Патент на изобретение №2243235

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2243235 (13) C1
(51) МПК 7
C07K14/765, G01N33/50
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 07.02.2011 – прекратил действие, но может быть восстановлен

(21), (22) Заявка: 2003116913/04, 06.06.2003

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

06.06.2003

(45) Опубликовано: 27.12.2004

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
Попов П.Г. и др. Биохимическая фармакология. Т.21, № 17, с.2363-2372.
Faraj B.A., Ali F.M. J.Pharmacol. Exp. Ther. 1981, v.217, № 1, р.10-14.
Khan MA et al., Int. J. Biol.Macromol. 2002, v.30, № 5, p.243-249.
Кивман и др. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1970, т.69, № 2, с. 120-123.

Адрес для переписки:

123022, Москва, Звенигородское ш., 5, ФГУ”ВГНКИ”, зав. сектором по пат.-лицензионной работе В.Н. Радькову

(72) Автор(ы):

Комаров А.А. (RU),
Вылегжанина Е.С. (RU),
Панин А.Н. (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Федеральное государственное учреждение “Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов” (RU)

(54) КОНЪЮГАТ ОКСИТЕТРАЦИКЛИНА С БЫЧЬИМ СЫВОРОТОЧНЫМ АЛЬБУМИНОМ ДЛЯ ИММУНОХИМИЧЕСКОГО СПОСОБА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСИТЕТРАЦИКЛИНА

(57) Реферат:

Изобретение относится к области органической химии. Объект изобретения – конъюгат окситетрациклина с бычьим сывороточным альбумином (БСА) для иммунохимического метода определения тетрациклина в физиологических жидкостях и тканях животных. Конъюгат получают реакцией окситетрациклина и формальдегида с БСА в водной среде или в смеси воды с метанолом. Конъюгат и полученную на его основе специфическую кроличью сыворотку применяют для иммунохимического определения содержания окситетрациклина. 2 табл.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к конъюгату окситетрациклина с бычьим сывороточным альбумином (БСА) для иммунохимического способа определения окситетрациклина. Иммунохимический способ определения окситетрациклина в тканях и физиологических жидкостях животных не разработан. Предпочтительным для иммунохимического способа определения окситетрациклина в тканях и физиологичеких жидкостях животных явился бы его конъюгат с БСА, но источников информации по данному вопросу не обнаружено.

Цель изобретения – конъюгат окситетрациклина с бычьим сывороточным альбумином (БСА) общей формулы

где п=2-10,

предназначенный для определения окситетрациклина в тканях и физиологичеких жидкостях животных иммунохимическим способом, полученный путем реакции окситетрациклина и формальдегида с БСА в водной среде или в смеси воды с метанолом.

Конъюгат получен методом, основанным на реакции Манниха [1]. Для этого окситетрациклин (1) конденсируют с бычьим сывороточным альбумином (БСА) с помощью формальдегида при 20°С в водной среде.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

К раствору, содержащему 150 мг БСА в 8 см3 воды, прибавляют 2 см 3 н раствора ацетата натрия и доводят рН до 6,7 с помощью 5%-ного едкого натра.

К полученному раствору прибавляют последовательно раствор 50 мг окситетрациклина гидрохлорида (1) в 12 см3 воды и 2 см3 7,5%-ного раствора формальдегида, рН раствора вновь доводят до 6,7. Реакционную смесь перемешивают 2 ч в закрытом сосуде на магнитной мешалке при комнатной температуре, после чего диализуют в проточной водопроводной воде в течение 3 суток и центрифугируют 30 мин при 15 000 об/мин.

В надосадочной жидкости определяют количество белка методом Лоури и количество связанного окситетрациклина (1) спектрофотометрическим методом, после чего раствор конъюгата лиофилизируют.

Получают 125 мг конъюгата (2).

[]25D-40,8° (25 мг в 5 см3 трис-буфера при рН 8,0).

макс 340 нм (ацетатный буфер рН 7,4).

Конъюгат содержит в среднем 7,8 молекул окситетрациклина (1) на 1 моль БСА.

В ИК-спектре конъюгата (2) найдены полосы, характерные для гаптена (1).

ИК-спектр (КВг), см-1: 3379, 3311, 3108, 1672, 1616, 1584, 1535, 1359, 1233,1004,950 и 676.

Пример 2.

