Патент на изобретение №2250043

где F^l – 1-ая оптимизируемая функция (l=1, 2, 3),

k – номер группы (k=1, 2,…, m),

i – номер компонента (i=1, 2,…, n),

j – номер компонента (j=1, 2,…, n),

t¹ _i,j – l-ый параметр, характеризующий: при l=1 наличие фактов единства предпочтительного места (или мест) в пищеварительном тракте человека подготовки к усвоению i-го и j-го компонентов у при l=2 наличие фактов положительного с точки зрения совместного хранения и/или усвоения организмом человека, и/или биологического действия влияния j-го компонента на i-ый, при l=3 наличие фактов отрицательного с упомянутой точки зрения воздействия j-го компонента на i-ый, при этом t^1,2 _i,j=1 и t³ _i,j=-1, если имеют место упомянутые l-ые факты и t^l _i,j=0, если соответствующие факты отсутствуют,

p^l _i,j – параметра в случае, когда соответствующие l-ые факты имеют место, определяющий вес, характеризующий значимость и/или достоверность упомянутого l-го факта в отношении i-го и j-го элементов, тогда 0<р^l _i,j,1, а в случае, когда соответствующие l-ые факты не имеют места, равный нулю,

s_i,k – параметра характеризующий вхождение i-го компонента в k-ую группу, такой, что s_i,k=1, если i-ый компонент входит в k-ую группу и S_i,k=0, если не входит, причем

(2)

(что означает, что любой компонент входит по крайней мере в одну группу),

(3)

(что означает, что любая группа содержит не менее 2-х компонентов),

s_j,k – параметр, характеризующий вхождение j-го компонента в k-ую группу, такой, что s_j,k=1, если j-ый компонент входит в k-ую группу и s_j,k=0, если не входит, причем

(4)

(5)

С^l – задаваемый параметр, такой, что

(6)

(7)

где – минимальные значения указанного в фигурных скобках произведения,

– максимальные значения указанного в фигурных скобках произведения,

из полученных групп составляют различные композиции упомянутого комплекса, каждая из которых представляет собой смесь компонентов одной конкретной группы; для этого компоненты берут в количестве от 0,02 до 2 дневных норм потребления или общепринятых рекомендуемых доз; из полученных композиций посредством прессования, дозирования, выпаривания и прочих технологических операций изготавливают различные препаративные формы упомянутого комплекса.

В частном случае тот или иной компонент из упомянутого набора включают в ту или иную группу, обеспечивая выполнение условия (1), при этом задают следующие значения параметров С^l:

(8)

(9)

Или тот, или иной компонент из упомянутого набора включают в ту или иную группу, обеспечивая выполнение условия (1), при этом задают следующие значения параметров С^l:

(11)

(12)

В другом варианте тот или иной компонент из упомянутого набора включают в ту или иную группу, обеспечивая выполнение условия (1), при этом задают следующие значения параметров C^l:

(14)

(15)

Или тот, или иной компонент из упомянутого набора включают в ту или иную группу, обеспечивая выполнение условия (1), при этом задают следующие значения параметров С^l:

(17)

(18)

А также возможно тот или иной компонент из упомянутого набора включают в ту или иную группу, обеспечивая выполнение условия (1), при этом задают следующие значения параметров С^l:

(20)

(21)

Кроме того возможно тот или иной компонент из упомянутого набора включают в ту или иную группу, обеспечивая выполнение условия (1), при этом задают следующие значения параметров С^l:

(23)

(24)

Либо, как вариант, тот или иной компонент из упомянутого набора включают в ту или иную группу, обеспечивая выполнение условия (1), при этом задают следующие значения параметров С^l:

(26)

(27)

Далее могут быть использованы следующие приемы.

Те или иные компоненты из упомянутого набора включают в ту или иную группу, обеспечивая выполнение условия (1), при этом задают значения параметров р^l _i,j (весов) исходя из того, что максимальный вес, равный единице, присваивается упорядоченной паре компонентов с максимальной стоимостью суммарного содержания i-го компонента в препарате, а всем остальным пропорционально (в долях от максимальной стоимости суммарного содержания i-го компонента в препарате).

