Патент на изобретение №2247391

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2247391 (13) C2
(51) МПК 7
G01N33/68
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 27.01.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2003113514/15, 13.05.2003

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

13.05.2003

(45) Опубликовано: 27.02.2005

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
SU 1273799 А1, 30.11.1986. RU 2164687 С2, 27.03.2001. ВОВЧУК И.Л. и др. Пептигидролазная активность сыворотки крови женщин с онкологическими заболеваниями эндометрия. Вопр.мед.химии. 2001, № 1, с.98-102. ДАВЫДОВ А.И. и др. Спорные и нерешенные вопросы генитального эндометриоза. Акушерство и гинекология. 1993, № 4, с.3-6.

Адрес для переписки:

153731, г.Иваново, ул. Победы, 20, ГУ “Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства им. В.Н. Городкова” МЗ РФ, патентный отдел

(72) Автор(ы):

Посисеева Л.В. (RU),
Герасимов А.М. (RU),
Романов В.Н. (RU)

(73) Патентообладатель(и):

ГУ “Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства им. В.Н. Городкова” МЗ РФ (RU)

(54) СПОСОБ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ НАРУЖНОГО ГЕНИТАЛЬНОГО ЭНДОМЕТРИОЗА У ЖЕНЩИН

(57) Реферат:

Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и может быть использовано для ранней диагностики наружного генитального эндометриоза у женщин. В биоптате эндометрия определяют активность катепсина D. При ее значении 0,1 Ед.ферм.акт/час и менее диагностируют наружный генитальный эндометриоз. Способ позволяет повысить точность диагностики наружного генитального эндометриоза и диагностировать доклинические стадии эндометриоидного процесса. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и позволяет диагностировать наружный эндометриоз на доклинических стадиях.

Актуальность изобретения определяется высокой частотой встречаемости (до 50%) наружного эндометриоза в структуре гинекологической заболеваемости [1, 2], его связью с нарушениями фертильной функции [1, 5] и тем самым влиянием на здоровье не только женщины, но и семьи.

В настоящее время диагноз наружного эндометриоза устанавливается гистологически путем взятия биопсии в момент оперативного вмешательства при лапароскопии или лапаротомии.

Известен способ диагностики генитального эндометриоза путем исследования функциональной активности базофилов периферической крови больного в присутствии водного экстракта эндометриоидной ткани с концентрацией белка >200 мкг/мл. При показателе >12% диагностируется генитальный эндометриоз [4].

Недостатки способа:

– выделение базофильных лейкоцитов требует забора большого количества крови (18 мл) из-за относительной малочисленности базофилов в периферической крови человека (0,5-1%);

– предлагаемый для использования экстракт эндометриоидной ткани не может быть стандартизирован и требует тестирования после каждой экстракции и не включен в “Реестр медицинских средств и изделий, разрешенных к применению МЗ РФ”;

– способ не предусматривает диагностику различных форм генитального эндометриоза (способ применяют для диагностики как ранних, так и клинически выраженных форм);

– не указана точность способа.

Указанный способ избран нами в качестве ближайшего аналога. Однако данный способ имеет следующие недостатки:

– Способ сложен в исполнении ввиду необходимости исследования двух биохимических показателей в эндометрии.

– Сложна интерпретация полученных данных, т.к. конечный результат получается путем математических вычислений, а не простым считыванием показателя с прибора.

– Не известна возможность использования данного способа для диагностики ранних, доклинических форм наружного эндометриоза.

– Не указана точность способа.

Недостатки данного способа диагностики предлагается устранить в заявляемом способе.

Технический результат заявляемого способа заключается в том, что у женщин в биоптате эндометрия исследуется активность катепсина D и при значениях от 0,1 Ед.ферм.акт/час и менее диагностируется наружный эндометриоз с точностью 82,6%.

Способ осуществляется стандартно [3] следующим образом: забирается штриховая биопсия эндометрия (ЦУГ), гомогенизируется в лабораторной ступке, затем навеска ткани эндометрия по 0,1 г суспендируется в 0,25 мл ацетатного 2,8 Н буфера в двух пробирках. После этого в каждую пробирку вносится 0,25 мл 1% раствора гемоглобина. В одну из пробирок сразу же вносится 5 мл 10% раствора трихлоруксусной кислоты (контроль). Обе пробирки инкубируются при t°=+37°C в течение 60 минут. По истечении указанного времени во вторую пробирку также вносится 5 мл трихлоруксусной кислоты и обе пробирки центрифугируются в течение 30 минут при 3000 g. После чего определяется оптическая плотность полученного супернатанта на спектрофотометре “СФ-46” при длине волны 280 нм против контроля. Результат выражается в единицах оптической плотности, где каждые 0,1 е.о.п соответствуют 0,1 Ед.ферм.акт./час.

Ранее определение активности катепсина D в крови и тканях использовался как показатель инвазивного потенциала злокачественных опухолей и используется в диагностике рака желудка и молочных желез, однако до настоящего времени его клиническая эффективность не определена [6].

Новизна: впервые катепсин D использован для доклинической диагностики ранних форм наружного эндометриоза.

