|
|
(21), (22) Заявка: 2004111252/15, 12.04.2004
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
12.04.2004
(45) Опубликовано: 10.05.2005
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
RU 2040469 С1, 27.07.1995. SU 1623956 A1, 30.01.1991. DE 3415324 A1, 07.11.1985. US 5340515 A, 23.08.1994. US 5217702 А, 08.06.1993. US 4704266 А, 03.11.1987. ЕР 0235099 A1, 02.09.1987.
Адрес для переписки:
630128, г.Новосибирск, ул. Кутателадзе, 18, ИХТТМ СО РАН, Ведущему инженеру-патентоведу Е.П. Ушаковой
|
(72) Автор(ы):
Митрофанова Р.П. (RU), Чупахина Л.Э. (RU), Харламова О.А. (RU), Исупов В.П. (RU)
(73) Патентообладатель(и):
Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН (ИХТТМ СО РАН) (RU)
|
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАММА-АЛЮМИНАТА ЛИТИЯ
(57) Реферат:
Изобретение относится к производству неорганического соединения лития и алюминия, которое может быть использовано для изготовления электролитических пластин топливных элементов с карбонатным электролитом и получения из этого порошка керамического материала, пригодного для использования в ядерной технологии. Способ получения гамма-алюмината лития включает смешение карбоната лития с соединением алюминия и термообработку смеси. В качестве соединения алюминия используют гидроалюмокарбонат натрия и термообработку смеси проводят при температуре 650-900°С. Изобретение позволяет получить однофазный гамма-алюминат лития с чистотой выше 99%, снизить температуру синтеза, увеличить удельную поверхность конечного продукта, упростить процесс синтеза. 1 табл.
Предложен твердофазный способ получения порошкообразного алюмината лития с содержанием -фазы более 99,9% и удельной поверхностью от 2 до 57 м2/г, пригодного для использования в производстве топливных элементов на основе расплавленных карбонатов, а также в ядерной технологии.
Изобретение относится к производству неорганических соединений лития и алюминия и может быть использовано для изготовления электролитных пластин топливных элементов с карбонатным электролитом и получения из этого порошка керамического материала, пригодного для использования в ядерной технологии.
Алюминат лития существует в виде трех модификаций: -, – и – LiAlO2, синтез которых осуществляют обычно двумя способами: керамическим и золь-гель методами. По первому способу -модификация получается путем термической обработки смеси, содержащей карбонат лития и оксид алюминия, при 600° в течение длительного прокаливания ~ 86 часов. Высокотемпературная -модификация получается путем этой же реакции в твердом состоянии, но при температуре выше 900° и, как правило, с очень низкой удельной поверхностью (1-3 м2/г). Несмотря на высокую температуру и длительность процесса этот метод не гарантирует фазовую чистоту конечного продукта [1.Семенов Н.Н., Меркулов А.Г., Фомин А.Г. Сб. “Редкие щелочные элементы”. Изд-во СО АН СССР. 100; 2. 1967. Becerril J., Bosch P., Bulbulian S. J. Nucl. Mater (Letter to the Editors) 185 (1991)304].
Для получения более однородного по фазовому составу алюмината лития в последнее время используют золь-гель методы, основанные на получении гамма-алюмината из геля, содержащего катионы алюминия, лития и неорганические анионы. Так в работах [3. Hirano S.I., Hayashi Т., Tomoyuki Т.J. Amer. Ceram. Soc. 70 (1987) 171; 4. Kwon S.W., Park S.B. J. Nucl. Mater. 246 (1987) 131; Kwon S.W., Kim E.H., Park S.B. J. Mat. Science. Lett., 18 (1999) 931] в качестве исходных веществ для синтеза -LiAlO2 использовали этоксиды лития и алюминия, бутилоксиды лития и алюминия, которые в стехиометрическом соотношении растворяли в этаноле, подвергали гидролизу и выдержке, фильтровали полученный осадок, сушили его и прокаливали при 750° С в течение 4 ч, получая при этом -LiAlO2. Золь-гель метод, несомненно, имеет преимущества перед твердофазным методом: позволяет снизить температуру синтеза, повысить чистоту продукта. Недостатком этого способа является многостадийность процесса: получение растворов исходных компонентов, их смешение, обработка с целью проведения гидролиза и получения гомогенизированной сухой смеси, длительное прокаливание. Удельная поверхность полученного -LiAlO2 не очень высока и обычно находится в интервале 8-15 м2/г. Кроме того, этот метод требует для своей реализации значительное количество органического растворителя и связан с образованием большого объема стоков.
