Патент на изобретение №2152609

(54) ИОНОСЕЛЕКТИВНЫЙ ЭЛЕКТРОД ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОВ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области физико-химических методов анализа, в частности к устройствам для определения активности ионов тяжелых металлов в растворах, а именно к электродам с твердой мембраной, и может найти применение как при анализе промышленных сточных вод, так и при экологическом мониторинге водных экосистем. Ионоселективный электрод для определения ионов тяжелых металлов включает корпус и мембрану на основе сульфида металла, причем мембрана выполнена в виде нанесенной на корпус пленки сульфида определяемого металла толщиной 50-500 нм. Достигается упрощение изготовления мембранных моноселективных электродов при большей их доступности. 2 табл.

Изобретение относится к области физико-химических методов анализа, в частности к устройствам для определения активности ионов тяжелых металлов в растворах, а именно к электродам с твердой мембраной, и может найти применение как при анализе промышленных сточных вод, так и при экологическом мониторинге водных экосистем.

Известны ионоселективные электроды с гомогенными и гетерогенными твердыми мембранами, закрепленными в корпусе (Никольский Б.П., Матерова Е.А. Ионоселективные электроды. – Л: Химия, 1980, с. 206), которые подразделяют на следующие группы.

1. Кристаллические мембранные электроды – ионоселективные электроды, в которых мембрана – это кристаллический материал, изготовленный из единственного вещества или гомогенизированной смеси. Например, сульфид-серебряный электрод, выпускаемый фирмой “Орион”, включает спрессованную поликристаллическую мембрану Ag₂S, а выпускаемый фирмой “Crytur” – монокристалл Ag₂S. Мембраны для медного, свинцового и кадмиевого поликристаллических электродов получают, как правило, из смесей сульфида серебра и сульфида (халькогенида) соответствующего металла (Никольский Б.П., Матерова Е.А. Ионоселективные электроды. – Л.: Химия, 1980, с. 97-115).

2. Стеклянные электроды, в которых чувствительной мембраной является тонкая пленка стекла. Наиболее распространенными мембранами такого типа, чувствительными к ионам тяжелых металлов, являются стекла, в состав которых входят халькогениды соответствующих металлов. Примером такого электрода может служить ионоселективный электрод, описанный в патенте РФ N 2034289, кл. G 01 N 27/333, опубл. 10.05.89, Власов Ю.Г., Бычков Е.А., Легин А.В. “Состав халькогенидной стеклянной мембраны электрода для определения ионов свинца, где мембрану получают сплавлением сульфида свинца, иодида серебра и дисульфида германия, смешанных в определенных пропорциях, при давлении 10² Па и температуре 1300 К в течение 24 часов. Плав разрезают на плоскопараллельные диски толщиной 1 – 5 мм, полируют до зеркального блеска на пасте ГОИ и вклеивают эпоксидным компаундом в поливинилхлоридный корпус электрода.

3. Гетерогенные мембраны, в которых активные вещества или смеси активных веществ смешивают с инертной матрицей, такой как силиконовый каучук или поливинилхлорид, или внедряют в гидрофобинизированный графит, образуя чувствительную мембрану. Например, предложена мембрана свинецселективного электрода, включающая нейтральный переносчик в качестве электродоактивного компонента, пластификатор и поливинилхлоридную матрицу, которая дополнительно содержит липофильную добавку (Патент РФ N 2054666, кл. – G 01 N 27/333 от 23.09.93, Пятова Е.Н., Копытин А.В. и др. Мембрана свинецселективного электрода).

Наиболее близкими заявляемому являются электроды, выпускаемые фирмой “Орион”, в которых спрессованная поликристаллическая мембрана, состоящая из смеси сульфидов соответствующих металлов и серебра, помещена в корпус из эпоксидного реактопласта (Справочное руководство по применению ионоселективных электродов. М.: Мир, 1986, 231 с.).

