Патент на изобретение №2152999

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2152999 (13) C2
(51) МПК 7
C12Q1/04, C12N1/20
C12Q1/04, C12R1:63
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 07.06.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 98117109/13, 08.09.1998

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

08.09.1998

(45) Опубликовано: 20.07.2000

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
SU 1090718 A, 15.04.85. Каталог сухих питательных сред, выпускаемых в СССР для медицинской бактериологии. – М.: ГИСК, 1980, в 1, с.17-18.

Адрес для переписки:

347540, Ростовская обл., г. Пролетарск, ул. Ленина 64а, Подплетенной И.М.

(71) Заявитель(и):

Подплетенная Ирина Михайловна

(72) Автор(ы):

Подплетенная И.М.

(73) Патентообладатель(и):

Подплетенная Ирина Михайловна

(54) СРЕДА ОБОГАЩЕНИЯ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ХОЛЕРНЫХ ВИБРИОНОВ


(57) Реферат:

Изобретение касается медицинской микробиологии. Среда для накопления и выделения холерных вибрионов содержит, г/л: пептон сухой ферментативный 3,0-4,0, натрий хлорид 5,0-6,0, калия нитрат 0,1-0,12, натрия карбонат 2,5-2,6, дистиллированная вода 1 л, рН 8,4 0,2. Уменьшение содержания пептона в среде в 2-3 раза и балансировка состава позволяет учесть ростовые потребности холерного вибриона, снизить стоимость среды при сохранении высоких ростовых качеств. 2 табл.


Изобретение относится к медицинской микробиологии
Известна среда обогащения для выделения холерных вибрионов /Инструктивно-методические указания по лабораторной диагностике холеры. Минздрав СССР Москва 1984 г/, содержащая в г/л:
Пептон ферментативный сухой – 10,0
Натрий хлористый – 5,0
Калия нитрат – 0,1
Натрия карбонат – 2,5
Дистиллированная вода – 1 л
pH – 8,4 0,2
При приготовлении концентрированного основного пептона все ингредиенты, кроме воды, увеличивают в 10 раз.

Недостатком известной среды является использование ферментативного пептона в концентрации, значительно превышающей потребности холерного вибриона, что обуславливает непроизводительный расход дорогостоящего ингредиента.

Целью изобретения является снижение стоимости среды при сохранении равноценных с известной средой ростовых качеств.

Цель достигается при использовании среды, содержащей в г/л:
Пептон ферментативный сухой – 3,0 – 4,0
Натрий хлористый – 5,0 – 6,0
Калия нитрат – 0,1 – 0,12
Натрия карбонат – 2,5 – 2,6
Дистиллированная вода – 1 л
pH – 8,4 0,2
При приготовлении основного пептона содержание всех ингредиентов, кроме воды, увеличивают в 10 раз.

Способ приготовления.

В холодную дистиллированную воду вносят пептон, хлорид и карбонат натрия. Смесь кипятят при постоянном помешивании, не допуская пригорания, затем добавляют нитрат калия. Проверяют реакцию среды, если нужно pH доводят до 8,4 0,2. Раствор фильтруют через миткалевый фильтр, разливают в посуду, стерилизуют в автоклаве 20 мин при 1 атмосфере.

Основной раствор пептона сохраняется до 2 лет.

Пример 1. Среда с минимальными значениями ингредиентов.

Среда содержит в г/л:
Пептон ферментативный сухой – 3,0
Натрий хлористый – 5,0
Калия нитрат – 0,1
Натрия карбонат – 2,5
pH – 8,4 0,2
Ростовые качества среды представлены в таблице 2.

Пример 2. Среда с оптимальными значениями ингредиентов.

Среда содержит в г/л:
Пептон ферментативный – 3,5
Натрий хлористый – 5,5
Калия нитрат – 0,11
Натрия карбонат – 2,55
рН – 8,4 0,2
Ростовые качества среды представлены в таблице 2.

Пример 3. Среда с максимальными значениями ингредиентов.

Среда содержит в г/л:
Пептон ферментативный – 4,0
Натрий хлористый – 6,0
Калия нитрат – 0,12
Натрия карбонат – 2,6
pH – 8,4 0,2
Ростовые качества среды представлены в таблице 2.

Пример 4. Количественное определение ростовых качеств среды. Испытуемые культуры засевают на свежескошенный слабощелочной агар, инкубируют 18-20 часов при 37oC. Используя оптический стандарт мутности, готовят взвесь исследуемых бактерий в физиологическом растворе 109 в/мл.

В 10 мл среды с испытуемой концентрацией пептона засевают микробиологическую петлю взвеси и инкубируют при 37oC 6 часов.

Титрационным способом определяют концентрацию холерных вибрионов в испытуемых средах. Для титрации используют 1% пептонную воду /известную среду обогащения/, которую затем инкубируют 18 часов при 37oC. Отмечают разведения, в которых определяют муть и из всех пробирок, независимо от наличия мути, производят высев на щелочной агар и отмечают характерный рост голубоватых колоний холерного вибриона. Титром /количеством выросших на среде вибрионов/ считается последнее разведение, при высеве из которого на щелочной агар выделяются холерные вибрионы.

Разведения производились до 10-12.

Формула изобретения


Среда обогащения для выделения холерных вибрионов, содержащая ферментативный сухой пептон, хлорид натрия, нитрат калия, карбонат натрия, дистиллированную воду, отличающаяся тем, что содержит в г/л:
Ферментативный сухой пептон – 3,0 – 4,0
Хлорид натрия – 5,0 – 6,0
Нитрат калия – 0,1 – 0,12
Карбонат натрия – 2,5 – 2,6
Дистиллированная вода – 1 л
рН – 8,4 0,2

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 09.09.2002

Номер и год публикации бюллетеня: 13-2004

Извещение опубликовано: 10.05.2004


Categories: BD_2152000-2152999