Патент на изобретение №2249062

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2249062 (13) C1
(51) МПК 7
C25C3/34, C25C5/04, C22B11/00
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 27.01.2011 – действует

(21), (22) Заявка: 2003121698/02, 14.07.2003

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

14.07.2003

(45) Опубликовано: 27.03.2005

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
САЛТЫКОВА Н.А. и др. Электролитическое осаждение сплавов иридий-рутений из хлоридных расплавов. Стационарные потенциалы сплавов и катодные процессы, Электрохимия, т.36, № 7, 2000, с.884-889. SU 436099, 04.06.1975. US 4188266 А, 12.02.1980. US 3929597 A, 30.12.1975. ЕР 0958409 В1, 09.04.2003.

Адрес для переписки:

620219, г.Екатеринбург, ГСП-146, ул.С. Ковалевской/Академическая, 22/20, Институт высокотемпературной электрохимии УрО РАН

(72) Автор(ы):

Салтыкова Н.А. (RU),
Портнягин О.В. (RU),
Косихин Л.Т. (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской академии наук (RU)

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВ ПЛАТИНОВЫХ МЕТАЛЛОВ И ИХ СПЛАВОВ

(57) Реферат:

Способ получения порошков платиновых металлов и их сплавов относится к области электрохимического осаждения порошков металлов из расплавленных солей. Изобретение может быть использовано в химической промышленности, микроэлектронике. Процесс первоначально ведут в гальваностатическом режиме в хлоридном расплаве эвтектики NaCl-KCl-CsCl при отношениях концентрации (мас.%) ионов платиновых металлов к заданной плотности тока (А/см2) 3,0-20 до достижения максимума напряжения, затем электролиз ведут при потенциостатическом режиме. Техническим результатом является получение порошков в необходимом количестве и различных типов структуры.

Изобретение относится к области электрохимического получения порошков металлов платиновой группы и может применяться для катализа в химической промышленности, электрохимической энергетике, микроэлектронике.

Наиболее близким к предлагаемому способу является способ электроосаждения сплавов иридий-рутений из хлоридных расплавов [2. Н.А.Салтыкова, О.В.Портнягин. Электролитическое осаждение сплавов иридий-рутений из хлоридных расплавов. Стационарные потенциалы сплавов и катодные процессы. Электрохимия. 2000. Т.36, №7. С.884-889]. Электролиз расплава на основе тройной эвтектики NaCl-KCl-CsCl проводили в герметичном электролизере в атмосфере инертного газа в гальваностатическом режиме (на ванне поддерживается постоянный ток). При высоких катодных плотностях тока осаждение сплава иридий-рутений происходит в виде мелкокристаллических порошков дендритной структуры. Однако через несколько секунд после начала электролиза из-за интенсивного развития поверхности получаемого порошка плотность тока на катоде резко падает, и на поверхности порошка начинают расти крупные кристаллы и дендриты. Поэтому получить порошок в нужном количестве не удается. Кроме того, в известном способе не ставилась задача получения порошка заданной структуры.

Задача настоящего изобретения – получение порошков платиновых металлов в необходимом количестве и различных типов структуры.

Технический результат достигается следующим образом. Электролиз ведут в хлоридном расплаве эвтектики NaCl-KCl-CsCl (30-24,5-45,5 мол.%), содержащем ионы платиновых металлов, в герметичном электролизере, в инертной атмосфере при температуре 500-700°С, в гальваностатическом режиме, процесс ведут при отношениях концентрации (0,1-10 маc.%) ионов платиновых металлов к заданной плотности тока (А/см2) 3,0-20 до достижения максимума напряжения, затем электролиз ведут при потенциостатическом режиме.

Катодное осаждение порошков платиновых металлов и их сплавов ведут в гальваностатическом режиме при достаточно высоких плотностях тока, при этом чем выше концентрация, тем выше используемая плотность тока. Когда измеряемое напряжение между катодом и электродом сравнения из осаждаемого металла достигает максимума, электролиз ведут в потенциостатическом режиме при потенциале максимума.