Те или иные компоненты из упомянутого набора включают в ту или иную группу, обеспечивая выполнение условия (1), при этом задают значения параметров р^2,3 _i,j (весов) исходя из того, что максимальный вес, равный единице, присваивается такому сочетанию (i, j) компонентов, при котором сила положительного влияния j-го компонента на i-ый, выраженная в увеличении усвоения и/или биологической активности относительно раздельного приема этих компонентов, или сила отрицательного воздействия j-го компонента на i-ый, выраженная в уменьшении усвоения и/или биологической активности относительно раздельного приема этих компонентов, максимальна, а всем остальным – пропорционально (в долях от упомянутой силы), а р^l _i,j – вычисляют по формуле

Те или иные компоненты из упомянутого набора включают в ту или иную группу, обеспечивая выполнение условия (1), при этом задают следующие значения параметров р^l _i,j (весов):

(30)

где d_i – количество дней, на протяжении которых необходимо хотя бы однократное употребление i-го компонента, d_j – то же, для j-го компонента,

min{d_i, d_j} – минимальное значение из указанных в фигурных скобках.

Те или иные компоненты из упомянутого набора включают в ту или иную группу, обеспечивая выполнение условия (1), при этом задают значения параметров р^l _i,j (весов) исходя из того, что максимальный вес, равный единице, присваивается сочетанию компонентов, в отношении которых число независимо подтвержденных упомянутых 1-ых фактов максимально, а остальным – пропорционально (в долях от этого числа).

Те или иные компоненты из упомянутого набора включают в ту или иную группу, обеспечивая выполнение условия (1), при этом задают значения параметров р^L _i,j (весов) следующим образом: вычисляют веса, как указано в пп.9 и 10, перемножают полученные значения, а затем присваивают результат параметру р^l _i,j.

Те или иные компоненты из упомянутого набора включают в ту или иную группу, обеспечивая выполнение условия (1), при этом задают значения параметров р^l _i,j (весов) следующим образом: вычисляют веса, как указано в пп.9 и 11, перемножают полученные значения, а затем присваивают результат параметру р^l _i,j.

Те или иные компоненты из упомянутого набора включают в ту или иную группу, обеспечивая выполнение условия (1), при этом задают значения параметров р^l _i,j (весов) следующим образом: вычисляют веса, как указано в пп.9 и 12, перемножают полученные значения, а затем присваивают результат параметру р^l _i,j.

Те или иные компоненты из упомянутого набора включают в ту или иную группу у обеспечивая выполнение условия (1), при этом задают значения параметров р^l _i,j (весов) следующим образом: вычисляют веса, как указано в пп.10 и 11, перемножают полученные значения, а затем присваивают результат параметру р^l _i,j.

Те или иные компоненты из упомянутого набора включают в ту или иную группу, обеспечивая выполнение условия (1), при этом задают значения параметров р^l _i,j (весов) следующим образом: вычисляют веса, как указано в пп.10 и 12, перемножают полученные значения, а затем присваивают результат параметру р^l _i,j.

Те или иные компоненты из упомянутого набора включают в ту или иную группу, обеспечивая выполнение условия (1), при этом задают значения параметров p^l _i,j (весов) следующим образом: вычисляют веса, как указано в пп.11 и 12, перемножают полученные значения, а затем присваивают результат параметру p^l _i,j.

Те или иные компоненты из упомянутого набора включают в ту или иную группу, обеспечивая выполнение условия (1), при этом задают значения параметров р^l _i,j (весов) следующим образом: вычисляют веса, как указано в пп.9, 10 и 11., перемножают полученные значения, а затем присваивают результат параметру p^l _i,j.

