Патент на изобретение №2247774

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2247774 (13) C2
(51) МПК 7
C12N1/20
C12N1/20, C12R1:01
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 27.01.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2002135387/13, 30.12.2002

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

30.12.2002

(30) Конвенционный приоритет:

28.02.2002 UA 2002021681

(45) Опубликовано: 10.03.2005

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
SU 1406156 А1, 30.06.1988. SU 1359301 А1, 15.12.1987.

Адрес для переписки:

49005, г. Днепропетровск, ул. Севастопольская, 30, кв.14, Кременчуцкому Г.Н.

(72) Автор(ы):

Кременчуцкий Геннадий Николаевич (UA)

(73) Патентообладатель(и):

Днепропетровская государственная медицинская академия (UA)

(54) ШТАММ AEROCOCCUS VIRIDANS N 167 – ПРОДУЦЕНТ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ: ВОДОРОД ПЕРОКСИДА, СУПЕРОКСИДА, ЛАКТАТОКСИДАЗЫ, СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗЫ И GSH-ПЕРОКСИДАЗЫ

(57) Реферат:

Штамм Aerococcus viridans №167 – продуцент биологически активных веществ: водород пероксида, супероксида, лактатоксидазы, супероксиддисмутазы и GSH-пероксидазы. Данный штамм имеет повышенную антагонистическую активность в отношении тест-культур микроорганизмов. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к микробиологии и касается нового штамма микроорганизма рода Aerococcus, а именно A.viridans №167.

Микроорганизмы рода Aerococcus имеют низкую патогенность, и инфекции, вызванные ими у человека, регистрируют довольно редко; обычно это лица, которые страдают разной патологией или иммунодефицитом. Возможность проявлять патогенные свойства некоторых из этих микроорганизмов открыта только в последнее десятилетие.

В иностранной литературе 1994-2000 годов появилось небольшое количество данных про новый патогенный вид A.urinae, который вызывает инфекции мочевых путей, эндокардиты и сепсисы, часто с летальным исходом у людей преклонного возраста и пациентов со склонностью.

Следует отметить, что интерес к аэрококкам связан не только с патогенным видом A.urinae. Всесторонне изучается как в нашей стране, так и за рубежом представитель нормальной микрофлоры человека – Aerococcus viridans, который имеет широкий спектр биохимической активности. Кроме того, Aerococcus viridans изучается в качестве суперпродуцента L-альфа-глицерофосфат оксидазы [2] и L-лактат оксидазы [3], в связи с чем разрабатываются среды культивирования и исследуются свойства ферментов.

Известен штамм Aerococcus viridans GK 308 – ВНИИА – 1730 (Коллекция микроорганизмов научно-исследовательского института антибиотиков, г.Москва). Штамм Aerococcus viridans GK 308 – ВНИИА №1730 получен в результате отбора негемолитической колонии на 3%-ном кровяном мясо-пептонном агаре из колоний естественного рассева дикого типа Aerococcus viridans. Из отобранной негемолитической колонии получена чистая культура при ее пересеве на мясо-пептонный агар, который содержит 10% лошадиной сыворотки.

Штамм Aerococcus viridans GK 308 депонирован в коллекции микроорганизмов НИИ антибиотиков (г.Москва) под номером 1730. Штамм имеет характерные свойства.

Морфологические признаки. Полиморфен. Основные структуры – кокки удлиненной овальной формы, грамм-положительные, неподвижные. При электронно-микроскопическом исследовании видны нежные капсулы и внутри клеток большие включения неправильной формы. При выращивании на средах, обогащенных лошадиной сывороткой, клетки однородно вытянуты и не отличаются полиморфизмом. При выращивании штамма на мясо-пептонном агаре и средах, обедненных белком, клетки отличаются значительным полиморфизмом: изменяется форма клеток, их расположение. Клетки приобретают неправильную коккоподобную форму, овоидную, гантелеподобную, булавоподобную, зернистую форму. Клетки могут располагаться беспорядочно, скоплениями, в виде “частокола”, “розеток”, могут располагаться по кольцу.

Размножение: поперечное деление, дробление.

Культуральные свойства. Скудно растет на мясо-пептонном агаре в виде мелких (0,5-1,0 мм в диаметре) плоских бесцветных колоний круглой формы, плотной консистенции. Поверхность сухая, края ровные, сглаженные к поверхности среды. Структура гомогенная или зернистая. Наблюдается врастание в среду.

Хорошо растет на мясо-пептонном агаре с добавлением 10% лошадиной сыворотки с формированием изолированных колоний или слившихся, размером 2-3 мм в диаметре, круглой формы, слизистой консистенции, блестящих.

