Патент на изобретение №2243957

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2243957 (13) C2
(51) МПК 7
C06B25/26, C06B31/28
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 07.02.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2002123906/02, 10.09.2002

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

10.09.2002

(43) Дата публикации заявки: 10.04.2004

(45) Опубликовано: 10.01.2005

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2183209 С1, 10.06.2002. RU 2026272 С1, 09.01.1995. US 3321344 А, 23.05.1967. US 3235425 А, 15.02.1966. СМИРНОВ Л.А., ТИНЬКОВ О.В. Конверсия. Ч.5, “Конверсионные промышленные взрывчатые вещества”. – М.: МГУИЭ, 1998, с.82.

Адрес для переписки:

140106, Московская обл., г. Раменское, ул. Прямолинейная, 24, кв.20, Н.П. Смагину

(72) Автор(ы):

Смагин Н.П. (RU),
Лапутин И.Г. (RU),
Перовский Н.Д. (RU),
Филимонов В.О. (RU),
Тищенко А.А. (RU),
Созонов А.М. (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Смагин Николай Петрович (RU),
Лапутин Игорь Генрихович (RU),
Перовский Николай Дмитриевич (RU),
Филимонов Вадим Олегович (RU),
Тищенко Александр Александрович (RU),
Созонов Александр Михайлович (RU)

(54) ВОДОСОДЕРЖАЩИЙ ПОРОХОВОЙ ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области производства и применения водосодержащих промышленных взрывчатых веществ на основе гелеобразных растворов окислителей, сенсибилизированных порохами. Предложен водосодержащий пороховой взрывчатый состав, содержащий порох зерненный пироксилиновый или его смесь с измельченными пироксилиновыми и/или баллиститными и артиллерийскими порохами, или баллиститными ракетными порохами, растворимые в воде азотнокислые соли металлов или их смесь, органическое горючее, загуститель – полиакриламид, сшивающий агент – сернокислый алюминий или трехвалентное сернокислое железо, воду, аммиачную селитру. Изобретение направлено на повышение работоспособности, санитарной и экологической безопасности водосодержащего взрывчатого состава при его изготовлении и применении. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области производства и применения водосодержащих промышленных взрывчатых веществ на основе гелеобразных растворов окислителей, сенсибилизированных порохами.

Известен водосодержащий взрывчатый состав [1], включающий (мас.%): баллиститный порох 15-20, аммиачную селитру 45-60, воду 9-13, загуститель 0,5-2, сшивающий агент 0,05-0,1, остальное – пироксилиновый порох. В качестве загустителя в этом составе используется натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы или полиакриламид, а в качестве сшивающего агента бихромат калия или квасцы хромовокислые или сернокислое трехвалентное железо.

Недостатком этого состава является санитарная и экологическая опасность продуктов взрыва, содержащих в своем составе чрезвычайно опасные соединения хрома, и недостаточная стабильность детонационных характеристик в процессе хранения.

Известен водосодержащий взрывчатый состав [2], взятый нами за прототип, включающий (мас.%): порох пироксилиновый или смесь его с баллиститным в соотношении от 2:1 до 20:1 в количестве 40,0-65, натриевая селитра 6,0-15,0, растворимое в воде органическое горючее 4,0-10,0, вода 10,0-25,0, 0,5-2, полиакриламид 0,3-2,0, бихромат калия 0,01-0,1, тиосульфат натрия 0,02-0,2, аммиачная селитра – остальное.

Недостатком этого состава является сложность технологии изготовления, санитарная и экологическая опасность продуктов взрыва, содержащих в своем составе чрезвычайно опасные по ГОСТ 12.007-76 соединения хрома 1 класса опасности (предельно допустимая концетрация в воздухе рабочей зоны 0,01 мг/м3 по ГОСТ 12.005 – 88), высокая бризантность, приводящая к переизмельчению горных пород и низкая работоспособность по сравнению с применяемыми в настоящее время промышленными взрывчатыми веществами, например граммонитами.

Сложность технологии изготовления этого состава связана с тем, что в качестве сшивающего агента применяется бихромат калия и тиосульфат натрия. Структурирование геля происходит при реакции взаимодействия между бихроматом калия и тиосульфатом натрия и с полиакриламидом. Из-за сильной зависимости скорости и степени структурирования геля от температуры, молекулярной массы используемого полиакриламида и кислотности среды время структурирования может продолжаться неопределенно долго – от нескольких минут до нескольких суток и требует точной настройки технологического процесса при каждой новой партии сырья.