Конденсацию окситетрациклина (1) с БСА осуществляют, как описано в примере 1, в водной среде, а также в смеси воды с диоксаном и воды с метанолом при иных условиях реакции и составе реакционных смесей.

В молярном отношении окситетрациклин и формальдегид применяют в большом избытке относительно БСА.

Условия получения конъюгата окситетрациклина с БСА и его характеристика представлены в таблице 1.

Из таблицы 1 следует, что увеличение количества формальдегида в реакционной смеси несущественно, однако повышение концентрации окситетрациклина в ней полезно. Использование диоксана ухудшает результаты реакции, а метанола, напротив, дает положительный эффект.

Положительное влияние оказывает разбавление реакционной массы водой. Изменение рН от 6,5 до 8,0 и времени реакции с 0,5 до 24 ч незначительно влияет на результаты реакции.

Максимальная концентрация белка в конъюгате, достигнутая в опытах, составляет 6 мг/см3, а наибольшее количество молекул окситетрациклина, связанных с одним молем БСА, равно 10.

Пример 3.

Получают кроличью антисыворотку, специфичную к окситетрациклину (1), путем иммунизации трех кроликов-самцов массой 2-3 кг конъюгатом окситетрациклина с БСА (2), полученного по примеру 1, в количестве 0,1 мг на животное. 0,1 мг конъюгата перед введением разводят в 1,5 см3 стерильного изотонического раствора и эмульгируют в 1,5 см3 полного адъюванта Фрейнда. Антиген вводят подкожно в 30-40 точек в область спины. Через 4 недели после иммунизации проводят реиммунизацию животных водным раствором антигена без адъюванта. Через 1 неделю после реиммунизации у кроликов отбирают кровь из краевой вены уха и получают сыворотку.

Полученную сыворотку смешивают с глицерином в равных соотношениях, расфасовывают по 1 см3 в пробирки типа эппендорфов и хранят при минус 20°С в течение 2 лет.

Титр антисыворотки к конъюгату окситетрациклина с БСА (2), полученного по примеру 1, в непрямом твердофазном ИФА равен 12 800.

Пример 4.

Полученную по примеру 3 иммунную кроличью сыворотку в разведении 1:12 800 используют для определения количества окситетрациклина (1) в его растворах с известными концентрациями (1,0; 10,0 и 100 нг/см3).

Для этого иммунологический полистероловый планшет сенсибилизируют раствором конъюгата окситетрациклина с БСА, полученного по примеру 1. После чего в лунки дозируют растворы специфических кроличьих антител и растворы окситетрациклина с известными концентрациями (1,0; 10,0 и 100 нг/см3), которые конкурируют за участки связывания антител с твердофазным антигеном в ИФА. Не связавшиеся антитела удаляют промыванием. Количество связавшихся специфических антител определяют с помощью вторичных (антивидовых) антител, меченных пероксидазой хрена и выявляемых раствором субстрата, содержащего хромоген – ортофенилендиамин и перекись водорода. В результате реакции перекиси водорода с пероксидазой хрена в молекулах связавшегося пероксидазного конъюгата хромоген окрашивает раствор в желто-оранжевый цвет. Интенсивность окрашивания измеряют на вертикальном спектрофотометре при 492 нм (ОП492). Интенсивность окраски (ОП) обратно пропорциональна концентрации окситетрациклина в исследуемых образцах.

Рассчитывают показатель процента связывания антител как отношение средних величин ОП контроля (сыворотка) и опыта (сыворотка+раствор окситетрациклина):

Результаты представлены в таблице 2.

Таким образом, полученная сыворотка обладает высокой специфичностью и активностью по отношению к окситетрациклину (1). Предел обнаружения содержания окситетрациклина в растворе составляет 0,001 мкг/см3. Конъюгат (2) может быть использован для иммунохимического способа определения окситетрациклина (1) в физиологических жидкостях и тканях животных.

Формула изобретения

Конъюгат антибиотика окситетрациклина с бычьим сывороточным альбумином (БСА) для иммунохимического метода определения окситетрациклина общей формулы

где n=2-10,

полученный путем реакции окситетрациклина и формальдегида с бычьим сывороточным альбумином в присутствии воды или смеси воды с метанолом.


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 07.06.2009

Извещение опубликовано: 27.05.2010 БИ: 15/2010


Categories: BD_2243000-2243999