Отличительными признаками способа являются:

Установлены диагностические параметры активности катепсина D для наружного эндометриоза в биоптате эндометрия в пределах от 0,1 Ед.ферм.акт/час и менее.

Существо способа поясняется следующими примерами:

1. Больная Б-ва, 27 лет. Поступила на обследование в ГУ “Ивановский НИИ МиД им. В.Н.Городкова” МЗ РФ с диагнозом: Первичное бесплодие. В ходе обследования у больной был исключен иммунологический, эндокринный, воспалительный и мужской факторы бесплодия по тестам функциональной диагностики, уровню пролактина, гистеросальпингографии, положительному посткоитальному тесту, спермограмме мужа. При взятии ЦУГа эндометрия в нем была определена активность катепсина D по заявляемому способу, которая составила 0,058 Ед.ферм.акт/час, что менее заявляемого параметра (0,1 Ед.ферм.акт./час) на наличие наружного генитального эндометриоза.

Учитывая отсутствие данных за видимую причину бесплодия, больной была рекомендована и в последующем проведена диагностическая лапароскопия, где был диагностирован наружный эндометриоз I стадии (на брюшине малого таза были обнаружены единичные эндометриоидные гетеротопии, общая площадь патологического процесса до 3 см2), верифицированный по данным биопсии эндометриоидной гетеротопии.

Заключение: диагноз наружного генитального эндометриоза по заявляемому способу подтвердился.

2. Больная Г-ая, 35 лет. Поступила в гинекологическую клинику ГУ “Ивановский НИИ МиД им. В.Н.Городкова” МЗ РФ с диагнозом: НМФ по типу альгодименореи, подозрение на внутренний эндометриоз.

Больной была проведена гистероскопия, в ходе которой внутренний эндометриоз был исключен. Одновременно взята биопсия эндометрия, где определили активность катепсина D, которая составила 0,10 Ед.ферм.акт/час, что соответствует верхней границе заявляемого параметра (0,1 Ед.ферм.акт/час) на наружный генитальный эндометриоз.

Больной в следующем менструальном цикле была проведена диагностическая лапароскопия, показанием к которой явился стойкий болевой синдром, резистентный к лечению. На операции был диагностирован наружный эндометриоз II стадии (на крестцово-маточных связках и в Дугласовом пространстве были обнаружены глубокие очаги эндометриоза, общей площадью более 3 см2), верифицированный по данным биопсии эндометриоидной гетеротопии.

Заключение: диагноз наружного генитального эндометриоза по заявляемому способу подтвердился.

3. Больная Г-ва, 32 лет. Поступила в ГУ “Ивановский НИИ МиД им. В.Н.Городкова” МЗ РФ с диагнозом: Вторичное бесплодие. В ходе обследования у больной были исключены: иммунологический, эндокринный и мужской факторы бесплодия по тестам функциональной диагностики, уровню пролактина, ЦУГу эндометрия, положительному посткоитальному тесту, спермограмме мужа. При взятии ЦУГа эндометрия в нем была определена активность катепсина D по заявляемому способу, которая составила 0,102 Ед.ферм.акт/час, что не соответствует заявляемому параметру (0,1 Ед.ферм.акт/час) на наружный генитальный эндометриоз. При гистеросальпингографии было выявлено нарушение выхода контраста из просвета маточных труб. Был заподозрен хронический сальпингит, по поводу которого больной была выполнена диагностическая лапароскопия. В ходе которой диагноз хронического сальпингита был подтвержден: маточные трубы имели резко выраженную извитость, с формирующимся фимозом фимбриального отдела. Патологических включений на брюшине малого таза и брюшной полости выявлено не было.

Заключение: отсутствие диагноза: наружный генитальный эндометриоз по заявляемому способу подтвердился, хотя бесплодие было вызвано другим фактором – хроническим сальпингитом.

Указанным способом обследовано 92 женщины, из них положительный результат по заявляемому способу получен у 76 человек, что составляет 82,6%. Диагноз наружного эндометриоза верифицирован при лапароскопии и биопсии эндометриоидных гетеротопий. Результаты исследования приведены в таблице 1.

Преимущества заявляемого способа:

1. Возможность диагностировать доклинические стадии эндометриоидного процесса.

2. Автоматизированное считывание результатов исследования, исключающее субъективность при оценке результата.

3. Простота и дешевизна способа.

Таблица 1.
Подтверждение диагноза по заявляемому способу.
Всего обследовано Положительный результат Точность способа
92 женщины У 76 человек
р<0,01

Список литературы

1. Адамян Л.В., Кулаков В. И. Эндометриозы: Руководство для врачей. -М.: Медицина. -1998. -320 с.

Формула изобретения

Способ ранней диагностики наружного генитального эндометриоза у женщин путем исследования биоптата эндометрия, отличающийся тем, что в пробе ткани определяют активность катепсина D, и при ее значении 0,1 Ед.ферм.акт/ч и менее диагностируют наружный генитальный эндометриоз.


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 14.05.2005

Извещение опубликовано: 27.12.2006 БИ: 36/2006


Categories: BD_2247000-2247999