Те или иные компоненты из упомянутого набора включают в ту или иную группу, обеспечивая выполнение условия (1), при этом задают значения параметров p^l _i,j (весов) следующим образом: вычисляют веса, как указано в пп.9, 10 и 12, перемножают полученные значения, а затем присваивают результат параметру р^l _i,j.

Те или иные компоненты из упомянутого набора включают в ту или иную группу, обеспечивая выполнение условия (1), при этом задают значения параметров p^l _i,j (весов) следующим образом: вычисляют веса, как указано в пп.10, 11 и 12, перемножают полученные значения, а затем присваивают результат параметру р^l _i,j.

Те или иные компоненты из упомянутого набора включают в ту или иную группу, обеспечивая выполнение условия (1), при этом задают следующие значения параметров р^l _i,j (весов):

Концентрации негативно взаимодействующих при усвоении компонентов – концентрации негативно взаимодействующих компонентов в пищеварительном тракте и/или в крови.

Компоненты, синергично влияющие на усвоение друг друга организмом человека – усиливающие действие друг друга или действующие совместно (в противоположность антагонистически влияющим).

Оптимальные условия для усвоения организмом биологически активных веществ – условия, обеспечивающие усвоение биологически активных веществ с наименьшими потерями по отношению к их потребляемым количествам при сохранении активности компонентов.

Отделы пищеварительного тракта человека – ротовая полость, пищевод, желудок, тонкий кишечник, толстый кишечник.

Подготовка к усвоению микронутриентов – механические и предварительные химические этапы усвоения, начальная стадия усвоения, предшествующая абсорбции микронутриентов во внутреннюю среду организма.

Место подготовки к усвоению компонентов – место в пищеварительном тракте человека, в котором происходит начальная стадия усвоения.

Оптимальное место подготовки к усвоению компонентов – место в пищеварительном тракте человека, обеспечивающее оптимальные условия для последующего усвоения организмом биологически активных веществ.

Единство предпочтительного места в пищеварительном тракте человека подготовки к усвоению – единство основного оптимального места в пищеварительном тракте человека подготовки к усвоению нескольких биологически активных веществ.

Требование единства предпочтительного места (или мест) в пищеварительном тракте человека подготовки к усвоению (начальной стадии усвоения) как минимум двух компонентов группы – требование, распространяющееся на два или три, или четыре компонента, если они жирорастворимые, на три или четыре, или пять компонентов, если они водорастворимые или быстрорастворимые, и лишь в редких случаях на более чем четыре компонента, если они жирорастворимые, и на более чем пять, если они водорастворимые или быстрорастворимые.

В наилучшем варианте исполнения изобретений такие требования распространяются на три и более жирорастворимых компонента и на пять и более – водорастворимых и быстрорастворимых.

В наилучшем с точки зрения минимизации числа различных препаративных форм комплекса варианте исполнения изобретений такие требования распространяются на два жирорастворимых компонента и на три и более – водорастворимых и быстрорастворимых.

В наилучшем с точки зрения упомянутых взаимных влияний и взаимодействий варианте исполнения изобретений такие требования распространяются на два и более жирорастворимых компонента и на четыре и более – водорастворимых и быстрорастворимых.

Приоритет выдвижения упомянутого требования высший у жирорастворимых компонентов и низший у быстрорастворимых.

Отсроченная от момента приема подготовка к усвоению – подготовка биологически активных веществ к усвоению, отсроченная на 5-60 мин от момента их приема.

Рацион питания пользователя – совокупность наборов макронутриентов, принимаемых среднестатистическим пользователем в пищу в течение суток, недели, месяца.

Обычная пища – пища, компенсирующая текущие энергетические затраты.

Обильная пища – пища, превышающая по калорийности и/или объему обычную пищу. В тексте заявки под обильной пищей также подразумевается та, в процессе приема которой (вместе с которой) употребляют алкоголь в количестве более 6 г в пересчете на чистый спирт.

Необильная пищи – пища, по калорийности и/или объему меньшая, чем обычная пища.

Жирная пищи – пища, содержание липидов в которой больше, чем в обычной пище.

