Патент на изобретение №2153018
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВАНАДИЯ ИЗ КОНВЕРТЕРНЫХ ВАНАДИЕВЫХ ШЛАКОВ
(57) Реферат: Изобретение относится к гидрометаллургии, в частности к способам извлечения ванадия из конвертерных ванадиевых шлаков монопроцесса. В качестве исходного продукта используют необожженные конвертерные ванадиевые шлаки монопроцесса, которые выщелачивают раствором серной кислоты при градиенте рН, равном, по меньшей мере, 0,1 ед. рН/мин до достижения рН раствора 3,0 – 4,0 с последующей фильтрацией и кислотным доизвлечением ванадия из кека. Предлагаемый способ позволяет упростить процесс извлечения ванадия из конвертерных шлаков за счет того, что в качестве исходного продукта используют конвертерные ванадиевые шлаки монопроцесса, которые не нужно подвергать окислительному обжигу, а заданные условия проведения процесса выщелачивания обеспечивают высокую степень извлечения ванадия из шлака. Изобретение относится к области гидрометаллургии и может быть использовано при переработке ванадиевых конвертерных шлаков монопроцесса для извлечения ванадия. Ванадийсодержащие шлаки образуются в процессе конвертирования ванадиевых чугунов при температуре 1400 – 1600oC. Конвертирование ванадиевых чугунов проводится двумя способами. Первый – дуплекспроцесс, который осуществляется в несколько стадий с образованием кислых шлаков, в которых отношение CaO к SiO2 составляет 0,05 – 0,2. Второй – монопроцесс, который проводится при присадке соединений кальция, например известняка, и идет с образованием основных шлаков, при этом CaO : SiO2 = 1,0 – 5,5. До настоящего времени перерабатывались преимущественно кислые шлаки дуплекспроцесса, которые характеризуются повышенным содержанием ванадия (более 13 мас.% V2O5). Содержание оксида ванадия в конверторных шлаках монопроцесса обычно не превышает 10 мас.%. Однако в последних ванадий находится в окисленной форме в виде оксида пятивалентного ванадия, стабилизированного Ca2+, в отличие от шлаков дуплекспроцесса, где ванадий присутствует в восстановленной форме V3+ (V2O3, FeV2O4). Для переработки кислых щелоков дуплекспроцесса необходимо предварительно проводить процесс окисленного обжига, при котором ванадий переходит в растворимую форму V5+. Известные способы извлечения ванадия из кислых конвертерных шлаков включают обжиг в окислительной атмосфере с реакционными добавками, например с содой, известняком, сильвинитом и др., и последующее многостадийное выщелачивание. В качестве известных способов переработки шлаков дуплекспроцесса можно привести способ извлечения ванадия из шлаков, по которому конвертерный шлак обжигают с известняком в окислительных условиях, выщелачивают огарок в семь стадий с поддержанием на первой стадии pH 3,2 – 4,4, на второй стадии pH 3,0 – 3,8, на третьей стадии pH 2,6 – 3,4, на четвертой – седьмой стадиях pH 2,1 – 2,5 и завершает процесс кислотное доизвлечение ванадия из кека (Патент Российской Федерации N 2102511, кл. C 22 B 34/22, 3/08, 1998 г.). Известен способ извлечения ванадия из кислых конвертерных шлаков, по которому ванадийсодержащий конвертерный шлак обжигают с содой в окислительных условиях, а огарок выщелачивают в две стадии при комбинированном воздействии перемешивания мешалкой и вибрации дна аппарата (Патент Российской Федерации N 1702705, кл. C 22 B 34/22, 1995). Основным недостатком перечисленных способов является необходимость проведения окислительного обжига ванадиевого шлака, что существенно усложняет процесс. Прототипом предлагаемого изобретения выбран способ извлечения ванадия из шлаков, включающий окислительный обжиг шлака с известняком, слабокислотное выщелачивание в четыре этапа, промывку кека и его просушку, кислотное извлечение ванадия из кека (Патент Российской Федерации N 2090640, кл. C 22 B 34/22, 1997). Недостатками способа являются также необходимость проведения трудоемкого процесса окислительного обжига шлака и многостадийность процесса выщелачивания. Достигаемым техническим результатом предлагаемого изобретения является упрощение способа извлечения ванадия из конвертерных ванадиевых шлаков. Указанный результат обеспечивается в способе извлечения ванадия из конвертерных ванадиевых шлаков, включающем слабокислотное выщелачивание исходного продукта раствором серной кислоты с последующей фильтрацией и кислотным доизвлечением ванадия из кека, при этом в качестве исходного продукта используют необожженные конвертерные ванадиевые шлаки монопроцесса и выщелачивание проводят при градиенте pH, равном, по меньшей