Патент на изобретение №2249200

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2249200 (13) C1
(51) МПК 7
G01N21/78, G01N31/22, C07D213/86
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 27.01.2011 – может прекратить свое действие

(21), (22) Заявка: 2003135591/04, 10.12.2003

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

10.12.2003

(45) Опубликовано: 27.03.2005

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
Государственная фармакопея. – М.: Медицина, 10 издание, 1968, с.378. SU 1236354 А, 07.06.1986. SU 989477 А, 06.05.1981. SU 1122971 A, 20.07.1984. ПОЛЮДЕК-ФАБИНИ Р, БЕЙРИХТ. Органический анализ. – Л.: Химия, 1981, с.305-306.

Адрес для переписки:

119992, Москва, ул. Б. Пироговская, 2, стр.3, Московская медицинская акадмеия им. И.М. Сеченова, отдел интеллектуальной собственности

(72) Автор(ы):

Кувырченкова И.С. (RU),
Арзамасцев А.П. (RU),
Митрягина С.Ф. (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова МЗ РФ (RU)

(54) СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ ИЗОНИАЗИДА

(57) Реферат:

Изобретение относится к фармацевтической химии, в частности к способу идентификации изониазида, производного пиридина, используемому для контроля качества продукции, выпускаемой фармацевтическими производствами и изготавливаемой аптеками. Определение проводят путем обработки исследуемого образца свежеприготовленным 10% щелочным раствором гидроксиламина гидрохлорида с образованием окраски. Способ обеспечивает повышение чувствительности, специфичности и создает минимальную длительность определения. 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической химии, в частности к способу идентификации изониазида, производного пиридина.

Известны способы идентификации изониазида с применением 2,4-динитрохлорбензола, солей меди или раствора иода /”Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии”. – М., 2001 г., с.258-259/. Недостатками способов являются относительно низкая чувствительность определения и получение нестабильно окрашенных продуктов реакции.

Наиболее близким к предлагаемому является способ идентификации изониазида путем обработки аммиачным раствором серебра нитрата и последующим нагреванием на кипящей водяной бане /”Государственная Фармакопея”. – М., Медицина, 10-е издание, 1968 г., с.378/.

К недостаткам данного известного способа относятся: низкая чувствительность, недостаточная специфичность определения, применение дорогостоящего и малодоступного реагента серебра нитрата, большая продолжительность исследования за счет длительного нагревания реакционной смеси на кипящей водяной бане и наблюдения фиксирования первоначальной неустойчивой желтой окраски, переходящей в серую, а затем – в выделение металлического серебряного зеркала.

Задачей изобретения является повышение чувствительности, специфичности и сокращение времени исследования.

Поставленная задача решается способом, заключающимся в том, что анализируемую пробу обрабатывают свежеприготовленым 10% щелочным раствором гидроксиламина гидрохлорида, дающим с изониазидом желтое окрашивание.

Конкретный пример осуществления способа: к раствору исследуемого препарата /изониазид/ добавляют свежеприготовленный 10% щелочной раствор гидроксиламина гидрохлорида, появляется характерное окрашивание желтого цвета, устойчивое во времени. Чувствительность реакции – 1,0·10-4 г/мл. Время исследования – 3-5 минут.

Таблица 1
Сравнительная характеристика способов идентификации изониазида
Соединение Окрашивание, чувствительность определения, время исследования
по заявляемому способу прототип
Изониазид /1% водный раствор/. Желтое окрашивание, чувствительность – 1,0·10-4 г/мл. Время исследования – 3-5 минут. Первоначально образуется желтоватый осадок, который при нагревании на кипящей водяной бане темнеет и на стенках пробирки образуется серебряное зеркало. Чувствительность – 5,0·10-3 г/мл. Время исследования – 25 минут.

Таблица 2
Операции Продолжительность способа, в минутах
прототипа заявляемого способа
Отвешивание и растворение анализируемого соединения. 5 3-5
Приготовление реактива и его добавление 15 10
Нагревание 25

Способ изобретения в сравнении с выбранным прототипом позволяет увеличить чувствительность определения в 50 раз и сократить время исследования в 5-8 раз.

Формула изобретения

Способ идентификации изониазида путем обработки анализируемой пробы щелочным реагентом с фиксированием окраски, отличающийся тем, что в качестве реагента используют свежеприготовленный 10% щелочной раствор гидроксиламина гидрохлорида.

Categories: BD_2249000-2249999