Патент на изобретение №2245550

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2245550 (13) C2
(51) МПК 7
G01N33/50
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 16.11.2012 – прекратил действиеПошлина:

(21), (22) Заявка: 2002111601/15, 29.04.2002

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

29.04.2002

(43) Дата публикации заявки: 20.11.2003

(45) Опубликовано: 27.01.2005

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
SU 1684975 A1, 10.06.1996.
RU 2197170 C2, 27.01.2003.
RU 2214273 C2, 20.10.2003.

Адрес для переписки:

603001, г.Нижний Новгород, Нижне-Волжская наб., 1/1, ВМИ ФПС РФ при НГМА, НИРИО

(72) Автор(ы):

Постникова Л.Б. (RU),
Кубышева Н.И. (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Военно-медицинский институт Федеральной пограничной службы Российской Федерации при Нижегородской государственной медицинской академии (ВМИ ФПС РФ при НГМА) (RU),
Постникова Лариса Борисовна (RU)

(54) СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ ОБСТРУКЦИИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ БРОНХИТЕ


(57) Реферат:

Изобретение относится к области клинической медицины, а именно к пульмонологии, и предназначено для прогнозирования бронхиальной обструкции. Проводят комплексное исследование концентрации интерлейкина-1 (ИЛ-1) в крови, слюне, бронхоальвеолярной жидкости. Определяют коэффициент распределения (КР) для (ИЛ-1) как отношение количества ИЛ-1 крови к количеству ИЛ-1 слюны и выясняют его при увеличении содержания ИЛ-1 более чем в 10 раз в крови, в 2 раза в слюне, неизмененном уровне бронхоальвеолярного интерлейкина-1. При КР для ИЛ-1 более 1,0 прогнозируют бронхиальную обструкцию. Способ позволяет проводить диагностику заболевания на ранних стадиях. 2 табл.



Изобретение относится к медицине и может быть использовано в пульмонологии для ранней диагностики обструктивных нарушений, развивающихся на фоне прогрессирования воспаления в дыхательных путях при хроническом бронхите.

Актуальной проблемой пульмонологии является повышение эффективности ранней диагностики хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), что обусловлено высокой распространенностью, ростом заболеваемости, смертности и увеличением экономических затрат во всем мире. Основными формами ХОБЛ являются: хронический обструктивный бронхит (ХОБ) и эмфизема легких.

Одним из основных высокоинформативных методов диагностики бронхиальной обструкции при хроническом бронхите (ХБ) является исследование функции внешнего дыхания (ФВД) и, в частности, оценка объема форсированного выдоха за 1 секунду (OФB1) (Чучалин А.Г. Хронические обструктивные болезни легких. М.: ЗАО “Изд-во БИНОМ”. СПб.: Невский диалект. 1998: 512). Изменение OФB 1 при ХБ служит маркером уже возникших нарушений бронхиальной проходимости и указывает на степень тяжести этих изменений. К известным маркерам возможных нарушений бронхиальной проходимости при ХБ относятся факторы риска (курение, профессиональные вредности, мужской пол, возраст старше 40 лет) и клинические симптомы (хронический кашель с продукцией мокроты или без нее) (Глобальная стратегия: диагностика, лечение и профилактика хронической обструктивной болезни легких. Доклад рабочей группы Национального института Сердца, Легких и Крови и Всемирной Организации Здравоохранения. 2001: 32). В то же время количественные лабораторные критерии, прогнозирующие обструктивные нарушения при ХБ, не разработаны.

Современным направлением в изучении патогенеза хронического воспаления при ХОБЛ является концепция биомаркеров и, в частности, роль цитокинов. Одним из представителей класса цитокинов является интерлейкин-1 (ИЛ-1), участвующий как в развитии острого, так и поддержании хронического воспалительного процесса (Симбирцев А.С. Биология семейства интерлейкина-1 человека. Иммунология. 1998; 3: 9-17).

Целью изобретения является разработка ранних количественных прогностических критериев бронхиальной обструкции при ХБ.

Цель достигается определением содержания ИЛ-1 в сыворотке крови, слюне и бронхоальвеолярной жидкости (БАЛЖ), а также оценкой коэффициента распределения для ИЛ-1 у больных ХБ без обструктивных вентиляционных нарушений.

Коэффициент распределения (КР) – показатель отношения вещества в системе кровь-слюна, определяющий активность и проницаемость гематосаливарного барьера (ГСБ) для различных веществ (Комарова Л.Г, Алексеева О.П. Новые представления о функции слюнных желез в организме. Нижний Новгород, 1994: 96.)

Способ прогнозирования бронхиальной обструкции при ХБ заключается в том, что используют количественные лабораторные критерии риска развития нарушений бронхиальной проходимости, включающие определение уровня ИЛ-1 в сыворотке крови, слюне, бронхоальвеолярной жидкости (БАЛЖ) и оценку КР для ИЛ-1 у больных ХБ без изменений ФВД (ОФВ1, что существенно отличается от используемых субъективных параметров (факторы риска, пол, возраст).

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. У больного ХБ с нормальными показателями ОФВ1 утром натощак берут кровь из локтевой вены, с ее дальнейшим центрифугированием и выделением сыворотки, собирают слюну и с помощью бронхиального лаважа получают смыв из бронхиального дерева. В вышеназванных биологических средах определяют концентрацию ИЛ-1 (пг/мл) и вычисляют КР=ИЛ-1 крови (пг/мл) (ИЛ-1 слюны (пг/мл)). Полученные результаты сравнивают с показателями нормы. Увеличение содержания ИЛ-1 более чем в 10 раз в сыворотке крови, в 2 раза в слюне, его нормальные параметры в БАЛЖ, и повышение КР для ИЛ-1 более 1,0 свидетельствуют о формировании нарушений бронхиальной проходимости.

