Патент на изобретение №2249350
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
(57) Реферат:
Описывается гербицидная композиция, включающая в мас.% этилгексиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (I) 24-36, диметилалкиламинную (C12-C14) соль 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты (II) 3-6, оксиэтилированные алкилфенолы или высшие жирные спирты 10-15, ароматические углеводороды до 100, при массовом соотношении 1:11, равном (80-90):(10-20). Изобретение позволяет повысить стабильность препарата при отрицательных температурах и длительном хранении. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.
Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для борьбы с сорной растительностью. Известен гербицидный состав лонтрел, 30% водный раствор моноэтаноламинной соли 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты (клопиралид) (Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. 2003 г. Приложение к журналу “Защита и карантин растений”, №4, 2003 г.). Недостатком данного состава является слабая активность против многих видов двудольных сорняков за исключением сорных растений семейства астровых, гречишных и зонтичных. Известен гербицидный состав на основе эфиров 2,4-Д (RU 2163759, 10.03.2001, бюл. №7). Состав применяется для борьбы с широколистными сорняками в посевах злаковых культур. Недостатком данного состава является слабая эффективность на отдельные сорняки. Известен гербицидный состав на основе 2-этилгексилового эфира 2,4-Д, моноэтаноламинной соли клопиралида, оксиэтилированных алкилфенолов и воды в виде концентрированной эмульсии (RU 2209548, 10.08.2003 г., бюл. №22) – прототип. Недостатком данного состава является недостаточная стабильность формуляции в процессе длительного хранения и отрицательных температурах. Задачей настоящего изобретения является разработка препарата на основе эфиров 2,4-Д (I) и производного клопиралида (II) в виде эмульгирующегося концентрата. Поставленная задача решается благодаря тому, что в данном гербицидном составе производное клопиралида представлено в виде N,N-диметил-N-(С12-С14) алкиламинной соли 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты при массовом соотношении 1:11, равном (80-90):(10-20) соответственно. В качестве растворителя используют сольвенты нефтяные: нефрас АР 120/200, нефрас А 150/330, представляющие собой смесь ароматических углеводородов (ксилол, пропилбензол, этилтолуол, мезитилен и др.) или циклогексанон; в качестве эмульгатора – оксиэтилированные алкилфенолы ОП-7, ОП-10, неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12 или оксиэтилированные высшие спирты (синтанол ДС-10) при следующем соотношении компонентов, мас.%: 2-этилгексиловый эфир 2,4-дихлорфенокси- уксусной кислоты (в пересчете на 2,4-Д) 24,0-36,0 диметилалкиламинная (С12-С14) соль 3,6-дихлор- пиридин-2-карбоновой кислоты (в пересчете на клопиралид) 3,0-6,0 Эмульгатор 10-15 Растворитель остальное В табл. 1 представлены данные о составах препаративных форм и их стойкость при охлаждении. При этом эмульгирующиеся концентраты препаратов по стойкости к охлаждению имеют существенные преимущества перед прототипом. Пример 1. В реакционной колбе при нагревании смешивают 65,45 г 2-этилгексилового эфира 2,4-Д (содержание д. в. 55%), 10,34 г диметилалкиламинной (С12-С14) соли клопиралида, 9,2 г циклогексанона и 15 г неонола АФ 9-10. Получают эмульгирующийся концентрат следующего состава, мас.%: 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д (в пересчете на кислоту) 34,3 диметилалкиламинная (С12-С14) соль клопиралида (в пересчете на кислоту) 5,7 Неонол АФ9-10 10 Циклогексанон остальное Пример 2. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%: 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д (в пересчете на кислоту) 35,2 диметилалкиламинная (С12-С14) соль клопиралида (в пересчете на кислоту) 4,8 Синтанол ДС-10 12 Нефрас А 150/330 остальное Пример 3. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%: 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д (в пересчете на кислоту) 36,0 диметилалкиламинная (C12-С14) соль клопиралида (в пересчете на кислоту) 4,0 Неонол АФ9-12 10 Нефрас АР 120/200 остальное Пример 4. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%: 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д (в пересчете на кислоту) 24 диметилалкиламинная (С12-С14) соль клопиралида (в пересчете на кислоту) 6 ОП-7 10 Циклогексанон остальное Пример 5. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%: 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д (в пересчете на кислоту) 25,2 диметилалкиламинная (С12-С14) соль клопиралида (в пересчете на кислоту) 4,8 Синтанол ДС-10 10 Нефрас А 150/330 остальное Пример 6. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%: 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д (в пересчете на кислоту) 36 диметилалкиламинная (C12-С14) соль клопиралида (в пересчете на кислоту) 4 Синтанол ДС-10 10 Сольвент нефтяной остальное Пример 7. (запред.) Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%: 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д (в пересчете на кислоту) 24,0 диметилалкиламинная (С12-С14) соль клопиралида (в пересчете на кислоту) 8,0 Неонол АФ 9-12 10,0 Нефрас АР 120/200 остальное Пример 8. (запред.) Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%: 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д (в пересчете на кислоту) 38,0 диметилалкиламинная (C12-С14) соль клопиралида (в пересчете на кислоту) 2,0 ОП-7 10,0 Нефрас 120/200 остальное Пример 9. Полевые испытания гербицидов проводят на посевах яровой пшеницы. Опытный участок засорен следующими сорняками: бодяк полевой, осот полевой, ромашка непахучая, гречишка вьюнковая, марь белая, смолевка и др. (Плотность засорения 160 шт./м2). Площадь опытной делянки – 10 м2, повторность четырехкратная. Обработку гербицидами проводят в фазу кущения культуры в дозе 400 г/га по действующему веществу (кислотный эквивалент) в сопоставимых дозах с прототипом и стандартом. Прототип – гербицидный состав согласно RU 2209548, стандарт – известный гербицид Лонтрим (ф. Дау). Учет эффективности проводят через 1 месяц после опрыскивания по снижению сырой массы сорняков по отношению к контролю (без гербицидов). Учет урожая проводят путем обмолота со всей площади делянки. Синергизм активных ингредиентов определяли по разнице между фактическим гербицидным эффектом и расчетным, определяемым по формуле Говинга. Результаты представлены в табл. 2. Примечание: – ДМАА – диметилалкиламинная (C12-С14) соль клопиралида. – Стойкость при охлаждении: Препарат, охлажденный в течение 2 часов при минус 20°С, и оттаивании в течение 1 часа при 18-25°С, должен быть стабильной гомогенной жидкостью
Формула изобретения
1. Гербицидная композиция, включающая этилгексиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты(I), соль 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты, растворитель, эмульгатор, отличающаяся тем, что в качестве соли 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты она содержит диметилалкиламинную (С12-С14) соль 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты(II) при массовом соотношении I:II, равном (80-90):(10-20) при следующем содержании компонентов, мас.%: 2-Этилгексиловый эфир 2,4-дихлор- феноксиуксусной кислоты в пересчете на кислотный эквивалент 24-36 Диметилалкиламинная (С12-С14) соль 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты в пересчете на кислотный эквивалент 3-6 Оксиэтилированные алкилфенолы или высшие жирные спирты 10-15 Ароматические углеводороды до 100. 2. Гербицидная композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанная композиция представлена в форме эмульгирующегося концентрата.
|
||||||||||||||||||||||||||