Известен способ получения порошкообразного алюмината лития с содержанием -фазы около 95% и удельной поверхностью ~ 10-20 м2/г [5. Патент США N 5217702, C 01 F 7/02. Preparation of a high surface area gamma lithium aluminate. Teresita C. Frianeza- Kullberg, Gastonia, N.C. опубл. 08.06.93], в котором исходные соединения лития типа LiOH, Li2СО3, LiNО3, Li2O3, Li2C2O4, бензоат или формиат Li, смешивают в стехиометрическом соотношении с солями алюминия, например с -Аl2О3, и полученную смесь прокаливают 6 часов при 750-800° С, получая порошкообразный LiAlO2 с удельной поверхностью менее 8 м2/г. Затем этот продукт смешивают с 5-70%-ным водным раствором перекиси водорода, смесь выдерживают 30 мин при температуре от 0 до 120° С, после чего продукт фильтруют, высушивают при температуре >200° С, например 2 ч при 300-550° С, получая готовый продукт с удельной поверхностью более 10 м2/г. Недостаток указанного способа – многостадийность процесса, высокая температура спекания, длительность процесса, неоднородность готового продукта по фазовому составу, использование токсичного раствора.
Наиболее близким к заявленному по технической сущности и достигаемому эффекту является способ получения -алюмината лития [6. Пат. №2040469 (Россия). МКИ С 01 F 7/04. “Способ получения nX(n-1)· mАl(ОН)3· рН2O], где Х – анион карбоновой кислоты, n – заряд аниона, р – количество молекул воды. Полученную смесь подвергают предварительному обжигу при 350-450° С в течение 1 часа в атмосфере инертного газа или в вакууме. После этого смесь прокаливают в печи в течение 15 мин при 900-950° С на воздухе, что обеспечивает получение -алюмината лития с чистотой не менее 98%. Недостаток метода – необходимость предварительного обжига, высокая температура прокаливания, низкая удельная поверхность.
Цель предлагаемого изобретения – упрощение способа, снижение температуры спекания, получение готового продукта с хорошей фазовой чистотой и регулируемой удельной поверхностью.
Поставленная цель достигается благодаря тому, что в заявляемом способе получения -алюмината лития, включающем смешение карбоната лития с соединением алюминия и термообработку смеси, в качестве соединения алюминия используют гидроалюмокарбонат натрия, а термообработку смеси проводят при 650-900° С.
Сущность предлагаемого способа достигается тем, что в качестве исходного соединения алюминия используется гидроалюмокарбонат натрия [NaАl(ОН)2СО3· nH2O] (ГАКН), который смешивают с карбонатом лития в количестве, стехиометрически необходимом для получения LiAlO2. ГАКН является продуктом карбонизации алюминатных растворов в производстве глинозема (окиси алюминия) спеканием и встречается в природе в виде минерала даусонита.
Способы синтеза ГАКН в лабораторных условиях приведены в работе [7. Томилов Н.П., Бергер А.С. Некоторые особенности синтеза и физико-химические характеристики гидроалюмокарбонатов натрия. Изв. СО АН СССР, серия хим. н., вып.3, №7, 67, 1967]. Полученную шихту прокаливают в муфельной электропечи при 600-900° С на воздухе в течение от 5 мин до 2 часов в зависимости от температуры спекания и получения продукта с желаемой удельной поверхностью, затем продукт промывают водой с целью извлечения солей натрия, после чего высушивают при температуре 100-130° С в течение 1 часа. Состав целевого продукта определяли рентгенографическим методом (дифрактометр ДРОН-3, фильтрованное излучение Cuk ). Удельная поверхность измерена с помощью метода БЭТ.
При исследовании условий образования -алюмината лития варьировали температурный режим спекания. При этом экспериментально было выявлено, что уже при 650° С получается однофазный алюминат лития -модификации с удельной поверхностью ~ 47 м2/г. Спекание при температурах выше 650° С проводили с целью снижения времени термообработки и получения целевого продукта с различной удельной поверхностью. Снижение температуры спекания до 600° С также приводит к получению -LiAlO2, но при этом значительно снижается выход продукта (на рентгенограмме отмечается наличие примеси непрореагировавшего карбоната лития).
