Патент на изобретение №2248182

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2248182 (13) C1
(51) МПК 7
A61B8/00
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 27.01.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2003116637/14, 04.06.2003

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

04.06.2003

(45) Опубликовано: 20.03.2005

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
Пособие для врачей. Ультразвуковой контроль орбитальных имплантатов., М., Медицина, 1998, с.7-8. RU 2140202 C1, 27.10.1999. ФРИДМАН Ф.Е. и др. Ультразвук в офтальмологии., М., 1989, с.41,108. DE POTTER P and ect. Role of magnetic resonance imaging in the evaluation of the hydroxyapatite orbital implant, Ophthalmology, 1992, May; 99(5):824-30.

Адрес для переписки:

620149, г.Екатеринбург, ул. Бардина, 4А, МНТК “МИКРОХИРУРГИЯ ГЛАЗА”, Директору Центра

(72) Автор(ы):

Шляхтов М.И. (RU),
Зубарев А.Б. (RU)

(73) Патентообладатель(и):

ЗАО “ЕКАТЕРИНБУРГСКИЙ ЦЕНТР МНТК “МИКРОХИРУРГИЯ ГЛАЗА” (RU)

(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛОЖЕНИЯ И СОСТОЯНИЯ ОРБИТАЛЬНОГО ИМПЛАНТАТА И ОКРУЖАЮЩИХ ТКАНЕЙ ПРИ АНОФТАЛЬМЕ ПУТЕМ УЛЬТРАЗВУКОВОГО СКАНИРОВАНИЯ ОРБИТЫ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Способ позволяет получить максимально полную картину положения и состояния орбитального имплантата и окружающих тканей. Проводят ультразвуковое сканирование орбиты, при этом перед началом ультразвукового сканирования выполняют ретробульбарную инъекцию анестетика в объеме 3 мл, а в конъюктивальную полость устанавливают кольцо-ванночку, которую заполняют иммерсионной жидкостью до полного погружения верхней части исследуемого объекта, причем в качестве анестетика используют 2%-ный раствор лидокаина. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмохирургии, и может быть использовано при анофтальме для оценки в динамике положения и состояния орбитального имплантата и окружающих тканей.

Известны способы, позволяющие узнать, что происходит с имплантированным материалом в организме пациента, какова динамика его изменений на протяжении всего периода послеоперационных наблюдений. Для этих целей в последние годы стали применять компьютерную томографию и магнитно-резонансную томографию. Эти способы исследования позволяют судить о факте и сроках врастания соединительной ткани в толщу имплантата, о состоянии стенок орбиты, глазных мышц, орбитальной клетчатки и других структур орбитальной зоны. Однако эти методы дорогостоящие из-за используемого оборудования, а также имеет место чрезмерная лучевая нагрузка на организм при их применении.

Известен метод ультразвукового сканирования орбиты – самый простой и доступный. Он заключается в следующем. Предварительно у пациента с анофтальмом из конъюнктивальной полости извлекается глазной протез. Пациента укладывают в положение лежа на спине, ультразвуковой датчик устанавливается на область орбиты при закрытых веках или между веками на дно конъюнктивальной полости. Во время исследования эхографический датчик перемещается в нужном направлении, выполняя локализационную или квантитативную эхографию. При этом контроль выполняется на А/В – сканирующей системе Humphrey 835 (США). Исследования проводятся с помощью ультразвуковой эхографии в реальном масштабе времени на частоте ультразвуковых колебаний 7,5 и 10 мГц. Мощность сигнала выбирается в зависимости от плотности имплантата и окружающих тканей в диапазоне до 60 дБ (Пособие для врачей “Ультразвуковой контроль орбитальных имплантатов”, М:, 1998 г., стр.7-8, – прототип).

Недостатком способа-прототипа является сложность в определении границы заднего полюса имплантата в тех случаях, когда имплантат заводится не в орбиту непосредственно, а, как предусматривают современные технологии, в склеральный мешок, образуя таким образом опорно-двигательную культю (ОДК). В этой ситуации отражающая способность имплантата, склеры и жировой клетчатки орбиты практически одинакова, при этом следует учесть, что структуры находятся в тесном контакте между собой и поэтому граница заднего полюса имплантата и культи в целом воспринимается нечетко или отсутствует совсем. Также при этом методе затруднено определение реальных размеров опорно-двигательной культи, т.к. передняя граница культи находится в “мертвой зоне” ультразвукового датчика (эта зона 3 мм непосредственно перед датчиком, в пределах которой эхосигналы не воспринимаются).

Задачей изобретения является получение максимально полной картины положения и состояния орбитального имплантата и окружающих тканей.

Технический результат состоит в том, что наиболее полная, объективная картина состояния ОДК и окружающих тканей, позволит выбрать хирургу наиболее правильную тактику дальнейшего послеоперационного ведения пациента.

