Патент на изобретение №2249351
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ
(57) Реферат:
Описывается гербицидный состав на основе эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (I) и 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты (II) при массовом соотношении I:II, равном (50-90):(10-50) по кислотному эквиваленту. Технический результат – получение состава, обладающего более высокой гербицидной активностью с надежными эксплуатационными свойствами. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.
Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для борьбы с сорной растительностью. Известен гербицидный состав лонтрим, в. к., представляющий 360 г/л 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) в виде диметиламинной соли и 35 г/л 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты (клопиралид) в виде моноэтаноламинной соли (Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. 2003 г. Приложение к журналу “Защита и карантин растений”, №4, 2003 г.). Недостатком данного состава являются высокие расходные нормы препарата (1,5-2,0 л/га). Известен гербицидный состав на основе 2-этилгексилового эфира 2,4-Д и моноэтаноламинной соли клопиралида в виде концентрированной эмульсии. Недостатком данного состава является неустойчивая стабильность формуляции в процессе длительного хранения и неудовлетворительная стойкость при охлаждении (RU 2209548, 10.08.2003 г., бюл. №22) – прототип. Задачей настоящего изобретения является разработка гербицидного состава на основе 2,4-Д и клопиралида, обладающего более высокой гербицидной активностью и надежными эксплуатационными свойствами. Поставленная задача решается благодаря тому, что в составе используют эфиры спиртов С7-С9 и C8 нормального и изостроения 2,4-Д и клопиралида при соотношении д.в. (50-90):(10-50) в виде эмульгирующегося концентрата. В качестве растворителя используют сольвенты нефтяные: нефрас АР 120/200, нефрас А 150/330, представляющие собой смесь ксилола, пропилбензола, этилтолуола, а также другие ароматические углеводороды или спирты С4-С9 нормального и изостроения; в качестве эмульгатора – оксиэтилированные высшие спирты или алкилфенолы (синтанол ДС-10, ОП-7 и др.), алкилбензолсульфонат кальция при следующем соотношении компонентов, мас.%: C7-С9 эфиры 2,4-дихлорфеноксиук- сусной кислоты (в пересчете на 2,4-Д) 16-40,5 С7-С9 эфиры 3,6-дихлорпиридин-2- карбоновой кислоты (в пересчете на клопиралид) 4,5-24 Эмульгатор 15-20 Растворитель до 100 Составы гербицидных композиций представлены в табл.1. Представленные данные по стойкости препаративных форм к охлаждению свидетельствуют об их преимуществе перед прототипом. В предложенном составе допускается наличие свободных кислот 2,4-Д и клопиралида до 2% каждого как результат неполной этерификации эфиров. Пример 1. В реакционной колбе при нагревании до 40-50°С смешивают 63,9 г 2-этилгексилового эфира 2,4-Д (содержание д. в. 62%), 8,8 г 2-этилгексилового эфира клопиралида (содержание д. в. 61,4%), 20 г ОП-7 и 7,3 г 2-этилгексанола. Получен концентрат эмульсии следующего состава, мас.%: 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д (в пересчете на 100% кислоту) 39,6 2-этилгексиловый эфир клопиралида (в пересчете на 100% кислоту) 5,4 ОП-7 15 2-этилгексанол до 100 Пример 2. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%: Октиловый эфир 2,4-Д (в пересчете на кислоту) 39,6 Октиловый эфир клопиралида (в пересчете на кислоту) 5,4 Неонол АФ 9-12 20 Нефрас АР 120/200 до 100 Пример 3. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%: С7-С9 эфиры 2,4-Д (в пересчете на кислоту) 39,6 С7-С9 эфиры клопиралида (в пересчете на кислоту) 5,4 ОП-7 18 Спирты С4-С9 до 100 Пример 4. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%: Метилгептиловый эфир 2,4-Д (в пересчете на кислоту) 36,9 Метилгептиловый эфир клопиралида (в пересчете на кислоту) 5,4 Синтанол ДС-10 18 Нефрас А 150/330 до 100 Пример 5. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%: 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д (в пересчете на кислоту) 38,6 2-этилгексиловый эфир клопиралида (в пересчете на кислоту) 6,4 ОП-7 20 Сольвент нефтяной до 100 Пример 6. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%: 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д (в пересчете на кислоту) 40,6 2-этилгексиловый эфир клопиралида (в пересчете на кислоту) 4,5 ОП-7 20,0 Нефрас АР 120/200 до 100 Пример 7. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%: 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д (в пересчете на кислоту) 16,0 2-этилгексиловый эфир клопиралида (в пересчете на кислоту) 24,0 ОП-7 20,0 Ксилол до 100 Пример 8. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%: Октиловый эфир 2,4-Д (в пересчете на кислоту) 20 Октиловый эфир клопиралида (в пересчете на кислоту) 20 ОП-7 15 Алкилбензолсульфонат кальция 3 Спирты C8 до 100 Пример 9. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%: C7-C9 эфиры 2,4-Д (в пересчете на кислоту) 20 C7-C9 эфиры клопиралида (в пересчете на кислоту) 20 ОП-7 15 Алкилбензолсульфонат кальция 3 Спирты С7-С9 до 100 Пример 10. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%: 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д (в пересчете на кислоту) 20 Этилгептиловый эфир клопиралида (в пересчете на кислоту) 20 Неонол АФ 9-10 20 Нефрас АР 120/200 до 100 Пример 11. (запредельный). Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%: 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д 41,5 2-этилгексиловый эфир клопиралида 3,5 ОП-7 20,0 Нефрас АР 120/200 до 100 Пример 12. (запредельный). Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%: 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д 13,3 2-этилгексиловый эфир клопиралида 26,7 ОП-7 20,0 Нефрас АР 120/200 до 100 Пример 13. Полевые испытания гербицидов проводят на посевах яровой пшеницы. Опытный участок засорен следующими сорняками: бодяк полевой, осот полевой, виды горцев, ромашка непахучая и др. (плотность засорения 150 шт/м2). Площадь одной делянки – 10 м2. Обработку гербицидами проводят в фазу кущения культуры. Гербицидные составы применяли в дозе 300 г/га по действующему веществу в сопоставимых дозах с прототипом и стандартом. Учет эффективности гербицидов проводят через 1 месяц после опрыскивания по снижению сырой массы сорняков по отношению к контролю (без гербицидов). Учет урожая проводят путем сплошного обмолота со всей площади делянки. Повторность четырехкратная. Синергизм активных ингредиентов определяли по разнице между фактическим гербицидным эффектом и расчетным, который рассчитывался по формуле Говинга. Результаты представлены в табл. 2. Пример 14. Полевые испытания проводят на куртинах горчака розового. Учет эффективности проводят через месяц после опрыскивания по снижению сырой массы сорняков по отношению к контролю (без гербицидов). Площадь одной делянки – 10 м2. Плотность засорения горчаком 9 шт/м2. Обработку проводят в фазу розетки – начало стеблевания. Гербицидные композиции испытывались в сопоставимых дозах по д. в. с прототипом и эталоном – Лонтрим (ф. Дау). Результаты представлены в табл. 3.
Формула изобретения
1. Гербицидный состав на основе эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и производного 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты, отличающийся тем, что эфиры 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты(I) и эфиры 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты(II) представлены эфирами на основе спиртов фракции С7-С9 и C8 нормального и изостроения при массовом соотношении I:II, равном (50-90):(10-50) по кислотному эквиваленту. 2. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что указанный состав представлен в виде эмульгирующегося концентрата.
|
||||||||||||||||||||||||||