Санитарная и экологическая опасность продуктов взрыва, содержащих в своем составе чрезвычайно опасные и канцерогенные соединения хрома (1 класс опасности по ГОСТ 12.007-76, предельно допустимая концетрация в воздухе рабочей зоны 0,01 мг/м3 по ГОСТ 12.005-88, необходима защита кожного покрова и органов зрения работающих), исключает возможность применения этого взрывчатого состава в качестве промышленного взрывчатого вещества при открытых и подземных горных работах. Следует учесть, что средняя смертельная концентрация соединений хрома в воздухе составляет менее 500 мг/куб.м и, например, при взрыве одного килограмма этого состава, в воздух карьера будет выброшено в составе продуктов взрыва, как минимум, 600-1200 мг/ куб.м соединений хрома в виде мельчайшего аэрозоля, что приведет к отравлению до уровня ПДК 60-120 тыс. куб.м. воздуха и может привести к профессиональному и онкологическому заболеванию рабочего персонала горного предприятия.

Задачей настоящего изобретения является повышение работоспособности, санитарной и экологической безопасности водосодержащего взрывчатого состава при его изготовлении и применении, улучшение технологии изготовления при обеспечении необходимых детонационных характеристик и безопасности его применения.

Поставленная задача решается тем, что водосодержащий пороховой взрывчатый состав, включающий порох, аммиачную селитру, органическое горючее, полиакриламид в качестве загустителя, сшивающий агент и воду, дополнительно содержит растворимые в воде азотнокислые соли металлов или их смесь, а качестве пороха он содержит порох зерненный пироксилиновый или его смесь с измельченными пироксилиновыми и/или баллиститными артиллерийскими порохами или баллиститными ракетными порохами, в качестве сшивающего агента содержит сернокислый алюминий или трехвалентное сернокислое железо при следующем содержании компонентов (мас.%):

Порох зерненный пироксилиновый или его смесь

с измельченными

пироксилиновыми и/или баллиститными артиллерийскими порохами

или баллиститными ракетными топливами 15-50

Растворимые в воде азотнокислые соли металлов или их смесь 1-6

Органическое горючее 1-6

Полиакриламид 0,2-0,6

Вода 8-12

Аммиачная селитра остальное

Сернокислый алюминий или трехвалентное

сернокислое железо 0,05-0,4

При этом в качестве органических горючих используется карбамид или минеральное масло, или их смесь, а в качестве растворимых в воде азотнокислых солей металлов используется натрий азотнокислый или калий азотнокислый, или кальций азотнокислый, или их смесь. Предлагаемый состав может дополнительно содержать 30-60 мас.% гранулированной аммиачной селитры.

При этом в качестве органических горючих используется карбамид, или минеральное масло, или их смесь, а в качестве азотнокислых солей металлов используется натрий азотнокислый, или дополнительно содержать 30-60 мас.% гранулированной аммиачной селитры.

Сущность изобретения заключается в том, что для улучшения технологичности в состав введено жидкое органическое горючее в количестве до 4 мас.%, а для достижения высокой работоспособности в состав введен измельченные артиллерийский пироксилиновый или баллиститный порох, или баллиститное твердое ракетное топливо и увеличено содержание аммиачной селитры до мас. 60%. Введение в состав растворимых в воде азотнокислых солей металлов или их смеси повышает их морозостойкость, детонационные характеристики и снижает количество вредных газов в продуктах взрыва. Санитарная и экологическая безопасность водосодержащего взрывчатого состава обеспечивается применением в качестве сшивающего агента сернокислого алюминия или трехвалентного сернокислого железа. При этом в твердых продуктах взрыва присутствуют окись алюминия или окись железа (соответственно 4 и 3 классы опасности по ГОСТ 12.007-76, предельно допустимые концетрации в воздухе рабочей зоны 6 и 4 мг/м3 по ГОСТ 12.005-88), что не превышает опасность пыли горных пород при взрывных работах (пыль гранитов, известняков, железных руд – 3 и 4 классы опасности с ПДК 2-4 мг/м3).

Испытания показали, что при содержании порохов 35 мас.% и 35 мас.% аммиачной селитры состав устойчиво детонирует от капсюля детонатора №8 в тонкостенных полимерных оболочках диаметром 36 мм, а при увеличении содержания аммиачной селитры до 60 мас.% и 2% мас. жидкого горючего состав устойчиво детонирует от промежуточного детонатора массой 200 г в зарядах диаметром 90 мм в полимерной оболочке.