Указанный технический результат может быть получен, если в способе определения положения и состояния орбитального имплантата и окружающих тканей при анофтальме путем ультразвукового сканирования орбиты перед началом ультразвукового сканирования выполнить ретробульбарную инъекцию анестетика в объеме 3 мл, а в конъюнктивальную полость установить кольцо-ванночку, которую заполнить иммерсионной жидкостью до полного погружения верхней части исследуемого объекта. Как частный случай в качестве анестетика предлагается использовать 2%-ный раствор лидокаина.

Среди существенных признаков, характеризующих способ, отличительными являются:

– перед началом ультразвукового сканирования выполняют ретробульбарную инъекцию анестетика в объеме 3 мл;

– в конъюнктивальную полость устанавливают кольцо-ванночку, которую заполняют иммерсионной жидкостью до полного погружения верхней части исследуемого объекта.

Между совокупностью существенных признаков заявляемого изобретения и достигаемым техническим результатом существует причинно-следственная связь.

Изображение на экране монитора ультразвукового скана возникает за счет того, что разные ткани имеют разную отражающую способность (рефлективность). Введение в ретробульбарное пространство (задний полюс орбиты) жидкости значительно усиливает контрастность в силу того, что жидкость не отражает ультразвук и, находясь между ОДК и жировой клетчаткой, четко отделяет одну структуру от другой, т.е. происходит то, что не удавалось получить в прототипе. Используя в качестве жидкости анестетик, например, 2%-ный раствор лидокаина, в объеме 3 мл, хирург одновременно обеспечивает нужную контрастность структур заднего полюса и обезболивает саму процедуру введения жидкости путем инъекции. Выбранный объем (3 мл) соответствует анатомическому пространству этой зоны. Измерение реальных размеров ОДК, а это важная информация при анофтальме, становится возможным, если в конъюнктивальную полость установить кольцо-ванночку, которую заполнить иммерсионной жидкостью до полного погружения верхней части исследуемого объекта, тем самым исключается “мертвая зона”. Этот прием известен при выполнении ультразвуковой биомикроскопии (УБМ) переднего отрезка глаза, однако он отсутствует в технологии прототипа, т.е. не применялся при анофтальме.

Таким образом, между совокупностью существенных признаков изобретения и получаемым техническим результатом существует причинно-следственная связь.

Способ осуществляется следующим образом.

После удаления из конъюнктивальной полости глазного протеза пациент укладывался в положение лежа на спине. На стороне анофтальма стерильной иглой производится ретробульбарная инъекция анестетика (2%-ный раствор лидокаина – 3 мл), место укола обрабатывается спиртом. При раскрытых веках в конъюнктивальную полость устанавливается пластиковое кольцо-ванночка, в которую наливается стерильный физиологический раствор до полного погружения верхней части исследуемого объекта, а точнее передней поверхности ОДК. Далее твердотельный ультразвуковой датчик сканирующей системы Humphrey 835 погружается в заполненную жидкостью ванночку и производится исследование ОДК и орбитальных структур. Во время исследования датчик перемещают в нужном направлении, выполняя локализационную или квантитативную эхографию. После проведения исследования кольцо-ванночка извлекается из конъюнктивальной полости, полость промывается растворами антисептиков или антибиотиков.

С помощью данного способа в ЕЦ МНТК “Микрохирургия глаза” было обследовано 6 пациентов с анофтальмом, которым ранее была выполнена операция эвисцерация с резекцией заднего полюса и имплантацией в склеральный мешок индивидуально моделированного вкладыша из консервированного реберного хряща и дерможировых вкладышей различных диаметров из подошвенной клетчатки человека производства фирмы “Аллоплант”.

Ультразвуковое исследование ОДК и орбитальной зоны выполняли в сроки – через 4 недели, через 3 и 6-12 месяцев. Во все сроки удалось получить максимально полную картину состояния имплантатов, определить их форму и размеры, проследить сроки врастания соединительной ткани в толщу имплантатов и динамику изменения склеральной капсулы вокруг вкладышей. В 5 случаях во все сроки наблюдения ОДК располагалась по средней линии, четкие границы имплантата позволили определить его размеры и сделать вывод, что они соответствуют изначальным размерам, при этом имплантат был плотно охвачен склеральным мешком. В одном случае ультразвуковое сканирование показало уменьшение в размерах жирового вкладыша за счет резорбции задней его части, что вызвало уменьшение ОДК в целом и ухудшение косметического эффекта. В результате было принято решение выполнить повторное хирургическое вмешательство по восстановлению объема имплантата.

Способ прост в использовании, не требует дорогостоящей аппаратуры, позволяет получить максимально полную картину состояния орбитального имплантата и окружающих тканей при анофтальме.

Формула изобретения

1. Способ определения положения и состояния орбитального имплантата и окружающих тканей при анофтальме путем ультразвукового сканирования орбиты, отличающийся тем, что перед началом ультразвукового сканирования выполняют ретробульбарную инъекцию анестетика в объеме 3 мл, а в конъюктивальную полость устанавливают кольцо-ванночку, которую заполняют иммерсионной жидкостью до полного погружения верхней части исследуемого объекта.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве анестетика используют 2% раствор лидокаина.


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 05.06.2005

Извещение опубликовано: 27.01.2007 БИ: 03/2007


Categories: BD_2248000-2248999