мере, 0,1 ед. pH/мин до достижения pH раствора 3,0 – 4,0. Согласно предлагаемому способу в качестве исходного продукта используют необожженные конвертерные ванадиевые шлаки монопроцесса, в которых ванадий находится в виде оксида пятивалентного ванадия, стабилизированного ионами Ca2+. При введении раствора серной кислоты в пульпу конвертерного ванадиевого шлака монопроцесса ванадий переходит в раствор и протекает химическая реакция взаимодействия серной кислоты с оксидом кальция с образованием сульфата кальция. Проведение выщелачивания при градиенте pH, равном, по меньшей мере, 0,1 ед. pH/мин позволяет перевести ванадий в раствор в анионной форме в виде хорошо растворимого соединения H4V10O282-. Одновременно обеспечивается формирование крупных кристаллов сульфата кальция, которые не препятствуют переходу ванадия из шлака в раствор. Кроме того, при таком градиенте pH не создается местного перекисления, при котором ванадиевые комплексы могут переходить из анионной в катионную форму VO2+. При этом наличие в растворе анионных и катионных форм ванадия способствует образованию нейтральных молекул, которые осаждаются, снижая степень извлечения ванадия в раствор. Выщелачивание проводят до достижения pH 3,0 – 4,0. При этом ванадий селективно переходит в раствор, а железо и сульфат кальция остаются в кеке. Оставшийся ванадий доизвлекают из кека кислотным выщелачиванием. Таким образом, предлагаемый способ позволяет упростить процесс извлечения ванадия из конвертерных шлаков за счет того, что в качестве исходного продукта используют конвертерные ванадиевые шлаки монопроцесса, которые не нужно подвергать окислительному обжигу, а заданные условия проведения процесса выщелачивания обеспечивают высокую степень извлечения ванадия из шлака. Примеры осуществления способа. Пример 1. Ванадийсодержащий конвертерный шлак монопроцесса в количестве 1000 г, содержащий мас.%: V2O5 – 9,1, CaO – 37,3, FeO – 28,9, смешивали с 5 л воды. Отношение твердой фазы (Т) к жидкой фазе (Ж) составляло Т : Ж = 1 : 5. В полученную пульпу при перемешивании подавали раствор серной кислоты плотностью 1370 кг/м3 при поддержании градиента pH, равном 0,2 ед.pH/мин. Выщелачивание вели до достижения pH раствора 3,0. Отделяли ванадийсодержащий раствор от твердой фазы фильтрованием, кек промывали при Т : Ж = 1 : 1. Объединенный фильтрат содержал, г/л: V2O5 – 12,8, CaO – 0,7, Feобщ. – 0,3. Извлечение ванадия в раствор 65,7%. Кек после выщелачивания направляли на кислотное доизвлечение ванадия при pH 0,5, Т : Ж = 1 : 3. Отделяли раствор от твердой фазы фильтрованием, осадок промывали при Т : Ж = 1 : 1. Фильтрат содержал, г/л: V2O5 – 9,3, CaO – 0,1, Feобщ. – 12,1. Степень извлечения ванадия в раствор 30,7%. Общее извлечение ванадия 95,8%. Пример 2. Ванадийсодержащий конвертерный шлак монопроцесса в количестве 1000 г, содержащий, мас.%: V2O5 – 7,8, CaO – 31,5, FeO – 27,9 смешивали с 4 л воды. Т : Ж = 1 : 4. В полученную пульпу при перемешивании подавали раствор серной кислоты плотностью 1370 кг/м3 при поддержании градиента pH, равном 0,1 ед. pH/мин, до достижения pH раствора 4,0. Отделяли ванадийсодержащий раствор от твердой фазы фильтрованием, кек промывали при Т : Ж = 1 : 1, объединенный фильтрат содержал, г/л: V2O5 – 11,6, CaO – 0,5, Feобщ. – 0,05. Извлечение ванадия в раствор 66,4%. Кек после выщелачивания направляли на кислотное доизвлечение ванадия при pH 0,3, Т : Ж = 1 : 3. Отделяли раствор от твердой фазы фильтрованием. Фильтрат содержал, г/л: V2O5 – 7,7, CaO – 0,1, Feобщ. – 10,1. Степень доизвлечения ванадия 29,7% в раствор. Общее извлечение ванадия 96,1%. Пример 3. Ванадийсодержащий конвертерный шлак монопроцесса в количестве 1000 г, содержащий, мас.% : V2O5 – 8,4, CaO – 20,4, FeO – 25,8, смешивали с 4 л воды. Т : Ж = 1 : 4. В полученную пульпу при перемешивании подавали раствор серной кислоты плотностью 1370 кг/м3 при поддержании градиента pH, равном 0,15 ед. pH/мин, до достижения pH раствора 3,5. Отделяли ванадийсодержащий раствор от твердой фазы, кек промывали при Т : Ж = 1 : 1, объединенный фильтрат содержал, г/л: V2O5 – 12,3, CaO – 0,1, Feобщ. – 0,2. Извлечение ванадия в раствор 66,8%. Кек после выщелачивания направляли на кислотное доизвлечение ванадия при Т : Ж = 1 : 3, pH 0,3. Отделяли раствор от твердой фазы фильтрованием, осадок промывали при Т : Ж = 1 : 1. Фильтрат содержал, г/л: V2O5 – 8,5, CaO – 0,13, Feобщ. – 12,8. Степень доизвлечения ванадия в раствор 30,1%. Общее извлечение ванадия 96,9%. Формула изобретения
|
||||||||||||||||||||||||||