Недостатками вышеперечисленных электродов с твердыми мембранами являются сложность изготовления, невозможность восстановления мембраны после отравления, а также использование солей драгоценных металлов. Кроме того, в РФ не налажен промышленный выпуск ионоселективных электродов для определения тяжелых металлов, используются только электроды зарубежного производства
Задачей изобретения является расширение арсенала простых в изготовлении, регенерируемых ионоселективных электродов с твердой мембраной для определения ионов тяжелых металлов.

Поставленная задача решается созданием ионоселективного электрода для определения ионов тяжелых металлов, включающего корпус и мембрану на основе сульфида металла. Причем мембрана выполнена в виде нанесенной на корпус пленки сульфида определяемого металла толщиной 50-500 нм.

Предлагаемые электроды изготавливают достаточно простым и доступным способом химического осаждения из щелочных растворов тиомочевины в присутствии солей свинца и модифицируют ионами соответствующих металлов. Для этого рабочую часть корпуса электрода опускают на 1 час в щелочной раствор тиомочевины в присутствии солей свинца (J.E. Reynolds, J.Chem.Soc., London, 45, 162 (1884)). В результате разложения тиомочевинного комплекса свинца на границе раздела фаз выделяется сульфид свинца в виде тонкой пленки с металлическим зеркальным блеском, которая выполняет функцию мембраны, обратимую к ионам свинца. Путем последующей модификации поверхности пленки в растворах солей тяжелых металлов с pK_s

Пленки сульфида свинца, используемые в качестве ионоселективной мембраны, имеют толщину, которая задается временем контактирования реакционного раствора с поверхностью электрода. При толщине пленок менее 50 нм снижается интервал определяемых концентраций, а при более 500 нм происходит механическое отслоение пленки сульфида свинца.

Пример 1. Изготовление ионоселективного электрода для определения ионов свинца. Платиновый электрод марки ЭВП-1 обезжиривался насыщенным раствором Na₂CO₃, выдерживался в течение 20 минут в 1М растворе NaOH и промывался дистиллированной водой. В химический стакан емкостью 250 мл наливали 187,5 мл дистиллированной воды, опускали подготовленный платиновый электрод на глубину не более 2 см, вливали 12,5 мл 0,2 М раствора азотнокислого свинца, 25 мл свежеприготовленного 1 М раствора КОН и 25 мл 0,2 М раствора тиомочевины. Раствор перемешивали при комнатной температуре. По истечении 60 минут электроды, покрытые в результате химической реакции поликристаллической пленкой сульфида свинца толщиной 150 нм, вынимали из раствора, споласкивали дистиллированной водой и обтирали фильтровальной бумагой.

Пример 2. Электрод изготовлен аналогично примеру 1, но время контактирования с реакционным раствором составляет 15 минут. В результате химической реакции получили поликристаллическую пленку сульфида свинца толщиной 30 нм.

Пример 3. Изготовление ионоселективного электрода для определения ионов свинца. На поверхность стеклянного электрода с pH-функцией марки ЭСЛ-63-07 наносили пленку сульфида свинца по методике, приведенной в примере 1.

Пример 4. Изготовление ионоселективного электрода для определения ионов свинца. Стеклянный электрод с pNa-функцией марки ЭСЛ-51-07 покрывали пленкой сульфида свинца с внутренней и внешней поверхности. Для этого измерительную часть электрода отделяли и проводили осаждение сульфида свинца, как это описано в примере 1. Далее внутрь измерительной части электрода заливали 0,1 М раствор нитрата свинца и соединяли ее с верхней частью электрода с помощью уплотняющего резинового кольца.

Пример 5. Изготовление ионоселективного электрода для определения ионов свинца. Пластинку из нержавеющей стали размером 20х20х1 мм³, имеющую контакт для подсоединения к pH-метру, покрывали пленкой сульфида свинца по методике, описанной в примере 1.

