Патент на изобретение №2153355
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОЙ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ НЬЮКАСЛСКОЙ БОЛЕЗНИ ПТИЦ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
(57) Реферат: Изобретение предназначено для производства биологических препаратов для иммунизации птицы против ньюкаслской болезни. В псевдоожиженном слое из порошка лактозы формируют гранулы. На них распыляют биоматериал, содержащий вакцинный штамм вируса болезни Ньюкасла. Высокая скорость высушивания в щадящем режиме позволяет сохранить без изменения основные иммунобиологические свойства вируса болезни Ньюкасла. Изобретение повышает технологичность и производительность способа изготовления гранулированной лактозосодержащей вакцины против ньюкаслской болезни птиц. 1 табл. Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии, а именно к производству биологических препаратов для иммунизации птицы против ньюкаслской болезни. В настоящее время разработаны и внедряются в ветеринарную практику сухие вирусвакцины против ньюкаслской болезни птиц для пероральной иммунизации. Эти вакцины используются самостоятельно или в смеси с кормом для птиц. Гранулированная форма таких препаратов улучшает условия труда в процессе изготовления и применения вакцин, обеспечивает хорошую поедаемость птицей. Известна вирусвакцина против ньюкаслской болезни птиц, получаемая нанесением вируссодержащего материала термоустойчивого авирулентного штамма V4-UPM на гранулированный корм для птиц (Avian Pathology. – 1990. – Vol. 19. – р. 371-384; Ветеринарная газета, 1995, N 10. – с. 8). Недостатком способа изготовления этой вакцины является то, что он не обеспечивает термоустойчивость, высокую биологическую активность, длительность хранения – исходная активность, составляющая всего лишь 105,0 – 106,0 ЭИД50/г, начинает снижаться после 4-х недель хранения препарата при 4oC. Разработана гранулированная лактозосодержащая вакцина против ньюкаслской болезни для оральной вакцинации цыплят в мелких хозяйствах (Veter. Microbiol. – 1995. – Vol. 46, N 1/3. – р. 47-53). Способ получения вакцины заключается в лиофилизации биоматериала, содержащего вакцинный штамм вируса болезни Ньюкасла (штаммы V4 и Roakin), включении лиофилизированного вируса в смесь для изготовления гранул, содержащую лактозу, и формировании гранул. Процесс изготовления вакцины длителен, трудоемок, его стадии нуждаются в разном аппаратурном оснащении. Целью изобретения является повышение технологичности и производительности способа изготовления гранулированной лактозосодержащей вакцины против ньюкаслской болезни птиц для перорального применения. Указанная цель достигается тем, что в псевдоожиженном слое из порошка лактозы формируют гранулы, на которые распыляют биоматериал, содержащий вакцинный штамм вируса болезни Ньюкасла. Высокая скорость высушивания в щадящем режиме позволяет сохранять без изменения основные иммунобиологические свойства вируса болезни Ньюкасла. Процесс изготовления вакцины осуществляется на оборудовании грануляции и сушки в псевдоожиженном слое. Примеры конкретного выполнения. Пример 1. 200 г порошка лактозы помещают в аппарат грануляции и сушки в псевдоожиженном слое (лабораторная модель) и гранулируют 40%-ным раствором лактозы до достижения частицами размера 2-3 мм. Температура слоя поддерживается в пределах 38 – 40oC, раствора – 20 – 22oC. Давление сжатого воздуха на форсунку составляет 0,18 – 0,20 ати. Для приготовления технической жидкости смешивают 100 мл аллантоисной жидкости эмбрионов, инфицированных шт. “Бор-74 ВГНКИ” вируса болезни Ньюкасла, с активностью 9,50 – 9,75 lg ЭИД50/мл с 50 мл 20%-ного раствора пептона и 50 мл 40%-ного раствора лактозы. В гранулятор загружают 200 г лактозных агломератов и распыляют на них 200 мл технической жидкости с температурой 20 – 22oC при температуре слоя 30 – 32oC и давлении на форсунку 0,18 – 0,20 ати. После окончания распыления подсушивают в течение 20 мин при температуре 30 – 32oC. Активность полученной вакцины составляет 9,00 – 9,25 lg ЭИД50/г. Биологическая активность вакцины сохранялась без изменений в течение 2 недель при (25 1o)C, при 4 – 6oC – в течение шести месяцев. Вакцина была стерильна в отношении бактериальной и грибковой микрофлороры.