Способ изготовления порохового состава заключается в следующем.

В отмеренное количество воды при обогреве и перемешивании высыпается необходимое количество аммиачной селитры, затем карбамид, полиакриламид и азотнокислые соли металлов или их смесь. Смесь перемешивают до полного растворения компонентов.

Полученной гелеобразной массой заливают тару с порохами и полученную пороховую массу тщательно перемешивают в смесителе. Вводят в пороховую массу необходимое количество гранулированной аммиачной селитры и сшивающий агент. При необходимости навеску минерального масла предварительно вводят в пороха или гранулированную аммиачной селитру.

Примеры предлагаемого порохового состава и его основные свойства в сравнении с прототипом приведены в таблице 1.

Таблица 1.
Показатель Прототип Предлагаемый состав
1 2 3 4 5 6
Компонентный состав, мас.%
Порох зерненный пироксилиновый 40-60 40 25 15 15 15 15
Измельченные пороха 20 14 15 35 25
Аммиачная селитра 12-20 18 12 13 15 15 13,8
Гранулы аммиачной селитры 10-30 34,5 42 15 25 55
Натрий азотнокислый 6-15 3,5 2 2,5 1
Калий азотнокислый 3,7 1 1,9
Кальций азотнокислый 3,5 3,05
Карбамид 4-10 2 2,7 2,68 2,5 2 2,95
Минеральное масло 4 2 2
Вода 10-25 12 8 9 11,4 10 10
Загуститель 0,3-2,0 0,28 0,28 0,3 0,6 0,4 0,2
Сшивающий агент 0,03-0,3 0,02 0,02 0,02 0,1 0,05 0,05
Свойства
Кислородный баланс -11,4ч-14 -2-0 -2-0 -4-1,5 -4-1,5 1-0 -4-1,5
Критический диаметр детонации, мм 8-12 10-12 10-12 20-24 70-80 60-80 60-80
Количество твердых вредных веществ в продуктах взрыва, г/м3 (класс опасности /ПДК, мг/м3) соедине
ния хрома
окись алюминия
0,6-1,2
(1/0,01)
2-3
(4/6)
2
(4/6
2
(4/6)
8
(4/6
3
(4/6)
1,5
(4/6)

Как следует из данных таблицы, предлагаемый водосодержащий пороховой состав обладает высокой детонационной способностью, санитарной и экологической безопасностью продуктов взрыва и пожаровзрывобезопасностью технологического процесса изготовления и применения за счет исключения пыления и электризации порохов при их флегматизации растворами электролитов на начальной стадии изготовления.

Литература

1. Патент РФ 2026272, МПК С 06 В 25/24.

2. Патент РФ 2183209, МПК С 06 В 25/26.

Формула изобретения

1. Водосодержащий пороховой взрывчатый состав, содержащий порох, аммиачную селитру, органическое горючее, полиакриламид в качестве загустителя, сшивающий агент и воду, отличающийся тем, что он содержит растворимые в воде азотнокислые соли металлов или их смесь, а в качестве пороха он содержит порох зерненный пироксилиновый или его смесь с измельченными пироксилиновыми и/или баллиститными артиллерийскими порохами, или баллиститными ракетными порохами, в качестве сшивающего агента – сернокислый алюминий или трехвалентное сернокислое железо при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Порох зерненный пироксилиновый

или его смесь с измельченными

пироксилиновыми и/или

баллиститными артиллерийскими порохами,

или баллиститными ракетными порохами 15-50

Растворимые в воде азотнокислые соли

металлов или их смесь 1-6

Органическое горючее 1-6

Полиакриламид 0,2-0,6

Сернокислый алюминий или трехвалентное

сернокислое железо 0,05-0,4

Вода 8,0-12,0

Аммиачная селитра Остальное

2. Состав по п.1, отличающийся тем, что в качестве органического горючего он содержит карбамид, или минеральное масло, или их смесь.

3. Состав по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворимых в воде азотнокислых солей металлов он содержит азотнокислый натрий, или азотнокислый калий, или азотнокислый кальций.

4. Состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит гранулированную аммиачную селитру в количестве 30-60%.


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 11.09.2005

Извещение опубликовано: 27.12.2006 БИ: 36/2006


Categories: BD_2243000-2243999