Нежирная пищи – пища, содержание липидов в которой меньше, чем в обычной пище.

Нетрадиционная диета – индивидуальный рацион питания конкретного пользователя, например, вегетарианская, фруктовая, бессолевая и проч. диеты.

Утилитарные показатели композиций – показатели, свойственные композициям заявленных объектов и характеризующиеся объединением в композициях синергичных компонентов и исключением из композиций антагонистических компонентов.

Упрощенные модификации заявляемых изобретений – модификации заявленных витаминно-минеральных комплексов, включающие ограниченный набор микронутриентов.

На этом определение используемых в тексте понятий закончено.

Характеризуя объекты изобретения, следует сказать, что в целом они представляют собой средства профилактики и лечения витаминно-минеральной недостаточности, посредством препаратов, изготовленных фармацевтической и/или пищевой индустриями в соответствии с установленными органами здравоохранения нормами потребления необходимых для организма человека микронутриентов и в плане увеличения количества усваиваемых микронутриентов и в плане уменьшения такового в зависимости от индивидуальных потребностей пользователя, при малом риске чрезмерного накопления некоторых витаминов и минералов в организме человека, а также при невысокой стоимости курса приема.

Создание заявляемых изобретений возможно на основании учета взаимного влияния компонентов, рациона питания потенциального пользователя, а также места в пищеварительном тракте человека, в котором преимущественно усваиваются (подготавливаются к усвоению) различные микронутриенты.

Заявляемые изобретения позволяют создать витаминно-минеральный комплекс, включающий в свой состав витамины, минералы, а также другие микронутриенты, такие, как аминокислоты, ненасыщенные жирные кислоты, провитамины и т.д., разработать его композиции, которые в совокупности с заявляемым способом приема позволят осуществлять профилактику и лечение витаминно-минеральной недостаточности, поставляя необходимое количество микронутриентов в организм широкого круга лиц, в том числе тех, кто предрасположен к появлению индивидуальных реакций аллергического типа на некоторые витамины и минералы.

Заявляемые изобретения позволяют рекомендовать представляемые ими витаминно-минеральные комплексы для регулярного приема как больным людям, так и здоровым – для обогащения рациона, укрепления и поддержания – здоровья, профилактики некоторых заболеваний, восполнения дефицита, компенсации последствий физических нагрузок и т.д.

При большом числе ингредиентов и при их большом количестве, соответствующем дневным дозам потребления, представляемые витаминно-минеральные комплексы позволяют получать небольшую (до 1 г) массу препаративных форм, предполагающих единовременный прием.

Особенностью витаминно-минеральных комплексов, основанных на заявляемых изобретениях, является то, что все указанные в их составе микронутриенты распределены по различным препаративным формам таким образом, что в последние включены лишь совместимые друг с другом при производстве, длительном хранении или усвоении организмом человека микронутриенты. Вид препаративных форм соответствует требованию улучшения усвоения входящих в них ингредиентов, чему также способствует согласование приема различных препаративных форм с различной пищей.

Упомянутое распределение микронутриентов позволило решить проблему объединения в одной композиции синергичных и не взаимодействующих друг с другом компонентов, при оптимизации усвоения различных витаминов и минералов в организме человека с учетом места усвоения в желудочно-кишечном тракте и рациона питания.

Это в свою очередь позволило обеспечить удовлетворение потребности организма человека в витаминах, минералах и других микронутриентах при минимизации потребляемых доз таких веществ, что особенно актуально для тех, кто ввиду риска проявления аллергических реакций опасается индивидуальной передозировки некоторых витаминов.

Представляемые изобретения позволяют минимизировать нежелательные химические взаимодействия (например, окисление) между ними в процессе производства и/или хранения препаративных форм, что делает возможным донести до потребителя практически все заложенные в препаративную форму биологически активные вещества.