Диагностическая эффективность предлагаемого способа была изучена у 53 мужчин 39-72 лет в период обострения ХБ. У 20 пациентов (1 группа) установлен диагноз хронического необструктивного бронхита (ХНБ), у 33 пациентов (2 группа) – диагноз ХОБ. Контрольную группу составили 10 здоровых мужчин 23-25 лет. Диагноз ХБ устанавливали по клинике (жалобы, анамнез, данные объективного исследования), результатам лабораторного, функционального, рентгенологического и бронхоскопического обследований. Снижение ОФВ1 менее 80% от должных величин (в среднем – 59,3±8,1%, р<0,05) у пациентов ХБ свидетельствовало о нарушении бронхиальной проходимости.

Сыворотку получали при центрифугировании крови, взятой из локтевой вены. Слюну собирали утром натощак после ополаскивания ротовой полости водой путем сплевывания в пробирку в течении 10 мин. БАЛЖ получали во время фибробронхоскопии (бронхоскоп “Olympus BF” (Япония)) путем дробного введения физиологического раствора по 20-40 мл с последующей его аспирацией.

IL-1 (пг/мл) определяли набором реагентов ProCon IL-1 (г. Санкт-Петербург) иммуноферментным методом. В контрольной группе содержание IL-1 в сыворотке крови составило 35,3±4,9 пг/мл, в слюне – 273,3±43,9 пг/мл и БАЛЖ – 305,0±80,3 пг/мл.

Результаты исследования IL-1 в различных биологических средах у больных ХБ представлены в таблице 1. В период обострения ХБ в сыворотке крови во всех группах обследованных выявлено статистически значимое повышение уровня IL-1 с его максимальной концентрацией при обструктивных нарушениях по сравнению с контрольной группой – 1160,3±440,2 пг/мл, р<0,01. Для пациентов ХНБ уровень IL-1 в сыворотке крови был в 3 раза ниже, чем у пациентов 2-й группы и составил 379,2±49,1 пг/мл, р<0,01.

Саливарная секреция IL-l при ХНБ превышала нормативы в 2,2 раза (624,7±39,5; р<0,01), а уровень данного цитокина у больных с обструктивной формой бронхита не отличался от контрольной группы (484±91,1; р>0,05).

Избыточное накопление IL-1 в крови более чем в 10 раз от уровня нормы и максимальная саливарная концентрация данного биомаркера – более чем в 2 раза от нормативов у больных ХБ являются количественными маркерами, определяющими формирование бронхиальной обструкции.

КР для IL-1 у здоровых лиц составил 0,13±0,04. В 1 группе обследованных КР определялся в диапазоне 0,61±0,11; р<0,05, а при обструктивном варианте бронхита – 2,30±1,02; р<0,01 (Табл. 2). Сдвиг КР в сторону его увеличения при всех вариантах заболевания свидетельствует о высокой активности ГСБ и снижении его проницаемости для IL-1, что может рассматриваться как ранний прогностический критерий формирования ХОБ.

Таблица 1
Содержание интерлейкина-1 (пг/мл) в сыворотке крови, слюне и БАЛЖ при обострении хронического бронхита (М±m)
Группа обследуемых Слюна Сыворотка крови БАЛЖ
Хронический бронхит необструктивный (n=20) 624,7±39,5** 379,2±49,1** 417,5±61,2
Хронический бронхит обструктивный (n=29) 484,0±91,1 1160,0±440,2** 571,4±29,4*
Контрольная группа (n=10) 273,3±43,9 35,3±4,9 305,0±80,3
Примечание: одна звездочка -различия достоверны по сравнению с контрольной группой (р<0,05), две звездочки -различия достоверны по сравнению с контрольной группой (р<0,01)

Таблица 2
Коэффициент распределения для интерлейкина-1 при различных формах хронического бронхита.
Группа обследованных Коэффициент распределения
Контрольная группа 0,13±0,04
1 группа (ХНБ) 0,61±0,11*
2 группа (ХОБ) 2,30±1,02**
Примечание: одна звездочка -различия достоверны по сравнению с контрольной группой (р<0,05); две звездочка -различия достоверны по сравнению с контрольной группой (р<0,01).

Обострение ХБ сопровождалось максимальным накоплением IL-1 в БАЛЖ при бронхиальной обструкции – 571,4±29,4 пг/мл, р<0,05. У больных ХНБ уровень эндобронхиального IL-1 не отличался от контрольной группы – 417,5±61,2 пг/мл, р>0,05.

Таким образом, сочетание высоких концентраций IL-1 в крови, слюне, неизмененная активность эндобронхиального IL-1 и повышение коэффициента распределения для IL-1 может служить ранним прогностическим критерием бронхиальной обструкции у больных хроническим бронхитом без изменений ФВД.


Формула изобретения


Способ прогнозирования бронхиальной обструкции при хроническом бронхите, отличающийся тем, что проводят комплексное исследование концентрации интерлейкина-1 (ИЛ-1) в крови, слюне, бронхоальвеолярной жидкости и определение коэффициента распределения (КР) для (ИЛ-1) как отношение количества ИЛ-1 крови к количеству ИЛ-1 слюны и при увеличении содержания ИЛ-1 более чем в 10 раз в крови, в 2 раза в слюне, неизмененном уровне бронхоальвеолярного интерлейкина-1 и при КР для ИЛ-1 более 1,0 прогнозируют бронхиальную обструкцию.



MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 30.04.2004

Извещение опубликовано: 20.09.2006 БИ: 26/2006


Categories: BD_2245000-2245999