Хорошо растет на мясо-пептонном агаре с добавлением 0,2% лизоцима. Характеристика роста такая же, как на мясо-пептонном агаре с добавлением лошадиной сыворотки.

На 3%-ном кровяном мясо-пептонном агаре рост скудный, без проявления гемолиза и изменения цвета окружающей среды.

Телуристый калий, добавленный в мясо-пептонный агар в концентрациях 0,01-0,05%, не угнетает рост штамма.

Селенисто-кислый натрий, добавленный в среду в концентрации 0,05%, подавляет рост штамма.

При росте в мясо-пептонном бульоне с добавлением 10% лошадиной сыворотки штамм формирует придонный и пристеночный осадок с одновременным гомогенным помутнением среды.

Штамм хорошо сохраняется на твердых питательных средах: мясо-пептонном агаре, мясо-пептонном агаре с 10% лошадиной сыворотки и соответствующих жидких питательных в средах течение 2-3 месяцев, при 4°С. Штамм хорошо сохраняется в лиофильно-высушенном состоянии, не утрачивая своей жизнеспособности, по имеющимся данным, на протяжении 6 лет.

Физиологические и биохимические признаки. В качестве источника углерода штамм утилизирует глюкозу, арабинозу, рамнозу, сорбит, лактозу, инозит, ксилозу, дульцит, манит, сахарозу. Не утилизирует мальтозу.

ДНК штамма содержит 35-42% Г+Ц. Не имеет цитохром-оксидазной системы и гемсодержащих каталазы и пероксидазы.

Хорошо восстанавливает теллур из теллуристого калия и не восстанавливает селен из селенисто-кислого натрия.

Оптимальная температура роста 37°С, температурный интервал роста 20-40°С, время роста 20-24 ч (зависит от вида питательной среды). Перекись водорода не продуцирует. Отношение к антибиотикам: резистентное к стрептомицину – минимальная ингибирующая концентрация антибиотика (МИК) равняется 61,44 мкг/мол; к лизоциму (МИК-3000 мкг/мол); диоксидину (МИК-500 мкг/мол); димексиду (МИК-3000 мкг/мол). К другим препаратам чувствительный.

Изменчивость. Штамм имеет повышенную изменчивость морфологии клеток при выращивании на питательных средах, обедненных белком.

Недостатком штамма Aerococcus viridans GK 308 является полное отсутствие антагонистической активности в отношении тест-культур микроорганизмов.

Задачей изобретения является получение культуры Aerococcus viridans с повышенной антагонистической активностью в отношении тест-культур микроорганизмов.

Новый штамм Aerococcus viridans №167 был выделен из грудного молока. По своим морфологическим, физиологическим и биохимическим свойствам полностью соответствует представителям рода Aerococcus вида viridans, а также имеет антагонистическую активность по отношению к различным штаммам микроорганизмов.

Культурально-морфологические и физиолого-биохимические особенности штамма.

Aerococcus viridans №167 – представитель микрофлоры организма человека. Он относится ко второму отделу грампозитивных субактерий, которые имеют клеточную стенку, или к Furmicutes. Входит в 17-ю группу грампозитивных кокков, которая содержит роды: Aerococcus, Coprococcus, Deinobacter, Deinococcus, Enterococcus, Gemmella, Lactococcus, Leuconostoc, Marinococcus, Melissococcus, Micrococcus, Pediococcus, Peptostreptococcus, Planococcus, RuminococcHs, Saccharococcus, Salinicoccus, Sarcina, Staphylococcus, Stomatococcus, Streptococcus, Trichococcus, Vagococcus.

На основе 16S ррнк секвенирования, биохимического и жирно-кислотного анализа, в результате исследования фенотипичного и генетического родства аэрококкоподобных микроорганизмов, выделенных от человека, дифференцировали три вида – A.viridans, A.urinae и A.christensenii sp. nov., изолированный из влагалища человека.

Клетки Aerococcus viridans №167 имеют неподвижные шарообразные клетки диаметром 1,0-2,0 мкм; в мазках из культур, выращенных на жидких средах, располагаются тетрадами. Факультативные анаэробы, но лучше растут в микроаэрофильных условиях. Образуют мелкие колонии, вызывая позеленение кровяного агара. Хемоорганотрофы с окислительным метаболизмом; углеводы ферментируют с образованием кислоты. Каталазо-негативные или слегка позитивные. Желатин не разжижают; нитраты не восстанавливают.