Вид препаративных форм, выполненный в соответствии с заявляемым изобретением, обеспечивает начало усвоения (подготовку к усвоению) каждой из композиций в таком месте – (в такой части) пищеварительного тракта, в котором это оптимально с точки зрения максимального использования биологически активных веществ, входящих в витаминно-минеральный комплекс.

Упомянутое согласование приема препаративных форм заявляемого витаминно-минерального комплекса с пищей позволяет при произвольном индивидуальном рационе питания или при диете исключить факты отрицательного влияния на усвоение или на эффективность микронутриентов со стороны обычных продуктов питания.

Также упомянутое согласование позволяет обеспечить минимизацию конкуренции и отрицательного взаимовлияния микронутриентов витаминно-минерального комплекса с микро- и макронутриентами, употребляемыми пользователем с обычной пищей.

Заявляемые изобретения представляют витаминно-минеральный комплекс с адекватным соответствием количественного состава микронутриентов, отображенного на упаковке (определенного непосредственно после производства), количественному составу таких веществ, усвоенных организмом человека после приема препаративных форм комплекса.

Реализация заявляемых изобретений проиллюстрирована следующими примерами, которые на сегодняшний день являются лучшими, по мнению заявителя, вариантами исполнения изобретений.

При реализации заявляемого способа изготовления витаминно-минерального комплекса установленный набор биологически активных веществ – компонентов витаминно-минерального комплекса – разделяют на несколько групп компонентов. При этом тот или иной компонент относят к той или иной группе, исходя из следующих условий: требования минимизации отрицательных с точки зрения совместного хранения и усвоения организмом человека взаимодействий компонентов группы, причем преимущественно в группах объединяют компоненты, синергично влияющие на усвоение друг друга организмом человека, а также требования единства предпочтительного места (или мест) в пищеварительном тракте человека подготовки к усвоению (начальной стадии усвоения) как минимум двух компонентов группы. Для этого вначале из упомянутого установленного набора выбирают по одному главному компоненту для каждой группы.

Для двух групп в качестве главного компонента первой группы выбирают витамин С, а второй – витамин B₁. Для трех групп в качестве главных компонентов выбирают: для первой группы витамин С, второй – витамин B₁, а третьей – В₂. Для четырех групп в качестве главных компонентов выбирают: для первой группы витамин С, второй – витамин B₁, третьей – В₂, а четвертой – минерал кальций.

Затем к упомянутым главным компонентам из упомянутого установленного набора подбирают синергичные компоненты, соблюдая для них указанные условия. Так к витамину С подбирают минерал железо, витамины А и Е, провитамин бета-каротин, к витамину B₁ – минералы марганец и йод, к витамину В₂ – витамины В₉ и K, а к минералу кальций – витамин В₁₂ и минералы цинк и магний.

В качестве дополнительных ингредиентов в первую группу дополнительно включают линоленовую кислоту и кофермент Q₁₀, а в третью – триптофан.

В качестве дополнительных микронутриентов в упомянутые первые группы включают витамины В₃ (РР, никотинамид), В₅ (пантотеновая кислота) и B₆ и минералы магний, цинк, селен, марганец, фосфор, молибден, вторые – витамины С и А и минералы железо и медь, третьи – витамины D и Н (биотин) и минералы кальций, фосфор, хром и четвертые – витамины D и Н и минералы селен, йод, фосфор, хром.

Из полученных групп составляют различные композиции упомянутого комплекса, предназначенные для раздельного по времени приема – более чем через час, каждая из которых представляет собой смесь компонентов одной конкретной группы.

Допускается вхождение одного и того же компонента более чем в одну группу при условии, что суммарное содержание каждого компонента во всех группах упомянутого комплекса не превысит двойную рекомендуемую дневную норму потребления.