Случаи, когда отношение концентрации ионов платиновых металлов к плотности тока меньше 3,0, соответствуют получению очень мелкодисперсных порошков, плохо сцепленных с катодом, что приводит к осыпанию порошка катода и вследствие этого к низкому катодному выходу по току.

При отношениях концентрации к плотности тока выше 20 образуются крупнокристаллические осадки с малой удельной поверхностью и хорошим сцеплением с катодом (в некоторых случаях нижний слой представляет собой покрытие), что создает трудности съема порошка с катода.

Поддержание в расплаве соотношения концентрации ионов платиновых металлов к плотности тока в пределах 3,0-20 обеспечивает получение порошков в любом заданном количестве с разнообразной структурой и свойствами.

Примеры выполнения

Пример 1. Электролиз проводят в расплаве KCl-NaCl-CsCl (24,5-30-45,5 мол.% соответственно) с содержанием 0,74 маc.% ионов платины и 2,5 маc.% ионов иридия при 550°С на графитовом катоде площадью 2 см2. Контейнером служил кварцевый тигель, помещенный в кварцевый электролизер с атмосферой гелия. Электродом сравнения служил иридий, опущенный в электролит. Сначала электролиз ведут в гальваностатическом режиме при плотности тока 0,4 А/см2 (отношение суммы концентраций ионов платины и иридия к плотности тока составляет c/i=8,1) до максимума (пика) напряжения в 1,6 В, при котором электролиз переводят в потенциостатический режим и ведут его в течение 15 минут. Катод с осадком извлекают из электролизера и обрабатывают водой, в результате был получен порошок светлого цвета из сплава Ir-Pt, состоящий из мелких разветвленных дендритов. По данным рентгенофазового анализа он содержал Ir – 91,8 мас.%, Pt – 0,8 мас.%. Удельная поверхность порошка составляла 4 м2/г.

Пример 2. Процесс проводили, как в примере 1. Расплав содержал 1 мас.% ионов палладия в виде хлорида при 500°С. Сначала электролиз ведут в гальваностатическом режиме при плотности тока 0,05 А/см2 (c/i=20) до пика напряжения в 1,2 В. Затем электролиз переводят в потенциостатический режим и при этом перенапряжении ведут его в течение 25 минут. Катод с осадком был извлечен из электролизера и обработан водой. В результате обработки был получен светлый порошок палладия, состоящий из переплетенных тонких ветвистых дендритов с удельной поверхностью 6 м2/г.

Пример 3. Процесс вели так же, как в примере 1, в расплаве, содержащем 5 мас.% ионов родия в виде хлорида при 550°С. Сначала электролиз ведут в гальваностатическом режиме при плотности тока 1,66 А/см2 (c/i=3) до пика напряжения в 2,1 В, после чего электролиз ведут при потенциостатическом режиме. После 10 минут электролиза катод с осадком извлекают из электролизера и обрабатывают водой. В результате был получен светлый порошок родия, состоящий из мелких игольчатых кристаллов с большой развитой поверхностью, равной 8 м2/г, весом 0,7 г.

Пример 4. Процесс проводили, как в примере 1, в расплаве, содержащем 0,6 мас.% ионов платины при 500°С. Сначала электролиз вели в гальваностатическом режиме при 0,2 А/см2 (c/i=3). При достижении максимума напряжения в 2,0 В режим переключали на потенциостатический. Время электролиза 5 минут. Был получен темный, мелкозернистый порошок платины с удельной поверхностью 8,5 м2/г.

Из вышеприведенных примеров видно, что поставленная нами задача достигнута.

Источники информации

Формула изобретения

Способ получения порошков платиновых металлов и их сплавов, включающий электролиз хлоридных расплавов, содержащих ионы платиновых металлов, в герметичном электролизере, в инертной атмосфере при 500-700°С в гальваностатическом режиме, отличающийся тем, что в гальваностатическом режиме процесс ведут при отношениях концентраций (мас.%) ионов платиновых металлов к заданной плотности тока (А/см2) 3,0-20 до достижения максимума напряжения, затем электролиз ведут при потенциостатическом режиме.

Categories: BD_2249000-2249999