Ниже приведен пример, иллюстрирующий предлагаемое изобретение.
Пример. Для получения -LiAlO2 готовят шихту из (80,6%) гидроалюмокарбоната натрия и (19,4%) карбоната лития, стехиометрически необходимого для получения алюмината лития. Спекание тщательно перемешанной шихты проводят в электропечи при 700° С в течение 1 часа. Полученный порошок промывали с целью удаления хорошо растворимых в воде солей натрия, затем остаток подвергали сушке при 120° С в течение 1 часа. Результаты рентгенофазового анализа синтезированного продукта свидетельствуют о получении алюмината лития -модификации с чистотой выше 99% и с удельной поверхностью 57 м2/г.
В таблице приведены примеры получения -LiAlO2 при различных температурах и временах спекания. Как видно из приведенных примеров, оптимальной температурой синтеза -LiAlO2 является 650° С, поскольку при 600° С выход целевого продукта заметно падает и появляется примесь карбоната лития. Спекание при температурах выше 900° С не желательно, так как кроме увеличения затрат электроэнергии наблюдается значительное снижение удельной поверхности целевого продукта. Величина удельной поверхности целевого продукта сильно зависит как от температуры спекания, так и продолжительности термообработки и находится в интервале 2-57 м2/г при изменении температуры от 650 до 900° С.
Таким образом, при указанных условиях синтеза использование гидроалюмокарбоната натрия вместо интеркаляционного соединения гидроксида алюминия с различными органическими анионами (по прототипу) позволило получить однофазный алюминат лития -модификации с чистотой выше 99% и с регулируемой удельной поверхностью в интервале 2-57 м2/г, а также исключить из процесса получения промежуточную операцию – предварительный обжиг смеси в вакууме или в атмосфере инертного газа при 350-450° С.
| Таблица |
| № |
Состав смеси, % |
Параметры спекания |
Примеси |
S, м2/г |
Характеристики продукта |
| |
|
Т° С |
, ч |
до промывки |
после промывки |
|
|
| 1 |
ГАКН – 80,6 |
600 |
2 |
-LiAlO2 |
-LiAlO2, |
60 |
малый выход |
| |
Li2СО3 19,4 |
|
|
Na2CO3 |
|
|
продукта |
| |
|
|
|
Li2СО3 |
|
|
|
| 2 |
То же |
650 |
2 |
-LiAlO2 |
-LiAlO2, |
47 |
-LiAlO2, |
| |
|
|
|
Na2CO3 |
|
|
чистота >99% |
| 3 |
То же |
700 |
2 |
To же |
-LiAlO2, |
41 |
-LiAlO2, |
| |
|
|
|
|
|
|
чистота >99% |
| 4 |
То же |
700 |
1 |
То же |
-LiAlO2 |
57 |
-LiAlO2, |
| |
|
|
|
|
|
|
чистота >99% |
| 5 |
То же |
750 |
1 |
То же |
-LiAlO2 |
41 |
-LiAlO2, |
| |
|
|
|
|
|
|
чистота >99% |
| 6 |
То же |
760 |
2 |
То же |
-LiAlO2 |
26 |
-LiAlO2, |
| |
|
|
|
|
|
|
чистота >99% |
| 7 |
То же |
800 |
2 |
То же |
-LiAlO2 |
14 |
-LiAlO2, |
| |
|
|
|
|
|
|
чистота >99% |
| 8 |
То же |
800 |
1 |
То же |
-LiAlO2 |
19 |
-LiAlO2, |
| |
|
|
|
|
|
|
чистота >99% |
| 9 |
То же |
800 |
0,5 |
То же |
-LiAlO2 |
21 |
-LiAlO2, |
| |
|
|
|
|
|
|
чистота >99% |
| 10 |
То же |
900 |
2 |
То же |
-LiAlO2 |
2 |
-LiAlO2, |
| |
|
|
|
|
|
|
чистота >99% |
| 11 |
То же |
900 |
5 |
То же |
-LiAlO2 |
6 |
-LiAlO2, |
| |
|
|
мин |
|
|
|
чистота >99% |
Формула изобретения
Способ получения -алюмината лития, включающий смешение карбоната лития с соединением алюминия и термообработку смеси, отличающийся тем, что в качестве соединения алюминия используют гидроалюмокарбонат натрия, а термообработку проводят при температуре б50-900°С.
|
|