Суммарно берут 5000 I.U. витамина А, 1.4 мг витамина B₁, 1.7 мг витамина В₂, 19 мг витамина В₃, 11 мг витамина В₅, 2 мг витамина B₆, 200 мкг витамина В₉, 2 мкг витамина В₁₂, 60 мг витамина С, 2000 I.U. витамина D, 10 I.U. витамина Е, 165 мкг витамина Н, 50 мкг витамина K, 500 мг кальция, 30 мкг хрома, 16.5 мг меди, 165 мкг йода, 10 мг железа, 16.5 мг марганца, 350 мг магния, 130 мкг молибдена, 275 мг фосфора, 40 мкг селена, 13 мг цинка, 5 мг бета-каротина, 102 мг триптофана, 275 мг линоленовой кислоты, 25 мг кофермента Q₁₀.

Из полученных смесей композиций посредством применения комбинации технологических операций, в частности увлажнения, измельчения, калибровки, выпаривания, смешивания, гранулирования, таблетирования, дозирования по массе или по объему, прессования, покрытия оболочкой, а также прочих технологических операций, изготавливают препаративные формы различного вида, для чего применяют различные комбинации упомянутых технологических операций.

Для этого предварительно каждую из упомянутых смесей компонентов групп наполняют технологическим материалом из ряда, содержащего стеарат кальция (1.6%), аэросил (2%), вода (5%), раствор желатина (2%), а также карбоксиметилцеллюлозу (13%), микрокристаллическую целлюлозу (13%), кислоту стеариновую (2.6%), сахар молочный (5%), крахмал картофельный (5.5%), тальк (2.5%), пищевые красители: Красный 2G, Синий блестящий, и другие вещества, в том числе, вкусовые добавки, разрешенные к соответствующему применению FDA (Food and Drug administration), и другие технологические материалы, разрешенные к применению – вещества, перечисленные в Своде федеральных правил США, том 21, 1995 г. “Пищевые продукты и лекарства”, часть 172 пункт F “Ароматические агенты и родственные вещества”, 172,510, 172,515 и часть 182 “Вещества, общепризнанные как безопасные (GRAS)” пункт А, 182,10 -182.60. (Code of federal regulations, volume 21, Food and Drug administration. Parts 170-199, Washington, 1995). Здесь и далее указано процентное содержание от общего веса препаративной формы, включающей данный материал.

При этом учитывают вид препаративной формы, которой будут представлены упомянутые композиции.

Так в соответствии с представленным выше примером: первую композицию выполняют в виде капсулы. Благодаря этому упомянутым местом подготовки к усвоению как минимум двух включенных в нее компонентов будет являться желудок или верхний отдел кишечника. При изготовлении оболочки такой капсулы для идентификации заключенной в нее первой композиции используют краситель – Красный 2G. Вторую композицию выполняют в виде таблетки. Благодаря этому упомянутым местом подготовки к усвоению как минимум двух включенных в нее компонентов будет являться желудок. Третью композицию выполняют в виде капсулы. Благодаря этому упомянутым местом подготовки к усвоению как минимум двух включенных в нее компонентов будет являться желудок и верхний отдел кишечника. При изготовлении оболочки такой капсулы для идентификации заключенной в нее третьей композиции используют краситель – Синий блестящий FCF. Четвертую композицию выполняют в виде драже. Благодаря этому упомянутым местом подготовки к усвоению как минимум двух включенных в нее компонентов будет являться ротовая полость и желудок.

Важным является то, что в композицию включены жирорастворимые компоненты – витамины A, D, Е, K и бета-каротин, предполагающие отсроченную от момента приема подготовку к усвоению. Препаративную форму, включающую такую композицию, изготавливают в виде капсулы, а препаративную форму, включающую композицию, которая содержит быстрорастворимые компоненты, – минералы кальций, йод, фосфор – изготавливают в виде драже.

Препаративные формы упомянутого комплекса размещают в блистере. При этом группируют препаративные формы одного вида и одного цвета, идентифицирующие композиции упомянутого комплекса, вблизи друг от друга вдоль выделенного направления.