Пример 6. Изготовление ионоселективного электрода для определения ионов серебра. Электрод, полученный по методике, описанной в примере 1, помещают на сутки в 10^-2 М раствор AgNO₃ объемом 50 мл для протекания реакции ионного обмена Pb(II) – Ag(I). При этом степень замещения ионов свинца в пленке сульфида на ионы серебра составляет 85%.

Аналогично примеру 6 могут быть получены электроды, селективные по отношению к ионам Cu(II), Cd(II), Hg(II), Fe(III).

Методика потенциометрических измерений с использованием ионоселективных электродов.

Для измерения электродных характеристик применяли следующую электрохимическую ячейку:

где MS – пленка сульфида определяемого металла.

В работе использовали pH-метр – милливольтметр pH-673М, в качестве электрода сравнения – насыщенный хлор-серебряный электрод марки ЭВЛ-1МЗ. 0,1М растворы определяемых металлов готовили на бидистиллате по навеске из препаратов марки “хч”, точную концентрацию устанавливали известными титриметрическими методами.

Градуировочные растворы в области от 10^-2 до 10^-7 моль/л готовили непосредственно перед измерением путем разбавления исходного раствора. Для предотвращения попадания ионов хлора из электрода сравнения в анализируемый раствор насыщенный хлор-серебряный электрод помещали в промежуточный сосуд, содержащий 1M раствор KNO₃. Для поддержания постоянной ионной силы в 50 мл раствора добавляли 10 мл 5-10^-2 М раствора NaClO₄. PH среды поддерживали с помощью ацетатного буферного раствора с pH 5. Электролитический контакт между электродами осуществляли с помощью солевого мостика, содержащего 1%-ный раствор агар-агара в присутствии 1M раствора KNO₃.

Аналитические характеристики электродов, изготовленных по описанным выше методикам, приведены в таблице 1.

Предлагаемые электроды устойчивы к механическим воздействиям и сохраняют химический состав как на воздухе, так и в растворах с pH от 4 до 7, время отклика электрода в зависимости от концентрации ионов составляет от 30 до 120 с.

Введение в определяемый раствор ионов калия, натрия, аммония, никеля, кобальта, цинка и кадмия не оказывает влияния на потенциал электродов, приведенных в таблице 1.

В качестве иллюстрации возможности использования предлагаемых электродов приведем пример определения содержания Ag(I) в электролитах серебрения. При потенциометрических измерениях использовали стеклянный электрод с pNa-функцией, внешняя поверхность которого покрыта пленкой сульфида свинца и модифицирована ионами серебра в 0,1 М растворе AgNO₃. Содержание Ag(I) параллельно контролировалось химическим титрованием роданидом калия с использованием железоаммонийных квасцов в качестве индикатора. Данные анализа представлены в таблице 2.

Сопоставление результатов анализов показывает удовлетворительную сходимость, относительное отклонение не превышает 8%.

По эксплуатационным характеристикам предлагаемые электроды не уступают ионоселективным электродам, выпускаемым фирмой “Орион”, но значительно доступнее и проще в изготовлении. Так, установлено (Hirata Н., Higashiyama К – Ibid. , 1971, v. 54, p. 415), что наилучшими условиями для прессования мембраны из PbS и Ag₂S оказалось давление 1 кПа (10 т/см²) при 350-500^oC в течение 3 часов. Изготовление предлагаемого электрода не требует применения специальной аппаратуры, использования высоких температур и давления. Кроме того, достоинствами этого электрода являются: 1) отсутствие солей драгоценных металлов, что значительно удешевляет электрод, 2) возможность регенерации мембраны в лабораторных условиях после отравления ее мешающими ионами путем растворения в кислотах и последующего химического осаждения.

Формула изобретения

Ионоселективный электрод для определения ионов тяжелых металлов, включающий корпус и мембрану на основе сульфида металла, отличающийся тем, что мембрана выполнена в виде нанесенной на корпус пленки сульфида определяемого металла толщиной 50 – 500 нм.

РИСУНКИ

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 16.09.2002

Номер и год публикации бюллетеня: 13-2004

Извещение опубликовано: 10.05.2004