Температурный оптимум 37°С (также растут при 10°С, но не при 45°С). Принципы выделения аэрококков аналогичны таковым, как и при индикации стрептококковых инфекций; бактерии образуют беловато-серые колонии, образованные большими кокками, собранными или сшитыми в пары. Подобно энтерококкам, истощенные способны расти на средах, которые содержат 6,5% NaCl, но не растут при 10°С, а также чувствительны к бацитрацину. В таблице приведена характеристика штамма Aerococcus viridans №167.

Таблица
Характеристика штамма Aerococcus viridans №167
Свойства штамма Aerococcus viridans №167
Морфология клеток при росте на мясо-пептонном агаре (МПА) Кокки, которые располагаются тетрадами и скоплениями, неправильной формы, грампозитивны
Морфология клеток на МПА с 10% лошадиной сыворотки Морфология та же
Характер роста на МПА Рост хороший, колонии (1-2 мм в диаметре) с ровными краями, выпуклые, не сливаются
Характер роста на МПА с 10% лошадиной сыворотки Рост скудный. Мелкие точечные колонии
Характер роста на мясо-пептоновом бульоне (МПБ) Рост хороший, в виде пристеночного и придонного осадка
МПА с 0,05% селенисто-кислого натрия Рост хороший. Большие (2-3 мм в диаметре) колонии красного цвета
МПА с 0,01% теллуристого калия Рост хороший, колонии среднего размера (2-3 мм в диаметре), бесцветные
МПА с 0,05% теллуристого калия Рост отсутствует
МПА с 3% крови Рост густой. Большие колонии (2-3 мм в диаметре), которые зеленят кровяной агар
Способность расти в присутствия 40% желчи Рост
при рН 9,6 Рост
при 45°С Рост отсутствует
Стойкость к выдерживанию: при 60°С 30 мин Стойкий

В 15%-ном растворе Н2O2 Стойкий
Антибиотики: Минимальная ингибирующая концентрация (мкг/мл)
Пенициллин 0,12
Оксацилин 0,12
Метицилин 0,12
Стрептомицин 3,84
Лизоцим 1,92
Биклиноциклин 0,12
Карбеницилин 3,84
Целоспор 3,84
Кефлин 1,92
Цефалотин 1,92
Полимиксин 30.72
Рифампицин 1,92
Нитроксолин 1,92
Грамурин 1000
Диоксидин 1000
Невиграмон 30,72
Димексид 750
Хиноксидин 500

Аскорбиновая кислота 1000
Борная кислота 4000
Хлорамин 500
Восстановления 1%-ной метиленовой синьки в молоке Нет
Желатина Не разжижает
Гидролиз аргинина Не гидролизует
Гидролиз крахмала Не гидролизует
Утилизация углеводов:
Арабиноза +
Рамноза +
Инозит +
Ксилоза +
Сорбит +
Дульцит +
Глюкоза +
Лактоза +
Мальтоза +
Манит
Сахароза +
Содержание Г+Ц в ДНК штаммов % 30-42

Итак, подводя итоги, можно дать следующую характеристику штамма Aerococcus viridans №167.

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Грампопозитивные кокки, неподвижные, 1-2 мкм в диаметре, которые располагаются парами или нерегулярными скоплениями. Клеточная стенка состоит из двух электронноплотных и одного менее плотного промежуточного слоя. Толщина цитоплазматической мембраны 200-400 А. Цитоплазма клеток имеет гетерогенный характер. Она заполненная мелкими гранулами, полирибосомами, сконцентрированными вокруг мезосом или ядерных образований.

КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА

Колонии аэрококков на плотном питательном агаре круглые, 0,5-1,0 мм в диаметре, полупрозрачные, белые или серые, иногда бусинкоподобные. На кровяном агаре колонии аэрококков имеют большие размеры, окружены зоной позеленения, возможно, в результате действия лактат-оксидазы. При росте в питательном бульоне образуется гомогенное помутнение, которое имеет тенденцию превращаться в зернистый осадок.

Установлена зависимость роста аэрококков от наличия в среде биотина, пантотеновой и никотиновой кислот. Штамм не требует для своего роста витамины группы “В”: тиамина, рибофлавина, пиридоксина, фолиевой и флавоновой кислот. Tween-80 заменяет потребность в биотине. Для роста аэрококков требуются экзогенные пурины. Гуанин и ксантин взаимозаменяемы с аденином. Штамм не имеет потребности в экзогенных пиримидинах. Потребность в аминокислотах вариабельна. Потребность для роста в биотине, никотиновой, пантотеновой кислотах, пуринах и независимость от содержания в среде витаминов группы “В” отличает аэрококки от других грампозитивных кокков, например педиококков, которые нуждаются в фолиевой кислоте, или стрептококки в тиамине.

БИОХИМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

При культивировании на молоке с 1,0% метиленовым синим не восстанавливают последний, подкисляют молоко при отсутствии свертывания, желатин не разжижают, аргинин, крахмал, эскулин не гидролизуют. Аэрококки продуцируют кислоту, но не газ, при культивировании на средах с глюкозой, мальтозой, лактозой, манитолом, сахарозой. Ацетоин не образуют, рафинозу не сбраживают, каталазу не продуцируют, коагулазу не образуют. При культивировании в глюкозном (1%) бульоне конечное рН 5,1-5,8, рост микроаэрофильный. При аэробном росте продуцируют перекись водорода.

Каталазная активность аэрококков может иметь негеминовый характер. Аэрококки содержат фермент, который защищает их от супероксидных радикалов – супероксидную дисмутазу, кофактором которой является марганец. По кислородной устойчивости аэрококки занимают второе место после S.faecalis и находятся перед Е.соli.

Максимальная продукция перекиси водорода у культур аэрококков отмечается в ранний период логарифмической фазы роста культуры. У аэрококков – сильных продуцентов перекиси водорода – стационарная фаза развития культуры непродолжительная. Отмечается их высокая чувствительность к антибиотикам.

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ

Клеточная стенка аэрококков содержит глюкозу, галактозу, галактозамин и не содержит рамнозу, глицерол или рибитол. Определено одинаковое содержание Г+Ц пар в ДНК аэрококков и педиококков, равное 41-43%. Содержание Г+Ц пар у ДНК аэрококков колебалось в границах 39,5-42,0%. У аэрококков, выделенных из грудного молока, содержание Г+Ц пар было 39,9-42,0%, из коровьего 39,5-41,6.

Антагонистическую активность штамма Aerococcus viridans №167 проверяют в отношении 9 тест-штаммов методом штриха на плотной питательной среде в чашке Петри. Ампулу с культурой разводят 0,9% раствором натрия хлорида из расчета содержания 2·108 аэрококков в 1 мл и засевают штрихом по диаметру чашки с МПА, которая содержит 1% глюкозы и 0,4 мг/мл калия йодида. После инкубации посевов в термостате при температуре (36±1)°С в течение 48 часов перпендикулярно выросшей культуре аэрококков подсевают петлей Генле того же диаметра культуру тест-штаммов. После инкубации при температуре (36±1)°С 24 часа зоны задержки роста тест-культуры измеряют от края штриха к началу роста тест-культуры.

Зоны угнетения роста тест-штаммов должны быть не менее 5 мм для Pseudomonas aeruginosa 1312 и не менее 10 мм для всех других культур.

Тест-штаммы.

Культуры тест-штаммов получают из ИИСК им. Л.А.Тарасевича. Суточные культуры тест-штаммов Staphylococcus aureus 209 р, Proteus vulgaris 401, Proteus mirabilis H 2091, Klebsiella pheumoniae 320, Pseudomonas aeruginosa 1312, Shigella sonnet, Shigella flexneri 1046, Salmonella typhimurium 5710, Vibrio Nag p 6078, которые выросли на протяжении 24 часов на скошенном МПА, смывают 0,9% раствором натрия хлорида и готовят микробную суспензию 5 Од. стандарта (ОСА 42-28-59-85).

Продукты, синтезируемые штаммом, указаны на схеме, которая приведена на чертеже.

Возможность получения штамма подтверждается следующими сведениями о депонировании штамма.

Штамм Aerococcus viridans №167 (коллекция микроорганизмов филиала Национального Депозитария патогенных для человека микроорганизмов на базе Харьковского института микробиологии и иммунологии им. И.И.Мечникова при АМН Украины – инв.№ 1006 от 15 февраля 2002 г.).

Формула изобретения

Штамм Aerococcus viridans №167 инв. №1006, депонированный в Филиале Национального Депозитария патогенных для человека микроорганизмов на базе Института Микробиологии и иммунологии им. И.И.Мечникова при АМН Украины, г.Харьков, – продуцент биологически активных веществ: водород пероксида, супероксида, лактатоксидазы, супероксиддисмутазы и GSH-пероксидазы.

РИСУНКИ


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 31.12.2005

Извещение опубликовано: 27.01.2007 БИ: 03/2007


Categories: BD_2247000-2247999