При реализации заявляемого витаминно-минерального комплекса, содержащего установленный набор биологически активных веществ, его компоненты разделяют на четыре представляющих собой смесь компонентов эвентуальные композиции (группы), предназначенные для раздельного по времени приема, например, более чем через час. Причем такие композиции будут представлены таким образом, что одну из них выполнят как препаративную форму, вид которой не будет совпадать с видом других препаративных форм, представляющих другие композиции комплекса. Это приведет к различию мест в пищеварительном тракте человека подготовки к усвоению (начальной стадии усвоения) как минимум двух включенных в нее компонентов.

При этом тот или иной компонент относят к той или иной композиции исходя из условий: минимизации отрицательных с точки зрения совместного хранения и усвоения организмом человека взаимодействий компонентов композиции, причем преимущественно в композициях объединяют компоненты, синергично влияющие на усвоение друг друга организмом человека, а также требования единства предпочтительного места подготовки к усвоению в пищеварительном тракте человека как минимум двух компонентов композиции.

Так, одна группа компонентов – одна из эвентуальных композиций комплекса содержит 5000 I.U. витамина А, 60 мг витамина С, 10 I.U. витамина Е, 10 мг железа, 5 мг бета-каротина, другая – 1.4 мг витамина B₁, 165 мкг йода, 2,5 мг марганца, третья – 1.7 мг витамина В₂, 200 мкг витамина B₉, 200 I.U. витамина D, около 50 мкг витамина K, четвертая – 2 мг витамина В₁₂, 500 мг кальция, 350 мг магния, 15 мг цинка.

При этом реальный комплекс может быть составлен из любого сочетания упомянутых композиций.

В упомянутые композиции комплекса при соблюдении указанных условий также включают и некоторые дополнительные микронутриенты из упомянутого установленного набора: 11 мг витамина В₅, 165 мкг витамина Н, 30 мкг хрома, 1.6 мг меди, 1.6 мг магния, 130 мкг молибдена, 275 мг фосфора, 40 мкг селена, 315 мг аргинина, 157 мг валина, 157 мг гистидина, 105 мг изолейцина, 210 мг лейцина, 157 мг лизина, 152 мг метионина, 105 мг треонина, 52 мг триптофана, 5 – 300 мг фенилаланина, 275 мг линолевой кислоты, 275 мг линоленовой кислоты, 275 мг арахидоновой кислота, 255 мг кофермента Q₁₀, а также дополнительные технологические материалы: стеарат кальция (1.6%), аэросил (2%), воду (5%), раствор желатина (2%), карбоксиметилцеллюлоза (13%), микрокристаллическая целлюлоза (13%), мальтодекстрины (13%), сорбит (5%), циклодекстрины (5%), кислота стеариновая (2.6%), сахар молочный (3%), крахмал картофельный (5%), тальк (1%); пищевые красители из ряда Е128, Красный 2G, Е-129.а, Красный очаровательный AC, E-131, Синий патентованный V, Е-133, Синий блестящий FCF; вкусовые добавки и другие вещества, разрешенные к применению.

При этом допускается вхождение одного и того же компонента более чем в одну композицию при условии, что суммарное содержание каждого компонента во всех композициях, из которых составляют упомянутый комплекс, не превысит двойную рекомендуемую дневную норму потребления. При этом включение в упомянутые композиции технологических материалов осуществляют с учетом вида препаративных форм, которыми в упомянутом комплексе представлены композиции.

Так, в соответствии с представленным выше примером, композиция, включающая витамины А, С, Е, минерал железо и бета-каротин и изготовленная ввиду того, что она содержит жирорастворимые компоненты, в виде капсулы, дополнительно содержит следующие технологические материалы: карбоксиметилцеллюлозу (13%), микрокристаллическую целлюлозу (13%), мальтодекстрины (13%), крахмал (13%), воду (5%). Благодаря чему упомянутым местом подготовки к усвоению как минимум двух включенных в нее компонентов является желудок и верхний отдел кишечника, что соответствует оптимальному месту подготовки к усвоению как минимум двух входящих в нее компонентов.

