметилентетрамин нейтрализует токсическое и раздражающее свойства салициловой кислоты, увеличивает выделение в организме животного молекулярного формальдегида:

Нейтрализация токсических и раздражающих свойств салициловой кислоты гексаметилентетрамином и активизации последнего позволило применять предложенный препарат как местно при лечении разного характера ран, так и внутрь при лечении заболеваний пищеварительного тракта животных инфекционного и незаразного происхождения.

По данным научно-технической и патентной литературы, обнаружена аналогичная совокупность признаков, позволяющая решить поставленную задачу, что позволяет судить об изобретательском уровне заявленного технического решения.

Что касается критерия “научная применяемость”, то входящие в состав препарата компоненты допущены Госфармакопеей (ГФ 11) к использованию в медицинской и ветеринарной практике. Указанные компоненты присутствуют в организме в течение суток после завершения лечения, что указывает на возможность изготовления препарата промышленным способом.

Заявленный препарат – это комплексное соединение, представляющее собой порошок белого цвета со специфическим запахом, растворимого в воде, рН 5% раствора а пределах 6,5-7, безвредность в тест-дозе на мышах 0,01.

Срок хранения а течение 1 года в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.

Препарат хорошо сочетается с другими методами и средствами терапии, оказывает комплексное действие: антимикробное, противовоспалительное, противогрибковое, антитоксическое и стимулирующее регенеративные процессы.

В лечебных дозах не токсичен, не оказывает выраженного местного влияния на ткани, к нему у микробов не образуется лекарственная устойчивость.

К факторам, обуславливающим получение препарата заданного свойства, относится процентное соотношение между компонентами, входящими в состав препарата.

Основные компоненты препарата в нижеприведенных примерах взяты в следующих количествах:

Салициловая кислота 43-57%

Гексаметилентетрамин 57-43%

Пример 1: При производстве 100 г препарата проводят простое смешивание 43 г салициловой кислоты и 57 г гексаметилентетрамина в лабораторном смесителе для порошкообразных веществ с последующим измельчением на электромельнице.

При использовании такого препарата преобладает действие гексаметилентетрамина.

Пример 2: При производстве 100 г препарата проводят простое смешивание 45 г салициловой кислоты и 55 г гексаметилентетрамина в лабораторном смесителе для порошкообразных веществ с последующим измельчением на электромельнице.

При использовании такого препарата преобладает оптимальное соотношение компонентов.

Пример 3: При производстве 100 г препарата проводят простое смешивание 50 г салициловой кислоты и 50 г гексаметилентетрамина в лабораторном смесителе для порошкообразных веществ с последующим измельчением на электромельнице.

При использовании такого препарата преобладает действие гексаметилентетрамина.

Пример 4: При производстве 100 г препарата проводят простое смешивание 55 г салициловой кислоты и 45 г гексаметилентетрамина в лабораторном смесителе для порошкообразных веществ с последующим измельчением на электромельнице.

При использовании такого препарата преобладает действие салициловой кислоты.

Пример 5: При производстве 100 г препарата проводят простое смешивание 57 г салициловой кислоты и 43 г гексаметилентетрамина в лабораторном смесителе для порошкообразных веществ с последующим измельчением на электромельнице.

При использовании такого препарата преобладает действие салициловой кислоты.

Исходя из приведенных выше примеров, оптимальным вариантом является благоприятный 2-й вариант с содержание салициловой кислоты 45 и гексаметилентетрамина 55 мас.%.

В этом варианте проявляется благоприятное снижение токсичности и раздражающего свойства салициловой кислоты и наиболее выраженное антимикробное, противогрибковое, антисептическое, противовоспалительное, антитоксическое и стимулирующее регенеративные процессы действие.

При большой концентрации салициловой кислоты были ярко выражены ее токсические и раздражающие свойства и значительно снижалось лечебное действие гексаметилентетрамина.

Целевой продукт – салициловокислый уротропин, получил название салур из первых слогов названий конечного продукта.

Препарат применяется местно в виде присыпки на раневую поверхность и внутрь при заболеваниях желудочно-кишечного тракта у молодняка сельскохозяйственных животных инфекционного и незаразного происхождения, с профилактической дозой 0,1 г/кг массы тела животного и лечебной 0,2 г/кг массы тела животного, двукратно в течение 5-7 дней.

Применение препарата салур при клинически выраженном колибактериозе и сальмонеллезе поросят и телят оказывает лечебное действие. Профилактическая эффективность салура составляет 94-96,5%, терапевтическая составляет 97-98,2%.

Применение препарата салур можно сочетать с другими симптоматическими и патогенетическими средствами. При его использовании каких-либо отрицательных побочных явлений на животных не выявлено.

Животные, гол. Уротропин Салициловая к-та Салур
Количество животных, гол. Количество выздоровевших Эффективность, % Количество животных, гол. Количество выздоровевших Эффективность, % Количество животных, гол. Количество выздоровевших Эффективность, %
Профилактическая эффективность
Телята, 57 43 75,4 25 13 52 42 40 95,2
Поросята 112 86 76,7 63 45 71,4 120 113 94,1
Птица 1270 972 76,5 1100 871 79,1 1310 1265 96,5
Терапевтическая эффективность
Телята 142 91 64,1 32 17 53 115 112 97,4
Поросята 220 169 76,8 120 98 81,6 126 122 97,7
Птица 1500 1310 87,3 1250 1042 83,4 1200 1170 97,5

Формула изобретения

Препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний и расстройств молодняка сельскохозяйственных животных и птиц, включающий гексаметилентетрамин, отличающийся тем, что дополнительно содержит салициловую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%:

гексаметилентетрамин 45-55

салициловая кислота 45-55


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 09.12.2005

Извещение опубликовано: 27.10.2007 БИ: 30/2007


Categories: BD_2252000-2252999