Пример 2. 150 г порошка лактозы гранулируют в аппарате грануляции и сушки в псевдоожиженном слое (лабораторная модель) 40%-ным раствором лактозы до получения частиц размером 2 – 3 мм при температуре слоя 38 – 40oC, раствора – 20 – 22oC, давлении сжатого воздуха на форсунку 0,18 – 0,20 ати.
Для приготовления технической жидкости смешивают 75 мл вируссодержащего материала (аллантоисная жидкость инфицированных шт. “Ла-Сота” вируса болезни Ньюкасла куриных эмбрионов) с активностью 9,75 – 10,00 lg ЭИД50/мл с 25 мл 20%-ного раствора пептона. В гранулятор помещают 150 г лактозных агломератов и распыляют на них 100 мл технической жидкости с температурой 20 – 22oC при температуре слоя 30 – 32oC и давлении воздуха на форсунку 0,18 – 0,20 ати. После окончания распыления вакцину подсушивают в течение 10 мин при 30 – 32oC.
Активность полученной вакцины – 9,25 – 9,50 lg ЭИД50/г.
Вакцина сохраняла свою активность без изменений в течение 2 недель при (25 1)oC, при 4 – 6oC – в течение шести месяцев, была стерильна в отношении бактериальной и грибковой микрофлоры, безвредна при пероральной иммунизации цыплят из расчета 2,5 г на голову.
В количестве 0,25 г на голову вакцина защищала 100% цыплят от заражения штаммом “Т-53” вируса болезни Ньюкасла при 100% гибели птицы в контрольной группе.
Иммуногенные свойства гранулированных лактозосодержащих вакцин против ньюкаслской болезни птиц, полученных существующим и предлагаемым способами, представлены в таблице.
Использование предлагаемого способа изготовления гранулированной лактозосодержащей вакцины против ньюкаслской болезни обеспечивает по сравнению с существующим следующие преимущества:– процесс получения вакцины осуществляется на одном оборудовании; – сокращается количество технологических операций; – резко снижается длительность стадий с участием вируссодержащего материала. Формула изобретения
РИСУНКИ
MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 23.12.2002
Номер и год публикации бюллетеня: 13-2004
Извещение опубликовано: 10.05.2004
|
||||||||||||||||||||||||||

1o)C, при 4 – 6oC – в течение шести месяцев. Вакцина была стерильна в отношении бактериальной и грибковой микрофлороры.
Пример 2. 150 г порошка лактозы гранулируют в аппарате грануляции и сушки в псевдоожиженном слое (лабораторная модель) 40%-ным раствором лактозы до получения частиц размером 2 – 3 мм при температуре слоя 38 – 40oC, раствора – 20 – 22oC, давлении сжатого воздуха на форсунку 0,18 – 0,20 ати.
Для приготовления технической жидкости смешивают 75 мл вируссодержащего материала (аллантоисная жидкость инфицированных шт. “Ла-Сота” вируса болезни Ньюкасла куриных эмбрионов) с активностью 9,75 – 10,00 lg ЭИД50/мл с 25 мл 20%-ного раствора пептона. В гранулятор помещают 150 г лактозных агломератов и распыляют на них 100 мл технической жидкости с температурой 20 – 22oC при температуре слоя 30 – 32oC и давлении воздуха на форсунку 0,18 – 0,20 ати. После окончания распыления вакцину подсушивают в течение 10 мин при 30 – 32oC.
Активность полученной вакцины – 9,25 – 9,50 lg ЭИД50/г.
Вакцина сохраняла свою активность без изменений в течение 2 недель при (25