Композиция, включающая витамин B₁ и минералы йод и марганец и изготовленная ввиду того, что она включает водорастворимые компоненты в виде таблетки, содержит следующие технологические материалы: сорбит (5%), циклодекстрины (5%), раствор желатина (5%), кислоту стеариновую (3%), сахар молочный (3%), крахмал (5%), тальк (1%), воду (5%). Благодаря чему упомянутым местом подготовки к усвоению как минимум двух включенных в нее компонентов является желудок, что соответствует оптимальному месту подготовки к усвоению как минимум двух входящих в нее компонентов.

Композиция, включающая витамины В₃, В₉, D, K и изготовленная ввиду того, что она включает жирорастворимые компоненты, в виде капсулы содержит следующие технологические материалы: карбоксиметилцеллюлозу (13%), микрокристаллическую целлюлозу (13%), мальтодекстрины (13%), крахмал (5%), воду (5%). Благодаря чему упомянутым местом подготовки к усвоению как минимум двух включенных в нее компонентов является желудок и верхний отдел кишечника, что соответствует оптимальному месту подготовки к усвоению как минимум двух входящих в нее компонентов,

Композиция, включающая витамин B₁₂ и минералы кальций, магний, цинк и изготовленная ввиду того, что она включает быстрорастворимые компоненты, в виде драже, содержит следующие технологические материалы: сорбит (5%), стеарат кальция (1.6%), аэросил (2%), раствор желатина (1%), кислоту стеариновую (2.6%), сахар молочный (5%), крахмал (5.5%), тальк (2,5%), воду (от 5%). Благодаря чему упомянутым местом подготовки к усвоению как минимум двух включенных в нее компонентов является ротовая полость и/или желудок, что соответствует оптимальному месту подготовки к усвоению как минимум двух входящих в нее компонентов.

При этом в состав оболочек капсул, содержащих различные композиции, включают красители. Так, капсула, включающая композицию, упомянутую первой, красителем Красный 2G окрашена в красный цвет, а капсула, включающая композицию, упомянутую третьей, красителем Синий блестящий FCF окрашена в синий цвет.

С использованием заявляемых изобретений создан витаминно-минеральный комплекс, который пригоден для использования более широкому кругу потребителей, практически любому потенциальному пользователю, так как для такого препарата имеется дополнительная по сравнению с традиционными возможность изменения времени и порядка приема композиций (вплоть до отказа от определенных композиций) в случаях индивидуальной непереносимости достаточно высоких доз некоторых микронутриентов, например, по врачебным рекомендациям, нетрадиционной диеты и т.п.

Комплексный препарат, основанный на заявляемом изобретении, предполагает возможность закупки больших партий с целью длительного использования. Такой препарат может быть использован в условиях длительных экспедиций, он может быть включен в неприкосновенный запас на орбитальных космических станциях, а также в армии (на подводных лодках и проч.). Он может составлять стратегический запас и т.д., при том, что со временем профилактическая и/или лечебная эффективность его применения не будет уменьшаться.

Таким образом, предлагаемые изобретения, за счет того, что предлагаемый комплекс состоит из нескольких композиций, которые выполнены в различных препаративных формах, обеспечивают оптимизацию усвоения различных витаминов и минералов в организме человека с учетом места усвоения в желудочно-кишечном тракте и рациона питания.

Следует отметить, что при реализации предлагаемых изобретений достигается следующий технический результат.

1. Снижение себестоимости витаминно-минеральных комплексов и увеличение сроков их хранения.

2. Обеспечение максимально адекватного соответствия количественного состава микронутриентов, отображенного на упаковке витаминно-минерального препарата, количественному составу таких веществ, усвоенных при приеме препарата организмом человека.

3. Удовлетворение потребности организма человека в витаминах и минералах при минимизации принимаемых доз.

4. Обеспечение оптимальных условий для усвоения организмом биологически активных веществ – компонентов композиций упомянутого комплекса

5. Обеспечение безошибочного и удобного длительного последовательного цикличного приема различных композиций (препаративных форм) упомянутого комплекса.